파목스250아이멕스팜 감염치료제, 급성부비동염치료제(200정)

제형 200정이 들어있는 상자
규격 아목시실린

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	250mg

용도

적응증

아목시실린은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

성인과 어린이의 세균 감염. 임신 중에는 요로가 복잡하지 않습니다. 엔도틱스. 이 약물은 하나 이상의 페니실린이 탑재된 박테리아 단백질(Pbps)을 부착하여 박테리아 세포벽의 구성 요소인 펩티도글리칸 생합성을 억제하는 작용을 합니다. 마지막으로 박테리아는 분해되어 죽습니다. 아목시실린은 항약물 박테리아에 의해 발생하는 베타락타마제에 의해 쉽게 취소되므로 아목시실린 항균 스펙트럼은 이러한 효소를 생성하는 박테리아를 제외하고 단독입니다.

이동 약동학/약동학 관계: 항생제 농도가 최소 억제제보다 높은 시간(T> MIC)이 아목시실린의 효과를 나타내는 주요 매개변수입니다.

아목시실린의 두 가지 주요 항약물 메커니즘은 다음과 같습니다.

베타-락타마제 효소에 의해 비활성화됩니다.

약물 효과:

아목시실린에 대한 미생물의 시험관 내 민감도

일반적으로 민감한 종

호기성 그람 양성 박테리아:

Enterococcus Faecalis

Streptococci 혈액 용해성 베타(그룹 A, B, C 및 G)

listeria monocytogenes

약물 내성이 문제가 될 수 있는 종

호기성 그램 음성 박테리아:

대장균 수집

헤모필루스 인플루엔자

Proteus Mirabilis

Salmonella Typhi

Salmonella Paratyphi

Pasteura Multocida

호기성 그램 양성 박테리아:

Staphylococcus는 응고효소 음성

Staphylococcus aureus (1)

Streptococcus pneumoniae

Streptococcus Viridans 그룹

혐기성 그램 박테리아:

Clostridium spp.

혐기성 그램 박테리아:

푸소박테리움 종(Fusobacterium spp.)

기타:

보렐리아 부르그도르페리.

약물에 내성을 지닌 미생물

호기성 그람 양성 박테리아:

Enterococcus Faecium (2)

호기성 그람 음성 박테리아:

아시네토박터스pp.

Enerobacterspp.

박테로이데스 종. (약물에 대한 다양한 박테로이데스 프라질리스 계통)

기타:

클라미디아 종.

마이코플라스마 종. 또한 모든 메티실린 저항성 균주는 아목시실린에 저항성이 있습니다.

(2) 감염된 약물 메커니즘이 없는 중간 민감도 수준입니다.

약동학

흡수

아목시실린은 생리학적 pH 용액에서 완전히 해리됩니다. 아목시실린은 경구로 사용하면 잘 흡수되고 빠릅니다. 흡수는 암피실린에 비해 위장관을 통해 빠르고 완전하게 음식에 영향을 받지 않습니다. 암피실린과 같은 용량을 복용하면 혈장 내 아목시실린 피크 농도가 최소 2배 이상 높아진다. 아목시실린의 경구 생체 이용률은 약 70%입니다. 아목시실린이 혈장 내 최대 농도에 도달하는 시간은 음주 후 약 1시간입니다.

배포

혈장 단백질과 관련된 아목시실린 총량의 약 18%이며 겉보기 분포 부피는 약 0.3 - 0.4 l/kg입니다. 정맥 주사 후 아목시실린은 담낭, 복부 조직, 피부, 지방, 근육 조직, 관절액 및 복막액, 담즙 및 라텍스에서 발견됩니다. 아목시실린은 뇌척수액에 많이 분포되어 있지 않습니다.

동물 연구에 따르면 조직에 약물이 상당히 축적되었다는 증거는 없습니다.

대부분의 다른 페니실린 항생제와 마찬가지로 아목시실린도 모유에 분포될 수 있습니다. 아목시실린은 태반을 통과할 수 있습니다.

신진대사

아목시실린은 시작 용량의 10-25%에 해당하는 양으로 소변에서 불활성 형태로 부분적으로 페니실로산으로 전환됩니다.

제거

아목시실린은 주로 신장을 통해 배설됩니다.

아목시실린은 건강한 사람의 경우 평균 판매 시간이 약 1시간이고 평균 총 청소율이 시간당 약 25리터입니다. 250mg 또는 500mg의 아목시실린을 단회 복용한 후 처음 6시간 동안 약 60~70%의 아목시실린이 변화되지 않은 형태로 소변으로 배출됩니다. 다른 연구에 따르면 아목시실린의 약 50~85%가 24시간 후에 소변을 통해 제거되는 것으로 나타났습니다.

연령: 어린이의 아목시실린 판매 시기는 약 3개월에서 2세 정도이며 이는 더 큰 어린이 및 성인과 동일합니다. 출생 후 첫 주에 어린 소아(미숙아 포함)의 경우, 신장의 배설 기능이 불완전하므로 약물 투여 간격이 1일 2회를 초과해서는 안 됩니다. 노년층에서는 신기능 장애가 높기 때문에 용량 선택 및 치료 과정 전반에 걸쳐 신장 기능을 모니터링할 때 주의가 필요하다.

성별: 아목시실린을 복용한 후 건강한 여성과 남성에서 성별은 아목시실린의 약동학에 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

신부전: 아목시실린의 총 혈청 청소율은 신장 기능 장애에 따라 감소합니다.

간부전: 간부전 환자는 약물에 주의하고 주기적인 간 기능을 모니터링해야 합니다.

복용 전 파목스250아이멕스팜 감염치료제, 급성부비동염치료제(200정)

사용방법

파목스 250mg 경구용입니다.

약간의 물과 함께 전체 알약을 복용하세요. 음식은 약물 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

복용량

아목시실린 복용량의 선택은 다음 요소에 따라 달라집니다.

박테리아와 항생제에 대한 민감성. 일부 감염의 경우에는 더 긴 치료 시간이 필요합니다.

성인 및 어린이> 40kg

표시

복용량

8시간마다 250 - 500mg 또는 12시간마다 750mg -1g.

심각한 감염의 경우: 8시간마다 750mg - 1g.

급성 방광염 치료에는 3g x 1일 2회, 1일 복용합니다.

급성 신우신염

급성 방광염

8시간마다 500mg 또는 12시간마다 750mg -1g.

심각한 감염의 경우: 8시간마다 750mg - 1g, 10일 동안 사용합니다.

500mg - 8시간마다 1g.

500mg - 8시간마다 2g.

오래된 관절 감염

8시간마다 500mg -1g.

2G 경구 경구, 수술 30~60분 전 1회 복용하세요.

헬리코박터 파일로리 치료

750mg - 1g, 1일 2회 양성자 펌프 억제제(예: 오메프라졸, 란소프라졸) 및 기타 항생제(예: 클라리스로마이신, 메트로니다졸)와 함께 7일 동안 사용합니다.

라임병

초기 단계: 500mg - 8시간마다 1g부터 최대 4g/일을 여러 번 나누어 14일(10~21일) 동안 사용합니다.

말기(신체 발현): 8시간마다 500mg~2g, 최대 6g/일을 복용량으로 나누어 10~30일 동안 사용합니다.

40kg 미만이고 경질 캡슐을 삼킬 수 있는 어린이를 위한 복용량(5~11세 어린이, 20~40kg에 해당):

표시

복용량

250mg 캡슐의 참고 용량

급성 중이염

폐렴에는 커뮤니티가 있습니다

방광염 공급

급성 신우신염

광범위한 세포 염증을 동반한 치아 농양

20~90mg/kg/일, 2회/일로 나누어

20~25kg 어린이: 1일 2회 1캡슐. 4캡슐씩 하루 2회 복용량을 늘릴 수 있습니다.

체중 25kg 이상 ~ 40kg 미만의 어린이: 2캡슐을 1일 2회. 6캡슐씩 하루 2회 복용량을 늘릴 수 있습니다.

40~90mg/kg/일, 2회/일로 나누어

20~25kg 어린이: 하루 2회 2캡슐. 4캡슐씩 하루 2회 복용량을 늘릴 수 있습니다.

체중 25kg 이상 ~ 40kg 미만의 어린이: 하루 2회 3캡슐. 6캡슐씩 하루 2회 복용량을 늘릴 수 있습니다.

100mg/kg/일, 3회/일로 나누어

20~25kg 어린이: 3캡슐 x 3회/일.

체중 25kg 이상 ~ 40kg 미만의 어린이: 4캡슐 x 3회/일.

50mg/kg 경구 경구, 경구 경구, 수술 전 30~60분 경구 투여

20~25kg 어린이: 4정, 1회 복용량.

체중 25kg 이상~30kg의 어린이: 5캡슐, 1회 복용량.

체중 30kg 이상 ~ 40kg 미만의 어린이: 6-7캡슐, 1회 복용량.

(아목시실린 함량이 더 적합한 다른 제품을 사용할 수 있습니다.)

초기 : 25~50mg/kg/일, 3회/일로 나누어 10~21일간 복용

초기 단계: 10~21일 동안 사용하세요.

20~30kg 어린이: 1정 x 3회/일.

체중 30kg 이상 ~ 40kg 미만의 어린이: 2캡슐 x 3회/일.

후기(신체 발현): 10~30일 정도 사용하세요.

20~25kg 어린이: 3캡슐 x 3회/일.

체중 25kg 이상 ~ 40kg 미만의 어린이: 4캡슐 x 3회/일.

신부전증 환자:

gfr(ml/분)

성인 및 어린이> 40kg

어린이

용량 조정 없음

10-30

최대 500mg x 2회/일

15mg/kg x 2회/일(최대 500mg/일 2회)

최대 500mg/일

단회 투여량 15mg/kg/일(최대 500mg)

성인 및 40kg 이상의 어린이

24시간마다 500mg.

용혈 전 500mg을 추가로 사용해야 합니다. 혈액순환 중 약물농도를 회복시키기 위해 용혈 후 500mg을 1회 더 투여한다.

단회 용량 15mg/kg/일(최대 500mg). 용혈 전 용량은 15mg/kg을 사용해야 한다. 혈액순환 중 약물농도를 회복시키기 위해서는 용혈 후 15mg/kg을 1회 더 투여해야 한다.

간부전: 약물 사용 시 주의 사항과 간 기능을 주기적으로 모니터링합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까? 수분-전해질 불균형을 증상으로 치료해야 합니다. 고용량의 아목시실린을 사용하는 과정에서는 만족할 만한 양의 음용수를 유지하고, 아목시실린 결정결정(신부전으로 이어질 수 있음)의 가능성을 최소화하기 위해 요로 밖으로 배출되는 것이 필요하다. 아목시실린은 용혈을 통해 순환계에서 제거될 수 있습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Ampicillin MKP 500을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔한

설사, 메스꺼움; 발진.

드물게

구토; 두드러기, 가려움증.

매우 드물다

다양한 장미, 스티븐-존슨 증후군, 중독 표피 괴사, 수광성 피부염 및 벗겨짐, 외부 농포 증후군(AGEP) 및 산성 과다증 및 전신 증상이 있는 약물로 인한 부작용(호산구 증가증 및 전신 증상을 동반한 약물 반응 - 드레스)과 같은 피부 반응; 드레스); 드레스); 드레스); 드레스); 드레스); 드레스); 드레스); 드레스); 드레스); 드레스); 간질성 신염, 요로 결정; 칸디다 점막 감염; 회복을 통한 백혈구 감소, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈 감소, 프로트롬빈 시간 연장; 심각한 알레르기 반응: 혈관부종, 신경염, 아나필락시스...

알 수 없는 빈도

Jarisch 반응 - Herxheimer.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

아목시실린의 위장관, 혈액 내 바람직하지 않은 반응은 치료를 중단하면 사라지는 경우가 많습니다. 대장염에 가짜 막이 있으면 물, 전해질, 단백질을 보충해야 합니다. 메트로니다졸 및 경구 반코마이신 치료. 움직임, 다른 유형의 발진 및 혈청 유사 반응은 항히스타민제로 치료할 수 있으며, 필요한 경우 전신 코르티코스테로이드 요법을 사용하여 치료할 수 있습니다. 그러나 이러한 반응이 나타나면 아목시실린만이 해결될 수 있는 생명을 위협하는 특별한 경우에 의사의 소견이 없는 한 아목시실린을 중단해야 한다.

홍반, 철분, 아나필락시스, 스티븐스-존슨 증후군과 같은 알레르기 반응이 나타나면 아목시실린을 중단하고 즉시 아드레날린, 산소 호흡, 정맥 코르티코이드 요법 및 내부 기관을 포함한 환기로 응급 치료를 받아야 하며 페니실린이나 세팔로스포린으로 치료하지 마십시오.

약물 사용 시 발생하는 유해한 반응을 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Phharmox 250 금기사항:

페니실린 또는 약물의 모든 성분에 과민증.

사용 시 주의 사항

장기간 치료하는 동안 정기적으로 간 및 신장 기능을 확인해야 합니다.

페니실린이나 기타 알레르기 항원에 대한 알레르기 병력이 있는 환자에서는 심각한 과민반응이 나타날 수 있으므로 페니실린, 세팔로스포린 및 기타 알레르기 항원에 대한 알레르기 병력을 면밀히 조사할 필요가 있습니다.

홍반, 부종, 아나필락시스 쇼크, 스티븐-존슨 증후군 등의 알레르기 반응이 나타나면 아목시실린을 중단하고 즉시 아드레날린, 산소 호흡, 정맥 코르티코스테로이드 및 내부 기관을 포함한 환기로 응급 치료해야 하며 페니실린이나 카팔로스포린은 절대 치료하지 마십시오.

신부전: 신부전 환자의 경우 신장 정도에 따라 치료 용량을 조정해야 합니다. 실패했습니다.

부작용:

처음에 농포가 있는 발진티푸스 전신에 나타나는 것은 급성 전신성 발진성 농포증의 증상일 수 있습니다. - Agep, 약물의 원치 않는 효과 참조). 이런 경우에는 아목시실린을 중단하고 이후의 경우에는 아목시실린을 조절하는 것이 필요하다.

Jarisch-HERXHEIMER 반응: Jarisch-HERXHEIMER 반응은 임파에 아목시실린을 처리한 후 나타났다. 이는 라임 유발 박테리아(Borrelia Burgdorferi)에 대한 아목시실린의 살균 활성의 직접적인 결과이며, 이는 일반적인 결과이며 종종 항생제 치료로 회복된다는 점을 환자에게 알려야 합니다.

불확실한 미생물의 과도한 성장:

장기간 항생제를 사용하면 민감하지 않은 유기체가 과도하게 성장할 수 있습니다. 따라서 항생제 사용 중이나 사용 후 설사가 있는 환자에서는 이 진단을 고려하는 것이 중요합니다. 대장염이 항생제와 관련이 있는 경우, 즉시 아목시실린 복용을 중단하고 의사가 조언하고 적절한 치료를 시작할 것입니다. 이 경우 경련 방지제를 금기합니다.

항응고제: 아목시실린을 투여한 환자에서 프로트롬빈 시간이 보고되었으나 드물게 발생합니다. 따라서 항응고제와 아목시실린을 동시에 사용하는 경우 환자를 모니터링해야합니다. 원하는 대로 항응고제 농도를 유지하기 위해 필요한 경우 항응고제 용량을 조정할 수 있습니다. 요결정 : 소변량이 감소한 환자에서 결정이 나타날 수 있으나 매우 드물며 주사치료 시 주로 발생한다. 아목시실린을 고용량으로 사용하는 동안 아목시실린 결정 형성 능력을 감소시키기 위해 식수의 양과 소변의 양을 유지해야 하며, 방광 카테터를 사용하는 환자의 경우 정기적으로 배관의 환기를 확인해야 합니다.

진단 검사에 영향을 미칩니다: 혈청 및 소변에 아목시실린이 존재하면 화학적 방법에 의한 요당 검사에서 위양성 결과와 같은 특정 검사 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 소변으로 혈당검사가 필요한 경우에는 포도당산화효소를 이용한 검사방법을 이용해야 합니다.

아목시실린의 존재는 임산부의 에스트리올 정량 결과에도 영향을 미칠 수 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 그러나 원치 않는 효과(알레르기 반응, 현기증, 경련 등)가 발생할 수 있으며 운전 능력과 기계 사용 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

임신

임신 중 아목시실린 사용 시 안전성은 명확하게 정의되지 않았습니다. 그러므로 꼭 필요한 경우에만 약을 사용하십시오. 그러나 임산부에게 아목시실린을 사용할 때 태아에 유해한 영향을 미친다는 증거는 없습니다.

수유기

아목시실린은 모유로 분비되어 민감해질 수 있기 때문입니다. 따라서 유아 모유수유 시 설사와 점막의 곰팡이 감염이 발생할 수 있습니다. 아목시실린은 산모에 대한 이점과 아기에 대한 위험을 평가한 후 모유수유 중에만 사용해야 합니다.

약리작용

아목시실린의 흡수는 위에서 음식물의 영향을 받지 않으므로 식전이나 식후에 복용하시면 됩니다.

프로베네시드: 프로베네시드와 아목시실린을 동시에 사용하지 마십시오. Probenecid는 신장 세뇨관에서 아목시실린 분비를 감소시킵니다. 아목시실린과 동시에 사용하면 혈중 아목시실린 농도가 증가하고 연장될 수 있습니다.

알로푸리놀: 아목시실린 치료 시 알로푸리놀과 병용하면 피부 알레르기 반응을 증가시킬 수 있습니다.

테트라사이클린: 테트라사이클린 항생제 및 기타 살균제는 아목시실린의 살균 효과를 효과적으로 방해할 수 있습니다.

경구용 항응고제: 경구용 항응고제와 페니실린 항생제는 실제로 아무런 상호작용도 없이 널리 사용되어 왔습니다. 그러나 문헌에서는 아목시실린과 함께 아세노쿠마롤이나 와파린을 병용투여하는 환자에서 국제표준화지수(INR)가 증가한다고 언급하고 있다. 동시에 사용해야 하는 경우 아목시실린을 시작하거나 중단할 때 프로트롬빈 또는 INR 시간을 주의 깊게 모니터링하십시오. 필요한 경우 항응고제 용량을 조정하세요.

메토트렉세이트: 페니실린 항생제는 메토트렉세이트 분비를 감소시켜 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다.

보관

빛을 피하고 서늘한 곳에 30°C 이하의 온도를 유지하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.