필본에이필 골다공증, 구루병 치료제 (5수포 x 10정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 칼시트리올

성분

구성정보	콘텐츠
칼시트리올	0.25mcg

용도

적응증

필본에이 제제는 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

골다공증. 학습

비타민 D3의 가장 활동적인 대사산물 중 하나인 칼시트리올은 일반적으로 전구체로부터 신장에서 형성되는 25-하이드록시콜레시페롤(25-HCC)입니다. 일반적으로 하루에 형성되는 이 양은 0.5~1.0mcg이며, 뼈 형성이 증가하는 기간(예: 성장기 또는 임신기)에는 더 증가합니다. 칼시트리올은 장에서 칼슘의 흡수를 촉진하고 뼈의 무기질화를 조절합니다.

칼시트리올은 뼈 형성을 자극하면서 칼슘의 냉방 조절에 핵심적인 역할을 하며, 이는 골다공증 치료를 위한 약리학적 시설입니다.

약동학

흡수

칼시트리올은 장에서 빠르게 흡수됩니다. 칼시트리올 0.25mcg~1mcg을 단회 복용한 후 3~6시간 후에 최대 농도에 도달합니다. 반복해서 마신 후 혈청 내 칼시트리올 농도는 7일 후에 평형에 도달합니다.

배포

칼시트리올 0.5mcg 단회 복용 2시간 후, 칼시트리올의 평균 혈청 농도는 40.0±4.4pg/ml에서 60.0±4.4pg/ml로 증가하고, 4시간 후 53.0±6.9pg/ml, 8시간 후 50±7.0pg/ml, 44±4.6Pg으로 감소했습니다. 24시간 후 5.1pg/ml. 칼시트리올과 기타 비타민 D 대사산물은 혈액 운반 과정에서 혈장의 특수 단백질과 연결됩니다. 칼시트리올은 태반을 통해 외인성 기원을 가지며 모유를 통해 배설됩니다.

신진대사

비타민 D의 다양한 효과를 보여주는 다양한 칼시트리올 대사산물은 다음과 같이 확인되었습니다. 1 알파, 25-디하이드록시-24-옥소-골레칼시페롤, 1알파, 24R, 25-트리하이드록시-24-옥소-콜레시페롤, 1 알파, 24R, 25-트리하이드록소롤레세롤, 1알파, 25r-디히드록시콜레시페롤-26, 23s-락톤, 1알파, 25 디히드록시-23-옥소-골레칼시페롤, 1알파, 25R, 26-트리히드록시-23-옥소-골레칼시페롤 및 1알파-히드록시-23-카르복시-24,25,26,27-테트라노르콜레시페롤.

제거

칼시트리올의 반감기는 건강한 사람의 경우 약 5~8시간입니다. 그러나 단회 투여로 약리효과가 유지되는 데 걸리는 시간은 약 7일이다. 칼시트리올은 담즙을 통해 배설되며 간-장 순환의 영향을 받습니다. 정맥 주사 후 24시간이 지나면 칼시트리올은 건강한 사람에게서 방사성으로 표시되며, 방사성 활성의 약 27%가 대변에서, 약 7%가 소변에서 발견됩니다. 1mcg의 칼시트리올을 복용한 후 24시간이 지나면 건강한 사람의 경우 칼시트리올이 방사성으로 표시되며, 소변에서는 칼시트리올 복용량의 약 10%가 표시됩니다. 칼시트리올을 정맥주사한 후 6일 동안 방사능이 제거된 총량은 방사능으로 표시되는데 소변에서 약 16%, 대변에서 약 49%를 차지한다.

복용 전 필본에이필 골다공증, 구루병 치료제 (5수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물.

복용량

하루 최적 복용량은 각 환자의 혈액 내 칼슘 농도에 따라 환자별로 신중하게 조정되어야 합니다.

신장뼈 질환의 경우

치료 시작 시 1일 복용량은 1캡슐(0.25mcg)입니다. 그러면 매일 1캡슐(0.25mcg)을 섭취하면 충분합니다. 약에 대한 반응이 생화학적 수치와 임상증상의 호전이 크게 나타나지 않는 경우에는 2~4주 정도 경과 후 1일 1캡슐(0.25mcg)씩 추가 증량할 수 있습니다. 이 기간 동안 혈중 칼슘농도 검사는 주 2회 이상 실시해야 합니다.

대부분의 환자에서 효과적인 복용량은 2정(0.5mcg)/일에서 4정(1mcg)/일인 것으로 나타났습니다.

칼슘 칼슘 농도가 정상 또는 완화된 환자의 경우 0.25mcg(1캡슐)의 용량으로 충분합니다. 2~4주 내에 생화학적 지표와 임상 개발에 나타난 약물에 반응하여 원하는 수준을 충족하지 못하는 경우, 2~4주 후에 0.25mcg(1정)/일의 용량을 증량할 수 있습니다. 이 기간 동안 혈중 칼슘농도 검사는 주 2회 이상 실시해야 합니다. 대부분의 환자는 0.5mcg(2캡슐)~1mcg(4정)/일에서 좋은 반응을 보입니다.

이 약과 바르비투르산염 또는 항간질제를 동시에 사용하는 경우에는 더 높은 용량을 복용해야 합니다. 치료 효과는 부분적으로 매일 수집되는 칼슘의 양(성인의 경우 하루 약 800~1000mcg)에 따라 달라집니다. 필요한 경우 식단을 바꾸거나 칼슘을 추가하여 칼슘을 늘리십시오.

골다공증의 경우

권장복용량은 0.25mcg(1정)/1일 2회입니다. 욕구가 충족되지 않을 경우, 매달 최대 2정(0.5mcg)/2회/일까지 복용량을 늘릴 수 있습니다. 환자의 용량을 결정하는 단계에서는 주 2회 이상 혈중 칼슘농도를 확인하고, 고칼슘혈증이 발생한 경우에는 혈중 칼슘농도가 정상으로 돌아올 때까지 복용을 중단해야 합니다. 칼시트리올을 사용하는 폐경기 환자의 칼슘 흡수가 증가하므로 칼슘 첨가는 거의 불필요합니다.

갑상선질환의 경우 구루병과 뼈퓨레

시작 복용량은 1일 1캡슐(0.25mcg)로, 매일 아침에 섭취하는 것이 좋습니다. 생화학적 시험치 및 임상증상에서 나타난 약물에 반응이 있으나 크게 호전되지 않는 경우, 2~4주마다 1캡슐(0.25mcg)/일을 추가로 증량할 수 있습니다. 환자의 용량을 결정하는 단계에서는 주 2회 이상 혈중 칼슘농도를 확인하는 것이 필요하다. 갑옷 장애가 있는 환자의 경우 칼슘 흡수가 매우 낮기 때문에 고용량을 사용해야 할 수도 있습니다.

일반 참고사항

환자에게 맞는 최적의 약물 투여량을 결정한 후, 한 달에 한 번씩 혈중 칼슘 농도를 확인하는 것이 필요합니다. 혈중 칼슘 농도가 정상(1mg/100ml)(평균 평균값 9~11mg/100ml) 이상인 경우, 혈중 칼슘 농도가 정상으로 돌아올 때까지 즉시 복용량을 줄이거나 복용을 중단해야 합니다. 혈중 칼슘 농도를 정상 수준으로 빠르게 낮추는 또 다른 효과적인 방법은 신체에 칼슘이 유입되는 것을 중단하는 것입니다. 식단에서 칼슘 공급원을 줄이는 것을 신중하게 고려할 필요가 있습니다. 고칼슘혈증이 발생하면 매일 칼슘과 인산염의 농도를 확인하는 것이 필요합니다. 혈중 칼슘 농도가 정상으로 돌아오면 복용량을 줄여 다시 약물을 사용할 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 전염병의 높은 칼슘 농도는 고칼슘혈증을 반영합니다.

잘못된 경구 섭취로 인한 과다 복용 치료 방법에는 즉시 위 세척 또는 약물이 혈액으로 흡수되는 것을 피하기 위해 구토가 포함됩니다. 대변을 통한 약물 제거를 늘리려면 파라핀 오일을 사용하십시오. 여러 가지 혈액 칼슘 검사를 실시하십시오. 혈중 칼슘 농도가 여전히 높으면 인산염과 코르티코스테로이드를 사용할 수 있으며 요로를 증가시키기 위한 적절한 조치를 사용할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

필본에이(Philbone-A) 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

질병의 증상에 따라 환자별로 복용량을 정한 경우에는 필요용량을 초과하지 않는 한 부작용이 발생하지 않는 경우가 많습니다.

약물의 부작용 및 유해 반응은 비타민 D 과다 복용으로 인한 부작용 및 유해 반응인 고칼슘혈증 및 칼슘 중독과 유사합니다. 때로는 식욕부진, 두통, 구토, 변비 등의 급성 증상이 나타날 수 있습니다.

약물은 생물학적 파괴 시간이 비교적 짧기 때문에 약동학 연구에서 혈중 칼슘 농도는 약물 중단 후 빠르게 정상으로 돌아올 수 있습니다.

영양실조, 감각 장애, 갈증을 동반한 발열, 다뇨, 탈수, 무관심, 발달 지체, 요로 감염 등의 만성 증상이 나타날 수 있습니다.

고칼슘혈증과 충혈이 동시에 나타나는 경우에는 연부조직에 석회화합물이 발생할 수 있으며, 엑스레이 영상을 통해 진단할 수 있습니다.

장기간 고칼슘혈증이 있는 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 경우 혈액 크레아티닌이 증가할 수 있습니다.

민감한 사람들에게는 약물에 대한 과민 반응이 발생할 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약을 복용할 때 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리세요.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Philbone-A 약물:

모든 질병은 고칼슘혈증과 관련이 있습니다.

이 약 또는 이 약의 성분에 과민증 병력이 있는 환자.

비타민 D 중독 징후가 있는 환자.

사용 시 주의사항

3세 미만 출혈이 있는 소아 : 이 경우에는 약물 사용 경험이 많지 않으므로 치료의 유익성과 함께 발생할 수 있는 위험성을 충분히 고려한 후 사용하시기 바랍니다.

기계 운전 및 조작 능력

효과 없음.

임신

임부 또는 임신 의심자에 대한 약의 안전성이 확실하지 않기 때문에 위험성을 비교한 후 임부용 약이나 임신이 의심되는 경우에만 치료의 유익성과 함께 산모와 태아에게 발생할 수 있습니다.

수유기

보고된 바 없습니다.

약물 상호작용

칼시트리올과 비타민 D 및 비타민 D 물질의 병용은 고칼슘혈증을 유발할 수 있으므로 피해야 합니다.

약물을 티아지드 화합물과 동시에 사용하면 고칼슘혈증의 위험이 증가할 수 있습니다.

디기탈리스 약물을 복용하는 환자는 혈중 칼슘 고칼슘이 부정맥 발병을 증가시킬 수 있으므로 칼시트리올 용량을 결정할 때 주의해야 합니다.

페니토인, 페노바르비탈 등 법랑질 유도물질은 칼시트리올 대사를 증가시키므로 위 약물과 병용 시 칼시트리올의 용량을 증량할 필요가 있습니다.

콜레스티라민은 지용성 비타민의 흡수를 감소시키므로 이 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

보관

밀폐된 상자에 넣어 서늘하고 건조한 장소, 30°C 이하 온도에서 보관

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.