Philbone-A Phil geneesmiddel voor osteoporose, rachitis (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Calcitriol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Calcitriol	0,25 mcg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Philbone-A is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Osteoporose. Leren

Calcitriol, een van de meest actieve metabolieten van vitamine D3, die normaal gesproken in de nieren wordt gevormd uit de voorloper ervan is 25 - hydroxycholeciferol (25 -HCC). Normaal gesproken bedraagt deze dagelijks gevormde hoeveelheid 0,5 - 1,0 mcg, en neemt nog meer toe in de periode dat de botvorming toeneemt (bijvoorbeeld tijdens de groei of zwangerschap). Calcitriol vergemakkelijkt de opname van calcium in de darm en reguleert de botmineralisatie.

Calcitriol speelt een sleutelrol bij de regulering van calcium in de airconditioning, terwijl het de botvorming stimuleert. Dit is een farmacologisch middel voor de behandeling van osteoporose.

farmacokinetische

absorptie

Calcitriol wordt snel opgenomen in de darm. Na inname van een enkele dosis van 0,25 mcg tot 1 mcg Calcitriol wordt de maximale concentratie bereikt na 3 tot 6 uur. Na herhaaldelijk drinken bereikt de serumconcentratie van Calcitriol na 7 dagen een evenwicht.

Distributie

Twee uur na inname van een enkele dosis van 0,5 mcg Calcitriol stijgt de gemiddelde serumconcentratie van Calcitriol van 40,0 ± 4,4 pg/ml naar 60,0 ± 4,4 pg/ml, en na 4 uur verlaagd naar 53,0 ± 6,9 pg/ml, 50 ± 7,0 pg/ml na 8 uur, 44 ± 4,6 pg 5,1 pg/ml na 24 uur. Calcitriol en andere metabolieten van vitamine D worden tijdens het bloedtransport gekoppeld aan gespecialiseerde plasma-eiwitten. Calcitriol heeft een exogene oorsprong via de placenta en wordt uitgescheiden via de moedermelk.

Metabolisme

Veel verschillende metabolieten van calcitriol, die de verschillende effecten van vitamine D laten zien, die zijn geïdentificeerd: 1 alpha, 25-dihydroxy-24-oxo-golecalciferol, 1alpha, 24R, 25-trihydroxy-24-oxo-choleciferol, 1 alpha, 24R, 25-trihydroxololecerol, 1alpha, 25r-dihydroxycholeciferol-26, 23s-lacton, 1alpha, 25 dihydroxy-23-oxo-golecalciferol, 1 alpha, 25R, 26-trihydroxy-23-oxo-golecalciferol en 1Alpha-Hydroxy-23-Carboxy-24,25,26,27-Tetranorcholeciferol.

Eliminatie

De halfwaardetijd van Calcitriol is bij gezonde mensen ongeveer 5 - 8 uur. De tijd om het farmacologische effect van een enkele dosis te behouden is echter ongeveer 7 dagen. Calcitriol wordt via de gal uitgescheiden en wordt beïnvloed door de lever-darmcyclus. 24 uur na intraveneuze injectie is Calcitriol bij gezonde mensen radioactief: ongeveer 27% van de radioactieve activiteit wordt aangetroffen in de ontlasting en ongeveer 7% in de urine. 24 uur na inname van de dosis van 1 mcg is Calcitriol bij gezonde mensen duidelijk radioactief; ongeveer 10% van de dosis Calcitriol is duidelijk zichtbaar in de urine. De totale hoeveelheid eliminatie van radioactieve activiteit in 6 dagen na de intraveneuze injectie van Calcitriol is gemarkeerd, waarbij radioactief ongeveer 16% in de urine en 49% in de ontlasting voor zijn rekening neemt.

Voordat u neemt Philbone-A Phil geneesmiddel voor osteoporose, rachitis (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

De optimale dosis voor een dag moet voor elke patiënt zorgvuldig worden aangepast, afhankelijk van de calciumconcentratie in het bloed van elke patiënt.

Bij nierbotaandoeningen

Bij aanvang van de behandeling is de dosis voor een dag 1 capsule (0,25 mcg). Dan is dagelijks gebruik van 1 capsule (0,25mcg) voldoende. Als de respons op het medicijn blijkt uit biochemische waarden en klinische symptomen die na ongeveer 2-4 weken niet significant verbeteren, kan een extra dosis van 1 capsule (0,25 mcg)/dag worden verhoogd. Gedurende deze tijd moet de test van de calciumconcentratie in het bloed minstens twee keer per week worden uitgevoerd.

Het blijkt dat de dosis bij de meeste patiënten effectief varieert van 2 tabletten (0,5 mcg)/dag tot 4 tabletten (1 mcg)/dag.

Bij patiënten met een normale of verlaagde calciumconcentratie is een dosis van 0,25 mcg (1 capsule) voldoende. Als binnen 2-4 weken gereageerd wordt op medicijnen die blijken uit biochemische parameters en klinische ontwikkelingen die niet aan het gewenste niveau voldoen, kan na 2-4 weken de dosis van 0,25 mcg (1 tablet)/dag worden verhoogd. Gedurende deze tijd moet de test van de calciumconcentratie in het bloed minstens 2 keer per week worden uitgevoerd. De meeste patiënten reageren goed bij 0,5 mcg (2 capsules) tot 1 mcg (4 tabletten)/dag.

Als u barbituraten of anti-epileptica gelijktijdig met dit medicijn gebruikt, is het noodzakelijk een hogere dosering te nemen. De effectiviteit van de behandeling is gedeeltelijk afhankelijk van de hoeveelheid calcium die dagelijks wordt opgevangen of niet (bij volwassenen ongeveer 800 - 1000 mcg/dag). Verhoog indien nodig het calcium door het dieet te veranderen of calcium toe te voegen.

Bij osteoporose

De aanbevolen dosis is 0,25 mcg (1 tablet)/2 maal daags. Als het niet lukt om aan de wens te voldoen, kan de dosis elke maand worden verhoogd tot maximaal 2 tabletten (0,5 mcg)/2 maal/dag. In de fase waarin de dosis voor de patiënt wordt bepaald, is het noodzakelijk om de calciumconcentratie in het bloed minstens 2 keer per week te controleren en als hypercalciëmie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel totdat de calciumconcentratie in het bloed weer normaal is. De toevoeging van calcium is vrijwel niet nodig vanwege de verhoogde calciumabsorptie bij postmenopauzale patiënten die calcitriol gebruiken.

In het geval van schildklierziekte, rachitis en botpuree

De startdosis wordt voorgesteld als 1 capsule (0,25 mcg)/dag, elke ochtend te drinken. Als er wordt gereageerd op geneesmiddelen die blijken uit biochemische testwaarden en klinische symptomen die niet significant zijn verbeterd, kan elke 2-4 weken de dosis van nog een capsule (0,25 mcg)/dag worden verhoogd. In de fase waarin de dosis voor de patiënt wordt bepaald, is het noodzakelijk om de calciumconcentratie in het bloed minimaal 2 keer per week te controleren. Het kan nodig zijn om hogere doses te gebruiken, omdat bij patiënten met armourale handicaps de calciumabsorptie soms erg laag is.

Algemene opmerkingen

Nadat de optimale dosis van het geneesmiddel voor de patiënt is bepaald, moet de calciumconcentratie in het bloed eenmaal per maand worden gecontroleerd. Wanneer de calciumconcentratie in het bloed hoger is dan normaal 1 mg/100 ml (de gemiddelde gemiddelde waarde is 9 - 11 mg/100 ml), moet de dosis onmiddellijk worden verlaagd of onmiddellijk worden gestopt met het innemen van het geneesmiddel totdat de calciumconcentratie in het bloed weer normaal is. Een andere effectieve manier om de calciumconcentratie in het bloed snel naar een normaal niveau te brengen, is door andere bronnen van calcium in het lichaam tegen te houden. Het wordt aanbevolen dat het noodzakelijk is om zorgvuldig te overwegen om de calciumbron uit de voeding te verminderen. Wanneer hypercalciëmie optreedt, is het noodzakelijk om dagelijks de concentratie calcium en fosfaat te controleren. Wanneer de calciumconcentratie in het bloed weer normaal is, kunt u het medicijn opnieuw gebruiken met een lagere dosering.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Een hoge calciumconcentratie tijdens de epidemie weerspiegelt zich in hypercalciëmie.

De behandelingsmaatregelen voor een overdosis als gevolg van een verkeerde orale inname omvatten: onmiddellijke maagspoeling of braken om opname van geneesmiddelen in het bloed te voorkomen. Gebruik paraffineolie om de eliminatie van medicijnen via de ontlasting te vergroten. Voer meerdere bloedcalciumtests uit. Als het calciumgehalte in het bloed nog steeds hoog is, kunt u fosfaat en corticosteroïden gebruiken en passende maatregelen nemen om de urinewegen te verhogen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Philbone-A gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Als de dosis voor elke patiënt is bepaald, afhankelijk van de symptomen van de ziekte, treden de bijwerkingen vaak pas op als de dosis de noodzakelijke dosis overschrijdt.

Bijwerkingen en schadelijke reacties van het medicijn zijn vergelijkbaar met bijwerkingen en schadelijke reacties als gevolg van een overdosis vitamine D: hypercalciëmie en calciumvergiftiging. Soms acute symptomen zoals anorexia, hoofdpijn, braken en obstipatie.

Omdat het medicijn een relatief korte biologische afbraaktijd heeft, kan de calciumconcentratie in het bloed in farmacokinetische onderzoeken snel weer normaal worden nadat het medicijn gestopt is.

De volgende chronische symptomen kunnen optreden: ondervoeding, sensorische stoornissen, koorts gepaard gaande met dorst, multi-urius, uitdroging, onverschilligheid, ontwikkelingsachterstand, urineweginfectie.

In het geval dat hypercalciëmie en hyperemie tegelijkertijd optreden, kan de kalkchemie in zacht weefsel optreden en kan de diagnose worden gesteld met behulp van een gedefinieerd röntgenbeeld.

bloedcreatinine kan stijgen bij patiënten met een normale nierfunctie met langdurige hypercalciëmie.

Bij gevoelige mensen kunnen overgevoeligheidsreacties op medicijnen voorkomen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Philbone-A-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Alle ziekten zijn gerelateerd aan hypercalciëmie.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor dit medicijn of voor enig bestanddeel van het medicijn.

Patiënten met tekenen van vitamine D-vergiftiging.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

Kinderen jonger dan 3 jaar die bloedingen hebben: Omdat de ervaring met het gebruik van medicijnen in dit geval niet veel is, gebruik daarom alleen medicijnen voor deze patiënten nadat u de risico's hebt overwogen die kunnen optreden met de voordelen van de behandeling.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

geen effect.

Zwangerschap

Omdat de veiligheid van het medicijn voor zwangere vrouwen of vermoedelijke zwangerschap niet is vastgesteld, kunnen alleen de medicatie voor zwangere vrouwen of het vermoeden van zwangerschap na vergelijking van de risico's voor de moeder en de foetus optreden met de voordelen van de behandeling.

Borstvoedingsperiode

Geen rapport.

Medicinale interactie

moet worden vermeden bij gebruik van Calcitriol in combinatie met vitamine D en vitamine D-stoffen, omdat dit kan leiden tot hypercalciëmie.

Het risico op hypercalciëmie kan toenemen als het medicijn gelijktijdig met thiazideverbindingen wordt gebruikt.

Patiënten die Digitalis-medicatie gebruiken, moeten voorzichtig zijn bij het bepalen van de dosis calcitriol, omdat calciumhypercalcium in het bloed de ontwikkeling van aritmie kan bevorderen.

Omdat stoffen die het glazuur induceren, zoals fenytoïne en fenobarbital, het metabolisme van Calcitriol verhogen, is het noodzakelijk om de dosis Calcitriol te verhogen bij gelijktijdig gebruik met de bovengenoemde geneesmiddelen.

colestyramine vermindert de opname van in olie oplosbare vitamines, waardoor het de opname van dit medicijn kan verminderen.

Bewaring

Opslag in gesloten dozen, koele, droge plaatsen, bij temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.