Enfeksiyon için Pharmox Imp 1g Imexpharm ilacı (2 kabarcık x 7 tablet)

Farmakolojik grup: Geniş antibakteriyel spektruma sahip penisilin antibiyotikleri.

ATC kodu: J01CA04.

antibakteriyel mekanizma:

Antibiyotik konsantrasyonunun minimum inhibitör konsantrasyondan daha yüksek olması (T> Mic), amoksisilinin etkisini gösteren ana parametredir.

direnç mekanizması:

Amoksisilin direncinin ana mekanizmaları şunlardır:

antibakteriyel spektrum:

sıklıkla hassastır. bakteriler:

Aerobik Gram-pozitif bakteriler: Enterococcus Faecalis, hemolitik bakteri B (grup A, B, C ve G), Listeria monocytogenes.

Bakteriler ilaca direnç sorunları yaşayabilir:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Aşırı duyarlılık reaksiyonu:

Amoksisilin tedavisine başlamadan önce hastanın penisilin, sefalosporin veya diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı alerjik öyküsünün öğrenilmesi gerekir.

Penisilin ilaçlarıyla tedavi edilen hastalarda şiddetli ve bazen ölümcül (anafilaksi ve ciddi yan etkiler gibi) aşırı duyarlılık reaksiyonları kaydedilmiştir. Bu reaksiyonlar sıklıkla penisilin ve/veya birçok ajana alerjisi olan hastalarda ortaya çıkar. Alerjik reaksiyon meydana gelirse amoksisilin kullanımını derhal bırakıp uygun başka bir tedaviyi seçmek gerekir.

Mikroorganizmaları paketinden çıkarın:

Amoksisilin, ilaçlara duyarlı olmayan mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için uygun değildir. Bu nedenle, enfeksiyonları tedavi etmek için ilaçları yalnızca sertifikalı olduklarında veya ilaca duyarlı hastalığın nedenlerini gösteren birçok bilgi olduğunda kullanın. Bu özellikle idrar yolu enfeksiyonlarını ve kulak, burun ve boğazdaki ciddi bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için uygulanır.

konvülsiyonlar:

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alınması durumunda veya risk faktörleri bulunan hastalarda (konvülsiyon öyküsü, antiepileptik ilaç tedavisi veya menenjit bozuklukları gibi) konvülsiyonlar meydana gelebilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek yetmezliğinin derecesine göre doz ayarlaması yapılmalıdır (bkz. Doz - Kullanım bölümü).

Yan yan etkiler:

Amoksisilin tedavisine başlandığında bazı hastalarda püstüllerle birlikte sistemik eritem görülür. Bu belirtiler akut tüm vücut püstül sendromunun (AGEP) belirtileri olabilir. O zaman amoksisilin kullanmayı bırakmak ve daha sonra amoksisilin içeren hiçbir preparatı kullanmamak gerekir.

Mononoculatoculum hipertansiyonu olduğundan şüphelenilen hastalarda Pharmox IMP 1g kullanmayın çünkü bu hastalar amoksisilin kullanırken kızamık döküntüsü riski altındadır.

Jarisch-Hersheimer reaksiyonu:

Lyme hastalığını tedavi etmek için amoksisilin aldıktan sonra Jarisch-HERXHEIMER reaksiyonu görülüyor. Bu, amoksisilin'in Lyme'a neden olan Borrelia Burgdorferi bakterisine karşı bakterisit etkisinin doğrudan bir sonucudur. Hasta, Lyme'ın antibiyotiklerle tedavisi nedeniyle bu reaksiyonun yaygın olduğunu ve sıklıkla kendi kendine düzeldiğini bilmelidir.

Belirsizlik bakterilerinin aşırı büyümesi:

Uzun süreli ilaçlar alın, bazen ilaç karşıtı bakteriler gelişebilir.

Antibiyotiklerle ilişkili kolonit, hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla rapor edilmiştir ve hafiften yaşamı tehdit edene kadar değişebilir. Bu nedenle ilaç tedavisi sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu hastalığın tanısının konulması gerekmektedir. Sahte kolit antibiyotiklerden kaynaklanıyorsa amoksisilin tedavisini derhal bırakıp uygun tedavileri uygulamak gerekir. Bu durumlarda bağırsak inhibitörleri kullanmayın.

Uzun süreli tedavi:

Uzun süreli tedavi sırasında böbrek ve karaciğer fonksiyonu, hematoloji indeksi gibi organların fonksiyonlarını periyodik olarak kontrol edin. Amoksisilin kullanıldığında hiperenzim hiperenzim vakaları ve kan hücresi sayısındaki değişiklikler.

antikoagülan ilaçlar:

Amoksisilin ile tedavi edilen hastalarda protrombin zamanı rapor edilmiştir, ancak bu nadiren ortaya çıkar. Bu nedenle amoksisilin antikoagülan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında hastaların izlenmesi gerekir. Antikoagülan konsantrasyonunu istenildiği gibi korumak için gerekirse antikoagülan dozunu ayarlayabilir.

Kristal:

İdrar atılımı azalmış hastalarda, özellikle de enjeksiyon şeklinde amoksisilin kullanan hastalarda kristal kristal olgusunun gözlemlendiği çok nadir vakalar. Hastalar, özellikle ilacı yüksek dozda alırken, idrarda amoksisilin kristallerine neden olma yeteneğini azaltmak için yeterli oral sıvıyı muhafaza etmeli ve idrarla dışarı atılmalıdır. İdrar yolu yerleşimi olan hastalarda düzenli kontrol noktalarında kateter takılması gerekir.

Teşhis testleriyle etkileşim:

Serumda ve idrarda amoksisilin bulunması, idrar glikozunun kimyasal yöntemlerle test edilmesinde yanlış pozitif sonuç verilmesi gibi bazı testlerin sonuçlarını etkileyebilir. Bu nedenle idrarda glukoz testi yapılması gerektiğinde glukoz oksidazın kullanıldığı test yöntemlerinin kullanılması gerekir.

Amoksisilin varlığı aynı zamanda hamile kadınlarda östriolün niceliksel sonuçlarını da etkileyebilir.

Yardımcı maddelerle ilgili uyarı bilgileri:

İlaç aspartam içermektedir (20 mg/tablet içeriği), Aspartam sindirim sisteminde hidrolize olarak fenilalanine dönüşmektedir. Bu nedenle fenilketonlu hastaların bu ilacı kullanırken dikkatli olmaları gerekmektedir.

12 haftanın altındaki çocuklarda aspartam kullanımını değerlendirmeye yönelik klinik veriler kadar klinik veriler de mevcut değildir.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkilerine ilişkin çalışma bulunmamaktadır. Ancak ilacın alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, kasılmalar gibi bazı istenmeyen etkileri hastanın odaklanma ve tepki verme yeteneğini azaltabilir. Bu nedenle ilacı bu nesneler için kullanırken dikkatli olun. Hastada yukarıdaki istenmeyen etkiler görülüyorsa araç ve makine kullanılması önerilmez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Hamile kadınların ilaç kullanması:

Amoksisilin'in hayvanlar üzerinde kullanımına ilişkin çalışmalar, doğurganlığa doğrudan veya dolaylı bir tehlikenin olmadığını göstermektedir. Amoksisilin'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır, ancak doğum kusurları riskini artırmadığını göstermektedir. Amoksisilin, faydaların potansiyel riskten daha yüksek olduğu değerlendirildiği takdirde hamile kadınlar için kullanılabilir.

Emziren kadınlar için ilaç kullanın:

Amoksisilin az miktarda anne sütüne geçer ve çocuklarda hassas reaksiyonlara neden olabilir. Bu, emzirilen bebeklerin mukoza zarlarında ishal veya mantar enfeksiyonuna yol açabilir, bu nedenle bebeklerin güvenliğini sağlamak için ilacı alırken emzirmeyi bırakmalıdırlar. Amoksisilin emzirme döneminde ancak doktor tarafından yararları ve olası riskleri değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimi

Probenesid:

Amoksisilinin probenesid ile eş zamanlı kullanımından kaçının. Probenesid, böbrek tübüllerinde amoksisilin sekresyonunu azaltır, böylece plazmadaki amoksisilin konsantrasyonunu arttırır ve uzatır.

alopurinol:

Amoksisilin'in alopurinol ile birlikte kullanılması ciltte alerjik reaksiyon olasılığını artıracaktır.

Tetrasiklin antibiyotikleri ve diğer bakteri öldürücü ilaçlar:

Tetrasiklin antibiyotikleri ve diğer bakteri öldürücü ilaçlar, amoksisilinin bakteri öldürücü etkisini etkili bir şekilde engelleyebilir.

Oral oral antikoagülan ilaçlar:

Oral antikoagülanlar ve penisilin antibiyotikleri gerçekte herhangi bir etkileşim kaydedilmeden yaygın olarak kullanılmaktadır. Ancak literatürde amoksisilin ile birlikte asenokumarol veya varfarin kullanan hastalarda uluslararası normalleşmenin (INR) arttığından bahsedilmektedir. Eş zamanlı kullanılması gerekiyorsa, amoksisilini başlatırken veya durdururken protrombin veya INR süresini dikkatle izleyin. Gerekirse antikoagülan dozunu ayarlayabilir.

metotreksat:

Penisilin antibiyotikleri metotreksat sekresyonunu azaltır, böylece metotreksatın toksisitesini artırır.

Teşhis testleriyle etkileşim:

İdrarda glikoz testi: İdrarda amoksisilin bulunması, idrarda glikozun kimyasal yöntemlerle test edilmesi sırasında yanlış pozitif sonuç verebilir. Bu nedenle ilaç tedavisi sırasında ihtiyaç duyulduğunda idrarda glukoz testi için glukoz oksidaz enzimi kullanan test yöntemleri kullanılmalıdır.

Gebe kadınlarda östriol miktarının belirlenmesi: Amoksisilin varlığı aynı zamanda hamile kadınlarda östriol kantitatif sonuçlarını da etkileyebilir.

İlacın süvarileri:

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.