Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma зменшує легкий або середній біль, лихоманку (180 таблеток)

Лікарська форма Коробка 180 капсул
Характеристики Парацетамол, кофеїн

Склад

Інформація про складЗміст
Парацетамол500 мг
Кофеїн65 мг

Використання

Показання

Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA - NIC 180V показаний у таких випадках:

Зменшення легкого та середнього болю та зниження температури включає: головний біль, мігрень, біль у м’язах, дисменорею, біль у горлі, біль у м’язах, лихоманку та біль після вакцинації, біль після видалення зуба чи після стоматологічних процедур, зубний біль, біль при остеоартриті.

Фармакологія

Парацетамол (ацетамінофен або N-ацетил-P-амінофенол) є активною метаболічною речовиною фенацетину, ефективного анальгетика та жарознижуючого препарату, який може замінити аспірин, але, на відміну від аспірину, парацетамол не ефективний при лікуванні запалення. При рівній дозі, розрахованій на грам, парацетамол має анальгетичну та жарознижувальну дію, подібну до аспірину. Парацетамол знижує температуру тіла, але рідко знижує нормальну температуру тіла людини.

Препарат діє на гіпоталамус, викликаючи охолодження, підвищення тепла за рахунок розширення судин і посилення периферичного кровотоку. Парацетамол у лікувальній дозі менше впливає на серце і дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає подразнень, подряпин чи шлункових кровотеч, як саліцилат, оскільки парацетамол не впливає на циклооксигеназу організму, діє лише на циклооксигеназу/простагландин А центральної нервової системи.

Парацетамол не впливає на тромбоцити або час кровотечі. При передозуванні парацетамолу метаболічною речовиною є N-ацетилбензохінонімін, токсичний для печінки. Звичайна доза парацетамолу добре переноситься, без багатьох побічних ефектів, таких як аспірин. Однак гостре передозування (понад 10 г) спричиняє пошкодження печінки та може призвести до смерті.

кофеїн: кофеїн є препаратом ксантину. Кофеїн діє на центральну нервову систему, кофеїн стимулює пріоритет кори головного мозку, зменшує відчуття втоми, сонливість, підвищує збудливість кори головного мозку, підвищує чуттєвість, підвищуючи працездатність і більш чітку роботу. Однак при постійному і тривалому вживанні кофеїну після збудження настає період гальмування.

фармакокінетика

парацетамол

поглинання

Швидко та майже повністю через шлунково-кишковий тракт, досягаючи пікової концентрації в плазмі приблизно через 30-60 хвилин після вживання дози лікування.

Розповсюдження

Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в крові поєднується з білком плазми.

Усунення

Період напіврозпаду парацетамолу з плазми становить 1,25-3 години, що може тривати для токсичних доз або людей з ушкодженнями печінки. Після лікувальної дози можна виявити 90 - 100% препарату в сечі в першу добу, головним чином після поєднання печінки з глюкуроновою кислотою (близько 60%), сірчаною кислотою (близько 35%) або цистеїном (близько 3%), також виявляють невелику кількість гідроксил-глазуру та ацетилвідновлюючих речовин. Маленькі діти менш схильні бути більшими, ніж дорослі, ніж дорослі, ніж дорослі.

Парацетамол є n-гідроксилюваним цитохромом P450 з утворенням N-ацетил-бензохіноніміну, проміжної реакції. Ця метаболічна речовина зазвичай реагує з сульфгідрильними групами глутатіону, таким чином зменшуючи активну втрату. Однак, якщо ви приймаєте високі дози парацетамолу, цей метаболіт складається з достатньої кількості, щоб виснажити глутатіон печінки, у цій ситуації посилюється її реакція на сульфгідрильну групу білка печінки, що може призвести до некрозу печінки.

кофеїн

При пероральному та ін'єкційному прийомі швидко засвоюється, біодоступність при пероральному прийомі досягає понад 90%. Препарат досягає максимальної концентрації в плазмі після прийому препарату приблизно через 1 годину. Препарат широко розподіляється в організмі, через плаценту та грудне молоко. Об'єм розподілу 0,4 - 0,6 л/кг.

Обмін речовин

Метаболічні препарати в печінці з деметильною реакцією та окисленням.

Усунення

В основному препарати, що виводяться метаболічно. Час продажу становить близько 3-7 годин, у немовлят і недоношених дітей триває довше.

Перед прийомом Phaanedol Plus Extra Strengh USA - Nic Pharma зменшує легкий або середній біль, лихоманку (180 таблеток)

Спосіб застосування

фаанедол плюс додаткова структура 500/65 США - Nic для перорального застосування.

Дозування

Дорослі

Приймайте по 1 таблетці 3-4 рази на день.

Діти віком від 12 років

Приймайте по 1 таблетці за раз 1-2 рази на день.

Примітки

Відстань між 2 разами використовується від 4 до 6 годин.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

парацетамол

Отруєння парацетамолом може бути одноразовим, або через велику дозу парацетамолу, або при тривалому прийомі ліків. Анексичний некроз печінки є найсерйознішим токсичним ефектом внаслідок передозування та може бути летальним. Нудота, блювота і біль у животі зазвичай виникають протягом 2-3 годин після прийому отрути препарату.

Метгемоглобін - таким чином, що призводить до багряно-синього кольору слизових і нігтів є ознакою гострого отруєння р-амінофенолом, також може вироблятися невелика кількість сульфгемоглобіну. Діти, як правило, виробляють метгемоглобін легше, ніж дорослі після прийому парацетамолу.

При важкому отруєнні спочатку можливе збудження центральної нервової системи, збудження і марення. Далі може бути пригнічення центральної нервової системи, оглушення, зниження температури тіла, втома, прискорене дихання, поверхневе, прискорене, слабке, нерівномірне, низький артеріальний тиск і недостатність кровообігу. Судинний колапс внаслідок відносної гіпоксії та ефектів центрального гальмування, цей ефект виникає лише у великих дозах. Шок може виникнути при сильному розширенні судин. Можуть виникати задушливі судоми. Часто кома виникає перед раптовою смертю або після кількох днів коми.

Клінічні ознаки ураження печінки проявляються через 2-4 дні після прийому токсичних доз. Амінотрансфераза в плазмі підвищується (іноді дуже високо), а також може підвищуватися концентрація білірубіну в плазмі. Крім того, при поширенні ураження печінки подовжується протромбіновий час.

Лікування

Промити шлунок потрібно в будь-якому випадку, бажано протягом 4 годин після вживання.

Основною детоксикацією є використання сульфгідрильних сполук, можливо, частково завдяки поповненню запасів глутатіону в печінці, N-ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Його слід ввести негайно, якщо минуло менше 36 годин після прийому парацетамолу. Лікування n-ацетилцистеїном більш ефективне при застосуванні препарату менше 10 годин після прийому парацетамолу.

кофеїн

Висока доза викликає вібрацію.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійні дози, щоб компенсувати пропущену дозу. Однак необхідно забезпечити відстань між двома використаннями від 4 до 6 годин.

Побічні ефекти

Під час використання Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

парацетамол

Може виникнути шкірний висип та інші алергічні реакції. Зазвичай еритема або кропив'янка, але іноді гірше супроводжується лихоманкою через ліки або пошкодження слизової оболонки. У кількох окремих випадках парацетамол може спричинити нейтропенію, тромбоцитопенію та тромбоцити.

Нечасто, 1/1000

  • DA: заборона.
    • Шлунок - кишечник: нудота, блювання.
  • Гематологія: дегідратація, нейтропенія, кров'янисті гемоцити, лейкопенія, анемія.
    • нирки: захворювання нирок, токсичність нирок при зловживанні протягом тривалого часу.

    Рідко, ADR

  • Реакція гіперчутливості.

    • кофеїн

    може викликати стимуляцію шлунково-кишкового тракту та стимулювати центральну нервову систему.

    Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказання

    Phaanedol Plus Extra Strengh 500/65 USA-NIC 180V протипоказання в таких випадках:

  • Парацетамол: люди з чутливістю до парацетамолу в анамнезі, пацієнти з багаторазовою анемією або захворюваннями серця, легенів, люди з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, печінковою, нирковою недостатністю, діти до 12 років.
    • Кафе: Коронарна недостатність, інфаркт міокарда, тахікардія, надмірна психіка.

    Застереження під час використання

    парацетамолу

    Парацетамол є відносно нетоксичним для лікування. Іноді спостерігаються шкірні реакції, такі як висип, свербіж і кропив'янка, інші емоційні реакції, включаючи набряк гортані, ангіоневротичний набряк і анафілактичні реакції, які можуть виникати рідко. Тромбоцити, лейкопенія та гематурія з кров’ю спостерігалися при застосуванні провідників p-амінофенолу, особливо при застосуванні великих доз. При застосуванні парацетамолу виникає нейтральна лейкопенія та зниження тромбоцитопенії.

    Необхідно обережно використовувати парацетамол у пацієнтів з анемією раніше, оскільки фіолетовий синій може не проявлятися чітко, хоча існують небезпечні високі концентрації метгемоглобіну в крові. Вживання великої кількості алкоголю може спричинити токсичність парацетамолу для печінки, тому слід уникати або обмежити вживання алкоголю. З обережністю застосовувати людям з порушеннями функції печінки або нирок. Лікарі повинні попередити пацієнтів про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівена-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих заморських пустул (AGEP).

    Вміння керувати автомобілем і працювати з механізмами

    дозволено використовувати під час керування автотранспортом і роботи з механізмами.

    Вагітність

    Приймати препарат за призначенням лікаря.

    Період грудного вигодовування

    Лікарська взаємодія

    парацетамол

    Тривалі дози високодозового парацетамолу посилюють антикоагулянтну дію кумарину та в приміщенні. Цей ефект здається менш важливим або клінічно неважливим, тому парацетамол більш популярний, ніж саліцилат, коли необхідно полегшити легкий біль або знизити температуру для пацієнтів, які використовують кумарин або індандіон.

    Надмірне та тривале вживання алкоголю може збільшити ризик токсичного впливу парацетамолу на печінку.

    Протисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін), які спричиняють індукцію ферментів у мікросомі печінки, що може підвищити токсичність печінкової токсичності парацетамолу через посилений метаболізм препарату до токсичних для печінки речовин.

    Крім того, одночасне застосування ізоніазиду з парацетамолом також може призводити до підвищення ризику токсичності для печінки, але досі не встановлено точний механізм цієї взаємодії. Ризик парацетамолу, що спричиняє печінкову токсичність, значно зростає у пацієнтів, які приймають дози парацетамолу, що перевищують рекомендовану дозу, під час прийому протисудомних препаратів або ізоніазиду.

    кофеїн

    кофеїн зменшує приплив крові до печінки, таким чином подовжуючи період напіввиведення та збільшуючи концентрацію виведення з печінки.

    Зберігання

    У сухому прохолодному місці при температурі нижче 300C, уникайте світла.

    Термін придатності: 36 місяців з дати виробництва.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова