Leki biseptolowe Pharbaco leczą infekcje wywołane przez wrażliwe bakterie (1 blister x 20 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 20 tabletek
Specyfikacja Sulfametoksazol, trimetoprim
Składnik Zapalenie ucha środkowego, zakażenia dróg moczowych, zapalenie płuc

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Sulfametoksazol	400 mg
Trimetoprim	80 mg

Używa

Wskazania

Leki Biseptol 480 są wskazane w przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na ko-trimoksazol:

Zakażenie dróg moczowych wywołane przez E. Coli, Klebsiella spp. Streptococcus Pneumoniae i H. Influenzae. Nauka

biseptolu jest mieszaniną trimetoprimu (1 część) i sulfametoksazolu (5 części). Trimetoprim jest pochodną pirymidyny, która hamuje specyficzny enzym reduktazę dihydrofolianową. Ko-trimoksazol jest mieszaniną sulfametoksazolu: trimetoprimu w stosunku 5:1. Sulfametoksazol jest sulfonamidem, hamującym konkurencję w syntezie bakteryjnego kwasu foliowego. Połączenie trimetoprimu i sulfametoksazolu tak, że hamuje dwa kolejne etapy metabolizmu kwasu foliowego, a tym samym skutecznie hamuje syntezę puryn, tyminy i końcowego DNA bakterii. To seryjne hamowanie ma działanie bakteriobójcze. Ten współmechanizm przeciwdziała także rozwojowi bakterii przeciwlekowych i sprawia, że lek działa nawet wtedy, gdy bakterie są odporne na każdy składnik leku.

Optymalne działanie przeciwko większości mikroorganizmów obserwuje się w stosunku 1 części trimetoprimu na 20 części sulfametoksazolu. Preparaty ko-trimoksazolu łączy się w proporcji 5 części sulfametoksazolu i 1 części trimetoprimu; Ze względu na różnicę w farmakokinetyce 2 leków, stosunek maksymalnego stężenia w organizmie wynosi około 1:20. Nie jest jednak jasne, czy lek może osiągnąć optymalną szybkość we wszystkich pozycjach, a jeśli oba leki osiągną stężenie lecznicze, nadal nieznany jest udział synergii w działaniu ko-trimoksazolu Invivo.

Często wrażliwe na leki są następujące mikroorganizmy: E. Coli, Klebsiella Sp. H. Influenzae (w tym szczepy ampicyliny), S. Pneumoniea, Shigella Flexneri i Shigella Sonnei, Pneumocystis Carinii. Ko-trimoksazol ma niewielki wpływ na Plasmodium falciparum i Toxoplasma Gondi. Mikroorganizmy przeciwlekowe to: Enterococcus, Pseudomonas, Campylobacter, bakterie beztlenowe, mózg meningokokowy, rzeżączka, Mycoplasma.

farmakokinetyka

Po wypiciu zarówno trimetoprim, jak i sulfametoksazol są szybko wchłaniane i charakteryzują się wysoką dostępnością. Po 2 godzinach przyjmowania dawki 800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu średnie stężenie trimetoprimu w surowicy wynosi 2,5 mg/litr, a sulfametoksazolu 40 - 50 mg/litr. Stabilne stężenie trimetoprimu wynosi 4 - 5 mg/litr, sulfametoksazolu wynosi 100 mg/litr po 2-3 dniach leczenia 2 dawkami dziennie. Okres półtrwania trimetoprimu wynosi 9–10 godzin, a sulfametoksazolu 11 godzin.

Zatem odpowiednia jest przerwa 12-godzinna. Najbardziej odpowiedni dla tabletek jest stosunek 1:5 pomiędzy trimetoprimem i sulfametoksazolem. Jednakże w surowicy stosunek ten wynosi 1:20, ponieważ trimetoprim lepiej dyfunduje z naczyń krwionośnych i przedostaje się do tkanek. Trimetoprim przenika do tkanek i płynów lepiej niż sulfametoksazol. Stężenie leków w moczu jest 150 razy wyższe niż stężenie w surowicy.

Przed wzięciem Leki biseptolowe Pharbaco leczą infekcje wywołane przez wrażliwe bakterie (1 blister x 20 tabletek)

Jak stosować

Leki przyjmuj w trakcie lub bezpośrednio po posiłku. Podczas stosowania leku należy pić dużo wody.

Dawkowanie

Infekcje dróg moczowych, przewodu pokarmowego wywołane przez pałeczki Shigella i ostre przewlekłe zapalenie oskrzeli u dorosłych:

Zwykle stosowana dawka to 960 mg ko-trimoksazolu (2 biseptol 480) 2 razy na dobę. Lek należy przyjmować przez 10-14 dni w przypadku infekcji przewodu pokarmowego, 14 dni w przypadku ostrego i przewlekłego zapalenia oskrzeli oraz 5 dni w przypadku infekcji przewodu pokarmowego wywołanej przez Shigella Bacilli.

Zakażenia dróg moczowych, przewodu pokarmowego wywołane przez Shigella Bacillus i ostre zapalenie ucha środkowego u dzieci:

zwykle stosuje się 48 mg kotrimoksazolu/kg masy ciała/dzień podzielone na 2 dawki. Nie przedawkować leku przeznaczonego dla dorosłych. Lek należy stosować na 10 dni w przypadku infekcji przewodu pokarmowego i ostrego zapalenia ucha środkowego, 5 dni w przypadku infekcji bakteryjnych wywołanych przez Shigella Bacilli.

zapalenie płuc wywołane pneumocystis carinii u dorosłych i dzieci:

Proponowana dawka wynosi 90–120 mg kotrimoksazolu/kg masy ciała/dzień, podzielona na 4 dawki w ciągu 14–21 dni.

Zapobieganie infekcjom wywołanym przez pneumocystis carinii:

Dorośli: 960 mg kotrimoksazolu (2 biseptol 480), 1 raz dziennie przez 7 dni.

Dzieci: 24 mg kotrimoksazolu/kg masy ciała, podzielone na 2 dawki w ciągu 3 kolejnych dni. Maksymalna dawka 1920 mg (4 biseptole 480).

Biegunkę u dorosłych wywołuje E. coli: proponowana dawka to 960 mg (2 biseptole 480) co 12 godzin.

Dla pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów z klirensem > 30 ml/min należy stosować regularne dawki. Zmniejszenie dawki o połowę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i klirensem kreatyniny 15-30 ml/min. Nie należy stosować leków u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 15 ml/min.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy, w tym jadłowstręt, nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy, gorączka, sen, utrata przytomności, krwawienie lub kryształy. W późniejszym etapie może pojawić się zahamowanie czynności szpiku kostnego i żółtaczki.

Obsługa

W przypadku przedawkowania obejmuje płukanie żołądka, wymioty, picie dużej ilości wody w przypadku mniejszości moczowych i prawidłową czynność nerek. Wydalanie trimetoprimu zwiększa się w przypadku zakwaszenia moczu pacjenta. Dla pacjentów stosowanie leków alkalizujących mocz i zwiększających wydzielanie leku pomoże w wydalaniu sulfametoksazolu. W leczeniu przedawkowania na ogół zaleca się picie dużej ilości wody oraz monitorowanie poziomu krwi i elektrolitów. W przypadku zastosowania proponowanego przedawkowania należy natychmiast powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Biseptolu 480 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: Gorączka.

Krew: hipernagus eozyny, leukopenia, neutrofile, krwotok.

skóra: pokrzywka.

Rzadkie, ADR

Ciało: anafilaksja, choroba surowicy.

krew: ogromna anemia czerwonych krwinek, niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia, granulocytopenia i cała krwawa hemoglobina.

Neurologia: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Skóra: zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, rumień zróżnicowany, obrzęk naczynioruchowy, wrażliwość na światło.

wątroba: żółtaczka, cholestaza w wątrobie, martwica wątroby.

Metabolizm: hiperkaliemia, hipoglikemia.

Mentalność: iluzja.

układ moczowo-płciowy: niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, kamienie nerkowe.

szum w uszach.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Biseptol 480 w następujących przypadkach:

Osoby wrażliwe na ko-trimoksazol (sulfametoksazol w połączeniu z trimetoprimem), sulfonamid lub trimetoprim i inne składniki leku.

Pacjenci z dużą niedokrwistością krwinek czerwonych spowodowaną niedoborem kwasu foliowego.

Środki ostrożności podczas stosowania

zaburzeń czynności nerek.

Na niedobór kwasu foliowego narażeni są ludzie, np. pacjenci w podeszłym wieku lub pacjenci stosujący duże dawki ko-trimoksazolu.

Kobiety w ciąży, odwodnienie, niedożywienie.

Ko-trimoksazol może powodować niedokrwistość hemolityczną u osób z niedoborem G-6PD.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak zachować ostrożność, gdy mogą wystąpić niepożądane skutki, takie jak ból głowy, zawroty głowy, stres, zmęczenie.

Ciąża

Lek stosuje się w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy lekarz rozważy korzyści wynikające ze stosowania leku dla matki i ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

Zarówno trimetoprim, jak i sulfametoksazol przenikają do mleka matki, dlatego nie należy stosować leków podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Diuretyki tiazydowe: jednoczesne stosowanie ko-trimoksazolu z lekami moczopędnymi, zwłaszcza tiazydowymi, u starszych pacjentów może zwiększać ryzyko zmniejszenia liczby płytek krwi i krwawienia.

Fenytoina: Ko-trimoksazol nasila działanie fenytoiny.

metotreksat: sulfonamid nasila działanie metotreksatu.

Pochodne sulfonylomocznika: Ko-trimoksazol nasila skutki cukrzycy poprzez wytwarzanie sulfonylomocznika, obniżając w ten sposób silny poziom cukru we krwi.

Digoksyna: Ko-trimoksazol zwiększa stężenie digoksyny we krwi u pacjentów w podeszłym wieku.

Potrójne leki przeciwdepresyjne: Ko-trimoksazol zmniejsza działanie trójrundowych leków przeciwdepresyjnych.

pirymetamina: kotrimoksazol stosowany jednocześnie z pirymetaminą w dawce 25 mg/tydzień zwiększa ryzyko ogromnej anemii krwinek czerwonych.

Cyklosporyna: U pacjentów po przeszczepieniu nerki leczonych kotrimoksazolem i cyklosporyną odnotowano przypadki przejściowych zaburzeń czynności wszczepionych nerek prowadzących do zwiększenia stężenia kreatyniny w surowicy, prawdopodobnie na skutek działania trimetoprimu.

Ze względu na budowę chemiczną sulfonamid może powodować reakcję alergiczną u pacjentów z nadwrażliwością na leki przeciwtarczycowe, leki moczopędne (acetazolamid i tiazyd) oraz u niektórych innych pacjentów z cukrzycą jamy ustnej.

Ko-trimoksazol może wydłużyć czas protrombiny u pacjentów stosujących warfarynę.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.