Philoxim 1g Philox Injection polvere Phil Inter Pharma Trattamento delle infezioni causate da ceppi batterici (10 flaconi)

Forma farmaceutica Confezione da 10 bottiglie
Specifiche Cefotaxim

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Cefotaxim	1 g

Usi

Indicazioni

Il medicinale Philoxim 1g è indicato per il trattamento delle infezioni causate dai ceppi batterici sensibili di seguito:

Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio inferiore:

Inclusi polmonite, polmonite da streptococco, Streptococcus pyogenes* (streptococchi di gruppo A) e altri streptococchi (eccetto Enterococcus, ad esempio Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (ceppi e secrezioni non penicillinasi) Klebsiella Species, Haemophilus Influenzae (compresi i ceppi di ampicillina), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Entobacter Species, Proteus Indones e Pseudomonas Species (incluso Aerugosa P.

Trattamento delle infezioni del tratto genitale:

Infezioni del tratto urinario causate da Enterococcus Species, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (secrezioni e non penicillinasi), Citrobacter Species, Enterobacter Species, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Stuartii, Morganella Morganii*, Providencia Rettgeri*, Serratia Marcescens e Specie Pseudomonas (inclusa P. Aeruginosa). Gonorrea causata, compresi ceppi di penicillinasi.

Trattamento delle infezioni ginecologiche:

comprende la malattia infiammatoria pelvica, l'infiammazione uterina, il tessuto pelvico causato da Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Species, Enterococcus Species, Entobacter Species*, Klebsiella Species*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (incluso Bacteroides Fragilis*), Clostridium Species e batteri anaerobici (comprese le specie Peptostreptococcus e peptococcus) e specie fusobacterium (compreso F. nucleatum*) causate. trachomatis.

Trattamento delle infezioni del sangue:

Dimostrazione causata da Escherichia Coli, specie Klebsiella e Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus e specie Streptococcus (inclusa S. Pneumonia).

Philoxim per il trattamento delle infezioni della pelle e della struttura della pelle:

Infezioni della pelle e struttura della pelle dovute a Staphylococcus aureus (compresi i ceppi e penicillinasi non secreta), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (streptococco di gruppo A) e altri streptococchi, specie Enterococcus, specie acinetobacter* Coli, specie Citrobacter (compreso C. Freundii*), specie Enterobacter, specie Klebsiella, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas Species, Serratia Marcescens, BacteroidES Special e sfera Anaerobic (comprese le specie peptostreptococcus* e le specie peptococcus).

Trattamento delle infezioni nella cavità addominale:

Include la peritonite causata dalle specie Streptococcus*, Escherichia Coli, Klebsiella, Bacteroides e batteri anaerobici (comprese le specie peptostreptococcus* e peptococcus*) Proteus Mirabilis* e ClostiMium* causate.

Trattamento delle infezioni ossee o articolari:

Infezioni ossee o articolari causate da Staphylococcus aureus (ceppi e secrezione non secretiva), specie di Streptococcus (incluso S. Pyogenes*), specie di Pseudomonas (incluso P. Aeruginosa*) e Proteus Mirabilis*.

Assistenza infermieristica:

Meningite ventricolare e ventricolare causata da Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* ed Escherichia Coli*.

(*) Efficace per questa agenzia, in questo sistema, sono stati studiati meno di 10 tipi di infezioni.

Preventivo: l'uso di Cefotaxim prima, durante o dopo l'intervento chirurgico può ridurre l'incidenza delle infezioni nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico (ad esempio, chirurgia addominale o gastrointestinale e del tratto genitale) che potrebbero essere infetti o infetti.

Nei pazienti che eseguono la procedura di apertura dell'utero e della cavità addominale (dopo il cordone ombelicale) e nel periodo postoperatorio, l'uso di Philoxim può ridurre l'incidenza delle infezioni postoperatorie ad un certo livello.

L'uso efficace nella chirurgia selettiva dipende dal tempo del trattamento. Per ottenere concentrazioni efficaci del farmaco nei tessuti, philoxim deve essere utilizzato 0,5 ore o 1,5 ore prima dell'intervento chirurgico.

Per i pazienti sottoposti a intervento chirurgico gastrointestinale, si raccomanda di preparare l'intestino prima dell'intervento mediante un metodo di pulizia meccanica e un antibiotico assorbente (ad esempio neomicina).

Se il paziente mostra segni di infezione, è necessario raccogliere campioni di coltura per identificare gli agenti patogeni e condurre un trattamento appropriato.

Per ridurre la crescita di batteri antifarmaco e mantenere l'efficacia di Philoxim e di altri antibiotici, utilizzare solo Philoxim nel trattamento o prevenire infezioni che sono state dimostrate o che sono più probabili causate da ceppi batterici sensibili.

Quando si hanno informazioni sulla sensibilità e sulla coltura batterica, è necessario considerare la scelta o il cambiamento della terapia antibatterica. Nel caso in cui non siano disponibili informazioni, i modelli sensibili ed epidemiologici locali possono contribuire alla selezione dell'esperienza terapeutica.

Farmacologico

cefotaxim è il gruppo delle cefalosporine di terza generazione, con ampio spettro antibatterico. Rispetto alle cefalosporine di prima e seconda generazione, il cefotaxim possiede batteri gram-negativi più forti e più durevoli per l'effetto di idrolisi della maggior parte delle beta lattamasi. Attività antibatterica delle cefalosporine dovuta all'inibizione della sintesi dei mucopeptidi nelle pareti cellulari batteriche.

farmacocinetica

cefotaxim viene rapidamente assorbito dopo l'iniezione intramuscolare. La concentrazione media di picco nel siero viene raggiunta dopo 30 minuti. Un'altra dose di 500 mg o 1 g di Cefotaxim è di 12 e 20 mcg/ml.

Il tempo di vendita di cefotaxim è di circa 1 ora e dei metaboliti attivati desacetilcefotaxim di circa 1,5 ore.

circa il 40% di Cefotaxim è legato alle proteine plasmatiche. Il tempo di deperimento di desacetilcefotaxim è più lungo rispetto ai neonati e ai pazienti con grave insufficienza renale. Pertanto, è necessario ridurre il dosaggio dei farmaci in questi oggetti.

Nessun aggiustamento della dose nei pazienti con malattia epatica.

cefotaxim e desacetilcefotaxim sono ampiamente distribuiti nei tessuti e nei fluidi.

Il farmaco viene escreto principalmente attraverso i reni, circa il 40% - 60% della dose viene eliminata attraverso le urine sotto forma di non-squadra in 24 ore.

Circa il 15-25% della dose viene eliminato sotto forma di derivato desacetilico.

Prima di prendere Philoxim 1g Philox Injection polvere Phil Inter Pharma Trattamento delle infezioni causate da ceppi batterici (10 flaconi)

Come usare

Soluzione di cefotaxim utilizzata per iniezione endovenosa o intramuscolare.

iniezione endovenosa

Sciogliere 0,5 g di Cefotaxim in 2 ml di acqua distillata miscelata o 1 g di Cefotaxim in 4 ml di acqua distillata. La soluzione mista può essere iniettata da 3 a 5 minuti.

Non utilizzare bicarbonato di sodio per miscelare la soluzione iniettabile. Con infusione endovenosa (o dose superiore), sciogliere 2 g di cefotaxim in 100 ml di soluzione di NaCl allo 0,9% o di soluzione di glucosio al 5% o soluzione per iniezione endovenosa separata.

Tempo trasmesso da 50 a 60 minuti.

Con infusione endovenosa in breve tempo, utilizzando 4 ml di acqua distillata iniettati o una delle soluzioni sopra indicate e trasmessi per 20 minuti.

Non utilizzare in nessun caso bicarbonato di sodio per miscelare la soluzione per infusione.

per via intramuscolare

Sciogliere 0,5 g di Cefotaxim in 2 ml di acqua distillata iniettata o 1 g di Cefotaxim in 4 ml di acqua distillata iniettata.

La soluzione mista dovrebbe essere penetrata in profondità nel corpo, corrispondente alla grande massa muscolare come l'esterno dei glutei (corrispondente al grande muscolo dei glutei). In posizione sui glutei, non iniettare più di 4 ml per gli adulti e non iniettare più di 2 ml per bambini e neonati.

Iniezione endovenosa quando la dose giornaliera supera i 2 g per gli adulti, 100 mg/kg/giorno per bambini e neonati o nel caso dell'iniezione da 1 G più di 2 volte al giorno.

Negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni, Cefotaxim può essere miscelato in una soluzione di lidocaina all'1% (1 g in 4 ml) per evitare dolore durante la somministrazione intramuscolare. Ma questa soluzione non viene utilizzata per l'iniezione endovenosa.

Dosaggio

Adulti e bambini sopra i 12 anni

Il dosaggio e le modalità di utilizzo di 1G Philoxim vengono determinati in base alla sensibilità dei batteri patogeni, alla gravità della malattia e alle condizioni del paziente. La dose massima giornaliera non supera i 12 g.

Stato dose giornaliera (g) Come usare e zucchero Informativa 2 Per via endovenosa o endovenosa 1 G ogni 12 ore.

infezione moderata e grave 3 - 6

per via intramuscolare o endovenosa da 1 ga 2 g ogni 8 ore. ora.

Dose iniziale di 1 g di Cefotaxim per via endovenosa immediatamente dopo la presa ombelicale. La seconda e la terza dose sono 1 g di cefotaxim per via intramuscolare o per via endovenosa dopo la prima dose di 6 ore e 12 ore.

neonati e bambini

Neonato (da 0 a 1 mese):

da 0 a 1 settimana di età: 50 mg/kg per dose, ogni 12 ore, per via endovenosa.

Da 1 a 4 settimane di età: 30 mg/kg per dose, ogni 12 ore, per via endovenosa.

Il dosaggio è lo stesso tra neonati e bambini mensili.

neonati e bambini (da 1 mese a 12 anni):

Per i bambini con un peso corporeo inferiore a 50 kg, la dose raccomandata è di 50 - 180 mg/kg/die mediante iniezione intramuscolare o endovenosa, divisa da 4 a 6 volte. Un dosaggio più elevato viene utilizzato nel trattamento delle infezioni più gravi e gravi, inclusa la meningite.

Nei bambini con peso corporeo pari o superiore a 50 kg che utilizzano dosi convenzionali negli adulti, la dose massima giornaliera non supera i 12 g di cefotaxim.

Cefotaxim viene escreto attraverso i reni e il rischio di reazioni tossiche con i farmaci può essere maggiore nei pazienti con insufficienza renale. Poiché gli anziani spesso soffrono di funzionalità renale, è necessario essere cauti nella scelta della dose e monitorare la funzionalità renale del paziente.

Pazienti con funzionalità renale compromessa: nei pazienti con clearance della creatinina stimata inferiore a 20 ml/min, la dose di mantenimento deve essere ridotta della metà. La dose iniziale è determinata in base alla sensibilità dei batteri patogeni e alla gravità della malattia.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata di Philoxim, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? La maggior parte dei casi non manifesta chiaramente la tossicità. Le reazioni comuni sono Bun e Creatinina. I pazienti con sovradosaggio acuto devono essere attentamente monitorati e adottate misure terapeutiche.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Philoxim da 1 g, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Gli effetti indesiderati si verificano con frequenza comune (frequenza superiore all'1%)

Effetti indesiderati nel sito di iniezione (4,3%): infiammazione nel sito di iniezione durante l'iniezione endovenosa. Dolore, durezza e sensibilità nel sito di iniezione dopo l'iniezione intramuscolare. I sintomi di una finta colonite possono comparire durante o dopo il trattamento con cefotaxim. Raramente si verificano vomito e nausea.

Gli effetti indesiderati si verificano con frequenze più basse (meno dell'1%)

Sistema cardiovascolare: l'aritmia può essere pericolosa per la vita dopo una rapida infusione endovenosa (meno di 60 secondi) attraverso il catetere venoso centrale che è stata registrata. Sono stati registrati risultati positivi al test COOMB in alcuni pazienti trattati con cefotaxim e altri antibiotici cefalosporinici. Raramente si verifica l'anemia emolitica. Sono stati registrati nefrite interstiziale, panino transitorio e creatinina.

Informare il medico in caso di effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Philoxim sono controindicati nei seguenti casi:

Non utilizzare farmaci per pazienti con ipersensibilità al sodio cefotaxim, o ai gruppi di penicillina, cefalosporine.

Precauzioni durante l'uso

È necessario prestare attenzione quando si utilizza cefotaxim per pazienti con una storia di malattie gastrointestinali, in particolare colite.

Test subclinico

È stata registrata una positività al test COOMB in pazienti che utilizzavano cefalosporine. Ciò può verificarsi nei pazienti in trattamento con cefotaxim. La reazione falsa positiva al glucosio può verificarsi con altri metodi, non con metodi specifici per il glucosio ossidasi.

Sii cauto nell'uso dei farmaci

I farmaci per iniezione devono essere attentamente testati ad occhio nudo per verificare la presenza di strani sub-fertilizzanti e lo scolorimento del farmaco prima dell'uso. Le fiale in polvere essiccate devono essere conservate a temperature inferiori a 30 ° C ed evitare la luce.

Dovrebbe usare il farmaco immediatamente dopo la miscelazione. Non utilizzare la soluzione miscelata dopo 24 ore.

Durante la conservazione, la soluzione del farmaco potrebbe risultare più scura. Tuttavia, l'efficacia e la sicurezza del farmaco non vengono modificate se i conservanti sono garantiti.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

Gravidanza

Sebbene gli studi sugli animali non registrino effetti indesiderati che influenzano lo sviluppo fetale, la sicurezza di Cefotaxim per le donne in gravidanza non è stata determinata. Pertanto, Cefotaxim non deve essere usato nelle donne in gravidanza, soprattutto nei primi tre mesi di gravidanza, a meno che i benefici del trattamento non siano più importanti dei possibili rischi.

periodo dell'allattamento al seno

cefotaxim viene secreto nel latte materno a basse concentrazioni. Fai attenzione quando prendi medicinali per le donne che allattano.

Interazione medicinale

deve essere cauta quando si utilizzano antibiotici cefalosporine ad alte dosi insieme ad aminoglicosidi o diuretici come Furosemid a causa di effetti renali indesiderati. Tuttavia, la dose di Cefotaxim consiglia di non aumentare la tossicità sui reni.

cefalosporina e colistina: utilizzati per combinare antibiotici di cefalosporina con colistina (polimixina antibiotica) possono aumentare il rischio di danno renale.

cefotaxim e penicillina: i pazienti con insufficienza renale possono avere una malattia cerebrale ed epilessia locale se usano cefotaxim e azlocillina.

cefotaxim e ureaido - penicillina (azlocillina o mezlocillina): l'uso contemporaneo di questi farmaci ridurrà la clearance di cefotaxim nei pazienti con funzionalità renale normale così come nei pazienti con funzionalità renale. Cefotaxim deve essere ridotto se usato in combinazione con questi farmaci.

cefotaxim aumenta l'effetto tossico della ciclosporina sui reni.

Conservazione

In contenitori chiusi, luoghi freschi e asciutti, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ° C.

La soluzione mista di Cefotaxim per iniezione endovenosa o intramuscolare funziona ancora dopo 24 ore se conservata ad una temperatura inferiore a 22°C, per 10 giorni se conservata in frigorifero (sotto i 5°C).

La soluzione mista di Cefotaxim per trasmissione endovenosa rimane valida per 24 ore se lasciata a temperatura inferiore a 22°C, entro 5 giorni se conservata in frigorifero (sotto 5°C).

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