フィロキシム 1g フィロックス注射散剤フィルインターファーマ細菌株による感染症の治療 (10 本)

剤形 10本入りボックス
仕様セフォタシム

成分

成分情報	コンテンツ
セフォタシム	1g

用途

適応症

フィロキシム 1g 薬は、以下の感受性細菌株によって引き起こされる感染症の治療に適応されています。

下気道感染症の治療:

肺炎、肺炎球菌、化膿性連鎖球菌* (グループ A 連鎖球菌) およびその他の連鎖球菌 (エンテロコッカスフェカリスなどの腸球菌を除く)、黄色ブドウ球菌 (株および非ペニシリナーゼ分泌物)、クレブシエラ属、ヘモフィルスインフルエンザ属 (を含む) を含むアンピシリン株）、ヘモフィルスパラインフルエンザ菌、プロテウスミラビリス、セラチアマルセッセンス*、エントバクター属、プロテウスインドネスおよびシュードモナス属（緑膿菌を含む。

生殖器感染症の治療:

エンテロコッカス属、表皮ブドウ球菌、黄色ブドウ球菌* (分泌物および非ペニシリナーゼ)、シトロバクター属、エンテロバクター属、大腸菌、クレブシラスペシャルミラビリス、プロテウスブルガリス*、プロビデンシアスチュアルティ、モルガネラモルガニ*、プロビデンシアによる尿路感染症Rettgeri*、Serratia Marcescens および Pseudomonas 種 (緑膿菌を含む)。ペニシリナーゼ株を含む淋菌が原因。

婦人科感染症の治療:

には、表皮ブドウ球菌、連鎖球菌属、腸球菌属、エントバクター属*、クレブシエラ属*、大腸菌、プロテウスミラビリス、バクテロイドスペシャル (バクテロイデスフラジリス* を含む)、クロストリジウム属および嫌気性細菌によって引き起こされる骨盤炎症性疾患、子宮炎症、骨盤組織組織が含まれます。（ペプトストレプトコッカス種およびペプトコッカス種を含む）およびフソバクテリウム種（f. nucleatum*を含む）が原因となります。トラコマティス。

血液感染症の治療:

大腸菌、クレブシエラ種、セラチア・マルセッセンス、黄色ブドウ球菌、連鎖球菌種（肺炎球菌を含む）によって引き起こされる症状。

皮膚感染症と皮膚構造を治療するフィロキシム:

黄色ブドウ球菌（株および非分泌ペニシリナーゼを含む）、表皮ブドウ球菌、化膿連鎖球菌（A 群連鎖球菌）およびその他の連鎖球菌、エンテロコッカス種、アシネトバクター種* 大腸菌、シトロバクター種（C. Freundii* を含む）、エンテロバクター属による皮膚感染症および皮膚構造種、Klebsiella 種、Proteus Mirabilis、Proteus Vulgaris*、Morganella Morganii、Provernia Rettgeri*、Pseudomonas 種、Serratia Marcescens、BacteroidES Special、および球形嫌気性 (peptostreptococcus* 種およびペプトコッカス種を含む)。

腹腔内の感染症の治療:

連鎖球菌種*、大腸菌、クレブシエラ種、バクテロイデス種、および嫌気性細菌 (ペプトストレプトコッカス* 種およびペプトコッカス* 種を含む) プロテウスミラビリス* およびクロスチミウム種* によって引き起こされる腹膜炎が含まれます。

骨または関節の感染症の治療:

黄色ブドウ球菌 (菌株および非分泌性分泌物)、連鎖球菌属 (化膿連鎖球菌* を含む)、シュードモナス属 (緑膿菌 * を含む) およびプロテウスミラビリス * によって引き起こされる骨または関節の感染症。

看護:

髄膜炎菌、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌*、大腸菌*によって引き起こされる髄膜炎および心室。

(*) この機関に有効な、このシステムで研究されている感染症は 10 種類未満です。

予防: 手術前、手術中、または手術後にセフォタキシムを使用すると、手術を受ける患者 (腹部手術や胃腸手術、生殖管など) が感染しているか感染している可能性がある場合の感染症の発生率を減らすことができます。

子宮と腹腔を開く処置 (臍帯後) および術後を行う患者において、フィロキシムを使用すると、術後感染の発生率が一定レベルで減少する可能性があります。

選択手術で効果的に使用できるかどうかは、治療時間によって異なります。組織内で有効な薬物濃度を達成するには、手術の 0.5 時間または 1.5 時間前にフィロキシムを使用する必要があります。

胃腸の手術を受ける患者の場合は、吸収性抗生物質 (ネオマイシンなど) だけでなく、機械的洗浄法によって手術前に腸を準備することをお勧めします。

患者に感染の兆候が見られる場合は、病原体を特定し、適切な治療を行うために培養サンプルを収集する必要があります。

抗薬物細菌の増殖を抑え、フィロキシムや他の抗生物質の有効性を維持するには、治療にフィロキシムを使用するか、感染が証明されている感染症、または感受性の高い細菌株によって引き起こされる可能性が高い感染症を予防するだけにしてください。

感受性と細菌培養に関する情報がある場合は、抗菌療法の選択または変更を検討する必要があります。情報がない場合は、地域の敏感な疫学モデルが経験的治療の選択に寄与する可能性があります。

薬理学的

セフォタキシムは、広い抗菌スペクトルを持つ第 3 世代セファロスポリングループです。第 1 世代および第 2 世代のセファロスポリンと比較して、セフォタキシムは、ほとんどのベータラクタマーゼの加水分解効果に対して、より強力で耐久性のあるグラム陰性菌を備えています。細菌の細胞壁におけるムコペプチド合成の阻害によるセファロスポリンの抗菌活性。

薬物動態

セフォタキシムは筋肉内注射後すぐに吸収されます。血清中の平均ピーク濃度は 30 分後に達成され、さらに 500 mg または 1 g のセフォタキシムを投与すると、濃度は 12 および 20 mcg/ml になります。

セフォタキシムの販売時間は約 1 時間、活性化代謝物デスアセチルセフォタキシムの販売時間は約 1.5 時間です。

約 40% のセフォタキシムが血漿タンパク質に結合します。デサセチルセフォタキシムの無駄時間は、乳児や重度の腎障害のある患者よりも長いです。したがって、これらの物体の薬物の投与量を減らす必要があります。

肝疾患患者には用量調整はありません。

セフォタキシムとデスアセチルセフォタキシムは組織や体液中に広く分布しています。

薬剤は主に腎臓から排泄され、投与量の約 40% ～ 60% が 24 時間以内に非チームの形で尿から排泄されます。

投与量の約 15 ～ 25% がデサセチル誘導体の形で除去されます。

服用する前にフィロキシム 1g フィロックス注射散剤フィルインターファーマ細菌株による感染症の治療 (10 本)

使用方法

静脈内または筋肉内注射に使用されるセフォタキシム溶液。

静脈注射

混合した蒸留水 2 ml にセフォタキシム 0.5 g を溶解するか、蒸留水 4 ml にセフォタキシム 1 g を溶解します。混合溶液は 3 ～ 5 分間注入できます。

注射液の混合に重炭酸ナトリウムを使用しないでください。静脈内注入（またはそれ以上の用量）の場合は、2 g のセフォタキシムを 100 ml の 0.9% NaCl 溶液または 5% グルコース溶液、あるいは別の静脈内注射液に溶解します。

所要時間は 50 ～ 60 分です。

4 ml の蒸留水を注射するか、上記の溶液のいずれかを使用して短時間で静脈内注入し、20 分間送信します。

いかなる場合でも、輸液を混合するために重炭酸ナトリウムを使用しないでください。

筋肉内

0.5 g のセフォタキシムを 2 ml の蒸留水に溶解して注入するか、1 g のセフォタキシムを 4 ml の蒸留水に溶解して注入します。

混合溶液は、お尻の外側（大尻筋に相当）として、大きな筋肉量に相当する体の深部に浸透させる必要があります。 In a position on the buttocks, not to be injected more than 4ml for adults and not to be injected more than 2ml for children and babies.

1 日の投与量が成人で 2g、小児および乳児で 100mg/kg/日を超える場合、または 1G を 1 日 2 回以上超える場合は静脈内注射します。

成人および 12 歳以上の小児では、筋肉注射時の痛みを避けるために、セフォタキシムを 1% リドカイン溶液 (4ml に 1g) に混合できます。ただし、この溶液は静脈注射には使用されません。

用量

大人および 12 歳以上の子供

1G フィロキシムの投与量と使用方法は、病原菌の感受性、病気の重症度、患者の状態に基づいて決定されます。 1 日の最大摂取量は 12g を超えてはなりません。

ステータス 1 日量 (g) 使用方法と糖分開示 2 12 時間ごとに 1G を静脈内または静脈内投与。

中等度および重度の感染症 3 ～ 6 回

8 時間ごとに 1g ～ 2g を筋肉内または静脈内投与します。

へその緒を握った直後に、セフォタキシム 1 g を静脈内に開始します。 2 回目と 3 回目の投与は、セフォタキシム 1g を筋肉内投与するか、初回投与の 6 時間後と 12 時間後に静脈内投与します。

幼児と子供

新生児 (生後 0 ～ 1 か月):

生後 0 ～ 1 週間: 1 回あたり 50 mg/kg を 12 時間ごとに静脈内投与します。

生後 1 ～ 4 週目: 1 回あたり 30 mg/kg を 12 時間ごとに静脈内投与します。

新生児と月齢の赤ちゃんの投与量は同じです。

乳児および子供 (生後 1 か月から 12 歳まで):

体重 50 kg 未満の小児の場合、推奨用量は 50 ～ 180 mg/kg/日を 4 ～ 6 回に分けて筋肉内または静脈内注射します。髄膜炎など、より重篤な感染症の治療には、より高い用量が使用されます。

成人の従来の用量を使用する体重 50 kg 以上の小児、セフォタキシムの 1 日最大用量は 12 g を超えません。

セフォタキシムは腎臓から排泄されるため、腎不全患者では薬物による毒性反応のリスクが高くなる可能性があります。高齢者は腎機能に問題があることが多いため、用量の選択には注意が必要であり、患者の腎機能を監視する必要があります。

腎機能障害のある患者: クレアチニンクリアランスが 20ml/分未満と推定される患者では、維持用量を半分に減らす必要があります。開始用量は、病原菌の感受性と病気の重症度に基づいて決定されます。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。フィロキシムの適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ほとんどの場合、明確な毒性は現れません。一般的な反応はブンとクレアチニンです。急性過剰摂取の患者は注意深く監視し、治療措置を講じる必要があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

1g フィロキシムを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

望ましくない影響が一般的な頻度で発生します (1% を超える頻度)

注射部位での望ましくない影響 (4.3%): 静脈内注射時の注射部位の炎症。筋肉内注射後の注射部位の痛み、硬さ、敏感さ。偽結腸炎の症状は、セフォタキシム治療中または治療後に現れることがあります。まれに嘔吐や吐き気が起こります。

望ましくない影響は、より低い周波数 (1% 未満) で発生します

心血管系: 中心静脈カテーテルを介した急速な静脈内注入 (60 秒未満) が記録された後、不整脈は生命を脅かす可能性があります。セフォタキシムおよび他のセファロスポリン系抗生物質で治療された一部の患者において、COOMB 検査陽性結果が記録されました。溶血性貧血がまれに起こります。間質性腎炎、一過性のパンとクレアチニンが記録されています。

薬を使用する際は、望ましくない影響がある場合は医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

フィロキシム薬は次の場合には禁忌です。

セフォタキシムナトリウム、またはペニシリン系、セファロスポリンに対して過敏症のある患者には薬剤を使用しないでください。

使用上の注意

胃腸疾患、特に大腸炎の病歴のある患者にセフォタキシムを使用する場合は注意が必要です。

無症状検査

セファロスポリンを使用している患者で COOMB 検査陽性が記録されています。これはセフォタキシムで治療を受けている患者に起こる可能性があります。グルコースに対する偽陽性反応は、特定のオキシダーゼグルコース法ではなく、他の方法でも発生する可能性があります。

薬物の使用には注意してください

注射薬は、使用前に、奇妙な副肥料や薬剤の変色を肉眼で注意深くテストする必要があります。乾燥した粉末バイアルは、光を避けて 30 °C 以下の温度で保管してください。

薬剤は混合後すぐに使用してください。 24 時間経過した混合溶液は使用しないでください。

保管中に薬液が濃くなる場合があります。ただし、防腐剤が保証されていれば、薬の有効性と安全性は変わりません。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

動物実験では胎児の発育に影響を与える望ましくない影響は記録されていませんが、妊婦に対するセフォタキシムの安全性は確認されていません。したがって、治療の利点が潜在的なリスクよりも重要でない限り、セフォタシムは妊婦、特に妊娠の最初の 3 か月には使用しないでください。

授乳期間

セフォタキシムは母乳中に低濃度で分泌されます。授乳中の女性が薬を服用する場合は注意してください。

薬との相互作用

セファロスポリン系抗生物質をアミノグリコシドやフロセミドなどの利尿剤と併用して高用量で使用する場合は、腎臓への望ましくない影響があるため注意が必要です。ただし、セフォタキシムの用量により、腎臓に対する毒性を増加させないことが推奨されます。

セファロスポリンとコリスチン: セファロスポリンの抗生物質とコリスチン (抗生物質ポリミキシン) を組み合わせるために使用されると、腎障害のリスクが高まる可能性があります。

セフォタキシムとペニシリン: 腎不全の患者がセフォタキシムとアズロシリンを使用すると、脳疾患や局所てんかんが発生する可能性があります。

セフォタキシムとウレアド - ペニシリン (アズロシリンまたはメズロシリン): これらの薬剤を同時に使用すると、腎機能が正常な患者だけでなく、腎機能が正常な患者でもセフォタキシムクリアランスが低下します。これらの薬剤と併用する場合は、セフォタキシムの量を減らす必要があります。

セフォタキシムは、シクロスポリンの腎臓に対する毒性作用を増大させます。

保管

密閉容器内、涼しく乾燥した場所、光を避け、温度が 30 °C 以下の場所に保管してください。

静脈内または筋肉内注射用の混合セフォタキシム溶液は、22 °C 未満の温度で保管した場合は 24 時間後でも効果があり、冷蔵庫 (5 °C 以下) で保管した場合は 10 日間効果があります。

静脈内感染用の混合セフォタキシム溶液は、22 °C 以下の温度で放置した場合は 24 時間有効であり、冷蔵庫 (5 °C 以下) で保存した場合は 5 日以内に有効です。

その他の薬

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