Tratamento Pharmavir 25mg Pharbaco para hepatite B crônica (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Tenofovir alafenamida

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Tenofovir alafenamida	25mg

Usos

Indicações

Phacavir 25mg é indicado nos seguintes casos:

Indicações para o tratamento da hepatite B crônica em adultos e adolescentes (com 12 anos ou mais e peso ≥ 35 kg). Depois de entrar no corpo, é transportado ou difundido passivamente nas células do fígado. Taf foi então hidrolisado em tenofovir, depois o fosforil se transformou em uma forma ativa como difosfato de tenofovir.

O tenofovir difosfato inibe a cópia do HBV (vírus da hepatite B) através da inibição das enzimas de cópia reversa da polimerase do HBV que leva ao fim da cadeia de DNA do vírus.

Farmacocinética dinâmica

Depois de tomar Tenofovir Alafenamida em jejum em pacientes adultos com hepatite B crônica, a concentração plasmática máxima de Tenofovir Alafenamida é observada após cerca de 0,48 horas. Comparado ao jejum, o uso de uma dose única de Tenofovir Alafenamida com uma refeição rica em gordura aumenta 65% do Tenofovir Alafenamida em contato com o corpo.

A coesão do Tenofovir Alafenamida com proteínas plasmáticas em amostras coletadas em estudos clínicos é de cerca de 80%. A ligação do tenofovir com as proteínas plasmáticas é inferior a 0,7%.

Metabólica é a principal via de excreção do tenofovir alafenamida em humanos, representando> 80% da dose oral. Estudos in vitro demonstraram que o Tenofovir Alafenamida é convertido em Tenofovir (principais metabólitos) pelo carboxi aconem nas células do fígado; e pela catepsina A em mononerias periféricas (PBMC) e macrófagos.

A excreção de tenofovir alafenamida não é significativa com

Antes de tomar Tratamento Pharmavir 25mg Pharbaco para hepatite B crônica (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Medicamentos orais Phacavir 25mg, devem ser usados com alimentos.

Deve tomar remédio em um horário do dia.

Se o paciente apresentar vômito dentro de uma hora após tomar a medicação, o paciente precisará tomar outro comprimido. Se o paciente apresentar vômito por mais de 1 hora após tomar a medicação, nenhum outro comprimido será necessário.

Dosagem

Adultos e adolescentes (com 12 anos ou mais e peso ≥ 35 kg): 1 cápsula/vez x 1 vez/dia.

Em pacientes positivos, não cirrose: o tratamento deve ser realizado pelo menos 6-12 meses após a determinação da conversão sérica de HBE (HBeAg negativo, sem DNA do vírus da hepatite B e anticorpos HBE) ou até a conversão sérica de HBE ou quando o medicamento estiver inativo. Recomendações para reavaliar regularmente após interromper o tratamento para detectar a recorrência do vírus.

Em pacientes negativos, não cirrose: o tratamento deve durar até que o soro converta HBS ou até que o medicamento não seja mais eficaz. Com mais de 2 anos de tratamento, é aconselhável reavaliar regularmente para garantir que continuar a escolher a terapia ainda é adequado para os pacientes.

Idosos: Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com 65 anos ou mais.

Pacientes com insuficiência renal: Não há ajustes de dose em adultos e adolescentes (com 12 anos ou mais e peso ≥ 35 kg) e com depuração de creatinina ≥ 15 ml/min ou em pacientes com sangue separado e com depuração de creatinina

Insuficiência hepática: Não há necessidade de ajuste do pharmavir em pacientes com insuficiência hepática.

Crianças: A segurança e eficácia do pharmavir em crianças menores de 12 anos ou com peso

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de overdose?

O tenofovir é efetivamente removido por diálise com um coeficiente de extração de aproximadamente 54%. Não se sabe se o Tenofovir pode ser removido por fertilizante peritoneal.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Caso o paciente esqueça uma dose de via oral logo após lembrar (se o horário for inferior a 18 horas) e tome a próxima dose normalmente. Se o tempo ultrapassar 18 horas, não tome a dose esquecida e tome a próxima dose normalmente.

Efeitos colaterais

Ao usar Phacavir 25mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Neurológico: dor de cabeça, tontura.

digestivo: diarréia, vômito, náusea, dor abdominal, distensão abdominal, flatulência.

Fígado: Aumentar ALT.

Pele e tecido subcutâneo: coceira, erupção cutânea.

musculoesquelético: dores musculares.

todo o corpo: cansado.

Incomum, 1

Pele e tecido subcutâneo: Evana, urticária.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Contra-indicações de Phacavir 25mg nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao Tenofovir Alafenamida Fumarato ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Cuidado ao usar

Infecção por HBV

Os pacientes devem ser notificados de que os comprimidos de Tenofovir Alafenamida não previnem o risco de transmissão do VHB a outras pessoas através do sexo ou do açúcar no sangue. Deve continuar usando medidas preventivas adequadas.

Pacientes com doença hepática são perdidos

Não há dados seguros e eficazes de comprimidos de Tenofovir Alafenamida em pacientes com HBV infectados com perda de doença hepática e uma criança Pugh Turcotte (CPTP9 (que significa CPTP9). Esses pacientes apresentam alto risco de efeitos indesejados no fígado e nos rins. Portanto, os parâmetros do fígado e dos rins devem ser monitorados de perto neste grupo de pacientes.

O mais grave da hepatite

Surtos em tratamento:

O aumento espontâneo na hepatite B crônica é relativamente comum e caracterizado por um aumento aberto da alanina aminotransferase (ALT) no soro. Após iniciar o tratamento com medicamentos antivirais, a alt sérica pode aumentar em alguns pacientes.

Em pacientes com doença hepática compensatória, o aumento dos níveis séricos de alt não é acompanhado por aumento da concentração sérica de bilirrubina ou perda hepática. Pacientes com cirrose correm maior risco de perda hepática após piora da hepatite e, portanto, devem ser monitorados de perto durante o tratamento.

Surtos após interrupção do tratamento:

O drama agudo da hepatite foi relatado em pacientes que pararam de tratar a hepatite B, frequentemente associado a um aumento na concentração de DNA do VHB no plasma. A maioria dos casos é autolimitada, mas pode ocorrer um drama grave, incluindo a morte, após a interrupção do tratamento com hepatite b.

A função hepática deve ser monitorada para repetição clínica e teste por pelo menos 6 meses após o tratamento da hepatite B. Se apropriado, a continuação do tratamento da hepatite B pode ser garantida.

Em pacientes com doença hepática progressiva ou cirrose, a interrupção do tratamento não é recomendada porque após o tratamento dramático da hepatite pode levar à perda hepática. O surto do fígado é particularmente grave e às vezes leva à morte em pacientes com doença hepática.

insuficiência renal

Pacientes com depuração de creatinina

O uso de comprimidos de Tenofovir Alafenamida de cada vez em pacientes com CrCl2 15 ml/minuto, mas

O uso de comprimidos de Tenofovir Alafenamida não é recomendado em pacientes com CrCl

Solteiro

Os riscos potenciais de exposição crônica única com tenofovir baixo devido ao uso de Tenofovir Alafenamida não podem ser excluídos.

Pacientes infectados ao mesmo tempo por HBV e hepatite C ou D

Não há dados seguros e eficazes de comprimidos de Tenofovir Alafenamida em pacientes infectados simultaneamente com hepatite C ou D. Deve-se monitorar as instruções de uso para tratamento de inflamação.

Hepatite B e ao mesmo tempo HIV

Os anticorpos anti-HIV devem ser propostos a todos os pacientes infectados pelo VHB em pessoas com infecção pelo VIH-1 desconhecida antes de iniciar o tratamento com Tenofovir Alafenamida comprimidos. Em pacientes infectados ao mesmo tempo por HBV e HIV, os comprimidos de Tenofovir Alafenamida devem ser usados simultaneamente com outros agentes resistentes ao anti-Tetrovírus para garantir que o paciente receba o regime apropriado para o tratamento do HIV.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

sem ou com efeitos insignificantes na capacidade de dirigir e usar máquinas. Os pacientes devem ser informados de que foram relatadas tonturas durante o tratamento com Tenofovir Alafenamida.

gravidez

sem ou com quantidade limitada de dados (menos de 300 resultados) sobre o uso de tenofovir alafenamida em mulheres grávidas. No entanto, uma grande quantidade de dados sobre mulheres grávidas (mais de 1.000 exposições) não mostra defeitos e toxicidade para o feto/bebê relacionados ao uso de Tenofovir disoproxil.

Estudos em animais não indicam danos diretos ou indiretos à toxicidade reprodutiva

O uso de Tenofovir Alafenamida pode ser considerado durante a gravidez, se necessário.

O período de amamentação

Não se sabe se o Tenofovir Alafenamida será excretado no leite materno ou não. No entanto, em estudos em animais, foi demonstrado que o Tenofovir é excretado no leite. Não há informações suficientes sobre os efeitos do tenofovir em bebês/crianças.

Não é possível descartar riscos para bebês/lactentes amamentados; Portanto, Tenofovir Alafenamida não deve ser utilizado durante a amamentação.

Interação medicamentosa

Aciclovir - Valaciclovir, Adefovir, Aminoglicosídeo, Cabozantinibe, Cidofovir, Ganciclovir - Valganciclovir ... O farcavir pode aumentar a concentração desses medicamentos no plasma.

Carbamazepina, Fosfenitoína - Fenitoína, Orlistat, Oxcarbazepina Fenobarbital, Primidona, Rifabutina, Rifampicina, Rifapentina, Tipranavir, ... reduzem Tenofovir Alafenamida no plasma.

Cladribina: O tenofovir alafenamida reduz o efeito do tratamento da Cladribina.

Anti-inflamatórios esteroides (AINEs): potencializam o efeito de desintoxicação renal do Tenofovir Alafenamida.

Armazenamento

Armazene no máximo 30°C.

Outras drogas

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