Osteoporoz ve raşitizm için Philbone-A Phil ilacı (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler kalsitriol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
kalsitriol	0.25mcg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Philbone-A ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Osteoporoz. Öğrenme

D3 Vitamininin en aktif metabolitlerinden biri olan kalsitriol, normal olarak böbrekte öncüsünden oluşan 25 - hidroksikolesiferoldür (25 -HCC). Normalde günlük olarak oluşan bu miktar 0,5 - 1,0mcg olup, kemik oluşumunun arttığı dönemde (örneğin büyüme veya hamilelik döneminde) daha da artar. Kalsitriol, kalsiyumun bağırsakta emilimini kolaylaştırır ve kemik mineralizasyonunu düzenler.

Kalsitriol, kalsiyumun iklimlendirme düzenlemesinde önemli bir rol oynar ve kemik oluşumunu teşvik ederken, bu, osteoporozun tedavisi için farmakolojik bir olanaktır.

farmakokinetik

emilim

Kalsitriol bağırsakta hızla emilir. 0.25 mcg ila 1 mcg Kalsitriol'ün tek bir dozunu aldıktan sonra, maksimum konsantrasyona 3 ila 6 saat sonra ulaşılır. Tekrar tekrar içildikten sonra serumdaki Kalsitriol konsantrasyonu 7 gün sonra dengeye ulaşır.

Dağıtım

Tek doz 0,5 mcg Kalsitriol aldıktan iki saat sonra, ortalama serum Kalsitriol konsantrasyonu 40,0 ± 4,4 pg/ml'den 60,0 ± 4,4 pg/ml'ye yükselir ve 4 saat sonra 53,0 ± 6,9 pg/ml'ye, 8 saat sonra 50 ± 7,0 pg/ml'ye, 44 ± 4,6 Pg'ye düşer. 24 saat sonra 5,1 pg/ml. Kalsitriol ve D vitamininin diğer metabolitleri, kan taşıma işlemi sırasında özel plazma proteinlerine bağlanır. Kalsitriol, plasenta yoluyla ekzojen bir kökene sahiptir ve anne sütü yoluyla atılır.

Metabolizma

Kalsitriolün, D vitamininin çeşitli etkilerini gösteren birçok farklı metaboliti tespit edilmiştir: 1 alfa, 25-dihidroksi-24-okso-golekalsiferol, 1alfa, 24R, 25-trihidroksi-24-okso-kolesiferol, 1 alfa, 24R, 25-trihidroksololeserol, 1alfa, 25r-dihidroksikolesiferol-26, 23s-lakton, 1alfa, 25 dihidroksi-23-okso-golekalsiferol, 1 alfa, 25R, 26-trihidroksi-23-okso-golekalsiferol ve 1Alfa-Hidroksi-23-Karboksi-24,25,26,27-Tetranokolesiferol.

Eleme

Sağlıklı insanlarda Kalsitriol'ün yarı ömrü yaklaşık 5 - 8 saattir. Ancak tek dozun farmakolojik etkisini sürdürme süresi yaklaşık 7 gündür. Kalsitriol safra yoluyla atılır ve karaciğer-bağırsak döngüsünden etkilenir. Kalsitriol, intravenöz enjeksiyondan 24 saat sonra sağlıklı insanlarda radyoaktif olarak işaretlenir; radyoaktif aktivitenin yaklaşık %27'si dışkıda ve yaklaşık %7'si idrarda bulunur. Sağlıklı kişilerde 1 mcg Kalsitriol dozunu aldıktan 24 saat sonra radyoaktif olarak işaretlenir, idrarda Kalsitriol dozunun yaklaşık %10'u işaretlenir. Kalsitriol'ün intravenöz enjeksiyonundan sonraki 6 gün içinde radyoaktif aktivitenin toplam eliminasyon miktarı, idrarda yaklaşık %16 ve dışkıda %49 radyoaktif hesabıyla işaretlenmiştir.

Almadan önce Osteoporoz ve raşitizm için Philbone-A Phil ilacı (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Bir günlük en uygun doz, her hastanın kanındaki kalsiyum konsantrasyonuna bağlı olarak her hasta için dikkatli bir şekilde ayarlanmalıdır.

Böbrek kemik bozukluklarında

Tedavi başlangıcında günlük doz 1 kapsüldür (0,25mcg). Daha sonra her gün 1 kapsül (0,25mcg) kullanılması yeterlidir. Yaklaşık 2-4 hafta sonra biyokimyasal değerlerde ilaca yanıt alınıyor ve klinik semptomlarda anlamlı düzelme olmuyorsa ek doz olarak 1 kapsül (0,25mcg)/gün artırılabilir. Bu süre zarfında haftada en az 2 kez kan kalsiyum konsantrasyonu testi yapılmalıdır.

Çoğu hastada dozun etkili bir şekilde 2 tablet (0.5mcg)/gün ila 4 tablet (1mcg)/gün arasında olduğu bulunmuştur.

Kalsiyum kalsiyum konsantrasyonu normal veya azalmış hastalarda 0,25 mcg'lik (1 kapsül) doz yeterlidir. Biyokimyasal parametrelerde gösterilen ve klinik gelişmelerde istenen düzeyi sağlamayan ilaçlara 2-4 hafta içinde yanıt verilmesi durumunda, 2-4 hafta arayla doz 0,25mcg (1 tablet)/gün artırılabilir. Bu süre zarfında haftada en az 2 kez kan kalsiyum konsantrasyonu testi yapılmalıdır. Çoğu hastada 0,5 mcg (2 kapsül) ila 1 mcg (4 tablet)/gün dozunda iyi bir yanıt elde edilir.

Bu ilaçla birlikte Barbitürat veya anti-epileptik ilaç kullanılıyorsa daha yüksek doz alınması gerekir. Tedavinin etkinliği kısmen günlük olarak toplanan veya toplanmayan kalsiyum miktarına bağlıdır (yetişkinlerde yaklaşık 800 - 1000 mcg/gün). Gerekirse diyeti değiştirerek veya kalsiyum ekleyerek kalsiyumu artırın.

Osteoporozda

Önerilen doz günde 2 defa 0.25 mcg (1 tablet)’tir. İsteğin karşılanamaması durumunda, doz her ay en fazla 2 tablet (0,5mcg)/günde 2 defaya kadar artırılabilir. Hasta için dozun belirlenmesi aşamasında haftada en az 2 kez kandaki kalsiyum konsantrasyonunun kontrol edilmesi ve hiperkalsemi oluşması durumunda kandaki kalsiyum konsantrasyonu normale dönene kadar ilacın kesilmesi gerekir. Kalsitriol kullanan menopoz sonrası hastalarda kalsiyum emiliminin artması nedeniyle kalsiyum eklenmesi neredeyse gereksizdir.

Tiroidizm, raşitizm ve kemik püresi durumunda

Başlangıç dozu 1 kapsül (0.25mcg)/gün olup, her sabah içilmesi önerilir. Biyokimyasal test değerlerinde gösterilen ve klinik semptomlarda anlamlı düzelme olmayan ilaçlara yanıt verilmişse, doz her 2-4 haftada bir 1 kapsül (0,25 mcg)/gün daha artırılabilir. Hastaya yönelik dozun belirlenmesi aşamasında haftada en az 2 kez kandaki kalsiyum konsantrasyonunun kontrol edilmesi gerekir. Zırh engeli olan hastalarda kalsiyum emilimi bazen çok düşük olduğundan daha yüksek dozların kullanılması gerekebilir.

Genel notlar

İlacın hastaya en uygun dozu belirlendikten sonra ayda bir kez kandaki kalsiyum konsantrasyonunun kontrol edilmesi gerekir. Kandaki kalsiyum konsantrasyonu normal 1 mg/100 ml'den (ortalama ortalama değer 9 - 11 mg/100 ml) fazla olduğunda, doz derhal azaltılmalı veya kandaki kalsiyum kalsiyum konsantrasyonu normale dönene kadar ilaç alımı derhal durdurulmalıdır. Kandaki kalsiyum konsantrasyonunu hızlı bir şekilde normal seviyelere getirmenin bir başka etkili yolu da vücuda diğer kalsiyum kaynaklarının girmesini durdurmaktır. Diyetteki kalsiyum kaynağının azaltılmasının dikkatle düşünülmesi önerilir. Hiperkalsemi oluştuğunda günlük olarak kalsiyum ve fosfat konsantrasyonunu kontrol etmek gerekir. Kandaki kalsiyum konsantrasyonu normale döndüğünde ilacı daha düşük dozda tekrar kullanabilirsiniz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Salgındaki yüksek kalsiyum konsantrasyonu hiperkalsemiye yansıyor.

Yanlış ağızdan alım nedeniyle aşırı doz tedavisi önlemleri şunları içerir: derhal mideyi yıkamak veya ilaçların kana karışmasını önlemek için kusmak. İlaçların dışkı yoluyla eliminasyonunu arttırmak için parafin yağı kullanın. Çoklu kan kalsiyum testleri yapın. Kan kalsiyumu hala yüksekse fosfat ve kortikosteroid kullanabilir, idrar yolunu artırmak için uygun önlemleri alabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Philbone-A kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Doz her hasta için hastalığın belirtilerine göre belirlenmişse, doz gerekli dozu aşmadığı sürece çoğu zaman yan etkiler ortaya çıkmaz.

İlacın yan etkileri ve zararlı reaksiyonları, aşırı dozda D vitamini nedeniyle ortaya çıkan yan etkilere ve zararlı reaksiyonlara benzer: hiperkalsemi ve kalsiyum zehirlenmesi. Bazen anoreksi, baş ağrısı, kusma ve kabızlık gibi akut semptomlar.

İlacın biyolojik yıkım süresi nispeten kısa olduğundan, farmakokinetik çalışmalarda kandaki kalsiyum konsantrasyonu, ilacın kesilmesinden sonra hızla normale dönebilir.

Aşağıdaki kronik semptomlar ortaya çıkabilir: yetersiz beslenme, duyu bozuklukları, susuzluğun eşlik ettiği ateş, çoklu idrar, dehidrasyon, ilgisizlik, gelişimsel gerilik, idrar yolu enfeksiyonu.

Hiperkalsemi ve hipereminin eş zamanlı oluşması durumunda yumuşak dokudaki kireç kimyası oluşabilir ve röntgen görüntüsü ile tanımlı bir teşhis konulabilir.

Uzun süreli hiperkalsemisi olan normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda kan kreatinin düzeyi artabilir.

Hassas kişilerde ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Philbone-A ilaçları:

Tüm hastalıklar hiperkalsemi ile ilişkilidir.

Bu ilaca veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

D vitamini zehirlenmesi belirtileri olan hastalar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

3 yaş altı ve kanaması olan çocuklar: Bu durumda ilaç kullanma deneyimi çok fazla olmadığından bu hastalarda sadece tedavinin yararları ile oluşabilecek riskleri göz önünde bulundurarak ilaç kullanın.

Araç ve makine kullanma becerisi

etkisi yok.

Gebelik

İlacın hamile kadınlar için güvenliği veya gebelik şüphesi belirlenmediği için, yalnızca hamileler için ilaç veya gebelik şüphesi karşılaştırıldığında anne ve fetüse yönelik riskler ile tedavinin yararları karşılaştırıldıktan sonra ortaya çıkabilir.

Emzirme dönemi

Rapor yok.

Tıbbi etkileşim

Hiperkalsemiye yol açabileceğinden Kalsitriol'ün D vitamini ve D vitamini maddeleri ile kombinasyonunun kullanılmasından kaçınılmalıdır.

İlacın tiazid bileşikleri ile eş zamanlı kullanılması durumunda hiperkalsemi riski artabilmektedir.

Digitalis ilacı alan hastaların kalsitriol dozunu belirlerken dikkatli olmaları gerekir çünkü kandaki kalsiyum hiperkalsiyumu aritmi gelişimini artırabilir.

Fenitoin ve fenobarbital gibi mine indükleyici maddelerin Kalsitriol metabolizmasını arttırması nedeniyle yukarıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında Kalsitriol dozunun arttırılması gerekir.

kolestiramin, yağda çözünen vitaminlerin emilimini azaltır, dolayısıyla bu ilacın emilimini azaltabilir.

Saklama

Kapalı kutularda, serin ve kuru yerlerde, 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda depolama.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.