La crème pour la peau Phenergan Sanofi traite les démangeaisons, les démangeaisons et les insectes (10g)

Forme pharmaceutique Tube
Spécifications Prométhazine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Prométhazine

Les usages

indications

Phenergan 2% 10g est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des démangeaisons, des démangeaisons, des brûlures d'insectes, des brûlures superficielles, des irritations cutanées dues aux rayons X.

Pharmacokic

Médicaments anti-synthétiques anti-synthétiques, anesthésie locale.

La prométhazine est un conducteur de phénothiazine qui est différent de la phénothiazine des troubles mentaux dans le circuit de dérivation secondaire et n'a pas de remplacement dans l'anneau. On pense que cette configuration réduit l'effet dopaminergique sur le système nerveux central (seulement 1/10 de l'effet de la dopamine).

La prométhazine a des effets antihistaminiques et sédatifs. La prométhazine peut inhiber le système nerveux central, se manifestant par une sédation, courante lors de la prise de médicaments contenant une dose thérapeutique d'antihistaminique. La prométhazine a également des effets anti-vomissements, anti-cholinergiques, anti-mal des transports et engourdissements en place.

La prométhazine est un bloqueur des récepteurs H1 en raison d'un différend avec l'histamine dans les positions du récepteur H1 sur les cellules agissantes, mais n'empêche pas la libération de l'histamine, de sorte que le médicament empêche uniquement les réactions créées par les histamines.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : la prométhazine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal et au site d'injection, utilisée par voie orale, rectale ou intramusculaire, le médicament déclenche un effet antihistaminique et sédatif pendant 20 minutes. L'effet antihistaminique peut durer jusqu'à 12 heures ou plus, et l'effet sédatif peut être maintenu de 2 à 8 heures selon la dose et le sucre.

Distribution : Le rapport de liaison aux protéines plasmatiques de 76 % à 93 %. Le médicament est largement distribué dans les tissus du corps. Le médicament passe facilement à travers le placenta.

Métabolique : la prométhazine est fortement métabolisée dans le foie pour former le produit principal, la prométhazine sulfoxyde et la N-déméthyl prométhazine.

Élimination : élimination des médicaments par l'urine et les selles.

Lors de l'utilisation d'une crème pour la peau, la prométhazine est lentement absorbée par la peau. Le médicament ne s'accumule que légèrement dans le corps, le taux d'absorption dans le corps de la crème est très faible, juste assez pour agir sur place.

Avant de prendre La crème pour la peau Phenergan Sanofi traite les démangeaisons, les démangeaisons et les insectes (10g)

Comment utiliser

la peau topique.

Dosage

Appliquer en fine couche, 3 à 4 fois par jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

La toxicité de la prométhazine réside principalement sur l'effet anti-anti-anti-cholinergique au niveau du récepteur muscarinique : un syndrome nerveux, incluant une inhibition neurologique centrale, des manifestations d'hyperactivité aiguë, une perte de transport et des hallucinations, une apnée associée à des effets muscariniques périphériques.

Manipulation en cas de surdosage de sédatif : Traitement des symptômes positifs du système cardiovasculaire et du système respiratoire. Dans le cas où la peau avec des médicaments topiques doit être lavée sans médicaments absorbés. Augmenter l'excrétion, diurétique, vomissements, antagonistes du flumazénil, dialyse.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez 2 % de Phenergan 10 g, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Comme tous les principes actifs, chez certaines personnes, le médicament peut provoquer plus ou moins certains effets indésirables. Peut provoquer une sensibilité de la peau ou une sensibilité à la lumière en raison d'allergies à différents ingrédients de la préparation : Prométhazine, Lanoline, Parahydroxybenzoate de méthyle, etc.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indications :

Phenergan 2% 10g contre-indiqué dans les cas suivants :

Maladie de la peau due à une infection ou à une irritation.

eczéma (eczéma).

Soyez prudent lorsque vous utilisez

les démangeaisons ne sont qu'un symptôme. Dans tous les cas, il est nécessaire de rechercher la cause du traitement.

Étant donné que le médicament contient des substances potentiellement allergènes, il est nécessaire de prendre en compte le risque que l'on peut rencontrer avec les bienfaits du médicament.

En raison de la prométhazine, le médicament présente un risque de sensibilité cutanée et de lumière du soleil. Dans le cas d'allergies cutanées, il est démontré qu'elles sont causées par la prométhazine présente dans la crème. Une allergie croisée peut survenir après l'utilisation de la phénothiazine par le sucre systémique.

Parce que la phénothiazine a un effet sensible au soleil, évitez l'exposition au soleil et l'exposition aux rayons ultraviolets pendant le traitement.

Ne pas utiliser d'antihistaminiques pour les bébés prématurés ou les nouveau-nés car ce groupe est souvent très sensible aux effets inhibiteurs respiratoires et anti-cholinergiques du médicament sur le système nerveux central. La prométhazine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 2 ans en raison de sa sécurité non prouvée.

Ces médicaments évitent également d'être utilisés chez les enfants présentant des signes et des manifestations du syndrome de Reye, en particulier lorsque des doses élevées peuvent provoquer des symptômes faciles à mélanger avec les signes nerveux centraux de ce syndrome, rendant ainsi difficile le diagnostic.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Lors de l'utilisation de la crème, le médicament pénètre moins dans le corps, il n'y a donc aucune contre-indication à l'utilisation de ce médicament lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.

Grossesse

À propos des déformations (au cours des trois premiers mois) :

Il n'existe aucune donnée fiable sur le biofilm de prométhazine chez les animaux.

À propos de la toxicité pendant la grossesse (entre les trois mois et les trois derniers mois) :

Chez les nouveau-nés de mères qui suivent un traitement au long cours avec des doses élevées d'anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-médicaments - anti-cholin, décrivent rarement les signes gastro-intestinaux liés aux propriétés atropiniques de la phénothiazine (distension abdominale, frottements bâclés, écoulement lent, difficultés d'allaitement, rythme cardiaque rapide, troubles neurologiques...). Surveiller les fonctions nerveuses et digestives des bébés pendant un certain temps.

La période d'allaitement

Lors de l'utilisation de la crème, le médicament est moins absorbé dans le corps, il n'y a donc aucune contre-indication à l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.

Médicament interactif

Lors de l'utilisation de la crème, le médicament est moins absorbé par le corps, il est donc moins susceptible de se produire des interactions comme indiqué entre la prométhazine orale et d'autres médicaments.

Pour éviter d'éventuelles interactions entre de nombreux médicaments, il est nécessaire d'informer le médecin ou le pharmacien de tous les autres médicaments utilisés.

Conservation

Conserver les médicaments entre 25°C et 30°C.

Autres médicaments

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