Philoxim 1g Philox Inyección en polvo Phil Inter Pharma Tratamiento de infecciones causadas por cepas de bacterias (10 botellas)

Forma farmacéutica caja de 10 botellas
Especificaciones Cefotaxima

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Cefotaxima	1g

Usos

Indicaciones

El medicamento Philoxim 1 g está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por las siguientes cepas bacterianas sensibles:

Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio inferior:

Incluyendo neumonía, neumonía por estreptococos, Streptococcus pyogenes* (estreptococos del grupo A) y otros estreptococos (excepto enterococos, por ejemplo Enterococcus faecalis), Staphylococcus aureus (cepas y secreciones no penicilinasas), especies de Klebsiella, Haemophilus Influenzae (incluidas cepas de ampicilina), Haemophilus. parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, especies de Entobacter, especies de Proteus Indones y Pseudomonas (incluida Aerugosa P.

Tratamiento de infecciones del tracto genital:

Infecciones del tracto urinario causadas por especies de Enterococcus, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (secreciones y no penicilinasa), especies de Citrobacter, especies de Enterobacter, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Stuartii, Morganella Morganii*, Providencia Rettgeri*, Serratia Marcescens y Especies de Pseudomonas (incluida P. Aeruginosa). Gonorrhoeae causadas, incluidas las cepas de penicilinasa.

Tratamiento de infecciones ginecológicas:

incluye enfermedad inflamatoria pélvica, inflamación uterina, tejido pélvico causado por Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Species, Enterococcus Species, Entobacter Species*, Klebsiella Species*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (incluido Bacteroides Fragilis*), Clostridium Species y bacterias anaeróbicas (incluidas especies de peptostreptococcus y peptococcus). especies) y especies de fusobacterium (incluyendo F. nucleatum*) causadas. tracomatis.

Tratamiento de las infecciones sanguíneas:

Demostración causada por Escherichia Coli, Klebsiella Species y Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus y Streptococcus Species (incluido S. Pneumonia).

Philoxim para tratar infecciones de la piel y estructura de la piel:

Infecciones de la piel y estructura de la piel debidas a Staphylococcus aureus (incluidas cepas y penicilinasa no secretora), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A) y otros estreptococos, especies de Enterococcus, especies de acinetobacter* Coli, especies de Citrobacter (incluida C. Freundii*), especies de Enterobacter, especies de Klebsiella, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas Species, Serratia Marcescens, BacteroidES Special y esfera anaeróbica (incluidas especies de peptostreptococcus* y especies de peptococcus).

Tratamiento de las infecciones en la cavidad abdominal:

Incluye la peritonitis causada por especies de Streptococcus*, Escherichia Coli, especies de Klebsiella, especies de Bacteroides y bacterias anaeróbicas (incluidas especies de peptostreptococcus* y especies de peptococcus*), Proteus Mirabilis* y especies de ClostiMium* causadas.

Tratamiento de infecciones óseas o articulares:

Infecciones de huesos o articulaciones causadas por Staphylococcus aureus (cepas y secreción no secretora), especies de Streptococcus (incluida S. Pyogenes*), especies de Pseudomonas (incluida P. Aeruginosa*) y Proteus Mirabilis*.

Enfermería:

Meningitis y ventricular causada por Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* y Escherichia Coli*.

(*) Efectivo para este organismo, en este sistema, se han estudiado menos de 10 tipos de infecciones.

Preventivo: El uso de Cefotaxima antes, durante o después de la cirugía puede reducir la incidencia de infecciones en pacientes sometidos a cirugía (por ejemplo, cirugía abdominal o gastrointestinal y del tracto genital) que puedan estar infectados o infectados.

En pacientes que realizan el procedimiento de apertura del útero y la cavidad abdominal (después del cordón umbilical) y en el posoperatorio, el uso de Philoxim puede reducir la incidencia de infecciones posoperatorias en un cierto nivel.

El uso efectivo en la cirugía de selección depende del momento del tratamiento. Para lograr concentraciones eficaces del fármaco en el tejido, se debe utilizar filoxim 0,5 horas o 1,5 horas antes de la cirugía.

Para los pacientes sometidos a cirugía gastrointestinal, se recomienda preparar el intestino antes de la cirugía mediante un método de limpieza mecánica y con un antibiótico absorbente (por ejemplo, neomicina).

Si el paciente muestra signos de infección, es necesario recolectar muestras de cultivo para identificar patógenos y realizar el tratamiento adecuado.

Para reducir el crecimiento de bacterias antidrogas y mantener la eficacia de Philoxim y otros antibióticos, utilice Philoxim únicamente en el tratamiento o prevención de infecciones que hayan sido probadas o que tengan más probabilidades de ser causadas por cepas de bacterias sensibles.

Cuando hay información sobre sensibilidad y cultivo bacteriano, es necesario considerar elegir o cambiar la terapia antibacteriana. En caso de que no haya información, los modelos epidemiológicos y sensibles locales pueden contribuir a la selección del tratamiento de experiencia.

Farmacológico

cefotaxim es el grupo de las cefalosporinas de 3ª generación, con amplio espectro antibacteriano. En comparación con las cefalosporinas de primera y segunda generación, la cefotaxima tiene bacterias gramnegativas más fuertes y duraderas para el efecto de hidrólisis de la mayoría de las betalactamasas. Actividad antibacteriana de las cefalosporinas debido a la inhibición de la síntesis de mucopéptidos en las paredes celulares bacterianas.

farmacocinética

cefotaxim se absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular. La concentración máxima promedio en el suero se alcanza después de 30 minutos, otra dosis de 500 mg o 1 g de cefotaxima es de 12 y 20 mcg/ml.

El tiempo de venta de cefotaxima es de aproximadamente 1 hora y de los metabolitos activados de desacetilcefotaxima de aproximadamente 1,5 horas.

aproximadamente el 40% de la cefotaxima está unida a las proteínas plasmáticas. El tiempo de recuperación de desacetilcefotaxim es más prolongado que en los bebés y en pacientes con insuficiencia renal grave. Por tanto, es necesario reducir la dosis de fármacos en estos objetos.

No hay ajuste de dosis en pacientes con enfermedad hepática.

cefotaxima y desacetilcefotaxima se distribuyen ampliamente en tejidos y líquidos.

El medicamento se excreta principalmente a través de los riñones, alrededor del 40% - 60% de la dosis se elimina a través de la orina en forma de no equipo en 24 horas.

Alrededor del 15-25% de la dosis se elimina en forma de derivado de Desacetilo.

antes de tomar Philoxim 1g Philox Inyección en polvo Phil Inter Pharma Tratamiento de infecciones causadas por cepas de bacterias (10 botellas)

Cómo utilizar

Solución de cefotaxima utilizada para inyección intravenosa o intramuscular.

inyección intravenosa

Disolver 0,5 g de cefotaxima en 2 ml de agua destilada mezclada o 1 g de cefotaxima en 4 ml de agua destilada. La solución mixta se puede inyectar de 3 a 5 minutos.

No utilice bicarbonato de sodio para mezclar la solución inyectable. Con infusión intravenosa (o dosis más alta), disuelva 2 g de cefotaxima en 100 ml de solución de NaCl al 0,9 % o solución de glucosa al 5 % o solución para inyección intravenosa separada.

Tiempo de transmisión de 50 a 60 minutos.

Con infusión intravenosa en poco tiempo, utilizando 4ml de agua destilada inyectada o una de las soluciones anteriores y transmitida durante 20 minutos.

No utilice bicarbonato de sodio para mezclar la solución de infusión en ningún caso.

por vía intramuscular

Disolver 0,5 g de Cefotaxima en 2 ml de agua destilada inyectada o 1 g de Cefotaxima en 4 ml de agua destilada inyectada.

La solución mezclada debe penetrar profundamente en el cuerpo correspondiente a la masa muscular grande como la parte exterior de las nalgas (correspondiente al músculo grande del trasero). En posición sobre las nalgas, no inyectar más de 4ml para adultos y no inyectar más de 2ml para niños y bebés.

Inyección intravenosa cuando la dosis diaria supere los 2 g para adultos, 100 mg/kg/día para niños y bebés, o en el caso de la inyección de 1 G más de 2 veces al día.

En adultos y niños mayores de 12 años, Cefotaxima se puede mezclar en una solución de lidocaína al 1% (1 g en 4 ml) para evitar el dolor cuando se administra por vía intramuscular. Pero esta solución no se utiliza para inyección intravenosa.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años

La dosis y el modo de uso de 1G Philoxim se determinan en función de la sensibilidad de las bacterias patógenas, la gravedad de la enfermedad y el estado del paciente. La dosis máxima diaria no supera los 12g.

Estado dosis diaria (g) Cómo utilizar y azúcar Divulgación 2 1G intravenoso o intravenoso cada 12 horas.

infección moderada y grave 3 - 6

por vía intramuscular o intravenosa 1 ga 2 g cada 8 horas. hora.

Dosis inicial de 1 g de cefotaxima por vía intravenosa inmediatamente después del agarre umbilical. La segunda y tercera dosis son 1g de cefotaxima intramuscular o intravenosa después de la primera dosis a las 6 horas y 12 horas.

bebés y niños

Recién nacido (de 0 a 1 mes):

de 0 a 1 semana de edad: 50 mg/kg por dosis, cada 12 horas, por vía intravenosa.

De 1 a 4 semanas de edad: 30 mg/kg por dosis, cada 12 horas, por vía intravenosa.

La dosis es la misma entre bebés recién nacidos y bebés con un mes.

bebés y niños (de 1 mes a 12 años):

Para niños con un peso corporal inferior a 50 kg, la dosis recomendada es de 50 a 180 mg/kg/día en inyección intramuscular o intravenosa, dividida de 4 a 6 veces. Se utilizan dosis más altas en el tratamiento de infecciones más graves y graves, incluida la meningitis.

Niños con un peso corporal de 50 kg o más que usan dosis convencionales en adultos, la dosis máxima diaria no excede los 12 g de cefotaxima.

La cefotaxima se excreta a través de los riñones y el riesgo de reacciones tóxicas con los medicamentos puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. Debido a que los ancianos suelen sufrir problemas de función renal, es necesario tener cuidado al elegir la dosis y controlar la función renal del paciente.

Pacientes con insuficiencia renal: en pacientes con aclaramiento de creatinina estimado en menos de 20 ml/min, la dosis de mantenimiento debe reducirse a la mitad. La dosis inicial se determina en función de la sensibilidad de las bacterias patógenas y la gravedad de la enfermedad.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada de Philoxim, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? La mayoría de los casos no manifiestan claramente toxicidad. Las reacciones comunes son Bun y Creatinin. Los pacientes con sobredosis aguda deben ser monitoreados cuidadosamente y se deben llevar a cabo medidas de tratamiento.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar 1 g de Philoxim, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Los efectos no deseados ocurren con frecuencia común (frecuencia superior al 1%)

Efectos no deseados en el lugar de la inyección (4,3%): inflamación en el lugar de la inyección cuando se realiza una inyección intravenosa. Dolor, dureza y sensibilidad en el lugar de la inyección después de la inyección intramuscular. Los síntomas de una colonitis falsa pueden aparecer durante o después del tratamiento con cefotaxima. Rara vez se producen vómitos y náuseas.

Los efectos no deseados ocurren con frecuencias más bajas (menos del 1%)

Sistema cardiovascular: la arritmia puede poner en peligro la vida después de una infusión intravenosa rápida (menos de 60 segundos) a través del catéter venoso central que se ha registrado. Se registraron resultados positivos de la prueba COOMB en algunos pacientes tratados con cefotaxima y otras cefalosporinas. Rara vez se produce anemia hemolítica. Se han registrado nefritis intersticial y bollo y creatinina transitorios.

Notificar al médico ante efectos no deseados al utilizar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Los medicamentos Philoxim están contraindicados en los siguientes casos:

No use medicamentos en pacientes con hipersensibilidad a la cefotaxima sódica, o grupos de penicilina, cefalosporina.

Precauciones al usar

Se debe tener precaución al usar cefotaxima en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, especialmente colitis.

Prueba subclínica

Se ha registrado prueba COOMB positiva en pacientes que utilizan cefalosporina. Esto puede suceder en pacientes tratados con cefotaxima. La reacción falsa positiva a la glucosa puede ocurrir con otros métodos, no con métodos específicos de glucosa oxidasa.

Tenga cuidado al consumir drogas

Los medicamentos inyectables deben probarse cuidadosamente a simple vista para detectar subfertilizantes extraños y la decoloración del medicamento antes de su uso. Los viales de polvo seco deben almacenarse a temperaturas inferiores a 30 °C y evitar la luz.

Debe usar el medicamento inmediatamente después de mezclarlo. No utilice la solución mezclada después de 24 horas.

Durante el almacenamiento, la solución del medicamento puede ser más oscura. Sin embargo, la eficacia y seguridad del fármaco no cambian si se garantizan los conservantes.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

El medicamento no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

Aunque los estudios en animales no registran efectos no deseados que afecten el desarrollo fetal, no se ha determinado la seguridad de cefotaxima para mujeres embarazadas. Por lo tanto, cefotaxima no debe usarse en mujeres embarazadas, especialmente en los primeros tres meses de embarazo, a menos que los beneficios del tratamiento sean más importantes que los posibles riesgos.

período de lactancia

cefotaxim se secreta en la leche materna en concentraciones bajas. Tenga cuidado al tomar medicamentos para mujeres que amamantan.

Interacción medicinal

se debe tener precaución al utilizar antibióticos de cefalosporina en dosis altas junto con aminoglucósidos o diuréticos como furosemida debido a efectos renales no deseados. Sin embargo, la dosis de Cefotaxima recomienda no aumentar la toxicidad en los riñones.

Cefalosporina y colistina: Se utilizan para combinar antibióticos de cefalosporina con colistina (polimixina antibiótica) que pueden aumentar el riesgo de daño renal.

cefotaxima y penicilina: los pacientes con insuficiencia renal pueden tener una enfermedad cerebral y epilepsia local si usan cefotaxima y azlocilina.

cefotaxima y ureaido - penicilina (azlocilina o mezlocilina): el uso simultáneo de estos medicamentos reducirá el aclaramiento de cefotaxima en pacientes con función renal normal, así como en pacientes con función renal. La cefotaxima debe reducirse si se usa en combinación con esos medicamentos.

la cefotaxima aumenta el efecto tóxico sobre los riñones de la ciclosporina.

Almacenamiento

En recipientes cerrados, lugares frescos y secos, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30°C.

La solución mixta de cefotaxima para inyección intravenosa o intramuscular aún funciona después de 24 horas si se almacena a una temperatura inferior a 22 ° C, durante 10 días si se almacena en el refrigerador (por debajo de 5 ° C).

La solución mixta de Cefotaxima para transmisión intravenosa sigue siendo válida durante 24 horas si se deja a una temperatura inferior a 22 °C, y dentro de 5 días si se conserva en el frigorífico (por debajo de 5 °C).

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.