Lek Philbone-A Phil na osteoporozę, krzywicę (5 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Kalcytriol

Składnik

Informacje o składzieTreść
Kalcytriol0,25 mcg

Używa

Wskazania

Lek Philbone-A jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Osteoporoza. Nauka

    Kalcytriol, jeden z najbardziej aktywnych metabolitów witaminy D3, zwykle powstający w nerkach z prekursora 25 - hydroksycholeciferolu (25 -HCC). Zwykle ilość ta wytwarzana jest na poziomie 0,5 - 1,0 mcg dziennie i wzrasta bardziej w okresie wzmożonego tworzenia kości (na przykład podczas wzrostu lub ciąży). Kalcytriol ułatwia wchłanianie wapnia w jelitach i reguluje mineralizację kości.

    Kalcytriol odgrywa kluczową rolę w klimatyzacji, regulacji poziomu wapnia, stymulując tworzenie kości, jest to farmakologiczne narzędzie stosowane w leczeniu osteoporozy.

    farmakokinetyka

    wchłanianie

    Kalcytriol jest szybko wchłaniany w jelitach. Po przyjęciu pojedynczej dawki od 0,25mcg do 1mcg kalcytriolu maksymalne stężenie osiągane jest po 3 do 6 godzinach. Po wielokrotnym wypiciu stężenie kalcytriolu w surowicy osiąga równowagę po 7 dniach.

    Dystrybucja

    Dwie godziny po przyjęciu pojedynczej dawki 0,5 mcg kalcytriolu, średnie stężenie kalcytriolu w surowicy wzrasta z 40,0 ± 4,4 pg/ml do 60,0 ± 4,4 pg/ml i zmniejsza się do 53,0 ± 6,9 pg/ml po 4 godzinach, 50 ± 7,0 pg/ml po 8 godzinach, 44 ± 4,6 pg 5,1 pg/ml po 24 godzinach. Kalcytriol i inne metabolity witaminy D są łączone z wyspecjalizowanymi białkami osocza podczas procesu transportu krwi. Kalcytriol pochodzi egzogennie przez łożysko i jest wydalany z mlekiem matki.

    Metabolizm

    Zidentyfikowano wiele różnych metabolitów kalcytriolu, wykazujących różne działanie witaminy D: 1 alfa, 25-dihydroksy-24-okso-golekalcyferol, 1alfa, 24R, 25-trihydroksy-24-okso-cholecyferol, 1 alfa, 24R, 25-trihydroksolocerol, 1alfa, 25r-dihydroksycholecyferol-26, 23s-lakton, 1alfa, 25 dihydroksy-23-okso-golekalcyferol, 1alfa, 25R, 26-trihydroksy-23-okso-golekalcyferol i 1alfa-hydroksy-23-karboksy-24,25,26,27-tetranorcholeciferol.

    Eliminacja

    Okres półtrwania kalcytriolu u zdrowych osób wynosi około 5–8 godzin. Jednakże czas utrzymania efektu farmakologicznego pojedynczej dawki wynosi około 7 dni. Kalcytriol jest wydalany z żółcią i pod wpływem cyklu wątrobowo-jelitowego. 24 godziny po wstrzyknięciu dożylnym kalcytriol jest radioaktywny u zdrowych osób, około 27% aktywności radioaktywnej stwierdza się w kale i około 7% w moczu. Po 24 godzinach od przyjęcia dawki 1 mcg kalcytriol jest oznaczony jako radioaktywny u zdrowych osób, około 10% dawki kalcytriolu jest zaznaczone w moczu. Całkowity stopień eliminacji aktywności radioaktywnej w ciągu 6 dni po dożylnym wstrzyknięciu kalcytriolu charakteryzuje się radioaktywnością wynoszącą około 16% w moczu i 49% w kale.

  • Przed wzięciem Lek Philbone-A Phil na osteoporozę, krzywicę (5 blistrów x 10 tabletek)

    Jak używać

    Leki doustne.

    Dawkowanie

    Optymalną dawkę dzienną należy dokładnie dostosować dla każdego pacjenta w zależności od stężenia wapnia we krwi każdego pacjenta.

    W chorobach kości nerkowej

    Na początku leczenia dawka dzienna wynosi 1 kapsułka (0,25 mcg). Wtedy wystarczy codziennie stosować 1 kapsułkę (0,25mcg). Jeśli odpowiedź na lek wykaże się wartościami biochemicznymi i objawami klinicznymi, które nie ulegną istotnej poprawie, po około 2-4 tygodniach można zwiększyć dodatkową dawkę 1 kapsułki (0,25 mcg)/dzień. W tym czasie należy wykonywać badanie stężenia wapnia we krwi co najmniej 2 razy w tygodniu.

    Stwierdzono, że u większości pacjentów skuteczna dawka wynosi od 2 tabletek (0,5 mcg)/dzień do 4 tabletek (1 mcg)/dzień.

    U pacjentów z prawidłowym lub obniżonym stężeniem wapnia i wapnia wystarczająca jest dawka 0,25 mcg (1 kapsułka). Jeżeli w ciągu 2-4 tygodni leki wykazujące parametry biochemiczne i rozwój kliniczny nie osiągną pożądanego poziomu, to po 2-4 tygodniach można zwiększyć dawkę o 0,25mcg (1 tabletka)/dzień. W tym czasie należy wykonywać badanie stężenia wapnia we krwi co najmniej 2 razy w tygodniu. U większości pacjentów dobra odpowiedź występuje przy dawce od 0,5 mcg (2 kapsułki) do 1 mcg (4 tabletki) dziennie.

    Jeżeli jednocześnie z tym lekiem stosuje się barbiturany lub leki przeciwpadaczkowe, konieczne jest przyjęcie większej dawki. Skuteczność leczenia jest częściowo zależna od ilości wapnia pobieranej dziennie lub nie (u dorosłych około 800 - 1000 mcg/dzień). Jeśli to konieczne, zwiększ zawartość wapnia, zmieniając dietę lub dodając wapń.

    W osteoporozie

    Zalecana dawka to 0,25 mcg (1 tabletka)/2 razy dziennie. W przypadku niespełnienia pragnienia, co miesiąc dawkę można zwiększać maksymalnie do 2 tabletek (0,5mcg)/2 razy/dobę. Na etapie ustalania dawki dla pacjenta należy co najmniej 2 razy w tygodniu kontrolować stężenie wapnia we krwi, a w przypadku wystąpienia hiperkalcemii należy przerwać przyjmowanie leku do czasu, aż stężenie wapnia we krwi wróci do normy. Dodatek wapnia jest prawie niepotrzebny ze względu na zwiększone wchłanianie wapnia u pacjentek po menopauzie stosujących kalcytriol.

    W przypadku tarczycy, krzywicy i puree kostnego

    Zalecana dawka początkowa to 1 kapsułka (0,25 mcg)/dzień, podawana codziennie rano. W przypadku reakcji na leki wykazanej w badaniach biochemicznych i objawów klinicznych, które nie uległy istotnej poprawie, co 2-4 tygodnie można zwiększyć dawkę o 1 kapsułkę więcej (0,25mcg)/dzień. Na etapie ustalania dawki dla pacjenta należy przynajmniej 2 razy w tygodniu kontrolować stężenie wapnia we krwi. Może być konieczne zastosowanie większych dawek, ponieważ u pacjentów z zaburzeniami pancerza wchłanianie wapnia jest czasami bardzo niskie.

    Uwagi ogólne

    Po ustaleniu optymalnej dla pacjenta dawki leku należy raz w miesiącu kontrolować stężenie wapnia we krwi. Jeżeli stężenie wapnia we krwi przekracza normę i wynosi 1 mg/100 ml (średnia wartość wynosi 9 – 11 mg/100 ml), należy natychmiast zmniejszyć dawkę lub natychmiast przerwać przyjmowanie leku, aż do czasu, gdy stężenie wapnia we krwi wróci do normy. Innym skutecznym sposobem na szybkie przywrócenie normalnego poziomu stężenia wapnia we krwi jest zablokowanie przedostawania się innych źródeł wapnia do organizmu. Zaleca się rozważne rozważenie ograniczenia źródła wapnia w diecie. W przypadku wystąpienia hiperkalcemii należy codziennie kontrolować stężenie wapnia i fosforanów. Gdy stężenie wapnia we krwi powróci do normy, można ponownie zastosować lek, zmniejszając dawkę.

    Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania? Wysokie stężenie wapnia w czasie epidemii objawia się hiperkalcemią.

    Postępowanie w przypadku przedawkowania spowodowanego niewłaściwym przyjęciem doustnym obejmuje: natychmiastowe płukanie żołądka lub wymioty, aby uniknąć wchłaniania leku do krwi. Użyj oleju parafinowego, aby zwiększyć eliminację leków z kałem. Wykonaj wiele badań stężenia wapnia we krwi. Jeśli poziom wapnia we krwi jest nadal wysoki, można zastosować fosforany i kortykosteroidy oraz zastosować odpowiednie środki w celu zwiększenia układu moczowego.

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania Philbone-A mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Jeśli dawka została ustalona dla każdego pacjenta w zależności od objawów choroby, skutki uboczne często nie występują, chyba że dawka przekroczy niezbędną dawkę.

    Skutki uboczne i szkodliwe reakcje leku są podobne do skutków ubocznych i szkodliwych reakcji spowodowanych przedawkowaniem witaminy D: hiperkalcemia i zatrucie wapniem. Czasami ostre objawy, takie jak anoreksja, ból głowy, wymioty i zaparcia.

    Ponieważ lek ma stosunkowo krótki czas zniszczenia biologicznego, stężenie wapnia we krwi w badaniach farmakokinetycznych może szybko powrócić do normy po odstawieniu leku.

    Mogą wystąpić następujące objawy przewlekłe: niedożywienie, zaburzenia czucia, gorączka z towarzyszącym pragnieniem, wielomocz, odwodnienie, obojętność, opóźnienie rozwoju, zakażenie dróg moczowych.

    W przypadku jednoczesnego występowania hiperkalcemii i przekrwienia może wystąpić chemia wapna w tkankach miękkich, którą można zdiagnozować na podstawie wyraźnego obrazu rentgenowskiego.

    stężenie kreatyniny we krwi może wzrosnąć u pacjentów z prawidłową czynnością nerek i długotrwałą hiperkalcemią.

    U osób wrażliwych mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na leki.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Leki Philbone-A w następujących przypadkach:

  • Wszystkie choroby są związane z hiperkalcemią.
  • Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na ten lek lub którykolwiek składnik leku.
  • Pacjenci z objawami zatrucia witaminą D.
  • Środki ostrożności podczas stosowania

    Dzieci poniżej 3 roku życia, u których występuje krwotok: Ponieważ doświadczenie w stosowaniu leków w tym przypadku nie jest zbyt duże, dlatego u tych pacjentów należy stosować leki wyłącznie po rozważeniu ryzyka, jakie może wystąpić w połączeniu z korzyściami z leczenia.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    brak wpływu.

    Ciąża

    Ponieważ nie określono bezpieczeństwa leku dla kobiet w ciąży lub u kobiet z podejrzeniem ciąży, dlatego jedynie lek dla kobiet w ciąży lub z podejrzeniem ciąży po porównaniu ryzyka może wystąpić dla matki i płodu z korzyściami z leczenia.

    Okres karmienia piersią

    Brak raportu.

    Interakcja lekowa

    Należy unikać stosowania kalcytriolu w połączeniu z witaminą D i substancjami wchodzącymi w skład witaminy D, ponieważ może to prowadzić do hiperkalcemii.

    Ryzyko hiperkalcemii może wzrosnąć, jeśli lek stosuje się jednocześnie ze związkami tiazydowymi.

    Pacjenci przyjmujący leki naparstnicy powinni zachować ostrożność przy ustalaniu dawki kalcytriolu, ponieważ hiperkalcjum wapnia we krwi może zwiększać rozwój arytmii.

    Ze względu na substancje indukujące szkliwo, takie jak fenytoina i fenobarbital, nasilające metabolizm kalcytriolu, konieczne jest zwiększenie dawki kalcytriolu w przypadku jednoczesnego stosowania z powyższymi lekami.

    cholestyramina zmniejsza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, więc może zmniejszać wchłanianie tego leku.

    Przechowywanie

    Przechowywanie w zamkniętych pudełkach, chłodnych, suchych miejscach, w temperaturze poniżej 30°C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe