Philoxim 1g Philox Poudre injectable Phil Inter Pharma Traitement des infections causées par des souches bactériennes (10 flacons)

Forme pharmaceutique Carton de 10 bouteilles
Spécifications Céfotaxime

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Céfotaxime	1g

Les usages

Indications

Le médicament Philoxim 1g est indiqué dans le traitement des infections causées par les souches bactériennes sensibles ci-dessous :

Traitement des infections des voies respiratoires inférieures :

Y compris la pneumonie, la pneumonie à streptocoque, Streptococcus pyogenes* (streptocoques du groupe A) et autres streptocoques (à l'exception des entérocoques, par exemple Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (souches et sécrétions non pénicillinase), espèce Klebsiella, Haemophilus Influenzae (y compris les souches d'ampicilline), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Entobacter Species, Proteus Indones et Pseudomonas Species (y compris Aerugosa P.

Traitement des infections des voies génitales :

Infections des voies urinaires causées par Enterococcus Species, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (sécrétions et non-pénicillinase), Citrobacter Species, Enterobacter Species, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Stuartii, Morganella Morganii*, Providencia Rettgeri*, Serratia Marcescens et les espèces Pseudomonas (y compris P. Aeruginosa). Gonorrhées causées, y compris les souches de pénicillinase.

Traitement des infections gynécologiques :

inclut les maladies inflammatoires pelviennes, les inflammations utérines et les tissus pelviens causés par Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Species, Enterococcus Species, Entobacter Species*, Klebsiella Species*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (y compris Bacteroides Fragilis*), Clostridium Species et les bactéries anaérobies (y compris peptostreptococcus). et les espèces de peptococcus) et les espèces de fusobacterium (y compris F. nucleatum*). trachomatis.

Traitement des infections du sang :

Démonstration causée par Escherichia Coli, les espèces Klebsiella et Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus et les espèces Streptococcus (y compris S. Pneumonia).

Philoxim pour traiter les infections cutanées et la structure cutanée :

Infections cutanées et structures cutanées dues à Staphylococcus aureus (y compris les souches et la pénicillinase non sécrétée), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (streptocoque du groupe A) et autres streptocoques, espèces Enterococcus, espèces acinetobacter* Coli, espèces Citrobacter (y compris C. Freundii*), espèces Enterobacter, Klebsiella Espèces, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, espèces Pseudomonas, Serratia Marcescens, BacteroidES Special et sphère anaérobie (y compris les espèces peptostreptococcus* et peptococcus).

Traitement des infections de la cavité abdominale :

Inclut la péritonite causée par les espèces Streptococcus*, Escherichia Coli, Klebsiella Species, Bacteroides Species et les bactéries anaérobies (y compris les espèces peptostreptococcus* et peptococcus*) provoquées par Proteus Mirabilis* et ClostiMium Species*.

Traitement des infections osseuses ou articulaires :

Infections osseuses ou articulaires causées par Staphylococcus aureus (souches et sécrétion non sécrétoire), les espèces Streptococcus (y compris S. Pyogenes*), les espèces Pseudomonas (y compris P. Aeruginosa*) et Proteus Mirabilis* à l'origine.

Soins infirmiers :

Méningite et ventricule ventriculaire causées par Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* et Escherichia Coli*.

(*) Efficace pour cette agence, dans ce système, a été étudié moins de 10 types d'infections.

Préventif : l'utilisation du céfotaxim avant, pendant ou après une intervention chirurgicale peut réduire l'incidence des infections chez les patients subissant une intervention chirurgicale (par exemple, une chirurgie abdominale ou gastro-intestinale et les voies génitales) peuvent être infectés ou infectés.

Chez les patients effectuant la procédure d'ouverture de l'utérus et de la cavité abdominale (après le cordon ombilical) et postopératoire, l'utilisation de Philoxim peut réduire l'incidence des infections postopératoires à un certain niveau.

L'utilisation efficace en chirurgie de sélection dépend de la durée du traitement. Pour obtenir des concentrations efficaces du médicament dans les tissus, le philoxim doit être utilisé 0,5 heure ou 1,5 heure avant la chirurgie.

Pour les patients subissant une chirurgie gastro-intestinale, il est recommandé de préparer l'intestin avant la chirurgie par une méthode de nettoyage mécanique ainsi qu'un antibiotique absorbant (par exemple, la néomycine).

Si le patient présente des signes d'infection, il est nécessaire de prélever des échantillons de culture pour identifier les agents pathogènes et effectuer un traitement approprié.

Pour réduire la croissance des bactéries anti-médicaments et maintenir l'efficacité de Philoxim et d'autres antibiotiques, utilisez uniquement Philoxim dans le traitement ou prévenez les infections qui ont été prouvées ou qui sont plus susceptibles d'être causées par des souches bactériennes sensibles.

Lorsqu'il existe des informations sur la sensibilité et la culture bactérienne, il est nécessaire d'envisager de choisir ou de modifier l'antibiothérapie. En l'absence d'informations, des modèles sensibles et épidémiologiques locaux peuvent contribuer à la sélection du traitement d'expérience.

Pharmacocologique

le céfotaxime est le groupe des céphalosporines de 3ème génération, à large spectre antibactérien. Comparé aux céphalosporines des première et deuxième générations, le céfotaxime contient des bactéries Gram-négatives plus fortes et plus durables pour l'effet d'hydrolyse de la plupart des bêta-lactamases. Activité antibactérienne des céphalosporines due à l'inhibition de la synthèse des mucopeptides dans les parois cellulaires bactériennes.

pharmacocinétique

le céfotaxime est rapidement absorbé après injection intramusculaire. La concentration maximale moyenne dans le sérum est atteinte après 30 minutes. Une autre dose de 500 mg ou 1 g de céfotaxime est de 12 et 20 mcg/ml.

Le temps de vente du céfotaxime est d'environ 1 heure et celui des métabolites activés du désacéthylcéfotaxime d'environ 1,5 heures.

environ 40 % du céfotaxime est attaché aux protéines plasmatiques. Le temps d'arrêt du désacétylcéfotaxime est plus long que celui des nourrissons et des patients présentant une insuffisance rénale sévère. Il est donc nécessaire de réduire le dosage des médicaments dans ces objets.

Aucun ajustement posologique chez les patients atteints d'une maladie du foie.

le céfotaxime et le désacétylcéfotaxime sont largement distribués dans les tissus et les liquides.

Le médicament est excrété principalement par les reins, environ 40 à 60 % de la dose est éliminée par l'urine sous forme de non-équipe en 24 heures.

Environ 15 à 25 % de la dose est éliminée sous forme de dérivé désacétyle.

Avant de prendre Philoxim 1g Philox Poudre injectable Phil Inter Pharma Traitement des infections causées par des souches bactériennes (10 flacons)

Comment utiliser

Solution de céfotaxime utilisée pour injection intraveineuse ou intramusculaire.

injection intraveineuse

Dissoudre 0,5 g de Cefotaxim dans 2 ml d'eau distillée mélangée ou 1 g de Cefotaxim dans 4 ml d'eau distillée. La solution mixte peut être injectée de 3 à 5 minutes.

N'utilisez pas de bicarbonate de sodium pour mélanger la solution injectable. Avec une perfusion intraveineuse (ou une dose plus élevée), dissolvez 2 g de céfotaxime dans 100 ml de solution de NaCl à 0,9 % ou de solution de glucose à 5 % ou de solution pour injection intraveineuse séparée.

Temps de transmission de 50 à 60 minutes.

Par perfusion intraveineuse en peu de temps, en utilisant 4 ml d'eau distillée injectée ou l'une des solutions ci-dessus et transmise pendant 20 minutes.

N'utilisez en aucun cas du bicarbonate de sodium pour mélanger la solution pour perfusion.

par voie intramusculaire

Dissoudre 0,5 g de céfotaxim dans 2 ml d'eau distillée injectée ou 1 g de céfotaxim dans 4 ml d'eau distillée injectée.

La solution mélangée doit pénétrer profondément dans le corps correspondant à la masse musculaire importante comme à l'extérieur des fesses des fesses (correspondant au muscle des grosses fesses). En position sur les fesses, ne pas injecter plus de 4 ml pour les adultes et ne pas injecter plus de 2 ml pour les enfants et les bébés.

Injection intraveineuse lorsque la dose quotidienne dépasse 2 g pour les adultes, 100 mg/kg/jour pour les enfants et les bébés, ou dans le cas d'une injection de 1 G plus de 2 fois par jour.

Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le céfotaxime peut être mélangé à une solution de lidocaïne à 1 % (1 g dans 4 ml) pour éviter la douleur par voie intramusculaire. Mais cette solution n'est pas utilisée pour l'injection intraveineuse.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

La posologie et le mode d'utilisation de 1G Philoxim sont déterminés en fonction de la sensibilité des bactéries pathogènes, de la gravité de la maladie et de l'état du patient. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 12 g.

Statut dose quotidienne (g) Comment utiliser et sucre Divulgation 2 1G intraveineux ou intraveineux toutes les 12 heures.

infection modérée et sévère 3 - 6

par voie intramusculaire ou intraveineuse 1 g à 2 g toutes les 8 heures. heure.

Dose initiale de 1 g de céfotaxime par voie intraveineuse immédiatement après la prise ombilicale. Les deuxième et troisième doses sont de 1 g de céfotaxime par voie intramusculaire ou par voie intraveineuse après la première dose de 6 heures et 12 heures.

nourrissons et enfants

Nouveau-né (de 0 à 1 mois) :

de 0 à 1 semaine : 50 mg/kg par dose, toutes les 12 heures, par voie intraveineuse.

De 1 à 4 semaines : 30 mg/kg par dose, toutes les 12 heures, par voie intraveineuse.

La posologie est la même entre les nouveau-nés et les bébés mensuels.

nourrissons et enfants (de 1 mois à 12 ans) :

Pour les enfants pesant moins de 50 kg, la dose recommandée est de 50 à 180 mg/kg/jour en injection intramusculaire ou intraveineuse, divisée en 4 à 6 fois. Une dose plus élevée est utilisée dans le traitement d’infections plus graves et plus graves, notamment la méningite.

Chez les enfants pesant 50 kg ou plus et chez l'adulte, la dose quotidienne maximale ne dépasse pas 12 g de céfotaxime.

Le céfotaxime est excrété par les reins et le risque de réactions toxiques aux médicaments peut être plus important chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Étant donné que les personnes âgées souffrent souvent de fonction rénale, il est nécessaire d'être prudent lors du choix de la dose et de surveiller la fonction rénale du patient.

Patients présentant une insuffisance rénale : chez les patients présentant une clairance de la créatinine estimée à moins de 20 ml/min, la dose d'entretien doit être réduite de moitié. La dose initiale est déterminée en fonction de la sensibilité des bactéries pathogènes et de la gravité de la maladie.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée de Philoxim, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? La plupart des cas ne manifestent pas clairement de toxicité. Les réactions courantes sont le Bun et la créatinine. Les patients présentant un surdosage aigu doivent être soigneusement surveillés et des mesures de traitement doivent être prises.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez 1 g de Philoxim, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Des effets indésirables se produisent à une fréquence courante (fréquence supérieure à 1 %)

Effets indésirables au site d'injection (4,3%) : inflammation au site d'injection lors d'une injection intraveineuse. Douleur, dureté et sensibilité au site d'injection après injection intramusculaire. Des symptômes de fausse colonite peuvent apparaître pendant ou après le traitement par le céfotaxime. Des vomissements et des nausées surviennent rarement.

Des effets indésirables se produisent à des fréquences plus basses (moins de 1 %)

Système cardiovasculaire : l'arythmie peut mettre la vie en danger après une perfusion intraveineuse rapide (moins de 60 secondes) via le cathéter veineux central qui a été enregistrée. Résultats positifs du test COOMB enregistrés chez certains patients traités par céfotaxime et d'autres antibiotiques céphalosporines. L'anémie hémolytique est rare. Une néphrite interstitielle et un chignon transitoire et de la créatinine ont été enregistrés.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Philoxim contre-indiqués dans les cas suivants :

N'utilisez pas de médicaments chez les patients présentant une hypersensibilité au céfotaxime sodique ou aux groupes de pénicilline, à la céphalosporine.

Précautions d'utilisation

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du céfotaxime chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales, en particulier de colite.

Test subclinique

Un test COOMB positif a été enregistré chez des patients utilisant de la céphalosporine. Cela peut se produire chez les patients traités par céfotaxime. La réaction faussement positive au glucose peut se produire avec d'autres méthodes, pas avec des méthodes spécifiques à l'oxydase glucose.

Soyez prudent lorsque vous consommez des drogues

Les médicaments injectables doivent être soigneusement testés à l'œil nu pour détecter les sous-engrais étranges et la décoloration du médicament avant utilisation. Les flacons de poudre séchée doivent être conservés à des températures inférieures à 30 °C et à l'abri de la lumière.

Doit utiliser le médicament immédiatement après le mélange. N'utilisez pas la solution mélangée après 24 heures.

Pendant le stockage, la solution médicamenteuse peut être plus foncée. Cependant, l'efficacité et la sécurité du médicament ne changent pas si les conservateurs sont garantis.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

Bien que les études animales n'aient pas enregistré d'effets indésirables affectant le développement fœtal, l'innocuité du céfotaxime pour les femmes enceintes n'a pas été déterminée. Par conséquent, Cefotaxim ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes, en particulier au cours des trois premiers mois de la grossesse, à moins que les bénéfices du traitement ne soient plus importants que les risques possibles.

période d'allaitement

le céfotaxim est sécrété dans le lait maternel à de faibles concentrations. Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments destinés aux femmes qui allaitent.

Interactions médicinales

doit être prudent lors de l'utilisation d'antibiotiques céphalosporines à fortes doses avec des aminoglycosides ou des diurétiques tels que le furosémide en raison d'effets indésirables sur les reins. Cependant, la dose de Cefotaxim recommande de ne pas augmenter la toxicité sur les reins.

céphalosporine et colistine : l'association d'antibiotiques céphalosporine et de colistine (antibiotique polymyxine) peut augmenter le risque de lésions rénales.

céfotaxime et pénicilline : les patients souffrant d'insuffisance rénale peuvent souffrir d'une maladie cérébrale et d'une épilepsie locale s'ils utilisent du céfotaxime et de l'azlocilline.

céfotaxime et ureaido - pénicilline (azlocilline ou mezlocilline) : l'utilisation simultanée de ces médicaments réduira la clairance du céfotaxime chez les patients ayant une fonction rénale normale ainsi que chez les patients ayant une fonction rénale. Le céfotaxime doit être réduit s'il est utilisé en association avec ces médicaments.

le céfotaxime augmente l'effet toxique sur les reins de la cyclosporine.

Conservation

Dans des récipients fermés, endroits frais et secs, éviter la lumière, températures inférieures à 30°C.

La solution mixte de Céfotaxim pour injection intraveineuse ou intramusculaire est toujours efficace après 24 heures si elle est conservée à une température inférieure à 22°C, pendant 10 jours si elle est conservée au réfrigérateur (inférieure à 5°C).

La solution mixte de Céfotaxim pour transmission intraveineuse reste valable 24 heures si elle est laissée à une température inférieure à 22°C, dans les 5 jours si elle est conservée au réfrigérateur (inférieure à 5°C).

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