Phamzopic comprimate 7,5 mg Farmacascionare pentru tulburări de somn (100 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 100 capsule
Specificații ZopiClone

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
ZopiClone	7,5 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Phamzopic este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul tulburărilor de somn este cauzat de anomalii ale corpului și/sau de boli mintale. Prin urmare, se recomandă tratarea simptomelor de insomnie la pacienți numai după o evaluare atentă a stării pacientului. În cazul tratamentului continuu timp de 2 până la 3 săptămâni, este necesar să se verifice cuprinzător starea pacientului. ZopiClone trebuie prescris doar într-un timp scurt (7 - 10 zile) și nu trebuie prescris timp de 1 lună. ZopiClone aparține noului grup chimic cu formule chimice, spre deosebire de sedativele existente. Cu toate acestea, proprietățile farmaceutice ale medicamentului sunt similare cu substanța benzodiazepinei.

În studiile de somn pentru 1 până la 21 de zile la oameni, Zopiclona face ca pacientul să adoarmă rapid, prelungește timpul de somn și reduce numărul de treziri în timpul somnului. ZopiClone încetinește timpul de începere a somnului des (REM), dar nu reduce timpul total al somnului Remen. Perioada fazei 1 a somnului este mai scurtă, iar faza 2 a somnului este mai lungă.

În majoritatea studiilor, faza 3 și 4 a somnului tinde să fie mai lungă, dar există fenomene ale acestor etape care nu s-au schimbat, iar realul este scurtat. Efectul zopiClone asupra stadiului 3 și 4 al somnului este diferit de medicamentele benzodiazepine, previne somnul cu unde scurte. Semnificația clinică a acestei descoperiri nu este cunoscută.

În cazul medicamentelor sedative, durata excreției și distribuției afectează efectele și efectele secundare ale medicamentului și ale metaboliților săi. Dacă timpul de vânzare este lung (T1/2 α și T1/2β), medicamentul sau metaboliții se vor acumula la administrarea medicamentului de noapte și vor afecta conștientizarea și exercițiul la trezire. Dacă timpul de vânzare este scurt, medicamentul și metabolitul vor fi eliminate din organism înainte de următoarea doză și efecte sedative sau inhibitori ai sistemului nervos central datorită dozei lăsate mai puțin sau nu mai rănește.

Dacă durata excreției medicamentului este extrem de scurtă, efectul medicamentului se va termina la un moment dat al nopții. Pot exista două cazuri în care au apărut următoarele cu medicamente sedative benzodiazepine sau medicamente similare, cu excepția excreției rapide: 1) Trezirea în ultima treime a nopții crește și 2) Anxietatea în timpul zilei crește.

farmacocinetică

absorbție

Medicamentul se absoarbe rapid și complet. Bioionii ajung la peste 75%, ceea ce indică faptul că medicamentul nu este metabolizat prin ficatul capului. După administrarea dozei de 7,5 mg, concentrația maximă a sângelui în sânge a ajuns la 60 ng/ml timp de 2 ore. Absorbția medicamentelor la bărbați și la femei este aceeași. Proprietățile farmacocinetice ale medicamentului nu se modifică la administrarea dozei zilnice de 7,5 mg timp de 14 zile și nu duce la acumularea medicamentului.

Distribuție

După administrare, medicamentul s-a distribuit rapid în sistemul vaselor de sânge al corpului (distribuția T1/2 a medicamentului este de 1,2 ore), în timp ce timpul de deducere este de aproape 5 ore (de la 3,8 la 6,5 ore). Medicamentul este asociat cu proteine plasmatice scăzute (aproximativ 45% într-o concentrație de 25 - 100 ng/ml) și nu este saturat, astfel încât riscul de interacțiune medicamentoasă din cauza disputelor dintre afiliați este scăzut.

Metabolism

Medicamentul este metabolizat în principal în 3 metaboliți principali. Doar aproximativ 4 - 5% din medicament a fost excretat prin urină în status quo. Principalii metaboliți cu activitate farmacocinetică slabă la animale sunt derivații de n-oxid (aproximativ 12%), iar substanța chimică inactivă este N-Desmetil (16%). Timpul lor de vânzare este de aproximativ 4,5 ore și 7,4 ore de calcul pe baza datelor de analiză a urinei.

Ambii metaboliți sunt eliminați prin rinichi. Principalii metaboliți datorați oxidării oxidării decarboxilului sunt parțial eliminați prin plămâni sub formă de CO2. La animale, zopiClone nu afectează enzimele hepatice.

Eliminare

Studiile de esență care utilizează metode de marcare 14C arată că peste 90% dintre medicamentele orale sunt eliminate timp de aproximativ 5 zile, 75% sunt eliminate prin urină și 16% prin fecale.

În comparație cu clearance-ul plasmatic, clearance-ul renal în forma constantă de zopiClone este scăzut (8,4 ml/minut față de 232 ml/minut), demonstrând că transformarea este clearance-ul principal al zopiClone.

Înainte de a lua Phamzopic comprimate 7,5 mg Farmacascionare pentru tulburări de somn (100 comprimate)

Cum se utilizează

Utilizați oral.

Medicamentele trebuie luate imediat înainte de a merge la culcare.

Dozare

Utilizarea Phamzopic nu trebuie să dureze mai mult de 7-10 zile la rând. În cazul tratamentului continuu timp de 2 până la 3 săptămâni, este necesar să se verifice cuprinzător starea pacientului.

Dozaj pentru adulți

De obicei 1 comprimat Phamzopic 7,5 mg. Nu supradozați.

Persoane în vârstă

doza recomandată pentru vârstnici și/sau pacienți cu sănătate slabă este de ½ comprimat (3,75 mg) înainte de culcare. Doza poate crește la 1 comprimat în cazul dozelor mici fără efectul dorit.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau insuficiență respiratorie cronică

Doza recomandată este de 3,75 mg (1/2 comprimate) în funcție de nivelul de răspuns și efectul medicamentului. Doza de până la 7,5 mg (comprimate) poate fi utilizată în caz de necesitate, dar trebuie să fie precaut.

Zopiclona nu trebuie utilizată la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

La voluntari sau prin administrarea accidentală de Zopiclone la 340 mg, sunt înregistrate principalele simptome: Somnul este prelungit, somnolență, somnolență și pierderea aerului condiționat. Toate manifestările de supradozaj cu zopiclonă sunt legate de caracteristicile farmacologice ale medicamentului: somnolență, confuzie, amețeli, reducerea sau pierderea reflexelor.

Manipulare

Sprijină tratamentul și semnele clinice. Monitorizarea cailor respiratorii, vasculare și a tensiunii arteriale trebuie monitorizată și sprijinită tratamentul atunci când este necesar. Am nevoie de lavaj gastric acum. Perfuzie intravenoasă și asigură o bună ventilație. Hemoragia nu aduce rezultate. Flumazenil este un medicament antagonist specific cu receptor de benzodiazepină, care poate fi utilizat în cazul supradozajului cu benzodiazepină și medicamente similare.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul Phamzopic, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cel mai frecvent efect la administrarea medicamentului este amar. Afecțiunea este prea somnolentă, somnolență și/sau pierderea coordonării este un semn de intoleranță sau supradozaj la medicamente.

Efectele secundare sunt mai frecvente în italic în Zopiclone decât placebo:

Sistemul nervos central: somnolență, slăbiciune, amețeli, confuzie, pierderea temporară a memoriei, beție, absență, coșmaruri, dispoziție confuză, anxietate sau neliniște, sentiment de ostilitate, depresie, scăderea dorinței sexuale, pierderea coordonării, reducerea tonusului muscular, tremor, crampe, senzații de vorbire greu de vacă.

Cardiovasculare: periajul pieptului.

Digestive: gură uscată, limbă albă, miros, greață, vărsături, indigestie, diaree, constipație, anorexie sau mâncat mult.

Respiratorie: dificultăți de respirație.

simțuri: reduceți vederea.

Piele: mâncărime, erupții cutanate, transpirație crescută. Mâncărimea poate fi un semn de hipersensibilitate la medicament, apoi încetați să luați medicamentul.

Alte simptome: gura amară, dureri de cap, senzație de picioare severe, frisoane.

Testare: uneori, testele sunt afectate atunci când luați medicamentul, inclusiv o creștere a AST, ALT sau fosfatazei alcaline.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Phamzopic este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la medicamente sau ingrediente ale medicamentului.

Pacienți cu insuficiență respiratorie severă (ca în sindromul de apnee în somn).

Pacienții care au avut o reacție anormală la alcool și/sau sedative.

Precauții la utilizare

Medicamentul trebuie utilizat cu atenție la pacienții care au reacționat anormal la utilizarea alcoolului și/sau sedativelor.

Pentru persoanele în vârstă

Ar trebui să luați medicamente pentru vârstnici doar la cele mai mici doze pentru a funcționa. Utilizarea unui sedativ adecvat în doză mare la vârstnici poate provoca consecințe neprevăzute.

Dacă utilizarea sedativelor nu funcționează după 7-10 zile, se poate gândi la o boală psihică și/sau la orice altă stare patologică primară sau la fenomenul de pierdere a reflexelor de somn.

Creșterea insomniei sau apariția unor noi anomalii legate de gânduri sau comportamente pot fi consecința tulburării minții/corpului. Aceste cazuri au fost raportate și cu privire la utilizarea medicamentelor pe receptorul benzodiazepinelor.

Necesitatea de a utiliza zopiclonă pentru pacienții cu miastenie gravis severă sau afectare severă a funcției hepatice.

Pacienții trebuie avertizați că Zopiclone nu trebuie utilizat în cazurile în care nu dorm noaptea, astfel încât medicamentul să nu fie excretat din organism înainte de a continua activitățile a doua zi.

Confuzie

Benzodiazepinele și medicamentele similare afectează capacitatea creierului ca concentrare, atenție și vigilență. Riscul de confuzie este frecvent la vârstnici sau la pacienții cu leziuni cerebrale.

Anxietate, nesiguranță

În timpul tratamentului cu ZopiClone, se observă o creștere a situației în timpul zilei și/sau nesigură. Acest lucru se poate datora timpului scurt de vânzare al medicamentului, astfel încât dozele apar în aceeași situație în care medicamentul este întrerupt.

Depresie

Fiți precauți atunci când luați medicamente pentru pacienții cu semne și simptome de depresie, atunci somniferele pot agrava boala. Riscul de supradozaj este uriaș la pacienții cu depresie; Prin urmare, trebuie administrată doar o cantitate minimă de medicamente.

Abuz, dependență și remediere

Evitați oprirea bruscă a medicamentului și este necesară o doză lentă pentru ca orice pacient să ia medicamentul timp de câteva săptămâni. Reducerea dozei speciale trebuie remarcată atunci când luați medicamentul pentru pacienții cu antecedente de convulsii. Riscul de dependență crescută de droguri la pacienții care au fost alcoolici, consumați de droguri sau la pacienții cu tulburări de personalitate.

Starea pacienților care sunt îngrijorați în timpul zilei în timpul medicației și a recidivei poate crește riscul de dependență de droguri la pacienții tratați cu Zopiclonă. Ca și alte sedative, este necesar să se restricționeze medicația pentru pacienții care sunt monitorizați.

Pacienți cu afecțiuni speciale

Aveți grijă când utilizați zopiClone pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală sau cu insuficiență respiratorie severă. Inhibitorii respiratori au fost înregistrați la administrarea de medicamente pentru pacienții cu disfuncție respiratorie.

Pacienții au nevoie de vigilență

Datorită efectului de inhibare neurologică centrală al ZopiClone, fiți precaut atunci când luați medicamentul pentru pacienții care desfășoară activități care necesită vigilență, cum ar fi operarea de utilaje sau conducerea vehiculelor. Din același motiv, este necesar să se avertizeze pacienții cu privire la utilizarea simultană a zopiClone și alcool sau alți inhibitori neurologici centrali.

Folosiți medicamente pentru copii

Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea în cazul administrării copiilor sub 18 ani.

Luați medicamente pentru bătrâni

Utilizarea unei doze mari de sedativ adecvate la vârstnici poate provoca consecințe neprevăzute. Prin urmare, cea mai mică doză este necesară pentru bolile mai vechi.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Efectul sedativ al medicamentului durează până a doua zi este mai mic și, în general, nu este semnificativ. Cu toate acestea, pacienții nu trebuie să opereze utilaje sau să conducă vehicule a doua zi, după administrarea medicamentului, până când se stabilește că activitatea lor nu este afectată. If used with alcohol, this risk increases.

Sarcina

Copiii s-au născut de mame care folosesc benzodiazepine și medicamente similare cu risc de apariție a simptomelor de sevraj.

Perioada de alăptare

Medicamentele excretate prin laptele matern, deci nu folosesc medicamente pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

alcoolul poate crește efectul sedativ al medicamentului, afectând în special capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilajele pacientului atunci când este utilizat simultan, deci nu trebuie coordonat.

Luarea medicamentelor simultan cu inhibitori neurologici centrali va crește inhibitorul nervos central. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare beneficiile tratamentului atunci când sunt utilizate concomitent cu antipsihotice (dormifere), sedative, anxietate/calmante, antidepresive, analgezice pentru somn, medicamente antiepileptice, anestezice și antihistaminice care au efecte sedative. Utilizați o combinație de derivați de benzodiazepină sau medicamente similare cu analgezice care pot crește efectul de revigorare și pot duce la dependență de droguri.

Utilizarea în combinație cu medicamentul are ca efect inhibarea enzimelor hepatice (în special Cyt P450) poate crește efectele benzodiazepinei și medicamentelor similare. Deoarece ZopiClone este metabolizat de CYP 3A4, concentrația sanguină a Zopiclonei crește atunci când este utilizată concomitent cu inhibitori ai CYP 3A4, cum ar fi eritromicină, claritromicină, ketoconazol, itraconazol și ritonavir. Doza de zopiclonă este necesară atunci când este utilizată concomitent cu aceste medicamente.

În schimb, concentrația sanguină a Zopiclonei scade atunci când este utilizată concomitent cu stimulente ale CYP 3A4, cum ar fi rifampicina, carmabazepina, fenobarbitalul, fenitoina. În acel moment, este necesară doza de ZopiClone.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.