Pharmox harde capsules 500 mg Imexpharm behandelen infectiegevallen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Amoxicilline500mg

Toepassingen

indicaties

Pharmox SA-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, waaronder:

  • Infecties van de bovenste luchtwegen. Coli gevoelig voor amoxicilline. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect, als gevolg van remming van de mucopeptidebiosynthese van bacteriële celwanden.

    In vitro is amoxicilline actief bij de meeste Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën, zoals: bacteriële streptokokken, niet-penicillinase stafylokokken, H. Influenzae, Diplococcus Pneumoniae, N. Gonorroe, E. Coli en Proteus Mirabilis. Amoxicilline is niet actief bij de secretie van penicillinase, vooral bij staphylococcus aureus, alle Pseudomonas-stammen en de meeste Klebsiella- en Entobacter-stammen.

    Dynamische farmacokinetiek

    Amoxicilline wordt snel en volledig geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, de absorptie wordt niet beïnvloed door voedsel. Amoxicilline wordt snel gedistribueerd naar de meeste weefsels en vloeistoffen in het lichaam, behalve hersenweefsel en hersenvocht, maar wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn, verspreidt het medicijn zich gemakkelijk. Na inname van een dosis van 500 mg bereikt de concentratie amoxicilline ongeveer 8 - 10 microgram/ml. Amoxicilline oraal of gelijkmatig geïnjecteerd voor dezelfde concentraties geneesmiddelen in plasma. De verspillingstijd van amoxicilline bedraagt ​​ongeveer 61,3 minuten, langer bij zuigelingen en ouderen. Bij mensen met nierfalen duurt de verkooptijd van het medicijn ongeveer 7-20 uur. Ongeveer 60% van de orale dosering amoxicilline wordt binnen 6 - 8 uur onveranderd via de urine geëlimineerd.

    • Voordat u neemt Pharmox harde capsules 500 mg Imexpharm behandelen infectiegevallen (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    orale medicatie. Drinken voor of na het eten is te wijten aan het vermogen om het medicijn te absorberen en wordt niet beïnvloed door voedsel.

    Dosering

    De gebruikelijke dosis is 250 mg - 500 mg/tijd, telkens met een tussenpoos van 8 uur.

    De inhoud en bereiding van Pharmox SA 500mg zijn niet geschikt voor kinderen (jonger dan 18 jaar).

    hogere dosis, enkele dosis of in korte fasen, gebruikt in de volgende gevallen:

  • 3G dosis, eenmaal herhalen na 8 uur om APXE rond de tanden te behandelen of herhalen na 10 - 12 uur om ongecompliceerde urineweginfecties te behandelen.
  • Voorkomen van pericarditis bij gevoelige mensen: De enige dosis 3g, 1 uur vóór de procedure zoals het trekken van tanden.
  • Ernstige of terugkerende luchtweginfecties: 3G dosering amoxicilline x 2 maal/dag.

    • Voor mensen met nierfalen moet de dosis worden verlaagd op basis van de verdampingscoëfficiënt van creatinine:

    Creatinineklaringscoëfficiënt (ml/minuut)

    Dosering

    500 mg/24 uur

    500 mg/12 uur De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

    Wat moet u doen bij een overdosis?

    Hantering: Stop met de behandeling met medicijnen en symptomatische behandeling. Om het risico op kristalkristallen te minimaliseren zijn voldoende water en diuretica nodig. Let op de water- en elektrolytenbalans. Amoxicilline kan door dialyse uit de cyclus worden verwijderd.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Pharmox SA gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak: BOD (3 - 10%) verschijnt meestal langzaam, na 7 dagen behandeling.

    Soms: misselijkheid, braken, diarree, erytheem, bultachtige uitslag, urticaria, Stevens-Johnson-syndroom.

    Zelden: ASTRAAT, AANVAARDEN, LEASING, ANH-VERLIES, slapeloosheid, verwarring, gedragsverandering en/of duizeligheid, bloedarmoede, trombocytopenie, EOSIN, EOSIN-hyposopenose, leukopenie, verlies van leukocyten.

    Instructies voor het omgaan met ADR

  • De ongewenste reacties van amoxicilline in het spijsverteringskanaal en in het bloed gaan vaak verloren als de behandeling wordt stopgezet.
  • Rurale, andere vormen en serumachtige reacties die kunnen worden behandeld met antihistaminica en systemische corticosteroïdentherapie. Het is echter het beste om te stoppen met het gebruik van amoxicilline, tenzij er sprake is van de mening van een arts in bijzondere gevallen, levensbedreigend dat alleen amoxicilline kan worden opgelost.

    • Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Pharmox SA-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

    • Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor bèta-lactamgeneesmiddelen (penicilline en cefalosporine)

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    controleer periodiek de lever- en nierfunctie tijdens langdurige behandeling.

    Er kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties optreden bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline of andere allergenen, dus het is noodzakelijk om de voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline, cefalosporine en andere allergenen zorgvuldig te onderzoeken.

    Als er allergische reacties optreden, zoals erytheem, huiduitslag, anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom, moet amoxicilline worden gestopt en onmiddellijk worden behandeld. Een spoedbehandeling met adrenaline, zuurstofademhaling, intraveneuze corticoïdtherapie en beademing, inclusief interne luchtpijp en stop met het gebruik van penicilline of cefalosporine.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het medicijn dat bijwerkingen kan veroorzaken is duizelig, dus moet u er rekening mee houden als het wordt gebruikt door treinbestuurders en het bedienen van machines.

    Zwangerschap

    Er is geen wetenschappelijk document dat de veiligheid bij gebruik bij zwangere vrouwen aantoont. Daarom moet u een arts raadplegen en het medicijn alleen gebruiken als het echt nodig is voor dit doel.

    Borstvoedingsperiode

    Amoxicilline wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus wees voorzichtig als u het geneesmiddel inneemt tijdens de borstvoeding. Het is het beste om een ​​arts te raadplegen voordat u dit medicijn inneemt.

    Interactief medicijn

    nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

    Wanneer het wordt gedeeld met alopurinol en amoxicilline, zal het vermogen van amoxicilline toenemen.

    Tangen zoals chlooramfenicol en tetracycline kunnen de bacteriedodende werking van amoxicilline beperken.

    Net als andere breedspectrumantibiotica kan amoxicilline de effecten van orale anticonceptiva verminderen.

    Amoxicilline kan leiden tot vals-positieve resultaten van de op urine lijkende testtest door gebruik te maken van sulfaatkopermethoden (Benedict's oplossing, Fehling's of klinitestoplossing).

    Peniciline vermindert de uitscheiding en verhoogt daarmee de toxiciteit van methotrexaat.

    Antibiotica die tyfusvaccin maken.

    SulfinPyrazone vermindert de eliminatie van penicillinegroepen.

    Gelijktijdig gebruik van amoxicilline en anticoagulantia kan de bloedstollingstijd verlengen.

    Bewaring

    onder 30 ° C, vermijd vocht en licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden