Phamzopic-tabletten 7,5 mg geneesmiddel voor slaapstoornissen (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties ZopiKloon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
ZopiKloon	7,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Phamzopic-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

De behandeling van slaapstoornissen wordt veroorzaakt door lichaamsafwijkingen en/of psychische aandoeningen. Daarom wordt het alleen aanbevolen om slapeloosheidssymptomen bij patiënten te behandelen na zorgvuldige evaluatie van de toestand van de patiënt. Bij een continue behandeling gedurende 2 tot 3 weken is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt uitgebreid te controleren. ZopiClone mag slechts in korte tijd (7 - 10 dagen) worden voorgeschreven en mag niet gedurende 1 maand worden voorgeschreven. ZopiClone behoort tot de nieuwe chemische groep met chemische formules in tegenstelling tot bestaande sedativa. De farmaceutische eigenschappen van het medicijn zijn echter vergelijkbaar met de substantie van benzodiazepin.

In slaaponderzoeken van 1 tot 21 dagen bij mensen zorgt Zopiclon ervoor dat de patiënt snel in slaap valt, de slaaptijd verlengt en het aantal keren dat hij wakker wordt tijdens de slaap vermindert. ZopiClone vertraagt de tijd om vaak te gaan slapen (REM), maar verkort de totale tijd van de Remen-slaap niet. De periode van fase 1 van de slaap is korter en fase 2 van de slaap is langer.

In de meeste onderzoeken hebben de derde en vierde slaapfase de neiging langer te duren, maar er zijn verschijnselen in deze fasen die niet zijn veranderd en de werkelijke slaap is korter geworden. Het effect van zopiClone op fase 3 en 4 van de slaap is anders dan dat van benzodiazepinegeneesmiddelen: het voorkomt kortegolfslaap. De klinische betekenis van deze bevinding is niet bekend.

Bij sedativa beïnvloedt de duur van de uitscheiding en distributie de effecten en bijwerkingen van het medicijn en zijn metabolieten. Als de verkooptijd lang is (T1/2 α en T1/2β), zullen het medicijn of de metabolieten zich ophopen tijdens het innemen van het nachtmedicijn en zullen ze het bewustzijn en de lichaamsbeweging beïnvloeden bij het ontwaken. Als de verkooptijd kort is, worden het medicijn en de metaboliet vóór de volgende dosis uit het lichaam geëlimineerd en blijven de sedatieve effecten of remmers van het centrale zenuwstelsel als gevolg van de dosis minder achter of doen ze geen pijn meer.

Als de duur van de uitscheiding van het medicijn extreem kort is, zal het effect van het medicijn op een bepaald moment in de nacht eindigen. Er kunnen zich twee gevallen voordoen waarin het volgende gebeurde bij gebruik van benzodiazepinen of soortgelijke geneesmiddelen, met uitzondering van een snelle uitscheiding: 1) Het ontwaken in het laatste derde deel van de nacht neemt toe en 2) De angst overdag neemt toe.

farmacokinetische

absorptie

Het medicijn absorbeert snel en volledig. Bio-ionen bereiken meer dan 75%, wat aangeeft dat het medicijn niet via de hoofdlever wordt gemetaboliseerd. Na inname van de dosis van 7,5 mg bereikte de piekconcentratie van het bloed in het bloed 60 ng/ml gedurende 2 uur. De opname van geneesmiddelen bij mannen en vrouwen is hetzelfde. De farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel veranderen niet bij inname van de dagelijkse dosis van 7,5 mg gedurende 14 dagen en leiden niet tot accumulatie van het geneesmiddel.

Distributie

Na inname verspreidt het medicijn zich snel naar het bloedvatenstelsel van het lichaam (T1/2 verdeling van het medicijn is 1,2 uur), terwijl de aftrektijd bijna 5 uur bedraagt (van 3,8 - 6,5 uur). Het medicijn wordt geassocieerd met lage plasma-eiwitten (ongeveer 45% in een concentratie van 25 - 100 ng/ml) en is niet verzadigd, dus het risico op geneesmiddelinteractie als gevolg van geschillen met aangesloten partners is laag.

Metabolisme

Het medicijn wordt grotendeels gemetaboliseerd in 3 belangrijke metabolieten. Bij de status quo wordt slechts ongeveer 4 - 5% van het geneesmiddel via de urine uitgescheiden. De belangrijkste metabolieten met zwakke farmacokinetische activiteit bij dieren zijn n-oxidederivaten (ongeveer 12%) en de niet-actieve chemische stof is N-desmethyl (16%). Hun verkooptijd bedraagt ongeveer 4,5 uur en 7,4 uur berekening op basis van urineanalysegegevens.

Beide metabolieten worden via de nieren geëlimineerd. De belangrijkste metabolieten als gevolg van de oxidatie van decarboxyloxidatie worden gedeeltelijk via de longen geëlimineerd in de vorm van CO2. Bij dieren heeft zopiClone geen invloed op de leverenzymen.

Eliminatie

Essence-onderzoeken met behulp van 14C-markeringsmethoden tonen aan dat meer dan 90% van de orale geneesmiddelen gedurende ongeveer 5 dagen wordt geëlimineerd, 75% via de urine en 16% via de ontlasting.

Vergeleken met de plasmaklaring is de renale klaring in de constante vorm van zopiClone laag (8,4 ml/minuut vergeleken met 232 ml/minuut), wat bewijst dat transformatie de belangrijkste klaring van zopiClone is.

Voordat u neemt Phamzopic-tabletten 7,5 mg geneesmiddel voor slaapstoornissen (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Geneesmiddelen moeten onmiddellijk voor het naar bed gaan worden ingenomen.

Dosering

Gebruik Phamzopic mag niet langer dan 7-10 dagen achter elkaar duren. Bij een continue behandeling gedurende 2 tot 3 weken is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt uitgebreid te controleren.

Dosering voor volwassenen

Meestal 1 tablet Phamzopic 7,5 mg. Gebruik geen overdosis.

Oudere mensen

aanbevolen dosis voor ouderen en/of patiënten met een zwakke gezondheid is ½ tablet (3,75 mg) voor het slapengaan. Bij lage doseringen kan de dosis oplopen tot 1 tablet zonder het gewenste effect.

Patiënten met een verminderde leverfunctie of chronisch ademhalingsfalen

De aanbevolen dosis is 3,75 mg (1/2 tablet), afhankelijk van de mate van respons en effect van het geneesmiddel. Indien nodig kan een dosis van maximaal 7,5 mg (tabletten) worden gebruikt, maar voorzichtigheid is geboden.

Zopiclon mag niet worden gebruikt bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Bij vrijwilligers of bij het per ongeluk innemen van Zopiclon tot 340 mg worden de belangrijkste symptomen geregistreerd: de slaap wordt verlengd, slaperig, slaperig en verlies van airconditioning. Alle verschijnselen van een overdosis zopiclon houden verband met de farmacologische kenmerken van het geneesmiddel: slaperigheid, verwarring, duizeligheid, vermindering of verlies van reflexen.

Afhandeling

Ondersteuning van behandeling en klinische symptomen. Ademhalings-, vasculaire en bloeddrukmonitoring moet worden gecontroleerd en indien nodig moet de behandeling worden ondersteund. Ik heb nu een maagspoeling nodig. Intraveneuze infusie en zorg voor goede ventilatie. Bloeding levert geen resultaten op. Flumazenil is een specifiek antagonistisch geneesmiddel met een receptor van benzodiazepinen, dat kan worden gebruikt bij een overdosis van benzodiazepine en soortgelijke geneesmiddelen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Phamzopic-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Het meest voorkomende effect bij het innemen van het medicijn is bitter. De toestand is te slaperig, slaperig en/of verlies van coördinatie is een teken van medicijnintolerantie of overdosis.

Bijwerkingen komen cursief vaker voor bij Zopiclon dan bij Placebo:

Het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, zwakte, duizeligheid, verwarring, tijdelijk geheugenverlies, dronkenschap, afwezigheid, nachtmerries, verwarde stemming, angst of rusteloosheid, vijandig gevoel, depressie, verminderd seksueel verlangen, verlies van coördinatie, verminderde spiertonus, trillen, krampen, gevoelens van koeien, moeilijk spreken.

Cardiovasculair: De borstkas poetsen.

Spijsvertering: droge mond, witte tong, geur, misselijkheid, braken, spijsverteringsproblemen, diarree, obstipatie, anorexia of veel eten.

Ademhaling: Moeilijkheden met ademhalen.

zintuigen: Verminder het gezichtsvermogen.

Huid: jeuk, huiduitslag, toegenomen zweten. Jeuk kan een teken zijn van overgevoeligheid voor het medicijn. Stop dan met het innemen van het medicijn.

Andere symptomen: bittere mond, hoofdpijn, gevoel van ernstige benen, rillingen.

Testen: Soms worden de tests beïnvloed door het gebruik van het medicijn, waaronder een verhoging van AST, ALT of alkalische fosfatase.

Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Phamzopic-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor medicijnen of ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met ernstig ademhalingsfalen (zoals bij het slaapapneusyndroom).

Patiënten die een abnormale reactie op alcohol en/of kalmerende middelen hebben gehad.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die abnormaal reageren op het gebruik van alcohol en/of kalmerende medicijnen.

Voor ouderen

Moet alleen medicijnen voor ouderen in de laagste doses gebruiken om te werken. Het gebruik van een geschikt hooggedoseerd kalmeringsmiddel bij ouderen kan onvoorziene gevolgen hebben.

Als het gebruik van kalmerende middelen na 7-10 dagen niet werkt, kunt u denken aan een psychische aandoening en/of een andere primaire pathologische toestand of het fenomeen van verlies van slaapreflexen.

Toegenomen slapeloosheid of het optreden van nieuwe afwijkingen in gedachten of gedrag kunnen het gevolg zijn van de stoornis tussen lichaam en geest. Deze gevallen zijn ook gemeld met betrekking tot het gebruik van geneesmiddelen op de benzodiazepinereceptor.

Noodzaak om zopiclon te gebruiken bij patiënten met ernstige myasthenia gravis of ernstige leverfunctiestoornissen.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat Zopiclon niet mag worden gebruikt als ze geen nachtrust hebben, zodat het medicijn niet uit het lichaam wordt uitgescheiden voordat ze de volgende dag met hun activiteiten doorgaan.

Verwarring

Benzodiazepine en soortgelijke medicijnen beïnvloeden het hersenvermogen als concentratie, aandacht en waakzaamheid. Het risico op verwarring komt vaak voor bij ouderen of bij patiënten met hersenbeschadiging.

Angst, onzekerheid

Tijdens de behandeling met ZopiClone wordt een toename van de situatie overdag en/of onveiligheid opgemerkt. Dit kan te wijten zijn aan de korte verkooptijd van het medicijn, dus de doses lijken op dezelfde situatie als wanneer het medicijn wordt stopgezet.

Depressie

Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met tekenen en symptomen van depressie; slaappillen kunnen de ziekte verergeren. Het risico op een overdosis is groot bij patiënten met een depressie; Daarom mag slechts een minimale hoeveelheid medicijnen worden gegeven.

Misbruik, afhankelijkheid en remedie

Vermijd plotseling stoppen met het medicijn en een langzame dosering is nodig zodat elke patiënt de medicatie gedurende meerdere weken kan innemen. Er moet rekening worden gehouden met de verlaging van de speciale dosis bij gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies. Het risico op een verhoogde drugsverslaving bij patiënten die alcoholist zijn geweest, drugs hebben gebruikt of bij patiënten met persoonlijkheidsstoornissen.

De toestand van patiënten die zich overdag zorgen maken over medicatie en een recidief kunnen het risico op drugsverslaving verhogen bij patiënten die met Zopiclon worden behandeld. Net als andere sedativa is het noodzakelijk om de medicatie te beperken voor patiënten die worden gecontroleerd.

Patiënten met speciale aandoeningen

Wees voorzichtig bij het gebruik van zopiClone voor patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie of ernstig ademhalingsfalen. Er werden ademhalingsremmers geregistreerd bij het gebruik van medicijnen voor patiënten met ademhalingsstoornissen.

Patiënten hebben alertheid nodig

Vanwege het centrale neurologische remmende effect van ZopiClone moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn bij patiënten die taken uitvoeren waarbij alertheid vereist is, zoals het bedienen van machines of autorijden. Om dezelfde reden is het noodzakelijk om patiënten te waarschuwen voor gelijktijdig gebruik van zopiClone en alcohol of andere centrale neurologische remmers.

Gebruik kindermedicijnen

De veiligheid en werkzaamheid bij gebruik van kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Neem medicijnen voor ouderen

Het gebruik van een geschikt hooggedoseerd kalmeringsmiddel bij ouderen kan onvoorziene gevolgen hebben. Daarom is bij oudere ziekten de laagste dosis nodig.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het sedatieve effect van het geneesmiddel houdt tot de volgende dag aan, is minder en over het algemeen niet significant. Patiënten mogen echter de volgende dag na inname van het geneesmiddel geen machines bedienen of autorijden totdat is vastgesteld dat hun activiteit niet wordt beïnvloed. Bij gebruik met alcohol neemt dit risico toe.

Zwangerschap

Kinderen zijn geboren door moeders die benzodiazepinen en soortgelijke medicijnen gebruiken en die het risico lopen op ontwenningsverschijnselen.

Borstvoedingsperiode

Medicijnen worden uitgescheiden via de moedermelk, daarom gebruiken ze geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Alcohol kan het sedatieve effect van het medicijn versterken, vooral bij gelijktijdig gebruik van invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen. Daarom mag dit niet gecoördineerd worden.

Het gelijktijdig innemen van medicijnen met centrale neurologische remmers zal de remming van het centrale zenuwstelsel verhogen. Daarom is het noodzakelijk om de voordelen van een behandeling te overwegen wanneer deze gelijktijdig wordt gebruikt met antipsychotica (slaappillen), sedativa, angst-/kalmerende medicijnen, antidepressiva, slaappijnstillers, anti-epileptica, anesthetica en antihistaminica die een kalmerend effect hebben. Gebruik een combinatie van benzodiazepinederivaten of soortgelijke medicijnen met pijnstillers die het verfrissende effect kunnen versterken en tot drugsverslaving kunnen leiden.

Het gebruik in combinatie met het medicijn heeft als effect dat het de leverenzymen remt (vooral Cyt P450) en kan de effecten van benzodiazepine en soortgelijke medicijnen versterken. Omdat ZopiClone wordt gemetaboliseerd door CYP 3A4, stijgt de bloedconcentratie van Zopiclon bij gelijktijdig gebruik met CYP 3A4-remmers zoals erytromycine, claritromycine, ketoconazol, itraconazol en ritonavir. Bij gelijktijdig gebruik met deze geneesmiddelen is een dosis Zopiclon nodig.

Daarentegen neemt de bloedconcentratie van Zopiclon af bij gelijktijdig gebruik met CYP 3A4-stimulantia zoals rifampicine, carmabazepine, fenobarbital en fenytoïne. Op dat moment is de dosis ZopiClone nodig.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.