Philoxim 1g Philox Injekční prášek Phil Inter Pharma Léčba infekcí způsobených kmeny bakterií (10 lahviček)

Léková forma Krabice na 10 lahví
Specifikace Cefotaxim

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefotaxim	1 g

Použití

Indikace

Přípravek Philoxim 1g je indikován k léčbě infekce způsobené níže uvedenými citlivými bakteriálními kmeny:

Léčba infekcí dolních cest dýchacích:

Včetně pneumonie, streptokokové pneumonie, Streptococcus pyogenes* (streptokoky skupiny A) a další streptokoky (kromě enterokoků, například Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (kmeny a nepenicilinázové sekrety) včetně kmene Klebsiella Influenza, Haemcopice Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Entobacter Species, Proteus Indones a Pseudomonas Species (včetně Aerugosa P.

Léčba infekcí genitálního traktu:

Infekce močových cest způsobené Enterococcus Species, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (sekrece a nepenicilináza), Citrobacter Species, Enterobacter Species, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Renciatt*organiella Stunciart Serratia Marcescens a Pseudomonas Species (včetně P. Aeruginosa). Způsobená kapavka, včetně kmenů penicilinázy.

Léčba gynekologické infekce:

zahrnuje pánevní zánětlivé onemocnění, zánět dělohy, tkáň pánevních tkání způsobenou Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Species, Enterococcus Species, Entobacter Species*, Klebsiella Species*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (včetně bakterií Bacteroidesp Stregilis a Specocnabic*) druhy a druhy peptococcus) a druhy fusobacterium (včetně f. nucleatum*). trachomatis.

Léčba infekcí krve:

Demonstrace způsobená Escherichia Coli, Klebsiella Species a Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus a Streptococcus Species (včetně S. Pneumonia).

Philoxim k léčbě kožních infekcí a struktury kůže:

Kožní infekce a struktura kůže způsobené Staphylococcus aureus (včetně kmenů a nevylučující penicilinázy), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (streptococcus skupiny A) a dalších streptokoků, Enterococcus species, acinetobacter speces* Coli, C. Frekve Species, Species, C. Klebsiella Species, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas Species, Serratia Marcescens, BacteroidES Special a sférické anaerobní (včetně druhů peptostreptococcus* a peptococcus species).

Léčba infekcí v dutině břišní:

Zahrnuje peritonitidu způsobenou druhy Streptococcus*, Escherichia Coli, Klebsiella Species, Bacteroides Species a anaerobní bakterie (včetně druhů peptostreptococcus* a peptococcus*) způsobené Proteus Mirabilis* a ClostiMium Species*.

Léčba infekcí kostí nebo kloubů:

Infekce kostí nebo kloubů způsobené Staphylococcus aureus (kmeny a nesekreční sekrece), Streptococcus Species (včetně S. Pyogenes*), Pseudomonas Species (včetně P. Aeruginosa*) a Proteus Mirabilis* způsobující.

Ošetřování:

Meningitida a ventrikulární ventrikulární onemocnění způsobené Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* a Escherichia Coli*.

(*) Efektivní pro tuto agenturu, v tomto systému bylo studováno méně než 10 typů infekcí.

Preventivní: Užívání cefotaximu před, během nebo po operaci může snížit výskyt infekcí u pacientů podstupujících chirurgický zákrok (například břišní nebo gastrointestinální operace a genitální trakt), kteří mohou být infikováni nebo infikováni.

U pacientek, které provádějí proceduru otevření dělohy a dutiny břišní (po pupeční šňůře) a po operaci, může použití přípravku Philoxim na určité úrovni snížit výskyt pooperačních infekcí.

Efektivní použití ve výběrové chirurgii závisí na době léčby. K dosažení účinných koncentrací léčiva ve tkáni by měl být philoxim použit 0,5 hodiny nebo 1,5 hodiny před operací.

U pacientů podstupujících gastrointestinální operaci se doporučuje příprava střeva před operací metodou mechanického čištění a také absorbující antibiotikum (např. Neomycin).

Pokud pacient vykazuje známky infekce, je nutné odebrat vzorky kultury k identifikaci patogenů a provedení vhodné léčby.

Abyste snížili růst protidrogových bakterií a zachovali účinnost Philoximu a dalších antibiotik, používejte Philoxim k léčbě nebo prevenci infekcí, které byly prokazatelně nebo s větší pravděpodobností způsobeny citlivými bakteriálními kmeny.

Pokud existují informace o citlivosti a kultivaci bakterií, je nutné zvážit výběr nebo změnu antibakteriální terapie. V případě, že neexistují žádné informace, mohou k výběru zkušené léčby přispět místní citlivé a epidemiologické modely.

Farmakologické

cefotaxim je skupina cefalosporinů 3. generace se širokým antibakteriálním spektrem. Ve srovnání s cefalosporiny první a druhé generace má cefotaxim silnější, odolnější gramnegativní bakterie pro hydrolytický účinek většiny beta laktamáz. Antibakteriální aktivita cefalosporinů díky inhibici syntézy mukopeptidů v bakteriálních buněčných stěnách.

farmakokinetika

cefotaxim se po intramuskulární injekci rychle vstřebává. Průměrná maximální koncentrace v séru je dosažena po 30 minutách, další dávka 500 mg nebo 1 g cefotaximu je 12 a 20 mcg/ml.

Doba prodeje cefotaximu je asi 1 hodina a aktivovaných metabolitů desacethylcefotaximu asi 1,5 hodiny.

asi 40 % cefotaximu se váže na plazmatické proteiny. Ztráta desacetylcefotaximu je delší než u kojenců au pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. Proto je nutné snížit dávkování léků v těchto objektech.

Žádná úprava dávky u pacientů s onemocněním jater.

Cefotaxim a desacetylcefotaxim jsou široce distribuovány v tkáních a tekutinách.

Lék je vylučován převážně ledvinami, asi 40 % - 60 % dávky je vyloučeno močí ve formě non-team za 24 hodin.

Přibližně 15–25 % dávky se vyloučí ve formě derivátu desacetylu.

Před odběrem Philoxim 1g Philox Injekční prášek Phil Inter Pharma Léčba infekcí způsobených kmeny bakterií (10 lahviček)

Jak se používá

Roztok cefotaximu používaný k intravenózní nebo intramuskulární injekci.

intravenózní injekce

Rozpusťte 0,5 g cefotaximu ve 2 ml smíchané destilované vody nebo 1 g cefotaximu ve 4 ml destilované vody. Namíchaný roztok lze aplikovat po dobu 3 až 5 minut.

K míchání injekčního roztoku nepoužívejte hydrogenuhličitan sodný. Při intravenózní infuzi (nebo vyšší dávce) rozpusťte 2 g cefotaximu ve 100 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 5% roztoku glukózy nebo samostatného intravenózního injekčního roztoku.

Přenos času z 50 na 60 minut.

S intravenózní infuzí v krátkém čase, za použití 4 ml destilované vody vstříknutých nebo jednoho z výše uvedených roztoků a přenášených po dobu 20 minut.

V žádném případě nepoužívejte k míchání infuzního roztoku hydrogenuhličitan sodný.

intramuskulárně

Rozpusťte 0,5 g cefotaximu ve 2 ml vstříknuté destilované vody nebo 1 g cefotaximu ve 4 ml vstříknuté destilované vody.

Namíchaný roztok by měl být hluboko do těla, což odpovídá velké svalové hmotě jako vnější strana hýžďového svalu (odpovídající velkému zadečku). V poloze na hýždích nepodávat více než 4 ml pro dospělé a nepodávat více než 2 ml u dětí a kojenců.

Intravenózní injekce, když denní dávka překročí 2 g pro dospělé, 100 mg/kg/den pro děti a kojence, nebo v případě 1G injekce více než 2krát denně.

U dospělých a dětí starších 12 let může být Cefotaxim smíchán v 1% roztoku lidokainu (1 g ve 4 ml), aby se zabránilo bolesti při intramuskulárním podání. Tento roztok se však nepoužívá pro intravenózní injekci.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Dávkování a způsob použití 1G Philoxim se určuje na základě citlivosti patogenních bakterií, závažnosti onemocnění a stavu pacienta. Maximální denní dávka nepřesahuje 12 g.

Stav denní dávka (g) Jak používat a cukr Zveřejnění 2 Intravenózní nebo intravenózní 1G každých 12 hodin.

středně těžká a těžká infekce 3 - 6

intramuskulárně nebo intravenózně 1 g až 2 g každých 8 hodin. hodina.

Počáteční dávka 1g cefotaximu intravenózně ihned po umbilikálním sevření. Druhá a třetí dávka je 1 g intramuskulárního cefotaximu nebo intravenózně po první dávce 6 hodin a 12 hodin.

kojenci a děti

Novorozenec (ve věku 0–1 měsíc):

od 0 do 1 týdne věku: 50 mg/kg na dávku, každých 12 hodin, intravenózně.

Od 1 do 4 týdnů věku: 30 mg/kg na dávku, každých 12 hodin, intravenózně.

Dávkování je stejné pro novorozence a měsíční děti.

kojenci a děti (od 1 měsíce do 12 let):

Pro děti s tělesnou hmotností nižší než 50 kg je doporučená dávka 50 - 180 mg/kg/den intramuskulární nebo intravenózní injekcí rozdělená 4 až 6krát. Vyšší dávkování se používá při léčbě závažnějších a závažnějších infekcí, včetně meningitidy.

Děti s tělesnou hmotností 50 kg nebo více, užívající konvenční dávky u dospělých, maximální denní dávka nepřesahuje 12 g cefotaximu.

Cefotaxim se vylučuje ledvinami a riziko toxických reakcí na léky může být větší u pacientů se selháním ledvin. Vzhledem k tomu, že senioři často trpí renálními funkcemi, je nutné být při volbě dávky obezřetný a je třeba sledovat funkci ledvin pacienta.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: U pacientů s clearance kreatininu, odhadovanou na méně než 20 ml/min, by měla být udržovací dávka snížena na polovinu. Počáteční dávka je stanovena na základě citlivosti patogenních bakterií a závažnosti onemocnění.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku přípravku Philoxim se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Většina případů nevykazuje jasně toxicitu. Běžné reakce jsou drdol a kreatinin. Pacienti s akutním předávkováním by měli být pečlivě sledováni a měla by být prováděna léčebná opatření.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití 1g Philoximu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky se vyskytují s běžnou frekvencí (frekvence vyšší než 1 %)

Nežádoucí účinky v místě vpichu (4,3 %): zánět v místě vpichu při intravenózní injekci. Bolest, tvrdost a citlivost v místě vpichu po intramuskulární injekci. Během léčby cefotaximem nebo po ní se mohou objevit příznaky falešné kolonitidy. Vzácně dochází ke zvracení a nevolnosti.

S nižšími frekvencemi (méně než 1 %) dochází k nežádoucím účinkům

Kardiovaskulární systém: Arytmie může být život ohrožující po rychlé intravenózní infuzi (méně než 60 sekund) centrálním žilním katetrem, která byla zaznamenána. Zaznamenány pozitivní výsledky COOMB testu u některých pacientů léčených cefotaximem a jinými cefalosporinovými antibiotiky. Vzácně se vyskytuje hemolytická anémie. Byla zaznamenána intersticiální nefritida a přechodná buchta a kreatinin.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Philoxim jsou kontraindikovány v následujících případech:

Nepoužívejte léky pro pacienty s přecitlivělostí na cefotaxim sodný nebo penicilinové skupiny, cefalosporin.

Bezpečnostní opatření při používání

Při používání cefotaximu je třeba postupovat opatrně u pacientů s gastrointestinálními onemocněními, zejména kolitidou.

Subklinický test

Pozitivní COOMB test byl zaznamenán u pacientů užívajících cefalosporin. To se může stát u pacientů léčených cefotaximem. Falešně pozitivní reakce na glukózu se může objevit u jiných metod, nikoli u specifických metod oxidázy glukózy.

Při užívání drog buďte opatrní

Injekční léky by měly být před použitím pečlivě testovány pouhým okem podivných subhnojiv a změny barvy léku. Lahvičky se sušeným práškem by měly být skladovány při teplotách pod 30 °C a vyhýbat se světlu.

Měli byste použít lék ihned po smíchání. Namíchaný roztok nepoužívejte po 24 hodinách.

Během skladování může být roztok léku tmavší. Účinnost a bezpečnost léku se však nemění, pokud jsou zaručeny konzervační látky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Přestože studie na zvířatech nezaznamenaly nežádoucí účinky ovlivňující vývoj plodu, bezpečnost cefotaximu pro těhotné ženy nebyla stanovena. Cefotaxim by proto neměl být podáván těhotným ženám, zejména v prvních třech měsících těhotenství, pokud přínosy léčby nejsou důležitější než možná rizika.

období kojení

cefotaxim se vylučuje do mateřského mléka v nízkých koncentracích. Buďte opatrní při užívání léků pro kojící ženy.

Interakce s léčivými přípravky

by měl být opatrný při používání cefalosporinových antibiotik ve vysokých dávkách spolu s aminoglykosidy nebo diuretiky, jako je Furosemid, kvůli nežádoucím účinkům na ledviny. Dávka Cefotaximu však doporučuje nezvyšovat toxicitu na ledviny.

cefalosporin a kolistin: Používá se ke kombinaci antibiotik cefalosporinu s kolistinem (antibiotikum polymyxin) může zvýšit riziko poškození ledvin.

cefotaxim a penicilin: Pacienti se selháním ledvin mohou mít onemocnění mozku a lokální epilepsii, pokud užívají cefotaxim a azlocilin.

cefotaxim a ureaido - penicilin (azlocilin nebo mezlocilin): současné užívání těchto léků sníží clearance cefotaximu u pacientů s normální funkcí ledvin a také u pacientů s renální funkcí. Cefotaxim by měl být snížen, pokud se používá v kombinaci s těmito léky.

cefotaxim zvyšuje toxický účinek cyklosporinu na ledviny.

Skladování

V uzavřených nádobách, chladných suchých místech, vyhýbat se světlu, teplotám pod 30 °C.

Smíšený roztok cefotaximu pro intravenózní nebo intramuskulární injekci stále účinkuje po 24 hodinách, pokud je uchováván při teplotě nižší než 22 °C, po dobu 10 dnů, pokud je uchováván v chladničce (do 5 °C).

Namíchaný roztok cefotaximu pro intravenózní přenos zůstává platný po dobu 24 hodin, pokud je ponechán při teplotě nižší než 22 °C, do 5 dnů, pokud je uchováván v chladničce (do 5 °C).

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.