Philbone-A Phil medicamento para la osteoporosis, raquitismo (5 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 5 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones calcitriol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
calcitriol	0,25 mcg

Usos

Indicaciones

El fármaco Philbone-A está indicado en los siguientes casos:

Osteoporosis. Aprendizaje

El calcitriol, uno de los metabolitos más activos de la vitamina D3, que normalmente se forma en el riñón a partir de su precursor es el 25 - hidroxicoleciferol (25 -HCC). Normalmente, esta cantidad que se forma diariamente es de 0,5 a 1,0 mcg y aumenta más durante el período en que aumenta la formación ósea (por ejemplo, durante el crecimiento o el embarazo). El calcitriol facilita la absorción de calcio en el intestino y regula la mineralización ósea.

El calcitriol juega un papel clave en la regulación del calcio, al mismo tiempo que estimula la formación de hueso, este es un fármaco farmacológico para el tratamiento de la osteoporosis.

farmacocinética

absorción

El calcitriol se absorbe rápidamente en el intestino. Después de tomar una dosis única de 0,25 mcg a 1 mcg de calcitriol, la concentración máxima se alcanza después de 3 a 6 horas. Después de beber repetidamente, la concentración de calcitriol en suero alcanza el equilibrio después de 7 días.

Distribución

Dos horas después de tomar una dosis única de 0,5 mcg de calcitriol, la concentración sérica promedio de calcitriol aumenta de 40,0 ± 4,4 pg/ml a 60,0 ± 4,4 pg/ml y se reduce a 53,0 ± 6,9 pg/ml después de 4 horas, 50 ± 7,0 pg/ml después de 8 horas, 44 ± 4,6 pg 5,1 pg/ml después de 24 horas. El calcitriol y otros metabolitos de la vitamina D están vinculados a proteínas plasmáticas especializadas durante el proceso de transporte sanguíneo. El calcitriol tiene un origen exógeno a través de la placenta y se excreta a través de la leche materna.

Metabolismo

Muchos metabolitos diferentes del calcitriol, que muestran los diversos efectos de la vitamina D, que se han identificado: 1 alfa, 25-dihidroxi-24-oxo-golecalciferol, 1alfa, 24R, 25-trihidroxi-24-oxo-coleciferol, 1 alfa, 24R, 25-trihidroxololecerol, 1alfa, 25r-dihidroxicoleciferol-26, 23s-lactona, 1alfa, 25 dihidroxi-23-oxo-golecalciferol, 1 alfa, 25R, 26-trihidroxi-23-oxo-golecalciferol y 1Alfa-Hidroxi-23-Carboxi-24,25,26,27-Tetranorcoleciferol.

Eliminación

La vida media del calcitriol es de aproximadamente 5 a 8 horas en personas sanas. Sin embargo, el tiempo para mantener el efecto farmacológico de una dosis única es de unos 7 días. El calcitriol se excreta a través de la bilis y está influenciado por el ciclo hígado-intestino. 24 horas después de la inyección intravenosa, el calcitriol se marca como radiactivo en personas sanas; aproximadamente el 27% de la actividad radiactiva se encuentra en las heces y aproximadamente el 7% en la orina. 24 horas después de tomar la dosis de 1 mcg de calcitriol se marca como radiactivo en personas sanas, aproximadamente el 10% de la dosis de calcitriol se marca en la orina. La cantidad total de eliminación de actividad radiactiva en 6 días después de la inyección intravenosa de calcitriol está marcada, representando aproximadamente el 16% en la orina y el 49% en las heces.

antes de tomar Philbone-A Phil medicamento para la osteoporosis, raquitismo (5 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Medicamentos orales.

Dosis

La dosis óptima para un día debe ajustarse cuidadosamente para cada paciente dependiendo de la concentración de calcio en la sangre de cada paciente.

En alteraciones óseas renales

Al inicio del tratamiento, la dosis por día es de 1 cápsula (0,25mcg). Luego, cada día es suficiente con 1 cápsula (0,25 mcg). Si la respuesta al fármaco se muestra en valores bioquímicos y síntomas clínicos que no mejoran significativamente, aproximadamente al cabo de 2-4 semanas, se puede aumentar una dosis adicional de 1 cápsula (0,25mcg)/día. Durante este tiempo, la prueba de concentración de calcio en sangre debe realizarse al menos 2 veces por semana.

Se ha encontrado que la dosis es de 2 comprimidos (0,5 mcg)/día a 4 comprimidos (1 mcg)/día de manera efectiva en la mayoría de los pacientes.

En pacientes con concentración de calcio normal o mitigada, una dosis de 0,25 mcg (1 cápsula) es suficiente. Si dentro de 2-4 semanas, los fármacos responden a parámetros bioquímicos y de evolución clínica que no cumplen con el nivel deseado, entonces, dentro de 2-4 semanas, se puede aumentar la dosis a 0,25mcg (1 comprimido)/día. Durante este tiempo, la prueba de concentración de calcio en sangre debe realizarse al menos 2 veces por semana. La mayoría de los pacientes tienen una buena respuesta con 0,5 mcg (2 cápsulas) a 1 mcg (4 tabletas)/día.

Si usa barbitúricos o medicamentos antiepilépticos simultáneamente con este medicamento, es necesario tomar una dosis más alta. La eficacia del tratamiento depende en parte de la cantidad de calcio recolectada o no diariamente (en adultos, alrededor de 800 - 1000 mcg/día). Si es necesario, aumente el calcio cambiando la dieta o agregando calcio.

En la osteoporosis

La dosis recomendada es de 0,25 mcg (1 comprimido)/2 veces al día. En caso de no satisfacer el deseo, cada mes, se puede aumentar la dosis hasta un máximo de 2 comprimidos (0,5 mcg)/ 2 veces/día. En la etapa de determinación de la dosis para el paciente, es necesario controlar la concentración de calcio en sangre al menos 2 veces por semana y si se produce hipercalcemia, es necesario suspender el medicamento hasta que la concentración de calcio en sangre vuelva a la normalidad. La adición de calcio es casi innecesaria debido al aumento de la absorción de calcio en pacientes posmenopáusicas que usan calcitriol.

En el caso de tiroidismo, raquitismo y puré de huesos

La dosis inicial se propone como 1 cápsula (0,25 mcg)/día, beber todas las mañanas. Si los medicamentos han respondido a los valores mostrados en las pruebas bioquímicas y los síntomas clínicos no han mejorado significativamente, cada 2-4 semanas se puede aumentar la dosis de 1 cápsula más (0,25mcg)/día. En la etapa de determinación de la dosis para el paciente, es necesario comprobar la concentración de calcio en sangre al menos 2 veces por semana. Puede ser necesario utilizar dosis más altas porque en pacientes con discapacidades de armadura, la absorción de calcio a veces es muy baja.

Notas generales

Después de determinar la dosis óptima del medicamento para el paciente, es necesario controlar la concentración de calcio en sangre una vez al mes. Cuando la concentración de calcio en sangre es superior a 1 mg/100 ml normal (el valor promedio es de 9 a 11 mg/100 ml), la dosis debe reducirse inmediatamente o suspender el medicamento inmediatamente hasta que la concentración de calcio en sangre vuelva a la normalidad. Otra forma eficaz de llevar rápidamente la concentración de calcio en sangre a niveles normales es detener la entrada de otras fuentes de calcio al cuerpo. Se recomienda considerar cuidadosamente la reducción de la fuente de calcio de la dieta. Cuando se produce hipercalcemia, es necesario controlar diariamente la concentración de calcio y fosfato. Cuando la concentración de calcio en sangre vuelva a la normalidad, podrá volver a utilizar el medicamento con una dosis menor.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? La alta concentración de calcio en la epidemia se refleja en hipercalcemia.

Las medidas de tratamiento de sobredosis por ingesta oral incorrecta incluyen: lavado gástrico inmediato o vómitos para evitar la absorción del medicamento en la sangre. Utilice aceite de parafina para aumentar la eliminación de fármacos a través de las heces. Realizar múltiples análisis de calcio en sangre. Si el calcio en la sangre sigue siendo alto, se pueden usar fosfatos y corticosteroides y tomar las medidas adecuadas para aumentar el tracto urinario.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Philbone-A, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Si la dosis se ha determinado para cada paciente dependiendo de los síntomas de la enfermedad, los efectos secundarios a menudo no ocurren a menos que la dosis supere la dosis necesaria.

Los efectos secundarios y reacciones nocivas del medicamento son similares a los efectos secundarios y reacciones nocivas debidos a una sobredosis de vitamina D: hipercalcemia e intoxicación por calcio. A veces, síntomas agudos como anorexia, dolor de cabeza, vómitos y estreñimiento.

Debido a que el medicamento tiene un tiempo de destrucción biológica relativamente corto, la concentración de calcio en sangre en los estudios farmacocinéticos puede volver rápidamente a la normalidad después de suspender el medicamento.

Pueden ocurrir los siguientes síntomas crónicos: desnutrición, trastornos sensoriales, fiebre acompañada de sed, multiuria, deshidratación, indiferencia, retraso del desarrollo, infección del tracto urinario.

En el caso de que la hipercalcemia y la hiperemia se produzcan simultáneamente, puede producirse la química de la cal en los tejidos blandos y se puede diagnosticar con una imagen definida mediante rayos X.

La creatinina en sangre puede aumentar en pacientes con función renal normal con hipercalcemia prolongada.

En personas sensibles pueden producirse reacciones de hipersensibilidad a los medicamentos.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Notifique al médico si tiene efectos no deseados al tomar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamentos Philbone-A en los siguientes casos:

Todas las enfermedades están relacionadas con la hipercalcemia.

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a este medicamento o a cualquier ingrediente del medicamento.

Pacientes con signos de intoxicación por vitamina D.

Precauciones al usar

Niños menores de 3 años y que estén presentando hemorragias: Debido a que la experiencia en el uso de medicamentos en este caso no es mucha, solo use medicamentos para estos pacientes después de considerar los riesgos que pueden ocurrir con los beneficios del tratamiento.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

sin efecto.

Embarazo

Debido a que no se ha determinado la seguridad del medicamento para mujeres embarazadas o con sospecha de embarazo, solo puede ocurrir el medicamento para mujeres embarazadas o con sospecha de embarazo después de comparar los riesgos para la madre y el feto con los beneficios del tratamiento.

Período de lactancia

No hay informe.

Interacción medicinal

Se debe evitar el uso de calcitriol en combinación con vitamina D y sustancias de vitamina D porque puede provocar hipercalcemia.

El riesgo de hipercalcemia puede aumentar si el medicamento se usa simultáneamente con compuestos tiazídicos.

Los pacientes que toman medicación Digitalis deben tener cuidado al determinar la dosis de calcitriol porque el hipercalcio de calcio en la sangre puede aumentar el desarrollo de arritmia.

Debido a que sustancias inductoras del esmalte como la fenitoína y el fenobarbital aumentan el metabolismo del calcitriol, es necesario aumentar la dosis de calcitriol cuando se usa simultáneamente con los medicamentos anteriores.

la colestiramina reduce la absorción de vitaminas liposolubles, por lo que puede reducir la absorción de este fármaco.

Almacenamiento

Almacenamiento en cajas cerradas, lugares frescos y secos, a temperaturas inferiores a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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