Remédio Philbone-A Phil para osteoporose, raquitismo (5 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 5 blisters x 10 comprimidos
Especificações Calcitriol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Calcitriol	0,25mcg

Usos

Indicações

O medicamento Philbone-A é indicado nos seguintes casos:

Osteoporose. Aprendendo

Calcitriol, um dos metabólitos mais ativos da vitamina D3, normalmente formado no rim a partir de seu precursor é o 25 - hidroxicoleciferol (25 -HCC). Normalmente, essa quantidade formada diariamente é de 0,5 - 1,0mcg, e aumenta mais no período em que aumenta a formação óssea (por exemplo, durante o crescimento ou gravidez). O calcitriol facilita a absorção do cálcio no intestino e regula a mineralização óssea.

O calcitriol desempenha um papel fundamental na regulação do cálcio no ar condicionado, ao mesmo tempo que estimula a formação óssea, sendo um recurso farmacológico para o tratamento da osteoporose.

farmacocinética

absorção

O calcitriol é rapidamente absorvido no intestino. Após tomar dose única de 0,25mcg a 1mcg de Calcitriol, a concentração máxima é alcançada após 3 a 6 horas. Após beber repetidamente, a concentração de calcitriol no soro atinge o equilíbrio após 7 dias.

Distribuição

Duas horas após tomar uma dose única de 0,5mcg de Calcitriol, a concentração sérica média de Calcitriol aumenta de 40,0 ± 4,4pg/ml para 60,0 ± 4,4pg/ml e reduz para 53,0 ± 6,9pg/ml após 4 horas, 50 ± 7,0pg/ml após 8 horas, 44 ± 4,6Pg 5,1pg/ml após 24 horas. O calcitriol e outros metabólitos da vitamina D estão ligados a proteínas plasmáticas especializadas durante o processo de transporte sanguíneo. O calcitriol tem origem exógena através da placenta e excreção através do leite materno.

Metabolismo

Muitos metabólitos diferentes do calcitriol, mostrando os vários efeitos da vitamina D, que foram identificados: 1 alfa, 25-di-hidroxi-24-oxo-golecalciferol, 1alfa, 24R, 25-tri-hidroxi-24-oxo-coleciferol, 1 alfa, 24R, 25-tri-hidroxololecerol, 1alfa, 25r-diidroxicoleciferol-26, 23s-lactona, 1alfa, 25 dihidroxi-23-oxo-golecalciferol, 1 alfa, 25R, 26-trihidroxi-23-oxo-golecalciferol e 1Alfa-Hidroxi-23-Carboxi-24,25,26,27-Tetranorcoleciferol.

Eliminação

A meia-vida do Calcitriol é de cerca de 5 a 8 horas em pessoas saudáveis. Porém, o tempo para manter o efeito farmacológico de uma dose única é de cerca de 7 dias. O calcitriol é excretado pela bile e influenciado pelo ciclo fígado-intestinal. 24 horas após a injeção intravenosa, o calcitriol é marcado como radioativo em pessoas saudáveis, cerca de 27% da atividade radioativa é encontrada nas fezes e cerca de 7% na urina. 24 horas após tomar a dose de 1 mcg, o calcitriol é marcado como radioativo em pessoas saudáveis, cerca de 10% da dose de calcitriol marcada na urina. A quantidade total de eliminação da atividade radioativa em 6 dias após a injeção intravenosa de Calcitriol é marcada com contabilização radioativa de cerca de 16% na urina e 49% nas fezes.

Antes de tomar Remédio Philbone-A Phil para osteoporose, raquitismo (5 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Medicamentos orais.

Dosagem

A dose ideal para um dia deve ser cuidadosamente ajustada para cada paciente, dependendo da concentração de cálcio no sangue de cada paciente.

Em distúrbios ósseos renais

No início do tratamento, a dose diária é de 1 cápsula (0,25mcg). Então, todos os dias usar 1 cápsula (0,25mcg) é suficiente. Se a resposta ao medicamento for demonstrada em valores bioquímicos e sintomas clínicos que não melhoram significativamente, daqui a cerca de 2 a 4 semanas, pode-se aumentar uma dose adicional de 1 cápsula (0,25mcg)/dia. Durante este período, o teste de concentração de cálcio no sangue deve ser realizado pelo menos 2 vezes por semana.

Verifica-se que a dose é de 2 comprimidos (0,5mcg)/dia a 4 comprimidos (1mcg)/dia de forma eficaz na maioria dos pacientes.

Em pacientes com concentração de cálcio normal ou atenuada, uma dose de 0,25mcg (1 cápsula) é suficiente. Se dentro de 2 a 4 semanas, a resposta aos medicamentos mostrados nos parâmetros bioquímicos e na evolução clínica não atender ao nível desejado, então, daqui a 2 a 4 semanas, pode-se aumentar a dose de 0,25mcg (1 comprimido)/dia. Durante este período, o teste de concentração de cálcio no sangue deve ser realizado pelo menos 2 vezes por semana. A maioria dos pacientes tem uma boa resposta com 0,5mcg (2 cápsulas) a 1mcg (4 comprimidos)/dia.

Se estiver usando barbitúricos ou antiepilépticos simultaneamente com este medicamento, é necessário tomar uma dosagem maior. A eficácia do tratamento depende em parte da quantidade de cálcio coletada diariamente ou não (em adultos, cerca de 800 - 1000mcg/dia). Se necessário, aumente o cálcio mudando a dieta ou adicionando cálcio.

Na osteoporose

A dose recomendada é de 0,25mcg (1 comprimido)/2 vezes ao dia. Em caso de não atendimento do desejo, a cada mês, a dose pode ser aumentada até no máximo 2 comprimidos (0,5mcg)/ 2 vezes/ dia. Na etapa de determinação da dose para o paciente, é necessário verificar a concentração de cálcio no sangue pelo menos 2 vezes por semana e caso ocorra hipercalcemia, é necessário interromper o uso do medicamento até que a concentração de cálcio no sangue volte ao normal. A adição de cálcio é quase desnecessária devido ao aumento da absorção de cálcio em pacientes na pós-menopausa em uso de calcitriol.

No caso de tireoidismo, raquitismo e purê de ossos

A dose inicial é proposta como 1 cápsula (0,25mcg)/dia, bebida todas as manhãs. Caso os medicamentos apresentem resposta aos valores dos testes bioquímicos e aos sintomas clínicos que não tenham melhorado significativamente, a cada 2-4 semanas pode-se aumentar a dose de mais 1 cápsula (0,25mcg)/dia. Na etapa de determinação da dose para o paciente, é necessário verificar a concentração de cálcio no sangue pelo menos 2 vezes por semana. Pode ser necessário usar doses mais altas porque em pacientes com deficiências blindadas, a absorção de cálcio às vezes é muito baixa.

Notas gerais

Após determinar a dose ideal do medicamento para o paciente, a concentração de cálcio no sangue precisa ser verificada uma vez por mês. Quando a concentração de cálcio no sangue é superior ao normal 1mg/100ml (o valor médio médio é 9 - 11mg/100 ml), a dose deve ser reduzida imediatamente ou parar de tomar o medicamento imediatamente até que a concentração de cálcio no sangue volte ao normal. Outra maneira eficaz de trazer rapidamente a concentração de cálcio no sangue para níveis normais é interromper a entrada de outras fontes de cálcio no corpo. Recomenda-se que seja necessário considerar cuidadosamente a redução da fonte de cálcio da dieta. Quando ocorre hipercalcemia, é necessário verificar diariamente a concentração de cálcio e fosfato. Quando a concentração de cálcio no sangue voltar ao normal, você poderá usar o medicamento novamente com uma dosagem menor.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? A alta concentração de cálcio na epidemia reflete em hipercalcemia.

As medidas de tratamento de overdose devido à ingestão oral errada incluem: lavagem gástrica imediata ou vômito para evitar a absorção dos medicamentos no sangue. Use óleo de parafina para aumentar a eliminação de drogas pelas fezes. Realize vários testes de cálcio no sangue. Se o cálcio no sangue ainda estiver alto, pode-se usar fosfato e corticosteróides, e tomar medidas adequadas para aumentar o trato urinário.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Philbone-A, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Se a dose for determinada para cada paciente dependendo dos sintomas da doença, os efeitos colaterais geralmente não ocorrem, a menos que a dose exceda a dose necessária.

Os efeitos colaterais e reações prejudiciais do medicamento são semelhantes aos efeitos colaterais e reações prejudiciais devido à overdose de vitamina D: hipercalcemia e envenenamento por cálcio. Às vezes, sintomas agudos, como anorexia, dor de cabeça, vômitos e constipação.

Como o medicamento tem um tempo de destruição biológica relativamente curto, a concentração de cálcio no sangue em estudos farmacocinéticos pode retornar rapidamente ao normal após a interrupção do medicamento.

Os seguintes sintomas crônicos podem ocorrer: desnutrição, distúrbios sensoriais, febre acompanhada de sede, multiurius, desidratação, indiferença, retardo de desenvolvimento, infecção do trato urinário.

No caso de hipercalcemia e hiperemia ocorrerem simultaneamente, a química do calcário nos tecidos moles pode ocorrer e pode ser diagnosticada com imagem definida por meio de raios X.

a creatinina sanguínea pode aumentar em pacientes com função renal normal com hipercalcemia prolongada.

Podem ocorrer reações de hipersensibilidade a medicamentos em pessoas sensíveis.

Instruções sobre como lidar com ADR

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao tomar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contraindicados

Medicamentos Philbone-A nos seguintes casos:

Todas as doenças estão relacionadas à hipercalcemia.

Pacientes com histórico de hipersensibilidade a este medicamento ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Pacientes com sinais de intoxicação por vitamina D.

Precauções no uso

Crianças menores de 3 anos e que estejam com hemorragia: Como a experiência de uso de medicamentos neste caso não é muita, então só use medicamentos para esses pacientes após considerar os riscos que podem ocorrer com os benefícios do tratamento.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

nenhum efeito.

Gravidez

Como a segurança do medicamento para mulheres grávidas ou suspeita de gravidez não foi determinada, apenas o medicamento para mulheres grávidas ou suspeita de gravidez após comparação dos riscos pode ocorrer à mãe e ao feto com os benefícios do tratamento.

Período de amamentação

Nenhum relatório.

A interação medicamentosa

deve ser evitada usando a combinação de calcitriol com vitamina D e substâncias de vitamina D, pois pode levar à hipercalcemia.

O risco de hipercalcemia pode aumentar se o medicamento for usado simultaneamente com compostos tiazídicos.

Os pacientes que tomam medicação Digitalis devem ser cautelosos ao determinar a dose de calcitriol porque o hipercálcio de cálcio no sangue pode aumentar o desenvolvimento de arritmia.

Devido às substâncias indutoras do esmalte, como fenitoína e fenobarbital, aumentarem o metabolismo do Calcitriol, é necessário aumentar a dose de Calcitriol quando usado simultaneamente com os medicamentos acima.

a colestiramina reduz a absorção de vitaminas solúveis em óleo, por isso pode reduzir a absorção deste medicamento.

Armazenamento

Armazenamento em caixas fechadas, locais frescos e secos, com temperaturas inferiores a 30°C.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.