Philoxim 1g Philox Injektionspulver Phil Inter Pharma Behandlung von Infektionen durch Bakterienstämme (10 Flaschen)

Darreichungsform Karton mit 10 Flaschen
Spezifikationen Cefotaxim

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefotaxim	1g

Verwendet

Indikationen

Philoxim 1g Arzneimittel ist zur Behandlung von Infektionen angezeigt, die durch die folgenden empfindlichen Bakterienstämme verursacht werden:

Behandlung von Infektionen der unteren Atemwege:

Einschließlich Lungenentzündung, Streptokokken-Pneumonie, Streptococcus pyogenes* (Streptokokken der Gruppe A) und andere Streptokokken (außer Enterokokken, zum Beispiel Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (Stämme und Nicht-Penicillinase-Sekrete), Klebsiella-Arten, Haemophilus Influenzae (einschließlich Ampicillin-Stämme), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Entobacter Species, Proteus Indones und Pseudomonas Species (einschließlich Aerugosa P.

Behandlung von Infektionen des Genitaltrakts:

Harnwegsinfektionen verursacht durch Enterococcus Species, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (Sekrete und Nicht-Penicillinase), Citrobacter Species, Enterobacter Species, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Stuartii, Morganella Morganii*, Providencia Rettgeri*, Serratia Marcescens- und Pseudomonas-Arten (einschließlich P. Aeruginosa). Gonorrhoe verursacht, einschließlich Penicillinase-Stämme.

Gynäkologische Infektionsbehandlung:

umfasst entzündliche Erkrankungen des Beckens, Gebärmutterentzündungen, Beckengewebegewebe, das durch Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus-Arten, Enterococcus-Arten, Entobacter-Arten*, Klebsiella-Arten*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, spezielle Bakteroide (einschließlich Bacteroides Fragilis*), Clostridium-Arten und anaerobe Bakterien (einschließlich Peptostreptococcus-Arten) verursacht wird Peptococcus-Arten) und Fusobacterium-Arten (einschließlich F. nucleatum*) verursacht. Trachomatis.

Behandlung von Blutinfektionen:

Demonstration verursacht durch Escherichia Coli, Klebsiella-Arten und Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus und Streptococcus-Arten (einschließlich S. Pneumonia).

Philoxim zur Behandlung von Hautinfektionen und Hautstruktur:

Hautinfektionen und Hautstruktur durch Staphylococcus aureus (einschließlich Stämme und nicht sezernierende Penicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (Streptokokken der Gruppe A) und andere Streptokokken, Enterococcus-Arten, Acinetobacter speces* Coli, Citrobacter-Arten (einschließlich C. Freundii*), Enterobacter-Arten, Klebsiella-Arten, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas Species, Serratia Marcescens, BacteroidES Special und Sphere Anaerob (einschließlich Peptostreptococcus*-Arten und Peptococcus-Arten).

Behandlung von Infektionen im Bauchraum:

Umfasst die Peritonitis, die durch die Arten Streptococcus*, Escherichia Coli, Klebsiella Species, Bacteroides Species und anaerobe Bakterien (einschließlich Peptostreptococcus* Species und Peptococcus* Species), Proteus Mirabilis* und ClostiMium Species* verursacht wird.

Behandlung von Knochen- oder Gelenkinfektionen:

Knochen- oder Gelenkinfektionen, die durch Staphylococcus aureus (Stämme und nicht-sekretäre Sekretion), Streptococcus-Arten (einschließlich S. Pyogenes*), Pseudomonas-Arten (einschließlich P. Aeruginosa*) und Proteus Mirabilis* verursacht werden.

Krankenpflege:

Meningitis und ventrikuläre ventrikuläre Erkrankungen, verursacht durch Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* und Escherichia Coli*.

(*) Für diese Agentur wurden in diesem System weniger als 10 Arten von Infektionen untersucht.

Vorbeugend: Die Anwendung von Cefotaxim vor, während oder nach einer Operation kann das Auftreten von Infektionen bei Patienten verringern, die sich einer Operation unterziehen (z. B. einer Bauch- oder Magen-Darm-Operation und einer Infektion des Genitaltrakts).

Bei Patienten, bei denen die Öffnung der Gebärmutter und der Bauchhöhle (nach der Nabelschnur) sowie postoperativ durchgeführt wird, kann die Anwendung von Philoxim das Auftreten postoperativer Infektionen bis zu einem gewissen Grad reduzieren.

Der effektive Einsatz in der Selektionschirurgie hängt vom Zeitpunkt der Behandlung ab. Um wirksame Wirkstoffkonzentrationen im Gewebe zu erreichen, sollte Philoxim 0,5 Stunden oder 1,5 Stunden vor der Operation angewendet werden.

Für Patienten, die sich einer Magen-Darm-Operation unterziehen, wird empfohlen, den Darm vor der Operation durch eine mechanische Reinigungsmethode sowie ein absorbierendes Antibiotikum (z. B. Neomycin) vorzubereiten.

Wenn der Patient Anzeichen einer Infektion zeigt, ist es notwendig, Kulturproben zu entnehmen, um Krankheitserreger zu identifizieren und eine geeignete Behandlung durchzuführen.

Um das Wachstum von Anti-Drogen-Bakterien zu reduzieren und die Wirksamkeit von Philoxim und anderen Antibiotika aufrechtzuerhalten, verwenden Sie Philoxim nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen, die nachweislich oder mit größerer Wahrscheinlichkeit durch empfindliche Bakterienstämme verursacht werden.

Wenn Informationen über Empfindlichkeit und Bakterienkultur vorliegen, muss über die Wahl oder Änderung einer antibakteriellen Therapie nachgedacht werden. Liegen keine Informationen vor, können lokale sensible und epidemiologische Modelle zur Auswahl der Erfahrungsbehandlung beitragen.

Pharmakologisch

Cefotaxim ist die Cephalosporingruppe der 3. Generation mit einem breiten antibakteriellen Spektrum. Im Vergleich zu den Cephalosporinen der ersten und zweiten Generation verfügt Cefotaxim über eine stärkere und langlebigere gramnegative Bakterien-Hydrolysewirkung der meisten Beta-Lactamase. Antibakterielle Aktivität von Cephalosporinen aufgrund der Hemmung der Mucopeptidsynthese in bakteriellen Zellwänden.

Pharmakokinetik

Cefotaxim wird nach intramuskulärer Injektion schnell resorbiert. Die durchschnittliche Spitzenkonzentration im Serum wird nach 30 Minuten erreicht. Eine weitere Dosis von 500 mg oder 1 g Cefotaxim beträgt 12 und 20 µg/ml.

Die Verkaufszeit von Cefotaxim beträgt etwa 1 Stunde und von aktivierten Metaboliten Desacethylcefotaxim etwa 1,5 Stunden.

Etwa 40 % von Cefotaxim sind an Plasmaproteine gebunden. Die Abfallzeit von Desacetylcefotaxim ist länger als bei Säuglingen und bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung. Daher ist es notwendig, die Dosierung der Medikamente in diesen Objekten zu reduzieren.

Keine Dosisanpassung bei Patienten mit Lebererkrankungen.

Cefotaxim und Desacetylcefotaxim sind in Geweben und Flüssigkeiten weit verbreitet.

Das Medikament wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, etwa 40–60 % der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über den Urin ausgeschieden.

Etwa 15–25 % der Dosis werden in Form des Desacetyl-Derivats ausgeschieden.

Vor der Einnahme Philoxim 1g Philox Injektionspulver Phil Inter Pharma Behandlung von Infektionen durch Bakterienstämme (10 Flaschen)

Anwendung

Cefotaxim-Lösung zur intravenösen oder intramuskulären Injektion.

intravenöse Injektion

Lösen Sie 0,5 g Cefotaxim in 2 ml destilliertem Wasser oder 1 g Cefotaxim in 4 ml destilliertem Wasser auf. Die gemischte Lösung kann 3 bis 5 Minuten lang injiziert werden.

Verwenden Sie zum Mischen der Injektionslösung kein Natriumbicarbonat. Bei intravenöser Infusion (oder höherer Dosis) 2 g Cefotaxim in 100 ml 0,9 %iger NaCl-Lösung oder 5 %iger Glucoselösung oder separater intravenöser Injektionslösung auflösen.

Übertragungszeit 50 bis 60 Minuten.

Bei intravenöser Infusion werden in kurzer Zeit 4 ml destilliertes Wasser oder eine der oben genannten Lösungen injiziert und 20 Minuten lang verabreicht.

Verwenden Sie auf keinen Fall Natriumbicarbonat zum Mischen der Infusionslösung.

intramuskulär

Lösen Sie 0,5 g Cefotaxim in 2 ml destilliertem Wasser injiziert oder 1 g Cefotaxim in 4 ml destilliertem Wasser injiziert.

Die gemischte Lösung sollte tief in den Körper eindringen, der der großen Muskelmasse entspricht, sowie an der Außenseite des Gesäßes (entsprechend dem großen Gesäßmuskel). In einer Position auf dem Gesäß dürfen bei Erwachsenen nicht mehr als 4 ml und bei Kindern und Babys nicht mehr als 2 ml injiziert werden.

Intravenöse Injektion, wenn die Tagesdosis 2 g für Erwachsene, 100 mg/kg/Tag für Kinder und Babys übersteigt, oder im Falle einer 1G-Injektion mehr als zweimal täglich.

Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren kann Cefotaxim in 1 %iger Lidocainlösung (1 g in 4 ml) gemischt werden, um Schmerzen bei intramuskulärer Anwendung zu vermeiden. Diese Lösung wird jedoch nicht zur intravenösen Injektion verwendet.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Dosierung und Anwendung von 1G Philoxim richten sich nach der Empfindlichkeit der pathogenen Bakterien, der Schwere der Erkrankung und dem Zustand des Patienten. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 12 g.

Status Tagesdosis (g) Anwendung und Zucker Offenlegung 2 Intravenös oder intravenös 1G alle 12 Stunden.

mittelschwere und schwere Infektion 3 - 6

intramuskulär oder intravenös 1 g bis 2 g alle 8 Stunden. Stunde.

Anfangsdosis von 1 g Cefotaxim intravenös unmittelbar nach dem Nabelgriff. Die zweite und dritte Dosis beträgt 1 g intramuskuläres Cefotaxim oder intravenös nach der ersten Dosis von 6 Stunden und 12 Stunden.

Säuglinge und Kinder

Neugeborenes (von 0 bis 1 Monat alt):

im Alter von 0 bis 1 Woche: 50 mg/kg pro Dosis, alle 12 Stunden, intravenös.

Im Alter von 1 bis 4 Wochen: 30 mg/kg pro Dosis, alle 12 Stunden, intravenös.

Die Dosierung ist bei Neugeborenen und Monatsbabys gleich.

Säuglinge und Kinder (von 1 Monat bis 12 Jahren):

Für Kinder mit einem Körpergewicht unter 50 kg beträgt die empfohlene Dosis 50 – 180 mg/kg/Tag als intramuskuläre oder intravenöse Injektion, aufgeteilt auf 4 bis 6 Mal. Höhere Dosierungen werden zur Behandlung schwererer und schwerwiegenderer Infektionen, einschließlich Meningitis, eingesetzt.

Bei Kindern mit einem Körpergewicht von 50 kg oder mehr überschreitet die maximale Tagesdosis bei herkömmlichen Dosen bei Erwachsenen 12 g Cefotaxim nicht.

Cefotaxim wird über die Nieren ausgeschieden und das Risiko toxischer Reaktionen mit Arzneimitteln kann bei Patienten mit Nierenversagen größer sein. Da ältere Menschen häufig an einer Nierenfunktionsstörung leiden, ist bei der Wahl der Dosis Vorsicht geboten und die Nierenfunktion des Patienten muss überwacht werden.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von schätzungsweise weniger als 20 ml/min sollte die Erhaltungsdosis um die Hälfte reduziert werden. Die Anfangsdosis richtet sich nach der Empfindlichkeit der pathogenen Bakterien und der Schwere der Erkrankung.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Philoxim-Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? In den meisten Fällen ist keine eindeutige Toxizität erkennbar. Die häufigsten Reaktionen sind Brötchen und Kreatinin. Patienten mit akuter Überdosierung sollten sorgfältig überwacht und Behandlungsmaßnahmen durchgeführt werden.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von 1g Philoxim können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Unerwünschte Wirkungen treten häufig auf (Häufigkeit größer als 1 %)

Unerwünschte Wirkungen an der Injektionsstelle (4,3 %): Entzündung an der Injektionsstelle bei intravenöser Injektion. Schmerzen, Härte und Empfindlichkeit an der Injektionsstelle nach intramuskulärer Injektion. Während oder nach der Behandlung mit Cefotaxim können Symptome einer Scheinkolonitis auftreten. Selten kommt es zu Erbrechen und Übelkeit.

Unerwünschte Effekte treten bei niedrigeren Frequenzen auf (weniger als 1%)

Herz-Kreislauf-System: Die Herzrhythmusstörung kann nach einer schnellen intravenösen Infusion (weniger als 60 Sekunden) über den zentralvenösen Katheter, der aufgezeichnet wurde, lebensbedrohlich sein. Bei einigen Patienten, die mit Cefotaxim und anderen Cephalosporin-Antibiotika behandelt wurden, wurden positive COOMB-Testergebnisse verzeichnet. Selten kommt es zu einer hämolytischen Anämie. Es wurden interstitielle Nephritis und vorübergehende Blähungen und Kreatinin festgestellt.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Philoxim-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Verwenden Sie keine Medikamente bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Natrium-Cefotaxim oder Penicillin-Gruppen, Cephalosporin.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Bei der Anwendung von Cefotaxim ist bei Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere Kolitis, Vorsicht geboten.

Subklinischer Test

Bei Patienten, die Cephalosporin einnahmen, wurde ein positiver COOMB-Test verzeichnet. Dies kann bei Patienten auftreten, die mit Cefotaxim behandelt werden. Die falsch positive Reaktion auf Glukose kann bei anderen Methoden auftreten, nicht bei spezifischen Oxidase-Glukosemethoden.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten

Die Injektionsmedikamente sollten vor der Anwendung sorgfältig mit bloßem Auge auf Fremddünger und die Verfärbung des Arzneimittels getestet werden. Getrocknete Fläschchen mit Pulver sollten bei Temperaturen unter 30 °C gelagert und vor Licht geschützt werden.

Das Medikament sollte sofort nach dem Mischen verwendet werden. Die gemischte Lösung nach 24 Stunden nicht mehr verwenden.

Während der Lagerung kann die Arzneimittellösung dunkler werden. Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels ändert sich jedoch nicht, wenn die Konservierungsstoffe gewährleistet sind.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Obwohl Tierstudien keine unerwünschten Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus feststellen konnten, wurde die Sicherheit von Cefotaxim für schwangere Frauen nicht bestimmt. Daher sollte Cefotaxim bei schwangeren Frauen, insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, nicht angewendet werden, es sei denn, der Nutzen der Behandlung überwiegt die möglichen Risiken.

Stillzeit

Cefotaxim geht in geringen Konzentrationen in die Muttermilch über. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln für stillende Frauen.

Arzneimittelinteraktionen

Bei der Anwendung von Cephalosporin-Antibiotika in hohen Dosen zusammen mit Aminoglykosiden oder Diuretika wie Furosemid ist aufgrund unerwünschter Wirkungen auf die Nieren Vorsicht geboten. Es wird jedoch empfohlen, die Dosis von Cefotaxim nicht zu erhöhen, um die Toxizität für die Nieren zu erhöhen.

Cephalosporin und Colistin: Die Kombination von Cephalosporin-Antibiotika mit Colistin (Antibiotikum Polymyxin) kann das Risiko einer Nierenschädigung erhöhen.

Cefotaxim und Penicilin: Patienten mit Nierenversagen können bei der Anwendung von Cefotaxim und Azlocillin an einer Gehirnerkrankung und lokaler Epilepsie leiden.

Cefotaxim und Ureaido – Penicilin (Azlocillin oder Mezlocillin): Die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel verringert die Cefotaxim-Clearance bei Patienten mit normaler Nierenfunktion sowie bei Patienten mit Nierenfunktion. Cefotaxim sollte reduziert werden, wenn es in Kombination mit diesen Arzneimitteln angewendet wird.

Cefotaxim verstärkt die toxische Wirkung von Ciclosporin auf die Nieren.

Lagerung

In geschlossenen Behältern an kühlen, trockenen Orten aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30 °C vermeiden.

Die gemischte Cefotaxim-Lösung zur intravenösen oder intramuskulären Injektion wirkt noch nach 24 Stunden, wenn sie bei einer Temperatur von weniger als 22 °C gelagert wird, und für 10 Tage, wenn sie im Kühlschrank (unter 5 °C) gelagert wird.

Die gemischte Cefotaxim-Lösung zur intravenösen Übertragung bleibt 24 Stunden lang gültig, wenn sie bei einer Temperatur unter 22 °C aufbewahrt wird, und innerhalb von 5 Tagen, wenn sie im Kühlschrank (unter 5 °C) gelagert wird.

Andere Drogen

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