Pharmox Imp 1g Imexpharm lék na infekci (2 blistry x 7 tablet)

Farmakologická skupina: Penicilinová antibiotika se širokým antibakteriálním spektrem.

ATC kód: J01CA04.

antibakteriální mechanismus:

Doba pro koncentraci antibiotika je vyšší než minimální inhibiční koncentrace (T> Mic) je hlavním parametrem, který ukazuje účinek amoxicilinu.

Mechanismus rezistence:

Hlavní mechanismy rezistence na amoxicilin jsou:

často citlivé bakterie:

Aerobní grampozitivní bakterie: Enterococcus Faecalis, hemolytické bakterie B (skupina A, B, C a G), Listeria monocytogenes.

Bakterie mohou mít problémy s lékovou rezistencí:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Reakce přecitlivělosti:

Před zahájením léčby amoxicilinem je nutné se seznámit s alergickou anamnézou pacienta na penicilin, cefalosporin nebo jiná beta-laktamová antibiotika.

U pacientů léčených penicilinovými léky byly zaznamenány závažné reakce z přecitlivělosti a někdy fatální (jako je anafylaxe a závažné nežádoucí účinky). Tyto reakce se často vyskytují u pacientů s alergií na penicilin a/nebo mnoho látek v anamnéze. Pokud se alergická reakce objeví, je nutné amoxicilin okamžitě přestat užívat a zvolit jinou vhodnou léčbu.

Rozbalte mikroorganismy:

Amoxicilin není vhodný k léčbě bakteriálních infekcí způsobených mikroorganismy, které nejsou citlivé na léky. Léky k léčbě infekcí proto používejte pouze tehdy, pokud byly certifikovány nebo pokud existuje mnoho informací, které naznačují příčiny onemocnění citlivé na lék. To se používá zejména k léčbě infekcí močových cest a závažných bakteriálních infekcí v uchu, nosu a krku.

křeče:

Křeče se mohou objevit u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo v případě vysokých dávek nebo u pacientů s rizikovými faktory (jako jsou křeče v anamnéze, léčení antiepileptiky nebo meningitida).

Pacienti se selháním ledvin:

Měl by upravit dávku u pacientů s poruchou funkce ledvin v závislosti na stupni selhání ledvin (viz část Dávka – Použití).

Nežádoucí účinky:

Při zahájení léčby amoxicilinem mají někteří pacienti systémový erytém s pustulami. Tyto projevy mohou být příznaky akutního syndromu celotělových pustul (AGEP). V té době je nutné vysadit amoxicilin a později neužívat žádné přípravky obsahující amoxicilin.

Nepoužívejte Pharmox IMP 1g u pacientů s podezřením na hypertenzi mononoculatoculum, protože tito pacienti jsou vystaveni riziku spalničkové vyrážky při užívání amoxicilinu.

Jarisch-Hersheimerova reakce:

Má Jarisch-HERXHEIMEROVU reakci po užití amoxicilinu k léčbě lymské boreliózy. Je to přímý výsledek baktericidní aktivity amoxicilinu na bakterie způsobující lymskou boreliózu, což jsou Borrelia Burgdorferi. Pacient by měl vědět, že tato reakce je běžná kvůli léčbě lymské boreliózy antibiotiky a často sama odezní.

Nadměrný růst bakterií nejistoty:

Užívejte dlouhotrvající léky, někdy se vyvinou protidrogové bakterie.

Kolonitida spojená s antibiotiky byla hlášena téměř u všech antibakteriálních látek a může kolísat od mírné až po život ohrožující. Proto je nutné toto onemocnění diagnostikovat u pacientů s průjmem během nebo po medikaci. Pokud je falešná kolitida způsobena antibiotiky, je nutné okamžitě ukončit léčbu amoxicilinem a provést vhodnou léčbu. V těchto případech nepoužívejte střevní inhibitory.

Prodloužená léčba:

Při dlouhodobé léčbě pravidelně kontrolujte funkci orgánů, jako jsou funkce ledvin a jater, hematologický index. Případy hyperenzymu hyperenzymu a změny počtu krvinek při použití amoxicilinu.

antikoagulační léky:

Protrombinový čas byl hlášen u pacientů léčených amoxicilinem, ale vyskytuje se zřídka. Proto je nutné pacienty při současném užívání amoxicilinu s antikoagulancii sledovat. V případě potřeby může upravit dávku antikoagulancia, aby se udržela požadovaná koncentrace antikoagulancií.

Crystal:

Velmi vzácné případy pozorování fenoménu krystalického krystalu u pacientů se sníženou exkrecí moči, zejména u pacientů užívajících amoxicilin ve formě injekcí. Pacienti by měli udržovat dostatečné množství perorálních tekutin a vylučovat je do moči, aby se snížila schopnost vyvolat v moči krystaly amoxicilinu, zejména při užívání léku ve vysokých dávkách. U pacientů s umístěním močových cest potřebují pravidelné kontrolní body katetr.

Interakce s diagnostickými testy:

Přítomnost amoxicilinu v séru a moči může ovlivnit výsledky určitých testů, jako například poskytnout falešně pozitivní výsledky při testování glukózy v moči chemickými metodami. Proto, když je potřeba provést glukózový test v moči, je nutné použít testovací metody využívající glukózooxidázu.

Přítomnost amoxicilinu může také ovlivnit kvantitativní výsledky estriolu u těhotných žen.

Varovné informace o pomocných látkách:

Lék obsahuje aspartam (obsah 20 mg/tableta), aspartam se v trávicím traktu hydrolyzuje na fenylalanin. Pacienti s fenylketonem proto musí být při užívání tohoto léku opatrní.

Neexistují žádné klinické údaje ani klinické údaje pro hodnocení použití aspartamu u dětí mladších 12 týdnů.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

Neexistují žádné studie o účincích léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Některé nežádoucí účinky léku jako alergické reakce, závratě, křeče... však mohou snížit schopnost pacienta soustředit se a reagovat. Proto buďte opatrní při použití drogy na tyto předměty. Pokud má pacient výše uvedené nežádoucí účinky, nedoporučuje se řídit nebo obsluhovat stroje.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Užívání léků pro těhotné ženy:

Studie o použití amoxicilinu na zvířatech ukazují, že neexistuje žádné přímé ani nepřímé nebezpečí pro plodnost. Údaje o použití amoxicilinu u těhotných žen jsou omezené, ale ukazují, že nezvyšuje riziko vrozených vad. Amoxicilin lze použít u těhotných žen, pokud zhodnotí přínosy vyšší než potenciální riziko.

Používejte léky pro kojící ženy:

Amoxicilin se v malých množstvích vylučuje do mateřského mléka a u dětí může způsobit citlivé reakce. To může vést k průjmu nebo plísňové infekci na sliznicích u kojených dětí, takže by měly přestat kojit během užívání léku, aby byla zajištěna bezpečnost pro děti. Amoxicilin by měl být během kojení podáván pouze po posouzení lékařem mezi přínosy a potenciálními riziky.

Léková interakce

Probenecid:

Vyhněte se současnému užívání amoxicilinu s probenecidem. Probenecid snižuje sekreci amoxicilinu v renálních tubulech, čímž zvyšuje a prodlužuje koncentraci amoxicilinu v plazmě.

alopurinol:

Současné užívání amoxicilinu s alopurinolem zvýší pravděpodobnost alergických reakcí na kůži.

Tetracyklinová antibiotika a další baktericidní léky:

Antibiotika tetracyklinu a další baktericidní léky mohou účinně bránit baktericidnímu účinku amoxicilinu.

Antikoagulační léky pro perorální perorální podání:

Perorální antikoagulancia a penicilinová antibiotika jsou ve skutečnosti široce používána, aniž by byly zaznamenány jakékoli interakce. V literatuře se však hovoří o zvýšení mezinárodní normalizace (INR) u pacientů užívajících acenokumarol nebo warfarin současně s amoxicilinem. Pokud je nutné použít současně, pečlivě sledujte protrombin nebo INR čas při zahájení nebo ukončení amoxicilinu. V případě potřeby lze upravit dávku antikoagulancia.

methotrexát:

Penicilinová antibiotika snižují sekreci methotrexátu, a tím zvyšují toxicitu methotrexátu.

Interakce s diagnostickými testy:

Test glukózy v moči: Přítomnost amoxicilinu v moči může poskytnout falešně pozitivní výsledek při testování glukózy v moči chemickými metodami. Proto by se během léčby léky, pokud je to nutné, mělo při testování glukózy v moči používat testovací metody využívající enzym glukózooxidázu.

Kvantifikace estriolu u těhotných žen: přítomnost amoxicilinu může také ovlivnit kvantitativní výsledky estriolu u těhotných žen.

Kavalérie léku:

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.