Philbone-A Phil medicament pentru osteoporoză, rahitism (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Calcitriol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Calcitriol	0,25 mcg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Philbone-A este indicat în următoarele cazuri:

Osteoporoza. Învățare

Calcitriol, unul dintre cei mai activi metaboliți ai Vitaminei D3, format în mod normal în rinichi din precursorul său este 25 - hidroxicoleciferol (25 -HCC). În mod normal, această cantitate se formează zilnic este de 0,5 - 1,0 mcg și crește mai mult în perioada în care crește formarea osoasă (de exemplu, în timpul creșterii sau al sarcinii). Calcitriol facilitează absorbția calciului în intestin și reglează mineralizarea oaselor.

Calcitriol joacă un rol cheie în reglarea aerului condiționat a calciului, în timp ce stimulează formarea osoasă, aceasta este o facilitate farmacologică pentru tratamentul osteoporozei.

farmacocinetică

absorbție

Calcitriolul este rapid absorbit în intestin. După administrarea unei singure doze de 0,25 mcg până la 1 mcg Calcitriol, concentrația maximă este atinsă după 3 până la 6 ore. După băuturi repetate, concentrația de calcitriol în ser ajunge la echilibru după 7 zile.

Distribuție

La două ore după administrarea unei doze unice de 0,5 mcg Calcitriol, concentrația serică medie de Calcitriol crește de la 40,0 ± 4,4 pg/ml la 60,0 ± 4,4 pg/ml și este redusă la 53,0 ± 6,9 pg/ml după 4 ore, ± 4,4 pg/ml, ± 4,4 pg/ml, după 4 ore, ± 4,4 pg/ml, ± 4,4 pg/ml 4,6Pg 5,1pg/ml după 24 de ore. Calcitriolul și alți metaboliți ai vitaminei D sunt legați de proteinele specializate ale plasmei în timpul procesului de transport al sângelui. Calcitriolul are origine exogenă prin placentă și excreție prin laptele matern.

Metabolism

Mulți metaboliți diferiți ai calcitriolului, care arată diferitele efecte ale vitaminei D, care a fost identificată: 1 alfa, 25-dihidroxi-24-oxo-golecalciferol, 1alfa, 24R, 25-trihidroxi-24-oxo-coleciferol, 1 alfa, 24R, 24R, 25-oxo-golecalciferol 25r-dihidroxicoleciferol-26, 23s-lactonă, 1 alfa, 25 dihidroxi-23-oxo-golecalciferol, 1 alfa, 25R, 26-trihidroxi-23-oxo-golecalciferol și 1Alfa-hidroxi-23-carboxi-24,25,26,27-tetranorcholeciferol.

Eliminare

Timpul de înjumătățire al calcitriolului este de aproximativ 5 - 8 ore la persoanele sănătoase. Cu toate acestea, timpul de menținere a efectului farmacologic al unei singure doze este de aproximativ 7 zile. Calcitriolul este excretat prin bilă și influențat de ciclul hepatic – intestinal. La 24 de ore după injectarea intravenoasă, Calcitriol este marcat radioactiv la persoanele sănătoase, aproximativ 27% din activitatea radioactivă se găsește în fecale și aproximativ 7% în urină. La 24 de ore după administrarea dozei de 1 mcg Calcitriol este marcat radioactiv la persoanele sănătoase, aproximativ 10% din doza de Calcitriol marcat marcat în urină. Cantitatea totală de eliminare a activității radioactive în 6 zile după injectarea intravenoasă a calcitriolului este marcată cu radioactiv, reprezentând aproximativ 16% în urină și 49% în fecale.

Înainte de a lua Philbone-A Phil medicament pentru osteoporoză, rahitism (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Dozaj

Doza optimă pentru o zi trebuie ajustată cu atenție pentru fiecare pacient, în funcție de concentrația de calciu din sângele fiecărui pacient.

În afecțiunile osoase renale

La începutul tratamentului, doza pentru o zi este de 1 capsulă (0,25 mcg). Apoi, în fiecare zi este suficientă utilizarea a 1 capsulă (0,25 mcg). Dacă răspunsul la medicament este prezentat în valori biochimice și simptome clinice care nu se îmbunătățesc semnificativ, la aproximativ 2-4 săptămâni distanță, se poate crește o doză suplimentară de 1 capsulă (0,25 mcg)/zi. În acest timp, testarea concentrației de calciu din sânge trebuie efectuată de cel puțin 2 ori pe săptămână.

Sa constatat că doza este de la 2 comprimate (0,5 mcg)/zi până la 4 comprimate (1 mcg)/zi în mod eficient la majoritatea pacienților.

La pacienții cu concentrație de calciu normală sau atenuată, este suficientă o doză de 0,25 mcg (1 capsulă). Dacă în 2-4 săptămâni, răspunsul la medicamentele prezentate în parametrii biochimici și evoluțiile clinice care nu ating nivelul dorit, atunci la 2-4 săptămâni distanță, se poate crește doza de 0,25 mcg (1 comprimat)/zi. În acest timp, testarea concentrației de calciu din sânge trebuie efectuată de cel puțin 2 ori pe săptămână. Majoritatea pacienților au un răspuns bun la 0,5 mcg (2 capsule) până la 1 mcg (4 comprimate)/zi.

Dacă utilizați Barbiturice sau medicamente antiepileptice concomitent cu acest medicament, este necesar să luați o doză mai mare. Eficacitatea tratamentului depinde parțial de cantitatea de calciu colectată zilnic sau nu (la adulți, aproximativ 800 - 1000 mcg/zi). Dacă este necesar, creșteți calciul schimbând dieta sau adăugând calciu.

În osteoporoză

Doza recomandată este de 0,25 mcg (1 comprimat)/2 ori pe zi. În cazul neîndeplinirii dorinței, în fiecare lună, doza poate fi crescută la maximum 2 comprimate (0,5mcg)/ de 2 ori/zi. În etapa de determinare a dozei pentru pacient, este necesar să se verifice concentrația de calciu din sânge de cel puțin 2 ori pe săptămână, iar dacă apare hipercalcemie, este necesar să se întrerupă administrarea medicamentului până când concentrația de calciu din sânge revine la normal. Adăugarea de calciu este aproape inutilă, deoarece absorbția crescută de calciu la pacienții în post-menopauză care utilizează calcitriol.

În cazul tiroidismului, rahitismului și piureului de oase

Doza inițială este propusă ca 1 capsulă (0,25 mcg)/zi, se bea în fiecare dimineață. Dacă se răspunde la medicamentele prezentate în valorile testelor biochimice și simptomele clinice care nu s-au îmbunătățit semnificativ, la fiecare 2-4 săptămâni poate crește doza cu încă 1 capsulă (0,25 mcg)/zi. În etapa de determinare a dozei pentru pacient, este necesar să se verifice concentrația de calciu din sânge de cel puțin 2 ori pe săptămână. Poate fi necesar să se utilizeze doze mai mari, deoarece la pacienții cu dizabilități armurale, absorbția de calciu este uneori foarte scăzută.

Note generale

După determinarea dozei optime de medicament pentru pacient, concentrația de calciu din sânge trebuie verificată o dată pe lună. Când concentrația de calciu din sânge este mai mare decât normalul 1 mg/100 ml (valoarea medie medie este de 9 - 11 mg/100 ml), doza trebuie redusă imediat sau încetați imediat administrarea medicamentului până când concentrația de calciu din sânge revine la normal. Un alt mod eficient de a aduce rapid concentrația de calciu din sânge la niveluri normale este oprirea altor surse de calciu în organism. Se recomandă că este necesar să se ia în considerare cu atenție reducerea sursei de calciu din dietă. Când apare hipercalcemie, este necesar să se verifice zilnic concentrația de calciu și fosfat. Când concentrația de calciu din sânge revine la normal, puteți utiliza din nou medicamentul cu o scădere a dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Concentrația mare de calciu în epidemie se reflectă cu hipercalcemie.

Măsurile de tratament pentru supradozaj din cauza aportului oral greșit includ: lavaj gastric imediat sau vărsături pentru a evita absorbția medicamentelor în sânge. Utilizați ulei de parafină pentru a crește eliminarea medicamentelor prin fecale. Efectuați mai multe teste de calciu din sânge. Dacă calciul din sânge este încă ridicat, puteți utiliza fosfat și corticosteroizi și utilizați măsuri adecvate pentru creșterea tractului urinar.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Philbone-A, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Dacă doza a fost determinată pentru fiecare pacient în funcție de simptomele bolii, deseori efectele secundare nu apar decât dacă doza depășește doza necesară.

Efectele secundare și reacțiile dăunătoare ale medicamentului sunt similare cu efectele secundare și reacțiile dăunătoare din cauza supradozajului de vitamina D: hipercalcemie și otrăvire cu calciu. Uneori simptome acute precum anorexia, cefaleea, vărsăturile și constipația.

Deoarece medicamentul are un timp relativ scurt de distrugere biologică, concentrația de calciu din sânge din studiile farmacocinetice poate reveni rapid la normal după oprirea medicamentului.

Pot să apară următoarele simptome cronice: malnutriție, tulburări senzoriale, febră, dezhidratare însoțită, dezhidratare multiplă, dezhidratare. retard, infecție urinară.

În cazul hipercalcemiei și hiperemiei apar simultan, poate apărea chimia calcarului în țesuturile moi și poate fi diagnosticată cu o imagine definită prin raze X.

creatinina sanguină poate crește la pacienții cu funcție renală normală cu hipercalcemie prelungită.

La persoanele sensibile pot apărea reacții de hipersensibilitate la medicamente.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când luați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamente Philbone-A în următoarele cazuri:

Toate bolile sunt legate de hipercalcemie.

Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la acest medicament sau la orice ingredient al medicamentului.

Pacienți cu semne de intoxicație cu vitamina D.

Precauții la utilizare

Copii sub 3 ani și sunt hemoragici: Deoarece experiența de utilizare a medicamentelor în acest caz nu este prea mare, deci folosiți medicamente numai pentru acești pacienți după ce luați în considerare riscurile care pot apărea cu beneficiile tratamentului.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nici un efect.

Sarcina

Deoarece siguranța medicamentului pentru femeile însărcinate sau suspiciunea de sarcină nu a fost determinată, astfel încât numai medicația pentru femeile însărcinate sau suspiciunea de sarcină după compararea riscurilor pot apărea pentru mamă și făt cu beneficiile tratamentului.

Perioada de raportarep>

Interacțiunea medicamentoasă

ar trebui evitată folosind combinația de calcitriol cu vitamina D și substanțe ale vitaminei D, deoarece poate duce la hipercalcemie.

Riscul de hipercalcemie poate crește dacă medicamentul este utilizat simultan cu compuși tiazidici.

Pacienții care iau medicamente Digitalis trebuie să fie precauți atunci când determină doza de calcitriol, deoarece hipercalcul din sânge poate crește dezvoltarea aritmiei.

Datorită substanțelor de inducție a smalțului, cum ar fi fenitoina și fenobarbitalul, crescând metabolismul calcitriolului, este necesară creșterea dozei de calcitriol atunci când este utilizat concomitent cu medicamentele de mai sus.

colestiramina reduce absorbția vitaminelor solubile în ulei, astfel încât poate reduce absorbția acestui medicament.

Depozitare

Depozitare în cutii închise, locuri răcoroase și uscate, la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.