Pharmox Imp 1g Imexpharm geneesmiddel voor infectie (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Amoxicilline1000 mg

Toepassingen

indicaties

Pharmox IMP-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Amoxicilline is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën bij volwassenen en kinderen, waaronder:

  • acute bacteriële sinusitis;
  • acute otitis media; > Acute pyelonefritis; > Apotheek

    Farmacologische groep: Penicilline-antibiotica met breed antibacterieel spectrum.

    ATC-code: J01CA04.

    antibacterieel mechanisme:

  • Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum dat behoort tot de penicillinegroep (bèta-lactam-antibioticum). Amoxicilline heeft bacteriedodende effecten die zich hechten aan een of meer eiwitten van bacteriële penicilline (Pbps) om de biosynthese van peptidoglycaan, een onderdeel van bacteriële celwanden, te remmen. Ten slotte worden de bacteriën afgebroken door de zelfvernietigende enzymen van de bacteriële celwand.

    De tijd voor de antibioticaconcentratie is hoger dan de minimale remmende concentratie (T> Mic) is de belangrijkste parameter die het effect van amoxicilline laat zien.

    resistentiemechanisme:

    De belangrijkste mechanismen van amoxicillineresistentie zijn:

  • Inactieve geneesmiddelen door bacteriële bèta-lactamase.

    antibacterieel spectrum:

    vaak gevoelige bacteriën:

    Aërobe Gram-positieve bacteriën: Enterococcus Faecalis, hemolytische bacteriën B (groep A, B, C en G), Listeria monocytogenes.

    Bacteriën kunnen problemen hebben met resistentie tegen geneesmiddelen:

  • Aërobe Gram-negatieve bacteriën: Escherichia Coli, Haemophilus influenzae, Helicobacter Pylori, Proteus Mirabilis, Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi, Pasteurella Multocida. Aureus, Streptococcus-pneumonie, Viridans-streptokokken.
  • Aërobe Gram-positieve bacteriën: Enterococcus Faecium. (Veel bacterioides fragilis-stammen zijn resistent tegen het
  • medicijn).
  • : Chlamydia spp.
  • Amoxicilline wordt volledig gedissocieerd in een wateroplossing bij een fysiologische pH. Het wordt na het drinken goed en snel opgenomen. Na het drinken bedraagt ​​de biologische beschikbaarheid van amoxicilline ongeveer 70%. De tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken is ongeveer 1 uur. uur) t1/2 2,0)
    26,7 ± 4,56 1,36 ± 0,56 De absorptie van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed bij gelijktijdig gebruik met voedsel.

    Hemolyse kan worden gebruikt om amoxicilline uit het lichaam te elimineren.

    verdeling:

  • ongeveer 18% amoxicilline geassocieerd met plasma-eiwitten. Het schijnbare distributievolume bedraagt ​​ongeveer 0,3-0,4 l/kg. Amoxicilline wordt niet veel gedistribueerd in het hersenvocht. Net als andere antibiotica uit de penicillinegroepen wordt amoxicilline via de placenta gedistribueerd in de moedermelk.

    Ongeveer 10 - 25% amoxicilline in de startdosering wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van penicilzuur, dat niet werkt.

    Uitscheiding:

  • Amoxicilline wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Bijna 60 - 70% amoxicilline wordt onveranderd via de urine uitgescheiden in de eerste 6 uur na inname van een enkele dosis van 250 mg of 500 mg amoxicilline. Andere onderzoeken tonen aan dat ongeveer 50 - 85% amoxicilline gedurende 24 uur via de urine wordt geëlimineerd.

    De verkooptijd van amoxicilline bij kinderen van 3 maanden tot 2 jaar oud, oudere kinderen en soortgelijke volwassenen. Bij jonge kinderen (inclusief premature baby's) mag de periode tussen het medicijngebruik in de eerste week na de geboorte niet groter zijn dan tweemaal daags vanwege de onvolledige uitscheidingsfunctie van de nieren. Bij oudere patiënten moet er rekening mee worden gehouden bij het kiezen van de dosering, omdat de kans groter is op een verminderde nierfunctie. De nierfunctie moet worden gecontroleerd.

    Geslacht: Na toediening van amoxicilline aan gezonde vrouwen en mannen blijkt dat het geslacht de farmacokinetiek van amoxicilline niet significant beïnvloedt.

    Patiënten met nierfalen:

    De totale serumklaringscoëfficiënt van amoxicilline neemt af, overeenkomend met de verminderde nierfunctie.

    Patiënten met leverfalen:

    Patiënten met leverfalen moeten zorgvuldig worden geïndiceerd en de leverfunctie periodiek worden gecontroleerd.

  • Voordat u neemt Pharmox Imp 1g Imexpharm geneesmiddel voor infectie (2 blisters x 7 tabletten)

    How to use Take oral use. Amoxicillin's absorption is not affected by food. The drug can be used in two ways: dispersing drugs in the water to create a drink, or drink directly with water. Can break the medicine to easily swallow. Dosage Selecting Amoxicillin dosage should be based on the following characteristics: Suspected pathogens and their sensitivity to antibiotics. Dosage Severe infections: 1 g (equivalent to 1 tablet) every 8 hours. Acute cystitis can be treated with a dose of 3 g/time (equivalent to 3 tablets/time), 2 times/day, for 1 day. Unematurized urinary tract infections during pregnancy > 1 g (equivalent to 1 tablet) every 12 hours. Severe infections: 1 g (equivalent to 1 tablet) every 8 hours, for 10 days. Amiddan inflammation and acute streptococcal sore throat (equivalent to 2 tablets) Every 8 hours. Pylori 1 g/time (equivalent to 1 tablet/time), 2 times/day in combination with Proton pump inhibitors (such as omeprazol, Lansoprazol) and other antibiotics (such as Clarithromycin, Metronidazol) in 7 days. Every 8 hours to a maximum of 4 g/day, divided doses, used in 14 days (10 - 21 days). The following phase: 2 g (equivalent to 2 tablets) every 8 hours to a maximum of 6 g/day, divided doses, used for 10-30 days.
    Dosage Dosage Dong acute cystitis Time/day. First: 25 - 50 mg/kg/day, 3 times/day for 10 - 21 days. The following phase: 100 mg/kg/day divided 3 times/day for 10 - 30 days. Patients with renal failure:
    gfr (ml/min) adults and children ≥ 40 kg

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van het medicijn heeft het vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

    De meest ongewenste reactie van het meest voorkomende medicijn is diarree, misselijkheid en huiduitslag.

    Vaak (1/100 ≤ ARD Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid.

  • Het spijsverteringsstelsel: braken.
  • infectie en parasitaire infectie: Candida-infectie op het huidslijmvlies. Verleng de bloedingstijd en protrombinetijd.
  • Het immuunsysteem: zware allergische reacties, waaronder zenuwemie, anafylaxie, serum en overgevoeligheid. Deze toepassing is gerapporteerd bij kinderen. Een goede mondhygiëne voorkomt deze bijwerking).

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het Pharmox IMP-medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor amoxicilline, andere penicilline-antibiotica of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:

    Overgevoeligheidsreactie:

    Voordat de behandeling met amoxicilline wordt gestart, is het noodzakelijk om kennis te nemen van de allergische voorgeschiedenis van de patiënt met penicilline, cefalosporine of andere bètalactamantibiotica.

    Ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties (zoals anafylaxie en ernstige bijwerkingen) zijn gemeld bij patiënten die met penicillinegeneesmiddelen werden behandeld. Deze reacties komen vaak voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline en/of vele andere middelen. Als de allergische reactie optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van amoxicilline en een andere geschikte behandeling kiezen.

    Micro-organismen ongedaan maken:

    Amoxicilline is niet geschikt voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door micro-organismen die niet gevoelig zijn voor medicijnen. Gebruik daarom alleen medicijnen om infecties te behandelen als deze gecertificeerd zijn of als er veel informatie is die de oorzaken aangeeft van de ziekte die gevoelig is voor het medicijn. Dit wordt vooral toegepast voor de behandeling van urineweginfecties en ernstige bacteriële infecties in het oor, de neus en de keel.

    convulsies:

    Convulsies kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij hoge doses of bij patiënten met risicofactoren (zoals een voorgeschiedenis van convulsies, behandeling met anti-epileptica of meningitisstoornissen).

    Patiënten met nierfalen:

    Voor patiënten met nierinsufficiëntie moet de dosis worden aangepast, afhankelijk van de mate van nierfalen (zie de rubriek Dosering - Gebruik).

    Bijwerkingen:

    Bij aanvang van de behandeling met amoxicilline hebben sommige patiënten een systemisch erytheem met puisten. Deze verschijnselen kunnen symptomen zijn van het acute all-body pustules-syndroom (AGEP). Op dat moment is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van amoxicilline en later geen preparaten te gebruiken die amoxicilline bevatten.

    Gebruik Pharmox IMP 1g niet bij patiënten die verdacht worden van mononoculatoculumhypertensie, omdat deze patiënten een risico lopen op uitslag van de mazelen bij gebruik van amoxicilline.

    Jarisch-Hersheimer-reactie:

    Heeft de Jarisch-HERXHEIMER-reactie na inname van amoxicilline om de ziekte van Lyme te behandelen. Het is een direct gevolg van de bacteriedodende activiteit van amoxicilline tegen Lyme-veroorzakende bacteriën, namelijk Borrelia Burgdorferi. De patiënt moet weten dat deze reactie vaak voorkomt als gevolg van de behandeling van Lyme met antibiotica en vaak vanzelf verdwijnt.

    Overmatige groei van onzekerheidsbacteriën:

    Gebruik geneesmiddelen met een lange werking, waarbij soms anti-medicamenteuze bacteriën ontstaan.

    Colonitis geassocieerd met antibiotica is gemeld bij bijna alle antibacteriële middelen en kan variëren van mild tot levensbedreigend. Daarom is het noodzakelijk om deze ziekte te diagnosticeren bij patiënten met diarree tijdens of na medicatie. Als de nep-colitis wordt veroorzaakt door antibiotica, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met de behandeling met amoxicilline en passende behandelingen uit te voeren. Gebruik in deze gevallen geen darmremmers.

    Langdurige behandeling:

    Controleer regelmatig de functie van organen zoals de nier- en leverfunctie en de hematologische index tijdens langdurige behandeling. Gevallen van hyperenzym, hyperenzym en veranderingen in het aantal bloedcellen bij gebruik van amoxicilline.

    antistollingsmiddelen:

    Protrombinetijd is gemeld bij patiënten die werden behandeld met amoxicilline, maar dit komt zelden voor. Daarom is het noodzakelijk om patiënten te monitoren wanneer ze gelijktijdig amoxicilline en anticoagulantia gebruiken. Kan indien nodig de dosis antistollingsmiddelen aanpassen om de concentratie antistollingsmiddelen naar wens te handhaven.

    Kristal:

    Zeer zeldzame gevallen van observatie van het fenomeen kristalkristal bij patiënten met verminderde urine-uitscheiding, voornamelijk bij patiënten die amoxicilline in de vorm van een injectie gebruiken. Patiënten moeten voldoende orale vloeistoffen achterhouden en uitsluiten in de urine om het vermogen om amoxicillinekristallen in de urine te veroorzaken te verminderen, vooral wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt ingenomen. Bij patiënten waarbij de urinewegen zijn geplaatst, hebben reguliere controlepunten een katheter nodig.

    Interactie met diagnostische tests:

    De aanwezigheid van amoxicilline in serum en urine kan de resultaten van bepaalde tests beïnvloeden, zoals het geven van vals-positieve resultaten bij het testen van urineglucose met chemische methoden. Wanneer een glucosetest in de urine nodig is, is het daarom noodzakelijk om testmethoden te gebruiken waarbij gebruik wordt gemaakt van glucose-oxidase.

    De aanwezigheid van amoxicilline kan ook de kwantitatieve resultaten van oestriol bij zwangere vrouwen beïnvloeden.

    Waarschuwingsinformatie over hulpstoffen:

    Het medicijn bevat aspartaam ​​(inhoud van 20 mg/tablet), aspartaam ​​wordt in het spijsverteringskanaal gehydrolyseerd tot fenylalanine. Daarom moeten patiënten met fenylketon voorzichtig zijn bij het gebruik van dit medicijn.

    Er zijn geen klinische gegevens en ook geen klinische gegevens voor het evalueren van het gebruik van aspartaam ​​bij kinderen jonger dan 12 weken.

    Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Er zijn geen onderzoeken naar de effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Sommige ongewenste effecten van het medicijn, zoals allergische reacties, duizeligheid, convulsies ... kunnen echter het focus- en reactievermogen van de patiënt verminderen. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor deze objecten. Als de patiënt bovengenoemde bijwerkingen ervaart, wordt het niet aangeraden om te rijden of machines te bedienen.

    Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Medicijnen gebruiken voor zwangere vrouwen:

    Uit onderzoek naar het gebruik van amoxicilline bij dieren blijkt dat er geen direct of indirect gevaar voor de vruchtbaarheid bestaat. De gegevens over het gebruik van amoxicilline bij zwangere vrouwen zijn beperkt, maar laten zien dat dit het risico op geboorteafwijkingen niet verhoogt. Amoxicilline kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen als zij de voordelen groter inschatten dan het potentiële risico.

    Gebruik medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven:

    Amoxicilline wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden en kan bij kinderen gevoelige reacties veroorzaken. Dit kan leiden tot diarree of schimmelinfectie op de slijmvliezen bij baby's die borstvoeding krijgen. Om de veiligheid van baby's te garanderen, moeten zij tijdens het gebruik van het medicijn stoppen met het geven van borstvoeding. Amoxicilline mag alleen worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding nadat een arts de voordelen en mogelijke risico’s heeft beoordeeld.

    Geneesmiddelinteractie

    Probenecide:

    Vermijd gelijktijdig gebruik van amoxicilline en probenecide. Probenecide vermindert de secretie van amoxicilline in de niertubuli en verhoogt en verlengt daardoor de concentratie van amoxicilline in het plasma.

    alopurinol:

    Gelijktijdig gebruik van amoxicilline en alopurinol vergroot de kans op allergische reacties op de huid.

    Tetracycline-antibiotica en andere bacteriedodende medicijnen:

    Antibiotica van tetracycline en andere bacteriedodende medicijnen kunnen de bacteriedodende werking van amoxicilline effectief belemmeren.

    Anticoagulantia voor oraal oraal:

    Orale anticoagulantia en penicilline-antibiotica worden in de praktijk op grote schaal gebruikt zonder dat er enige interactie wordt opgemerkt. In de literatuur wordt echter verwezen naar de toename van de internationale normalisatie (INR) bij patiënten die acenocoumarol of warfarine gelijktijdig met amoxicilline gebruiken. Als gelijktijdig gebruik noodzakelijk is, controleer dan zorgvuldig de protrombine- of INR-tijd bij het starten of stoppen van amoxicilline. Kan indien nodig de dosis antistollingsmiddel aanpassen.

    methotrexaat:

    Penicilline-antibiotica verminderen de secretie van methotrexaat, waardoor de toxiciteit van methotrexaat toeneemt.

    Interactie met diagnostische tests:

    Glucosetest in urine: De aanwezigheid van amoxicilline in de urine kan een vals-positief resultaat opleveren bij het testen van glucose in de urine met chemische methoden. Daarom moeten tijdens de behandeling met medicijnen, indien nodig, glucosetests in de urine worden uitgevoerd met behulp van testmethoden waarbij gebruik wordt gemaakt van het glucose-oxidase-enzym.

    Kwantificeren van oestriol bij zwangere vrouwen: de aanwezigheid van amoxicilline kan ook de kwantitatieve resultaten van oestriol bij zwangere vrouwen beïnvloeden.

    De cavalerie van het medicijn:

    Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

  • Bewaring

    Bewaren 2>

    op een koele plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

    Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden