フィレオ サムチュンダン点眼薬はまぶたの炎症、まつ毛の炎症を治療します (5ml)
剤形 ボトル×5ml
仕様 レボフロキサシン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| レボフロキサシン | 25mg |
用途
適応症
フィレオ点眼薬には、まぶたの炎症、まつ毛の炎症、腺の炎症、結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍の治療、目の手術中の消毒効果があります。
薬理学的
レボフロキサシンは、キノロン系抗生物質であるオフロキサシンの L 異性体であり、オフロキサシンの 2 倍強力です。レボフロキサシンの作用機序は、トポイソメラーゼ IV と DNA ガイナーゼ (どちらもトポイソメラーゼ II) の阻害によるもので、細菌の DNA の増殖、コピー、修復、再結合のプロセスに必須の酵素です。
In vitro では、レボフロキサシンはグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して広範囲に適用でき、細菌阻害剤よりもわずかに高い殺菌効果を持つ薬剤濃度を備えています。
インビトロ感染でも臨床感染でも、レボフロキサシンはほとんどの細菌株に効果があります。
薬物動態
少量の薬を 60 分間投与した後、涙液中のレボフロキサシンの平均濃度は 34.9 ~ 221.2 マイクログラム/ml の間で変動します。少量の薬を4時間服用した後に測定した涙液中のレボフロキサシンの平均濃度は17.0マイクログラム/mlで、6時間後には6.64マイクログラム/mlでした。
服用する前に フィレオ サムチュンダン点眼薬はまぶたの炎症、まつ毛の炎症を治療します (5ml)
点眼薬の使用方法
点眼薬。
投与量
1 日目と 2 日目: 感染した目に 2 時間ごとに 1 ~ 2 滴を 1 日 8 回、少量ずつ投与します。
3 ~ 7 日目: 感染した目に 4 時間ごとに 1 ~ 2 滴を 1 日 4 回点眼します。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?望ましくない影響としての過剰摂取の症状。過剰摂取が発生した場合、患者は清潔な温水で目を洗い、対症療法を行う必要があります。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
望ましくない影響として、視覚、発熱、奇妙な物体の感覚、頭痛、目の灼熱感、目の痛みや不快感、喉の痛み、光への恐怖などが記録されます (1 ~ 3% を占める)。アレルギー反応、まぶた、ドライアイ、目のかゆみなどのその他の反応 (1% 未満)。
薬を服用する際には、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
次の場合にはフィレオ点眼薬を使用します。
使用時の注意
は、他の抗菌薬と同様に、長期間使用すると、真菌を含む他の非感受性細菌株の増殖を引き起こす可能性があります。感染症が発生した場合は、その薬を使用せず、別の治療法に置き換えてください。
薬液を損傷する可能性があるため、点滴ヘッドを表面に触れさせないでください。
コンタクト レンズを着用している患者は、薬を使用する前にコンタクト レンズを外し、30 分後にのみ着用する必要があります。
この薬は注射ではなく、眼科でのみ使用されます。
薬を使用するときは感染を避けるため、薬の先端が目に接触したままにしないように注意してください。
使用期限が切れた薬は使用しないでください。開封後は 1 か月以内にのみ使用してください。
妊娠中および授乳中の女性への薬物の使用
妊娠中の女性: 妊娠中の女性に対する薬物の安全性はまだ確認されていません。したがって、薬物は胎児に対するリスクよりも薬物の利益の方が大きい場合にのみ、この目的に使用されるべきです。
授乳中の女性: レボフロキサシンは母乳中に拡散する可能性があります。授乳中の女性が薬を使用する場合は注意が必要です。
機械の運転中および操作中の薬物の影響
機械の運転中および操作中に薬物を使用しないでください。
薬物相互作用
どのような形態の点眼薬にも薬物相互作用はありません。ただし、他のいくつかのキノロンの全身の形態では、次のような相互作用が起こります: 血漿中のテオフィリン濃度の増加、カフェイン代謝の防止、経口ワルファリンとその誘導体の抗凝固作用の増加。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
その他の薬
免責事項
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