파목스임프 1g 아이멕스팜 감염치료제 (2포 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 아목시실린

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
아목시실린	1000mg

용도

적응증

Phharmox IMP 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

아목시실린은 다음을 포함하여 성인과 어린이의 민감한 박테리아로 인한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

급성 세균성 부비동염;

급성 중이염; > 급성 신우신염; > 약국

약리학 그룹: 광범위한 항균 스펙트럼을 지닌 페니실린 항생제.

ATC 코드: J01CA04.

항균 메커니즘:

아목시실린은 페니실린 계열(베타락탐 항생제)에 속하는 반합성 항생제입니다. 아목시실린은 박테리아 페니실린(Pbps)의 하나 이상의 단백질에 부착되어 박테리아 세포벽의 구성 요소인 펩티도글리칸 생합성을 억제하는 살균 효과가 있습니다. 마지막으로 박테리아는 박테리아 세포벽의 자멸 효소에 의해 분해됩니다.

항생제 농도가 최소 억제 농도보다 높은 시간(T> Mic)이 아목시실린의 효과를 나타내는 주요 매개변수입니다.

저항 메커니즘:

아목시실린 저항의 주요 메커니즘은 다음과 같습니다.

박테리아 베타-락타마제에 의한 불활성 약물.

항균 스펙트럼:

종종 민감한 박테리아:

호기성 그람 양성 박테리아: Enterococcus Faecalis, 용혈 박테리아 B(그룹 A, B, C 및 G), Listeria monocytogenes.

박테리아는 약물 내성에 문제가 있을 수 있습니다.

호기성 그람 음성 박테리아: 대장균, 헤모필루스 인플루엔자, Helicobacter Pylori, Proteus Mirabilis, Salmonella Typhi, Salmonella 파라티피, 파스퇴렐라 멀토시다. 아우레우스, 연쇄상 구균 폐렴, 비리단스 연쇄상 구균.

호기성 그람 양성균: Enterococcus Faecium. (많은 박테리오이데스 프라길리스(bacterioides fragilis) 계통은

약물에 내성이 있습니다.

: 클라미디아 종.

아목시실린은 생리학적 pH의 수용액에서 완전히 해리됩니다. 마신 후에도 흡수가 빠르고 잘 흡수됩니다. 음주 후 아목시실린의 생체 이용률은 약 70%입니다. 혈장 내 최고 농도에 도달하는 데 걸리는 시간은 약 1시간입니다. 시간) t1/2 2.0)

26.7 ± 4.56 1.36 ± 0.56 음식과 동시에 사용하면 약물의 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

용혈을 사용하여 아목시실린을 체내에서 제거할 수 있습니다.

분포:

약 18% 혈장 단백질과 관련된 아목시실린. 겉보기 분포 부피는 약 0.3-0.4 l/kg입니다. 아목시실린은 뇌척수액에 많이 분포되어 있지 않습니다. 페니실린 계열의 다른 항생제와 마찬가지로 아목시실린은 태반 울타리를 통해 모유로 배설됩니다.

시작 용량의 약 10~25% 아목시실린은 효과가 없는 페니실로산의 형태로 소변으로 배설됩니다.

배설:

아목시실린은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 아목시실린 250mg 또는 500mg을 단회 복용한 후 처음 6시간 동안 거의 60~70%의 아목시실린이 변화되지 않은 형태로 소변으로 제거됩니다. 다른 연구에 따르면 아목시실린의 약 50~85%가 24시간 동안 소변을 통해 제거됩니다.

3개월~2세 어린이, 그 이상의 어린이 및 이와 유사한 성인에게 아목시실린 판매 시간이 적용됩니다. 출생 후 첫 주에 어린 소아(미숙아 포함)의 경우, 신장의 배설 기능이 불완전하므로 약물 투여 간격이 1일 2회를 초과해서는 안 됩니다. 노인 환자의 경우 신기능 장애가 발생할 가능성이 높기 때문에 용량 선택 시 주의하고 신장 기능과 함께 모니터링해야 합니다.

성별: 건강한 여성과 남성에게 아목시실린을 투여한 후 성별은 아목시실린의 약동학에 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

신부전증 환자:

아목시실린의 총 혈청 청소율은 신장 장애에 따라 감소합니다.

간부전 환자:

간부전 환자는 주의 깊게 관찰해야 하며 주기적으로 간 기능을 모니터링해야 합니다.

복용 전 파목스임프 1g 아이멕스팜 감염치료제 (2포 x 7정)

How to use Take oral use. Amoxicillin's absorption is not affected by food. The drug can be used in two ways: dispersing drugs in the water to create a drink, or drink directly with water. Can break the medicine to easily swallow. Dosage Selecting Amoxicillin dosage should be based on the following characteristics: Suspected pathogens and their sensitivity to antibiotics. Dosage Severe infections: 1 g (equivalent to 1 tablet) every 8 hours. Acute cystitis can be treated with a dose of 3 g/time (equivalent to 3 tablets/time), 2 times/day, for 1 day. Unematurized urinary tract infections during pregnancy > 1 g (equivalent to 1 tablet) every 12 hours. Severe infections: 1 g (equivalent to 1 tablet) every 8 hours, for 10 days. Amiddan inflammation and acute streptococcal sore throat (equivalent to 2 tablets) Every 8 hours. Pylori 1 g/time (equivalent to 1 tablet/time), 2 times/day in combination with Proton pump inhibitors (such as omeprazol, Lansoprazol) and other antibiotics (such as Clarithromycin, Metronidazol) in 7 days. Every 8 hours to a maximum of 4 g/day, divided doses, used in 14 days (10 - 21 days). The following phase: 2 g (equivalent to 2 tablets) every 8 hours to a maximum of 6 g/day, divided doses, used for 10-30 days.

Dosage Dosage Dong acute cystitis Time/day. First: 25 - 50 mg/kg/day, 3 times/day for 10 - 21 days. The following phase: 100 mg/kg/day divided 3 times/day for 10 - 30 days. Patients with renal failure:

gfr (ml/min) adults and children ≥ 40 kg

부작용

약물 사용 시 다음과 같은 원하지 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

가장 일반적인 약물의 가장 원하지 않는 반응은 설사, 메스꺼움, 피부 발진입니다.

흔함(1/100 ≤ ARD 소화기계: 설사, 메스꺼움.

소화기계: 구토.

감염 및 기생충 감염: 피부 점막의 칸디다균 감염. 출혈 시간 및 프로트롬빈 시간 연장

면역체계: 신경혈증, 아나필락시스, 혈청 및 과민증을 포함한 심한 알레르기 반응. 이 응용 프로그램은 어린이에게보고됩니다. 올바른 치아 위생은 이러한 부작용을 방지합니다.

약물 사용 시 원치 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Phharmox IMP 약물이 금기입니다:

아목시실린, 기타 페니실린 항생제 또는 약물 성분에 과민증이 있는 경우.

사용 시 주의하십시오.

다음과 같은 경우에는 환자에게 약물을 투여할 때 매우 주의해야 합니다.

과민 반응:

아목시실린 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세팔로스포린 또는 기타 베타락탐 항생제에 대한 환자의 알레르기 병력에 대해 알아볼 필요가 있습니다.

페니실린 약물로 치료받은 환자에게서 심각한 과민 반응과 때로는 치명적인(예: 아나필락시스 및 심각한 부작용)이 기록되었습니다. 이러한 반응은 페니실린 및/또는 여러 약물에 대한 알레르기 병력이 있는 환자에게서 흔히 발생합니다. 알레르기 반응이 나타나면 즉시 아목시실린 사용을 중단하고 다른 적절한 치료법을 선택하는 것이 필요합니다.

미생물 압축 해제:

아목시실린은 약물에 민감하지 않은 미생물에 의한 세균 감염 치료에는 적합하지 않습니다. 그러므로 감염치료를 위한 약물은 인증된 경우나 약물에 민감한 질병의 원인을 나타내는 정보가 많은 경우에만 사용하십시오. 이는 특히 요로 감염과 귀, 코, 목의 심각한 세균 감염을 치료하는 데 적용됩니다.

경련:

경련은 신장 기능이 손상된 환자, 고용량을 투여한 환자, 위험 요인(예: 경련 병력, 항간질제 치료 중, 뇌수막염 장애 등)이 있는 환자에서 발생할 수 있습니다.

신부전 환자:

신장애 환자의 경우 신부전 정도에 따라 용량을 조정해야 합니다(용량 - 사용법 섹션 참조).

부작용:

아목시실린 치료를 시작할 때 일부 환자에서는 농포를 동반한 전신 홍반이 나타납니다. 이러한 증상은 급성 전신 농포 증후군(AGEP)의 증상일 수 있습니다. 이때는 아목시실린 사용을 중단하고 이후에는 아목시실린이 함유된 제제를 사용하지 않는 것이 필요하다.

단핵구 고혈압이 의심되는 환자에게는 아목시실린 사용 시 홍역 발진의 위험이 있으므로 파목스 IMP 1g을 사용하지 마십시오.

Jarisch-Hersheimer 반응:

라임병 치료를 위해 아목시실린을 복용한 후 Jarisch-HERXHEIMER 반응이 나타납니다. 이는 보렐리아 부르그도르페리(Borrelia Burgdorferi)라는 라임 유발 박테리아에 대한 아목시실린의 살균 활성의 직접적인 결과입니다. 환자는 이러한 반응이 라임을 항생제로 치료할 때 흔히 발생하며 저절로 사라지는 경우가 많다는 점을 알아야 합니다.

불확실한 박테리아의 과도한 성장:

장기간 지속되는 약물을 복용하십시오. 때로는 항 약물 박테리아가 발생하기도 합니다.

항생제와 관련된 대장염은 거의 모든 항균제에서 보고되었으며 경증에서 생명을 위협하는 수준까지 다양할 수 있습니다. 따라서, 투약 중 또는 투약 후 설사를 하는 환자에서 이 질환을 진단하는 것이 필요하다. 가짜 대장염이 항생제에 의해 발생한 경우에는 즉시 아목시실린 치료를 중단하고 적절한 치료를 실시하는 것이 필요하다. 이런 경우에는 장 억제제를 사용하지 마세요.

장기간 치료:

장기간 치료하는 동안 신장, 간 기능 등 장기의 기능, 혈액학 지수를 주기적으로 확인하십시오. 아목시실린 사용시 과효소 과효소의 사례와 혈구수의 변화.

항응고제:

아목시실린을 투여한 환자에서 프로트롬빈 시간이 보고되었으나 드물게 발생합니다. 따라서 항응고제와 아목시실린을 병용투여할 경우 환자에 대한 모니터링이 필요하다. 항응고제 농도를 원하는 대로 유지하기 위해 필요한 경우 항응고제 용량을 조정할 수 있습니다.

크리스탈:

주로 아목시실린을 주사 형태로 사용하는 환자에서 소변 배설이 감소한 환자에서 결정 결정 현상이 관찰되는 사례는 매우 드뭅니다. 환자는 특히 고용량으로 약물을 복용할 때 요로 아목시실린 결정을 유발하는 능력을 줄이기 위해 충분한 구강 체액을 유지하고 소변에서 제외되어야 합니다. 요로 배치 환자의 경우 정기적인 체크포인트에 카테터가 필요합니다.

진단 테스트와의 상호작용:

혈청과 소변에 아목시실린이 존재하면 화학적 방법으로 요당을 검사할 때 위양성 결과를 나타내는 등 특정 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 소변에서 혈당검사가 필요한 경우에는 포도당산화효소를 이용한 검사방법을 이용할 필요가 있다.

아목시실린의 존재는 임산부의 에스트리올 정량 결과에도 영향을 미칠 수 있습니다.

부형제에 관한 경고 정보:

이 약에는 아스파탐(함량 20mg/정)이 함유되어 있으며, 아스파탐은 소화관에서 페닐알라닌으로 가수분해됩니다. 따라서 페닐케톤 환자는 이 약을 사용할 때 주의해야 합니다.

12주 미만 어린이의 아스파탐 사용을 평가하기 위한 임상 데이터는 물론 임상 데이터도 없습니다.

약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 그러나 알레르기 반응, 현기증, 경련과 같은 약물의 일부 원치 않는 효과는 환자의 집중력과 반응 능력을 감소시킬 수 있습니다. 따라서 이러한 대상에 약을 사용할 때는 주의하십시오. 환자에게 위와 같은 원하지 않는 영향이 있는 경우 운전이나 기계 조작을 권장하지 않습니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임산부를 위한 약물 사용:

동물에 대한 아목시실린 사용에 대한 연구에 따르면 생식력에 직간접적인 위험이 없는 것으로 나타났습니다. 임산부의 아목시실린 사용에 관한 데이터는 제한적이지만 선천적 결함의 위험을 증가시키지 않는 것으로 나타났습니다. 아목시실린은 임산부가 잠재적 위험보다 이점을 더 높게 평가하는 경우 사용할 수 있습니다.

모유 수유 여성을 위한 약 사용:

아목시실린은 소량이 모유로 분비되며 어린이에게 민감한 반응을 일으킬 수 있습니다. 이로 인해 모유를 먹는 아기의 경우 설사나 점막 곰팡이 감염 등이 발생할 수 있으므로 아기의 안전을 위해 약을 복용하는 동안에는 수유를 중단하는 것이 좋습니다. 아목시실린은 의사가 유익성과 잠재적 위험성을 평가한 후 모유수유 중에만 사용해야 합니다.

약물 상호작용

프로베네시드:

아목시실린과 프로베네시드의 동시 사용을 피하십시오. 프로베네시드는 세뇨관의 아목시실린 분비를 감소시켜 혈장 내 아목시실린 농도를 증가시키고 연장시킵니다.

알로푸리놀:

아목시실린을 알로푸리놀과 함께 사용하면 피부에 알레르기 반응이 발생할 가능성이 높아집니다.

테트라사이클린 항생제 및 기타 살균제:

테트라사이클린 항생제와 기타 살균 약물은 아목시실린의 살균 효과를 효과적으로 방해할 수 있습니다.

경구용 항응고제:

경구용 항응고제와 페니실린계 항생제는 실제로 아무런 상호작용도 없이 널리 사용되고 있다. 그러나 문헌에서는 아목시실린과 함께 아세노쿠마롤이나 와파린을 병용투여하는 환자에서 국제표준화(INR)가 증가한다고 언급하고 있다. 동시에 사용해야 하는 경우 아목시실린을 시작하거나 중단할 때 프로트롬빈 또는 INR 시간을 주의 깊게 모니터링하십시오. 필요한 경우 항응고제 용량을 조정할 수 있습니다.

메토트렉세이트:

페니실린 항생제는 메토트렉세이트 분비를 감소시켜 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다.

진단 테스트와의 상호작용:

소변 내 포도당 검사: 소변 내 아목시실린이 존재하면 화학적 방법으로 소변 포도당을 검사할 때 위양성 결과가 나올 수 있습니다. 따라서 약물 치료 중 필요한 경우 소변 내 포도당 검사는 포도당 산화효소를 이용한 검사 방법을 사용해야 합니다.

임산부의 에스트리올 정량화: 아목시실린의 존재는 임산부의 에스트리올 정량 결과에도 영향을 미칠 수 있습니다.

약물 기병:

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

보관 2>

빛을 피하고 30⁰C 이하 온도의 서늘한 곳에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으십시오.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.