Philbone-A Phil lék na osteoporózu, křivici (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace kalcitriol

Složka

Informace o složení	Obsah
kalcitriol	0,25 mcg

Použití

Indikace

Lék Philbone-A je indikován v následujících případech:

Osteoporóza. Učení

Kalcitriol, jeden z nejaktivnějších metabolitů vitaminu D3, který se normálně tvoří v ledvinách ze svého prekurzoru je 25-hydroxycholeciferol (25-HCC). Normálně se toto množství tvoří denně je 0,5 - 1,0 mcg a více se zvyšuje v období, kdy se zvyšuje tvorba kostí (například během růstu nebo těhotenství). Kalcitriol usnadňuje vstřebávání vápníku ve střevě a reguluje mineralizaci kostí.

Kalcitriol hraje klíčovou roli v klimatizační regulaci vápníku a zároveň stimuluje tvorbu kostí, jedná se o farmakologické zařízení pro léčbu osteoporózy.

farmakokinetické

absorpce

Kalcitriol se rychle vstřebává ve střevě. Po podání jedné dávky 0,25 mcg až 1 mcg kalcitriolu bylo dosaženo maximální koncentrace po 3 až 6 hodinách. Po opakovaném pití dosáhne koncentrace kalcitriolu v séru rovnováhy po 7 dnech.

Distribuce

Dvě hodiny po užití jedné dávky 0,5 mcg kalcitriolu se průměrná sérová koncentrace kalcitriolu zvýší z 40,0 ± 4,4 pg/ml na 60,0 ± 4,4 pg/ml a po 4 hodinách se sníží na 53,0 ± 6,9 pg/ml, 400 ± 7 hodin 4,6 pg 5,1 pg/ml po 24 hodinách. Kalcitriol a další metabolity vitaminu D jsou spojeny se specializovanými proteiny plazmy během procesu transportu krve. Kalcitriol má exogenní původ přes placentu a je vylučován mateřským mlékem.

Metabolismus

Mnoho různých metabolitů kalcitriolu, které vykazují různé účinky vitaminu D, který byl identifikován: 1 alfa, 25-dihydroxy-24-oxo-golekalciferol, 1alfa, 24R, 25-trihydroxy-24-oxo-choleciferol, 1 alfa, 24R,trirol,hydrololealce a 1Alfa-Hydroxy-23-Karboxy-24,25,26,27-tetranorcholeciferol.

Eliminace

Poločas rozpadu kalcitriolu je u zdravých lidí asi 5 - 8 hodin. Doba k udržení farmakologického účinku jednorázové dávky je však asi 7 dní. Kalcitriol je vylučován žlučí a ovlivněn játro-střevním cyklem. 24 hodin po intravenózní injekci je kalcitriol u zdravých lidí výrazně radioaktivní, asi 27 % radioaktivní aktivity se nachází ve stolici a asi 7 % v moči. 24 hodin po užití dávky 1 mcg je kalcitriol u zdravých lidí výrazně radioaktivní, asi 10 % dávky kalcitriolu je vyznačeno v moči. Celková míra eliminace radioaktivní aktivity za 6 dní po intravenózní injekci kalcitriolu se vyznačuje tím, že radioaktivita představuje asi 16 % v moči a 49 % ve stolici.

Před odběrem Philbone-A Phil lék na osteoporózu, křivici (5 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Optimální denní dávka by měla být pečlivě upravena pro každého pacienta v závislosti na koncentraci vápníku v krvi každého pacienta.

Při poruchách ledvinových kostí

Na začátku léčby je denní dávka 1 kapsle (0,25 mcg). Poté stačí užívat 1 kapsli (0,25 mcg) každý den. Pokud se odpověď na lék projeví v biochemických hodnotách a klinických příznacích, které se významně nezlepší, asi za 2-4 týdny, lze zvýšit další dávku 1 kapsle (0,25 mcg)/den. Během této doby musí být test koncentrace vápníku v krvi prováděn alespoň 2krát týdně.

Bylo zjištěno, že dávka je u většiny pacientů účinná od 2 tablet (0,5 mcg)/den do 4 tablet (1 mcg)/den.

U pacientů s normální nebo sníženou koncentrací vápníku a vápníku je dostatečná dávka 0,25 mcg (1 kapsle). Pokud během 2-4 týdnů reaguje na léky, které se projeví v biochemických parametrech a klinickém vývoji, které nesplňují požadovanou úroveň, pak za 2-4 týdny lze zvýšit dávku o 0,25 mcg (1 tableta)/den. Během této doby musí být test koncentrace vápníku v krvi prováděn alespoň 2krát týdně. Většina pacientů má dobrou odpověď při 0,5 mcg (2 tobolky) až 1 mcg (4 tablety)/den.

Při současném užívání barbiturátů nebo antiepileptik s tímto lékem je nutné užívat vyšší dávku. Účinnost léčby je částečně závislá na množství vápníku odebraného denně nebo ne (u dospělých asi 800 - 1000 mcg/den). V případě potřeby zvyšte vápník změnou stravy nebo přidáním vápníku.

Při osteoporóze

Doporučená dávka je 0,25 mcg (1 tableta)/2krát denně. V případě nesplnění přání může být každý měsíc dávka zvýšena na maximálně 2 tablety (0,5 mcg)/2krát/den. Ve fázi stanovení dávky pro pacienta je nutné kontrolovat koncentraci vápníku v krvi alespoň 2x týdně a pokud dojde k hyperkalcémii, je nutné přerušit užívání léku, dokud se koncentrace vápníku v krvi nevrátí k normálu. Přidávání vápníku je téměř zbytečné, protože u postmenopauzálních pacientek užívajících kalcitriol dochází ke zvýšené absorpci vápníku.

V případě štítné žlázy, křivice a kostního pyré

Počáteční dávka je navržena jako 1 kapsle (0,25 mcg)/den, pijte každé ráno. Pokud na léky reagovaly hodnoty biochemického testování a klinické příznaky se významně nezlepšily, každé 2-4 týdny lze zvýšit dávku o 1 další tobolku (0,25 mcg)/den. Ve fázi stanovení dávky pro pacienta je nutné kontrolovat koncentraci vápníku v krvi minimálně 2x týdně. Může být nutné použít vyšší dávky, protože u pacientů s postižením brnění je někdy absorpce vápníku velmi nízká.

Obecné poznámky

Po stanovení optimální dávky léku pro pacienta je třeba jednou měsíčně kontrolovat koncentraci vápníku v krvi. Pokud je koncentrace vápníku v krvi vyšší než normální 1 mg/100 ml (průměrná průměrná hodnota je 9 - 11 mg/100 ml), musí být dávka okamžitě snížena nebo okamžitě přestat užívat lék, dokud se koncentrace vápníku v krvi nevrátí k normálu. Dalším účinným způsobem, jak rychle dostat koncentraci vápníku v krvi na normální úroveň, je zastavit další zdroje vápníku v těle. Doporučuje se, že je nutné pečlivě zvážit omezení zdroje vápníku ze stravy. Při hyperkalcémii je nutné denně kontrolovat koncentraci vápníku a fosfátu. Když se koncentrace vápníku v krvi vrátí k normálu, můžete lék znovu použít se sníženou dávkou.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Vysoká koncentrace vápníku v epidemii se projevuje hyperkalcémií.

Opatření pro léčbu předávkování v důsledku nesprávného perorálního příjmu zahrnují: okamžitý výplach žaludku nebo zvracení, aby se zabránilo vstřebání léků do krve. Použijte parafínový olej ke zvýšení eliminace léků stolicí. Proveďte několik krevních testů vápníku. Pokud je vápník v krvi stále vysoký, můžete použít fosfáty a kortikosteroidy a použít vhodná opatření ke zvýšení počtu močových cest.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Philbone-A můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Pokud byla dávka stanovena pro každého pacienta v závislosti na příznacích onemocnění, nežádoucí účinky se často nevyskytují, pokud dávka nepřekračuje nezbytnou dávku.

Nežádoucí účinky a škodlivé reakce léku jsou podobné vedlejším účinkům a škodlivým reakcím v důsledku předávkování vitaminem D: hyperkalcémie a otrava vápníkem. Někdy akutní příznaky, jako je anorexie, bolest hlavy, zvracení a zácpa.

Vzhledem k tomu, že lék má relativně krátkou dobu biologické destrukce, může se koncentrace vápníku v krvi ve farmakokinetických studiích po vysazení léku rychle vrátit k normálu.

Mohou se objevit následující chronické příznaky: podvýživa, senzorické poruchy, horečka doprovázená žízní, multi-urius, dehydratace, lhostejnost, vývojová infekce moči

V případě, že hyperkalcémie a hyperémie nastanou současně, může se objevit chemie vápna v měkkých tkáních a může být diagnostikována pomocí definovaného rentgenového snímku.

Kreatinin v krvi se může zvýšit u pacientů s normální funkcí ledvin s prodlouženou hyperkalcémií.

U citlivých lidí se mohou objevit hypersenzitivní reakce na léky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Philbone-A v následujících případech:

Všechny nemoci souvisejí s hyperkalcémií.

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na tento lék nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Pacienti se známkami otravy vitaminem D.

Opatření při užívání

Děti do 3 let trpící krvácením: Protože zkušenosti s užíváním léků v tomto případě nejsou mnoho, používejte léky pro tyto pacienty pouze po zvážení rizik, která mohou nastat s přínosy léčby.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

žádný vliv.

Těhotenství

Vzhledem k tomu, že bezpečnost léku pro těhotné ženy nebo podezření na těhotenství nebyla stanovena, tak pouze medikace pro těhotné ženy nebo podezření na těhotenství po srovnání rizik pro matku a plod s přínosem léčby může nastat.

Období kojení

zpráva.

Lékové interakce

je třeba se vyhnout užívání kalcitriolu v kombinaci s vitamínem D a látkami vitamínu D, protože to může vést k hyperkalcémii.

Riziko hyperkalcémie se může zvýšit, pokud se lék užívá současně s thiazidovými sloučeninami.

Pacienti užívající léky Digitalis by měli být opatrní při určování dávky kalcitriolu, protože hyperkalcium v krvi může zvýšit rozvoj arytmie.

Vzhledem k látkám indukujícím zubní sklovinu, jako je fenytoin a fenobarbital, zvyšujícím metabolismus kalcitriolu, je nutné zvýšit dávku kalcitriolu při současném užívání s výše uvedenými léky.

cholestyramin snižuje vstřebávání vitamínů rozpustných v oleji, takže může snížit vstřebávání tohoto léku.

Skladování

Skladování v uzavřených krabicích, na chladných suchých místech, při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.