Philoxim 1g Philox Injection πούδρα Phil Inter Pharma Θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από στελέχη βακτηρίων (10 φιάλες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 10 μπουκαλιών
Προδιαγραφές Cefotaxim

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefotaxim	1 γρ

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Philoxim 1g ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από τα παρακάτω ευαίσθητα βακτηριακά στελέχη:

Θεραπεία λοιμώξεων του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος:

Συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας, του στρεπτόκοκκου πνευμονίας, του Streptococcus pyogenes* (στρεπτόκοκκοι ομάδας Α) και άλλων στρεπτόκοκκων (εκτός από τον εντερόκοκκο, για παράδειγμα Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (στελέχη και εκκρίσεις μη πενικιλλινάσης, εκκρίσεις από την πενικιλλινάση, εκκρίσεις κοκκοποιίας) (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών αμπικιλλίνης), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Είδη Entobacter, Είδη Proteus Indones και Pseudomonas (συμπεριλαμβανομένου του Aerugosa P.

Θεραπεία λοιμώξεων του γεννητικού συστήματος:

Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από Είδη Enterococcus, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (εκκρίσεις και μη πενικιλλινάση), Είδη Citrobacter, Είδη Enterobacter, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgarisiganigan*, Providencia Rettgeri*, Serratia Marcescens και Pseudomonas Species (συμπεριλαμβανομένου του P. Aeruginosa). Προκαλούμενες γονόρροιες, συμπεριλαμβανομένων των στελεχών της πενικιλλινάσης.

Θεραπεία γυναικολογικής λοίμωξης:

Το

περιλαμβάνει φλεγμονώδη νόσο της πυέλου, φλεγμονή της μήτρας, ιστό πυελικού ιστού που προκαλείται από Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Species, Enterococcus Species, Entobacter Species*, Klebsiella Species*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (συμπεριλαμβανομένων των βακτηριδίων Frabicidium*Anacterilocides) είδη peptostreptococcus και peptococcus είδη) και είδη fusobacterium (συμπεριλαμβανομένου του f. nucleatum*). τραχωμάτης.

Θεραπεία λοιμώξεων του αίματος:

Επίδειξη που προκαλείται από είδη Escherichia Coli, Klebsiella Species και Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus και Streptococcus (συμπεριλαμβανομένου του S. Pneumonia).

Το Philoxim για τη θεραπεία δερματικών λοιμώξεων και τη δομή του δέρματος:

Δερματικές λοιμώξεις και δομή του δέρματος που οφείλονται στον χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών και της μη εκκρινόμενης πενικιλλινάσης), του Staphylococcus epidermidis, του Streptococcus pyogenes (στρεπτόκοκκος ομάδας Α) και άλλων στρεπτόκοκκων, ειδών Enterococcus, Acinetobacter, speces. Freundii*), Είδη Enterobacter, Είδη Klebsiella, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas Species, Serratia Marcescens, BacteroidES Special και σφαίρα Αναερόβια (συμπεριλαμβανομένου του peptocus speciespeptostreptococ).

Θεραπεία λοιμώξεων στην κοιλιακή κοιλότητα:

Περιλαμβάνει την περιτονίτιδα που προκαλείται από τα είδη Streptococcus*, Escherichia Coli, Klebsiella Species, Bacteroides Species και αναερόβια βακτήρια (συμπεριλαμβανομένων των ειδών πεπτοστρεπτόκοκκου* και των ειδών πεπτόκοκκου*) που προκαλούνται από τα είδη Proteus Mirabilis* και ClostiMium*.

Θεραπεία λοιμώξεων των οστών ή των αρθρώσεων:

Λοιμώξεις των οστών ή των αρθρώσεων που προκαλούνται από Staphylococcus aureus (στελέχη και μη εκκριτική έκκριση), Είδη στρεπτόκοκκου (συμπεριλαμβανομένου του S. Pyogenes*), Είδη Pseudomonas (συμπεριλαμβανομένου P. Aeruginosa*) και Proteus Mirabilis* που προκαλούν.

Νοσηλευτική:

Μηνιγγίτιδα και κοιλιακή κοιλία που προκαλείται από Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* και Escherichia Coli*.

(*) Αποτελεσματικό για αυτόν τον οργανισμό, σε αυτό το σύστημα, έχουν μελετηθεί λιγότεροι από 10 τύποι λοιμώξεων.

Προληπτικά: Η χρήση του Cefotaxim πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά την επέμβαση μπορεί να μειώσει τη συχνότητα λοιμώξεων σε ασθενείς που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση (για παράδειγμα, χειρουργική επέμβαση στην κοιλιά ή στο γαστρεντερικό και το γεννητικό σύστημα) μπορεί να έχουν μολυνθεί ή μολυνθεί.

Σε ασθενείς που διεξάγουν τη διαδικασία ανοίγματος της μήτρας και της κοιλιακής κοιλότητας (μετά τον ομφάλιο λώρο) και μετεγχειρητικά, η χρήση του Philoxim μπορεί να μειώσει τη συχνότητα των μετεγχειρητικών λοιμώξεων σε ένα ορισμένο επίπεδο.

Η αποτελεσματική χρήση στη χειρουργική επέμβαση επιλογής εξαρτάται από το χρόνο της θεραπείας. Για να επιτευχθούν αποτελεσματικές συγκεντρώσεις φαρμάκου στον ιστό, το philoxim θα πρέπει να χρησιμοποιείται 0,5 ώρα ή 1,5 ώρα πριν την επέμβαση.

Για ασθενείς που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση στο γαστρεντερικό, συνιστάται η προετοιμασία του εντέρου πριν από την επέμβαση με μέθοδο μηχανικού καθαρισμού καθώς και ένα απορροφητικό αντιβιοτικό (για παράδειγμα, Neomycin).

Εάν ο ασθενής εμφανίσει σημεία μόλυνσης, είναι απαραίτητο να συλλεχθούν δείγματα καλλιέργειας για τον εντοπισμό παθογόνων και τη διεξαγωγή κατάλληλης θεραπείας.

Για να μειώσετε την ανάπτυξη βακτηρίων κατά των φαρμάκων και να διατηρήσετε την αποτελεσματικότητα του Philoxim και άλλων αντιβιοτικών, χρησιμοποιήστε μόνο το Philoxim στη θεραπεία ή αποτρέψτε λοιμώξεις που έχουν αποδειχθεί ή είναι πιο πιθανό να προκληθούν από ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων.

Όταν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ευαισθησία και τη βακτηριακή καλλιέργεια, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο επιλογής ή αλλαγής αντιβακτηριακής θεραπείας. Σε περίπτωση που δεν υπάρχουν πληροφορίες, τοπικά ευαίσθητα και επιδημιολογικά μοντέλα μπορεί να συμβάλουν στην επιλογή της θεραπείας με εμπειρία.

Φαρμακολογικό

Το cefotaxim είναι η ομάδα κεφαλοσπορινών 3ης γενιάς, με ευρύ αντιβακτηριακό φάσμα. Σε σύγκριση με την κεφαλοσπορίνη της πρώτης και δεύτερης γενιάς, η κεφοταξίμη έχει ισχυρότερα, πιο ανθεκτικά gram-αρνητικά βακτήρια για το αποτέλεσμα υδρόλυσης των περισσότερων βήτα λακταμάσης. Αντιβακτηριακή δράση των κεφαλοσπορινών λόγω της αναστολής της σύνθεσης βλεννοπεπτιδίων στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα.

φαρμακοκινητική

η κεφοταξίμη απορροφάται γρήγορα μετά από ενδομυϊκή ένεση. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στον ορό επιτυγχάνεται μετά από 30 λεπτά, μια άλλη δόση 500 mg ή 1 g Cefotaxim είναι 12 και 20 mcg/ml.

Ο χρόνος πώλησης της κεφοταξίμης είναι περίπου 1 ώρα και των ενεργοποιημένων μεταβολιτών δεσακετυλοκεφοταξίμη περίπου 1,5 ώρα.

περίπου το 40% του Cefotaxim συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο χρόνος απόρριψης του Desacetylcefotaxim είναι μεγαλύτερος από τα βρέφη και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Επομένως, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση των φαρμάκων σε αυτά τα αντικείμενα.

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ηπατική νόσο.

η κεφοταξίμη και η δεσακετυλοκεφοταξίμη είναι ευρέως κατανεμημένες σε ιστούς και υγρά.

Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, περίπου το 40% - 60% της δόσης αποβάλλεται μέσω των ούρων με τη μορφή μη ομαδικής μορφής σε 24 ώρες.

Περίπου το 15-25% της δόσης αποβάλλεται με τη μορφή παραγώγου Desacetyl.

Πριν τη λήψη Philoxim 1g Philox Injection πούδρα Phil Inter Pharma Θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από στελέχη βακτηρίων (10 φιάλες)

Τρόπος χρήσης

Διάλυμα Cefotaxim που χρησιμοποιείται για ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή ένεση.

ενδοφλέβια ένεση

Διαλύστε 0,5 g Cefotaxim σε 2 ml αποσταγμένου νερού αναμεμειγμένου ή 1 g Cefotaxim σε 4 ml απεσταγμένου νερού. Το μεικτό διάλυμα μπορεί να ενεθεί από 3 έως 5 λεπτά.

Μη χρησιμοποιείτε διττανθρακικό νάτριο για την ανάμειξη του ενέσιμου διαλύματος. Με ενδοφλέβια έγχυση (ή υψηλότερη δόση), διαλύστε 2 g cefotaxim σε 100 ml διαλύματος NaCl 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5% ή ξεχωριστό διάλυμα ενδοφλέβιας ένεσης.

Χρόνος μετάδοσης από 50 έως 60 λεπτά.

Με ενδοφλέβια έγχυση σε σύντομο χρονικό διάστημα, χρησιμοποιώντας 4 ml απεσταγμένου νερού που ενίεται ή ένα από τα παραπάνω διαλύματα και μεταδίδεται για 20 λεπτά.

Σε καμία περίπτωση μην χρησιμοποιείτε διττανθρακικό νάτριο για την ανάμειξη του διαλύματος έγχυσης.

ενδομυϊκά

Διαλύστε 0,5 g Cefotaxim σε 2 ml ενέσιμου απεσταγμένου νερού ή 1 g Cefotaxim σε 4 ml ενέσιμου απεσταγμένου νερού.

Το αναμεμειγμένο διάλυμα πρέπει να βρίσκεται βαθιά μέσα στο σώμα που αντιστοιχεί στη μεγάλη μυϊκή μάζα όπως το εξωτερικό των γλουτών του γλουτού (που αντιστοιχεί στον μεγάλο μυ του γλουτού). Σε θέση στους γλουτούς, να μην ενίεται περισσότερο από 4 ml για ενήλικες και να μην ενίεται περισσότερο από 2 ml για παιδιά και μωρά.

Ενδοφλέβια ένεση όταν η ημερήσια δόση υπερβαίνει τα 2 g για ενήλικες, τα 100 mg/kg/ημέρα για τα παιδιά και τα μωρά ή στην περίπτωση της ένεσης 1G περισσότερες από 2 φορές την ημέρα.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το Cefotaxim μπορεί να αναμιχθεί σε διάλυμα λιδοκαΐνης 1% (1 g σε 4 ml) για να αποφευχθεί ο πόνος όταν ενδομυϊκά. Αλλά αυτό το διάλυμα δεν χρησιμοποιείται για ενδοφλέβια ένεση.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

Η δοσολογία και ο τρόπος χρήσης του 1G Philoxim καθορίζονται με βάση την ευαισθησία των παθογόνων βακτηρίων, τη σοβαρότητα της νόσου και την κατάσταση του ασθενούς. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 12 g.

Κατάσταση ημερήσια δόση (g) Τρόπος χρήσης και ζάχαρη Αποκάλυψη 2 Ενδοφλέβια ή ενδοφλέβια 1G κάθε 12 ώρες.

μέτρια και σοβαρή λοίμωξη 3 - 6

ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως 1 g έως 2 g κάθε 8 ώρες. ώρα.

Δόση έναρξης 1 g Cefotaxim ενδοφλεβίως αμέσως μετά την ομφαλική λαβή. Η δεύτερη και η τρίτη δόση είναι 1 g ενδομυϊκής κεφοταξίμης ή ενδοφλεβίως μετά την πρώτη δόση των 6 ωρών και 12 ωρών.

βρέφη και παιδιά

Νεογέννητο (από 0 - 1 μηνός):

από ηλικία 0 - 1 εβδομάδας: 50 mg/kg ανά δόση, κάθε 12 ώρες, ενδοφλέβια.

Από την ηλικία 1 - 4 εβδομάδων: 30 mg/kg ανά δόση, κάθε 12 ώρες, ενδοφλέβια.

Η δοσολογία είναι η ίδια μεταξύ νεογέννητων και μηνιαίων μωρών.

βρέφη και παιδιά (από 1 μηνός έως 12 ετών):

Για παιδιά με σωματικό βάρος κάτω των 50 kg, η συνιστώμενη δόση είναι 50 - 180 mg/kg/ημέρα ενδομυϊκής ή ενδοφλέβιας ένεσης, διαιρεμένη 4 έως 6 φορές. Υψηλότερη δόση χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πιο σοβαρών και σοβαρών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της μηνιγγίτιδας.

Παιδιά με σωματικό βάρος 50 kg ή περισσότερο που χρησιμοποιούν συμβατικές δόσεις σε ενήλικες, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 12 g κεφοταξίμης.

Η κεφοταξίμη απεκκρίνεται μέσω των νεφρών και ο κίνδυνος τοξικών αντιδράσεων με φάρμακα μπορεί να είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Επειδή οι ηλικιωμένοι υποφέρουν συχνά από νεφρική λειτουργία, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί κατά την επιλογή της δόσης και να παρακολουθείτε τη νεφρική λειτουργία του ασθενούς.

Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία: Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης, εκτιμώμενη κάτω από 20 ml/min, η δόση συντήρησης θα πρέπει να μειωθεί κατά το ήμισυ. Η δόση έναρξης καθορίζεται με βάση την ευαισθησία των παθογόνων βακτηρίων και τη σοβαρότητα της νόσου.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση Philoxim, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Οι περισσότερες περιπτώσεις δεν εκδηλώνουν σαφώς τοξικότητα. Οι συνήθεις αντιδράσεις είναι το κουλούρι και η κρεατινίνη. Οι ασθενείς με οξεία υπερδοσολογία θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά και να λαμβάνουν θεραπευτικά μέτρα.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε 1g Philoxim, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται με κοινή συχνότητα (συχνότητα μεγαλύτερη από 1%)

Ανεπιθύμητες ενέργειες στο σημείο της ένεσης (4,3%): φλεγμονή στο σημείο της ένεσης όταν γίνεται ενδοφλέβια ένεση. Πόνος, σκληρότητα και ευαισθησία στο σημείο της ένεσης μετά από ενδομυϊκή ένεση. Τα συμπτώματα της ψεύτικης κολονίτιδας μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με cefotaxim. Σπάνια εμφανίζονται έμετοι και ναυτία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται με χαμηλότερες συχνότητες (λιγότερο από 1%)

Καρδιαγγειακό σύστημα: Η αρρυθμία μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή μετά από ταχεία ενδοφλέβια έγχυση (λιγότερο από 60 δευτερόλεπτα) μέσω του κεντρικού φλεβικού καθετήρα που έχει καταγραφεί. Καταγράφηκαν θετικά αποτελέσματα του τεστ COOMB σε ορισμένους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κεφοταξίμ και άλλα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης. Σπάνια εμφανίζεται αιμολυτική αναιμία. Έχουν καταγραφεί διάμεση νεφρίτιδα και παροδική κουλούρα και κρεατινίνη.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Philoxim αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για ασθενείς με υπερευαισθησία στην κεφοταξίμη νατρίου ή σε ομάδες πενικιλλίνης, στην κεφαλοσπορίνη.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση της κεφοταξίμης σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων, ιδιαίτερα κολίτιδας.

Υποκλινική δοκιμή

Θετικό τεστ COOMB έχει καταγραφεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κεφαλοσπορίνη. Αυτό μπορεί να συμβεί σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με cefotaxim. Η ψευδώς θετική αντίδραση στη γλυκόζη μπορεί να συμβεί με άλλες μεθόδους, όχι με συγκεκριμένες μεθόδους γλυκόζης οξειδάσης.

Να είστε προσεκτικοί στη χρήση ναρκωτικών

Τα ενέσιμα φάρμακα θα πρέπει να ελέγχονται προσεκτικά με γυμνό μάτι περίεργων υπολιπασμάτων και τον αποχρωματισμό του φαρμάκου πριν από τη χρήση. Τα φιαλίδια αποξηραμένης σκόνης πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C και να αποφεύγεται το φως.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται το φάρμακο αμέσως μετά την ανάμειξη. Μην χρησιμοποιείτε το αναμεμειγμένο διάλυμα μετά από 24 ώρες.

Κατά την αποθήκευση, το διάλυμα του φαρμάκου μπορεί να είναι πιο σκούρο. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του φαρμάκου δεν αλλάζουν εάν τα συντηρητικά είναι εγγυημένα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Παρόλο που οι μελέτες σε ζώα δεν καταγράφουν ανεπιθύμητες ενέργειες που επηρεάζουν την ανάπτυξη του εμβρύου, η ασφάλεια του Cefotaxim για έγκυες γυναίκες δεν έχει προσδιοριστεί. Ως εκ τούτου, το Cefotaxim δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες, ειδικά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, εκτός εάν τα οφέλη της θεραπείας είναι πιο σημαντικά από τους πιθανούς κινδύνους.

περίοδος θηλασμού

η κεφοταξίμη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε φάρμακο για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

θα πρέπει να είναι προσεκτική όταν χρησιμοποιείτε αντιβιοτικά Κεφαλοσπορίνης σε υψηλές δόσεις μαζί με αμινογλυκοσίδες ή διουρητικά όπως το Furosemid λόγω ανεπιθύμητων επιδράσεων στα νεφρά. Ωστόσο, η δόση του Cefotaxim συνιστά να μην αυξάνεται η τοξικότητα στα νεφρά.

κεφαλοσπορίνη και κολιστίνη: Χρησιμοποιείται για το συνδυασμό αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης με κολιστίνη (αντιβιοτική πολυμυξίνη) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφρικής βλάβης.

κεφοταξίμη και πενικιλίνη: Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια μπορεί να έχουν εγκεφαλική νόσο και τοπική επιληψία εάν χρησιμοποιούν κεφοταξίμη και αζλοκιλλίνη.

κεφοταξίμη και ουρεαϊδο-πενικιλίνη (αζλοκιλλίνη ή μεζλοκιλλίνη): η ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων θα μειώσει την κάθαρση της κεφοταξίμης σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία καθώς και Το Cefotaxim θα πρέπει να μειωθεί εάν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα.

κεφοταξίμη αυξάνει την τοξική επίδραση της κυκλοσπορίνης στους νεφρούς.

Αποθήκευση

Σε κλειστά δοχεία, δροσερά ξηρά μέρη, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Το μικτό διάλυμα Cefotaxim για ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή ένεση εξακολουθεί να λειτουργεί μετά από 24 ώρες εάν φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη από 22 ° C, για 10 ημέρες εάν φυλάσσεται στο ψυγείο (κάτω από 5 ° C).

Το μικτό διάλυμα Cefotaxim για ενδοφλέβια μετάδοση παραμένει σε ισχύ για 24 ώρες εάν παραμείνει σε θερμοκρασία κάτω των 22 ° C, εντός 5 ημερών εάν φυλάσσεται στο ψυγείο (κάτω από 5 ° C).

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.