Pharmavir 25mg Pharbaco tratamiento para la hepatitis B crónica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Tenofovir alafenamida

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Tenofovir alafenamida	25mg

Usos

Indicaciones

Facavir 25 mg está indicado en los siguientes casos:

Indicaciones para el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos y adolescentes (a partir de 12 años con peso ≥ 35 kg). Después de ingresar al cuerpo, se transporta o difunde pasivamente hacia las células del hígado. Luego, Taf se hidrolizó a tenofovir y luego el fosforilo se convirtió en una forma activa como tenofovir difosfato.

El difosfato de tenofovir inhibe la copia del VHB (virus de la hepatitis B) mediante la inhibición de las enzimas de copia inversa de la polimerasa del VHB que conduce al final de la cadena de ADN del virus.

Farmacocinética dinámica

Después de tomar tenofovir alafenamida en ayunas en pacientes adultos con hepatitis B crónica, la concentración plasmática máxima de tenofovir alafenamida se observa después de aproximadamente 0,48 horas. En comparación con el ayuno, el uso de una dosis única de tenofovir alafenamida con una comida rica en grasas aumenta en un 65% el contacto de tenofovir alafenamida con el cuerpo.

La cohesión de tenofovir alafenamida con las proteínas plasmáticas en muestras recolectadas en estudios clínicos es aproximadamente del 80%. El vínculo de tenofovir con las proteínas plasmáticas es inferior al 0,7%.

La vía metabólica es la principal vía de excreción de tenofovir alafenamida en humanos y representa >80% de la dosis oral. Los estudios in vitro han demostrado que el tenofovir alafenamida se convierte en tenofovir (metabolitos principales) mediante carboxi aconem en las células del hígado; y por la catepsina A en mononerías periféricas (PBMC) y macrófagos.

La excreción de tenofovir alafenamida no es significativa, con

antes de tomar Pharmavir 25mg Pharbaco tratamiento para la hepatitis B crónica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Phacavir 25 mg, medicamentos orales, deben usarse con alimentos.

Debe tomar el medicamento a una hora del día.

Si el paciente vomita dentro de una hora después de tomar el medicamento, debe tomar otra pastilla. Si el paciente presenta vómitos durante más de 1 hora después de tomar el medicamento, no es necesario ningún otro comprimido.

Posología

Adultos y adolescentes (de 12 años en adelante con peso ≥ 35 kg): 1 cápsula/vez x 1 vez/día.

En pacientes con positivo, no cirrosis: el tratamiento debe realizarse al menos 6-12 meses después de determinar la conversión sérica de HBE (HBeAg negativo, sin ADN del virus de la hepatitis B y anticuerpos HBE) o hasta la conversión sérica de HBS o cuando el fármaco esté inactivo. Recomendaciones de reevaluar periódicamente tras suspender el tratamiento para detectar recurrencia del virus.

En pacientes con cirrosis negativa, no cirrosis: el tratamiento debe durar hasta que el suero convierta el HBS o hasta que el fármaco deje de ser eficaz. Con más de 2 años de tratamiento, es aconsejable reevaluar periódicamente para asegurarse de que continuar eligiendo la terapia sigue siendo adecuada para los pacientes.

Ancianos: No es necesario ajustar la dosis en pacientes de 65 años o más.

Pacientes con insuficiencia renal: No se deben realizar ajustes de dosis en adultos y adolescentes (de 12 años y mayores con peso ≥ 35 kg) y que tengan un aclaramiento de creatinina ≥ 15 ml/min o en pacientes con sangre aparte y que tengan un aclaramiento de creatinina

Insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la farmacovir en pacientes con insuficiencia hepática.

Niños: No se ha establecido la seguridad y eficacia de farmavir en niños menores de 12 años o que pesen

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

El tenofovir se elimina eficazmente mediante diálisis con un coeficiente de extracto de aproximadamente el 54%. No se sabe si tenofovir puede eliminarse mediante fertilizante peritoneal.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Si el paciente olvida una dosis de vía oral inmediatamente después de recordarlo (si el tiempo es inferior a 18 horas) y tomar la siguiente dosis como de costumbre. Si el tiempo supera las 18 horas, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis como de costumbre.

Efectos secundarios

Al utilizar Phacavir 25 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Neurológico: dolor de cabeza, mareos.

digestivo: diarrea, vómitos, náuseas, dolor abdominal, hinchazón, flatulencias.

Hígado: aumenta la ALT.

Piel y tejido subcutáneo: picazón, sarpullido.

musculoesquelético: dolor muscular.

todo el cuerpo: cansado.

Poco común, 1

Piel y tejido subcutáneo: Evana, urticaria.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Contraindicaciones de Phacavir 25mg en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al tenofovir alafenamid fumarat o a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Precaución al usarlo

Infección por VHB

Se debe informar a los pacientes que las tabletas de tenofovir alafenamida no previenen el riesgo de transmisión del VHB a otras personas a través del sexo o del nivel de azúcar en la sangre. Debe seguir utilizando las medidas preventivas adecuadas.

Los pacientes con enfermedad hepática están perdidos

No existen datos seguros y eficaces de las tabletas de tenofovir alafenamida en pacientes con VHB infectados con pérdida de enfermedad hepática y un niño de Pugh Turcotte (CPTP9 (que significa CPTP9). Estos pacientes tienen un alto riesgo de sufrir efectos no deseados en el hígado y los riñones. Por lo tanto, los parámetros del hígado y los riñones deben controlarse estrechamente en este grupo de pacientes.

Las hepatitis más graves

Brotes en tratamiento:

El aumento espontáneo en la hepatitis B crónica es relativamente común y se caracteriza por un aumento abierto de la alanina aminotransferasa (ALT) en suero. Después de iniciar el tratamiento con medicamentos antivirales, la alt sérica puede aumentar en algunos pacientes.

En pacientes con enfermedad hepática compensatoria, el aumento de las alt generales séricas no se acompaña de un aumento de la concentración de bilirrubina sérica ni de pérdida hepática. Los pacientes con cirrosis tienen un mayor riesgo de pérdida de hígado después de que la hepatitis empeore y, por lo tanto, deben ser monitoreados de cerca durante el tratamiento.

Brotes después de suspender el tratamiento:

El drama agudo de la hepatitis se ha informado en pacientes que han interrumpido el tratamiento de la hepatitis B, a menudo asociado con un aumento en la concentración de ADN del VHB en plasma. La mayoría de los casos desaparecen por sí solos, pero después de suspender el tratamiento con hepatitis b pueden producirse situaciones graves, incluida la muerte.

Se debe controlar la función hepática para detectar una repetición clínica y realizar pruebas durante al menos 6 meses después del tratamiento de la hepatitis B. Si corresponde, se puede garantizar la continuación del tratamiento de la hepatitis B.

En pacientes con enfermedad hepática progresiva o cirrosis, no se recomienda suspender el tratamiento porque después del drama de la hepatitis el tratamiento puede provocar pérdida del hígado. La enfermedad hepática es particularmente grave y, en ocasiones, mortal en pacientes con enfermedad hepática.

insuficiencia renal

Pacientes con aclaramiento de creatinina

El uso de comprimidos de tenofovir alafenamida a la vez en pacientes con CrCl2 de 15 ml/minuto pero

No se recomienda el uso de comprimidos de tenofovir alafenamida en pacientes con CrCl

Sencillo

No se pueden excluir los riesgos potenciales de una exposición crónica única a niveles bajos de tenofovir debido al uso de tenofovir alafenamida.

Pacientes infectados al mismo tiempo por VHB y hepatitis C o D

No existen datos seguros y eficaces de tenofovir alafenamida comprimidos en pacientes infectados simultáneamente con hepatitis C o D. Se deben seguir las instrucciones de uso para el tratamiento de la inflamación.

Hepatitis B y al mismo tiempo VIH

Se deben proponer anticuerpos contra el VIH a todos los pacientes infectados por el VHB en personas con infección por VIH-1 desconocida antes de comenzar el tratamiento con comprimidos de tenofovir alafenamida. En pacientes infectados al mismo tiempo por VHB y VIH, las tabletas de tenofovir alafenamida deben usarse simultáneamente con otros agentes anti-tetrovirus resistentes para garantizar que el paciente reciba el régimen adecuado para el tratamiento del VIH.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

sin efectos insignificantes sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Se debe informar a los pacientes que se han notificado mareos durante el tratamiento con tenofovir alafenamida.

embarazo

sin datos o con una cantidad limitada (menos de 300 resultados) sobre el uso de tenofovir alafenamida en mujeres embarazadas. Sin embargo, una gran cantidad de datos sobre mujeres embarazadas (más de 1000 exposiciones) no muestran defectos ni toxicidad para el feto o el bebé relacionados con el uso de tenofovir disoproxilo.

Los estudios en animales no indican daños directos o indirectos a la toxicidad reproductiva

Se puede considerar el uso de tenofovir alafenamida durante el embarazo, si es necesario.

El período de lactancia

No se sabe si tenofovir alafenamida se secretará a la leche materna o no. Sin embargo, en estudios con animales se ha demostrado que tenofovir se secreta en la leche. No hay suficiente información sobre los efectos de tenofovir en bebés/niños.

No se pueden descartar riesgos para los bebés/bebés amamantados; Por lo tanto, no se debe utilizar tenofovir alafenamida durante la lactancia.

Interacción farmacológica

Aciclovir - Valaciclovir, Adefovir, Aminoglucósido, Cabozantinib, Cidofovir, Ganciclovir - Valganciclovir ... El farcavir puede aumentar la concentración de estos fármacos en plasma.

Carbamazepina, Fosfenitoína - Fenitoína, Orlistat, Oxcarbazepina, Fenobarbital, Primidona, Rifabutina, Rifampicina, Rifapentina, Tipranavir,... reducen el tenofovir alafenamida en plasma.

Cladribina: tenofovir alafenamida reduce el efecto del tratamiento de cladribina.

Antiinflamatorios esteroides (AINE): potencian el efecto de desintoxicación renal del tenofovir alafenamida.

Almacenamiento

Conservar a no más de 30°C.

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.