Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma уменьшает легкую и среднюю боль, жар (180 таблеток)

Лекарственная форма Коробка 180 капсул.
Характеристики Парацетамол, кофеин

Состав

Информация о составеСодержание
Парацетамол500мг
Кофеин65мг

Использование

Показания

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 США – NIC 180 В показан в следующих случаях:

Снижение легкой до средней и жаропонижающей боли включает: головную боль, мигрень, мышечные боли, дисменорею, боль в горле, мышечную боль, лихорадку и боль после вакцинации, боль после удаления зуба или после стоматологических процедур, зубную боль, боль при остеоартрите.

Фармакокология

Парацетамол (ацетаминофен или N-ацетил-P-аминофенол) — активное метаболическое вещество фенацетина, эффективного анальгетика-жаропонижающего препарата, способного заменить аспирин, но в отличие от аспирина парацетамол не эффективен при лечении воспалений. При равной дозе, рассчитанной по граммам, парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие, аналогичное аспирину. Парацетамол снижает температуру тела, но редко снижает нормальную температуру тела человека.

Препарат действует на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока. Парацетамол в лечебной дозе меньше влияет на сердце и дыхательные пути, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения, царапин или желудочных кровотечений, как салицилат, поскольку парацетамол не действует на циклооксигеназу организма, воздействуя только на циклооксигеназу/простагландин А центральной нервной системы.

Парацетамол не влияет на тромбоциты и время кровотечения. При передозировке парацетамола метаболическим веществом является N-ацетилбензохиномин, токсичный для печени. В обычной дозе парацетамол хорошо переносится, без многих побочных эффектов, таких как аспирин. Однако острая передозировка (более 10 г) вызывает повреждение печени и может привести к смерти.

кофеин: кофеин является препаратом ксантина. Кофеин воздействует на центральную нервную систему, кофеин стимулирует приоритетность коры головного мозга, уменьшает чувство усталости, сонливости, повышает возбудимость коры головного мозга, повышает остроту чувств, тем самым повышая работоспособность и четкость работы. Однако при постоянном и продолжительном применении кофеина после возбуждения наступает тормозной период.

фармакокинетика

парацетамол

поглощение

Быстро и почти полностью проходит через желудочно-кишечный тракт, достигая пиковой концентрации в плазме примерно через 30–60 минут после употребления лечебной дозы.

Распространение

Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% Парацетамола в крови сочетается с белками плазмы.

Устранение

Период полувыведения парацетамола из плазмы составляет 1,25–3 часа, что может продолжаться при приеме токсичных доз или у людей с поражением печени. После лечебной дозы в первые сутки в моче можно обнаружить 90 - 100% препарата, преимущественно после сочетания в печени с глюкуроновой кислотой (около 60%), серной кислотой (около 35%) или цистеином (около 3%), также обнаруживают небольшое количество гидроксил-глины и ацетилредуцирующих веществ. Маленькие дети реже, чем взрослые, чем взрослые.

Парацетамол подвергается n-гидроксилированию цитохромом P450 с образованием N-ацетилбензохиномина, промежуточной реакции. Это метаболическое вещество обычно реагирует с сульфгидрильными группами глутатиона, тем самым уменьшая активные потери. Однако если принимать высокие дозы парацетамола, этот метаболизм состоит из достаточного количества, чтобы истощить глутатион печени, в такой ситуации усиливается его реакция на сульфгидрильную группу белка печени, что может привести к некрозу печени.

кофеин

Мышление быстро усваивается при пероральном и инъекционном приеме, биодоступность при пероральном приеме достигает более 90%. Препарат достигает максимальной концентрации в плазме примерно через 1 час после приема препарата. Препарат широко распределяется в организме, через плаценту и грудное молоко. Объем распределения 0,4 - 0,6л/кг.

Метаболизм

Метаболические препараты в печени с реакцией деметила и окислением.

Устранение

В основном препараты, выводящиеся метаболически. Время действия составляет около 3-7 часов, у младенцев и недоношенных детей оно длится дольше.

Прежде чем принимать Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma уменьшает легкую и среднюю боль, жар (180 таблеток)

Как применять

Фаанедол плюс экстраструктура 500/65 США - Ник применяют перорально.

Дозировка

Взрослые

Принимайте по 1 таблетке 3–4 раза в день.

Дети от 12 лет и старше

Принимать по 1 таблетке 1–2 раза в день.

Примечания

Расстояние между 2 раза используется от 4 до 6 часов.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

парацетамол

При отравлении парацетамолом можно применять однократную дозу, либо вследствие приема большой дозы парацетамола, либо в качестве длительного приема препарата. Аннексонический некроз печени является наиболее серьезным токсическим эффектом при передозировке и может привести к летальному исходу. Тошнота, рвота и боли в животе обычно возникают через 2-3 часа после приема яда препарата.

Мегемоглобин - таким образом, приводит к пурпурному посинению, слизистых оболочек и ногтей - признак острого отравления п-аминофенолом, также может вырабатываться небольшое количество сульфгемоглобина. У детей после приема парацетамола метгемоглобин вырабатывается легче, чем у взрослых.

При тяжелом отравлении возможно первоначальное возбуждение центральной нервной системы, возбуждение и бред. Следующими могут быть угнетение центральной нервной системы, оглушение, жар нижней части тела, усталость, учащенное дыхание, поверхностное, быстрое, слабое, неравномерное, пониженное артериальное давление и недостаточность кровообращения. Сосудистый коллапс из-за относительной гипоксии и эффектов центрального торможения, этот эффект возникает только в огромных дозах. Шок может возникнуть при сильном расширении сосудов. Могут возникнуть удушающие судороги. Часто кома наступает перед внезапной смертью или после нескольких дней комы.

Клинические признаки поражения печени становятся отчетливыми через 2-4 дня после приема токсических доз. Плазменные аминотрансферазы повышаются (иногда очень сильно), также может повышаться концентрация билирубина в плазме. Кроме того, при распространенном поражении печени увеличивается протромбиновое время.

Лечение

Промывать желудок нужно в любом случае, желательно в течение 4 часов после питья.

Основной детоксикацией является использование сульфгидрильных соединений, возможно, отчасти из-за пополнения запасов глутатиона в печени, N-ацетилцистеин действует при приеме или внутривенном введении. Его необходимо ввести немедленно, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола. Лечение н-ацетилцистеином более эффективно при назначении препарата в течение менее 10 часов после приема парацетамола.

кофеин

Высокая доза вызывает вибрацию.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойные дозы для компенсации пропущенной дозы. Однако необходимо обеспечить дистанцию ​​между 2 раза использования от 4 до 6 часов.

Побочные эффекты

При использовании Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180 В могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

парацетамол

Может возникнуть кожная сыпь и другие аллергические реакции. Обычно эритема или крапивница, но иногда хуже, сопровождаются лихорадкой из-за приема лекарств или повреждения слизистой оболочки. В отдельных случаях парацетамол может вызывать нейтропению, тромбоцитопению и кровянистые тромбоциты.

Необычный, 1/1000

  • DA: Бан.
    • желудок – кишечник: тошнота, рвота.
  • Гематология: Обезвоживание, нейтропения, все кровянистые гемоциты, лейкопения, анемия.
    • Почки: заболевания почек, почечная токсичность при длительном злоупотреблении.

    Редкая, ADR

  • Реакция гиперчувствительности.

    • кофеин

    может вызывать стимуляцию желудочно-кишечного тракта и стимулировать центральную нервную систему.

    Инструкции по обращению с ADR

    При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

    Предупреждения

    Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

    Противопоказано

    Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V противопоказания в следующих случаях:

  • Парацетамол: люди с чувствительностью к парацетамолу в анамнезе, пациенты с многократной анемией или сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями легких, люди с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночной, почечной недостаточностью, дети до 12 лет.
    • Кафе: Коронарная недостаточность, инфаркт миокарда, тахикардия, экстрасенсорика.

    Меры предосторожности при применении

    парацетамола

    Парацетамол относительно нетоксичен для лечения. Иногда наблюдаются кожные реакции, такие как сыпь, зуд и крапивница, другие эмоциональные реакции, включая отек гортани, ангионевротический отек и анафилактические реакции, которые могут возникать редко. Тромбоциты, лейкопения и всякая кровавая гематурия наблюдались при использовании пара-аминофеноловой проводимости, особенно при использовании в больших дозах. При применении парацетамола возникают нейтральная лейкопения и снижение тромбоцитопении.

    Необходимо с осторожностью применять парацетамол у пациентов с анемией, поскольку пурпурно-синий цвет может не проявляться четко, хотя в крови существуют опасные высокие концентрации метгемоглобина. Употребление большого количества алкоголя может вызвать токсичность парацетамола для печени, следует избегать или ограничивать употребление алкоголя. С осторожностью применять людям с нарушениями функции печени или почек. Врачи должны предупреждать пациентов о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивена-Джонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи (Тен) или синдром Лайелла, синдром острых осадочных пустул (AGEP).

    Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

    разрешается использовать при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

    Беременность

    Принимать препарат следует согласно указаниям врача.

    Период грудного вскармливания

    Лекарственное взаимодействие

    парацетамол

    Длительные дозы высоких доз парацетамола усиливают антикоагулянтное действие кумарина и в помещении. Этот эффект кажется менее или незначимым клинически, поэтому парацетамол более популярен, чем салицилат, когда необходимо облегчить легкую боль или снизить температуру у пациентов, использующих кумарин или индандион.

    Слишком длительный и продолжительный отказ от алкоголя может увеличить риск токсичности парацетамола для печени.

    Противосудорожные средства (в т.ч. Фенитоин, Барбитурат, Карбамазепин), вызывающие индукцию ферментов в микросомах печени, что может повышать токсичность для печени токсичность парацетамола из-за усиления метаболизма препарата в токсичные для печени вещества.

    Кроме того, одновременное применение изониазида с парацетамолом также может привести к повышению риска токсичности для печени, однако точный механизм этого взаимодействия пока не определен. Риск токсичности парацетамола для печени значительно возрастает у пациентов, принимавших дозы парацетамола, превышающие рекомендуемую, при приеме противосудорожных препаратов или изониазида.

    кофеин

    кофеин уменьшает приток крови к печени, тем самым продлевая период полувыведения и увеличивая концентрацию выведения из печени.

    Хранение

    В сухом прохладном месте, при температуре ниже 300 C, избегайте света.

    Срок годности: 36 месяцев с даты производства.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова