Philoxim 1g bubuk Injeksi Philox Phil Inter Pharma Perawatan infeksi sing disebabake galur bakteri (10 botol)

Bentuk sediaan 10 botol kothak
Spesifikasi Cefotaxim

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefotaxim	1g

Migunakake

Indikasi

Obat Philoxim 1g dituduhake kanggo perawatan infeksi sing disebabake dening galur bakteri sing sensitif ing ngisor iki:

Perawatan infeksi saluran napas ngisor:

Kalebu radhang paru-paru, streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes* (grup A streptokokus) lan streptokokus liyane (kajaba Enterococci, contone Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (galur lan sekresi non-penicillinase) Spesies Klebsiella, Haemophilus Influenzaphilus, Haemophilus Influenzaphilus (including strain) Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Spesies Entobacter, Proteus Indones lan Spesies Pseudomonas (kalebu Aerugosa P.

Perawatan infeksi saluran genital:

Infeksi saluran kemih sing disebabake dening Spesies Enterococcus, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (sekresi lan non-penisilinase), Spesies Citrobacter, Spesies Enterobacter, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgarisi*, Providencia* Morganiartii*, Providencia* Spesies Serratia Marcescens lan Pseudomonas (kalebu P. Aeruginosa). Gonorrhea sing disebabake, kalebu galur penicillinase.

Pengobatan infeksi ginekologi:

kalebu penyakit radang panggul, inflamasi uterus, jaringan jaringan pelvis sing disebabake dening Staphylococcus Epidermidis, Spesies Streptococcus, Spesies Enterococcus, Spesies Entobacter*, Spesies Klebsiella*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Spesies Bakteri (kalebu spesies Bacteroides Fragilis lan anacluptococcus spésies), lan spesies peptococcus) lan spesies fusobacterium (kalebu f. nucleatum*) sing disebabake. trachomatis.

Perawatan infeksi getih:

Demonstrasi sing disebabake dening Escherichia Coli, Spesies Klebsiella lan Serratia Marcescens, Spesies Staphylococcus aureus lan Streptococcus (kalebu S. Pneumonia).

Philoxim kanggo nambani infeksi kulit lan struktur kulit:

Infeksi kulit lan struktur kulit amarga staphylococcus aureus (kalebu galur lan penicillinase non-sekresi), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (streptococcus grup A) lan streptokokus liyane, spesies Enterococcus, spesies acinetobacter* Coli, Spesies Citrobacter C. Spesies Klebsiella, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Spesies Pseudomonas, Serratia Marcescens, BacteroidES Special, lan Anaerobik sphere (kalebu spesies peptostreptococcus* lan spesies peptococcus).

Perawatan infeksi ing rongga weteng:

Kalebu peritonitis sing disebabake dening Spesies Streptococcus*, Escherichia Coli, Spesies Klebsiella, Spesies Bacteroides, lan bakteri anaerob (kalebu spesies peptostreptococcus* lan peptococcus*) sing disebabake dening Proteus Mirabilis* lan Spesies ClostiMium*.

Perawatan infeksi balung utawa sendi:

Infeksi balung utawa sendi sing disebabake dening Staphylococcus aureus (galur lan sekresi non-sekresi), Spesies Streptococcus (kalebu S. Pyogenes*), Spesies Pseudomonas (kalebu P. Aeruginosa*) lan penyebab Proteus Mirabilis*.

Keperawatan:

Meningitis lan ventrikel ventrikel sing disebabake dening Neisseria Meningidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* lan Escherichia Coli*.

(*) Efektif kanggo agensi iki, ing sistem iki, wis diteliti kurang saka 10 jinis infeksi.

Nyegah: Nggunakake Cefotaxim sadurunge, sajrone utawa sawise operasi bisa nyuda kedadeyan infeksi ing pasien sing bakal dioperasi (contone, operasi weteng utawa gastrointestinal lan saluran genital) bisa uga kena infeksi utawa kena infeksi.

Ing pasien sing nindakake prosedur mbukak uterus lan rongga weteng (sawise tali pusat) lan sawise operasi, nggunakake Philoxim bisa nyuda kedadeyan infeksi pasca operasi ing tingkat tartamtu.

Panggunaan sing efektif ing operasi pilihan gumantung saka wektu perawatan. Kanggo nggayuh konsentrasi obat sing efektif ing jaringan, philoxim kudu digunakake 0,5 jam utawa 1,5 jam sadurunge operasi.

Kanggo pasien sing nglakoni operasi gastrointestinal, nyiyapake usus sadurunge operasi kanthi cara ngresiki mekanis uga antibiotik sing nyerep (contone, Neomycin) dianjurake.

Yen pasien nuduhake pratandha infeksi, perlu kanggo ngumpulake conto kultur kanggo ngenali patogen lan nindakake perawatan sing cocog.

Kanggo nyuda wutah bakteri anti-narkoba lan njaga efektifitas Philoxim lan antibiotik liyane, mung gunakake Philoxim ing perawatan utawa nyegah infeksi sing wis kabukten utawa luwih cenderung disebabake dening galur bakteri sensitif.

Nalika ana informasi babagan sensitivitas lan kultur bakteri, perlu dipikirake milih utawa ngganti terapi antibakteri. Yen ora ana informasi, model sensitif lan epidemiologis lokal bisa nyumbang kanggo pilihan perawatan pengalaman.

Farmakokologi

cefotaxim minangka klompok cephalosporin generasi kaping 3, kanthi spektrum antibakteri sing wiyar. Dibandhingake karo cephalosporin saka generasi pisanan lan kaloro, cefotaxim nduweni bakteri gram-negatif sing luwih kuat lan tahan lama kanggo efek hidrolisis paling akeh beta laktamase. Aktivitas antibakteri cephalosporins amarga inhibisi sintesis mucopeptide ing tembok sel bakteri.

farmakokinetik

cefotaxim cepet diserep sawise injeksi intramuskular. Konsentrasi puncak rata-rata ing serum digayuh sawise 30 menit dosis liyane 500mg utawa 1g Cefotaxim yaiku 12 lan 20mcg/ml.

Wektu adol cefotaxim udakara 1 jam lan metabolit aktif desacethylcefotaxim udakara 1,5 jam.

udakara 40% Cefotaxim ditempelake ing protein plasma. Wektu sampah Desacetylcefotaxim luwih suwe tinimbang bayi lan ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot. Mula, dosis obat-obatan ing obyek kasebut kudu dikurangi.

Ora ana pangaturan dosis ing pasien sing lara ati.

cefotaxim lan desacetylcefotaxim disebarake ing jaringan lan cairan.

Obat kasebut diekskresi utamane liwat ginjel, kira-kira 40% - 60% dosis dibuwang liwat urin ing bentuk non-tim ing 24 jam.

Kira-kira 15-25% saka dosis diilangi ing bentuk turunan Desacetyl.

Sadurunge njupuk Philoxim 1g bubuk Injeksi Philox Phil Inter Pharma Perawatan infeksi sing disebabake galur bakteri (10 botol)

Cara nggunakake

Solusi Cefotaxim digunakake kanggo injeksi intravena utawa intramuskular.

injeksi intravena

Larutake 0,5g Cefotaxim ing 2ml banyu suling sing dicampur utawa 1g Cefotaxim ing 4ml banyu suling. Solusi sing dicampur bisa disuntikake saka 3 nganti 5 menit.

Aja nggunakake natrium bikarbonat kanggo nyampur solusi injeksi. Kanthi infus intravena (utawa dosis sing luwih dhuwur), larut 2g cefotaxim ing 100ml larutan NaCl 0,9% utawa larutan glukosa 5% utawa larutan injeksi intravena sing kapisah.

Wektu ditularake saka 50 nganti 60 menit.

Kanthi infus intravena ing wektu cendhak, nggunakake 4ml banyu suling disuntikake utawa salah siji saka solusi ing ndhuwur lan ditularaké kanggo 20 menit.

Aja nggunakake natrium bikarbonat kanggo nyampur solusi infus ing kasus apa wae.

intramuskular

Larutake 0,5g Cefotaxim ing 2ml banyu suling sing disuntikake utawa 1g Cefotaxim ing 4ml banyu suling sing disuntikake.

Solusi campuran kudu jero menyang awak sing cocog karo massa otot sing gedhe kaya ing njaba bokong bokong (cocog karo otot bokong gedhe). Ing posisi ing bokong, ora disuntikake luwih saka 4ml kanggo wong diwasa lan ora disuntikake luwih saka 2ml kanggo bocah lan bayi.

Injeksi intravena nalika dosis saben dina ngluwihi 2g kanggo wong diwasa, 100mg / kg / dina kanggo bocah lan bayi, utawa ing kasus injeksi 1G luwih saka 2 kali dina.

Ing wong diwasa lan bocah sing umure luwih saka 12 taun, Cefotaxim bisa dicampur ing larutan lidocaine 1% (1g ing 4ml) kanggo nyegah nyeri nalika intramuskular. Nanging solusi iki ora digunakake kanggo injeksi intravena.

Dosis

Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun

Dosis lan cara nggunakake 1G Philoxim ditemtokake adhedhasar sensitivitas bakteri patogen, keruwetan penyakit lan kahanan pasien. Dosis maksimal saben dina ora ngluwihi 12g.

Status dosis saben dina (g) Cara nggunakake lan gula Pambocoran 2 Intravena utawa intravena 1G saben 12 jam.

infeksi moderat lan abot 3 - 6

intramuskular utawa intravena 1g nganti 2g saben 8 jam. jam.

Dosis wiwitan 1g Cefotaxim intravena sanalika sawise grip umbilical. Dosis kapindho lan katelu yaiku 1g cefotaxim intramuskular utawa intravena sawise dosis pisanan 6 jam lan 12 jam.

bayi lan bocah-bocah

Bayi anyar (saka 0 - 1 sasi):

saka 0 - 1 minggu umur: 50mg/kg saben dosis, saben 12 jam, intravena.

Saka umur 1 - 4 minggu: 30mg/kg saben dosis, saben 12 jam, intravena.

Dosis padha antarane bayi sing nembe lair lan bayi saben wulan.

bayi lan bocah-bocah (wiwit 1 sasi nganti 12 taun):

Kanggo bocah sing bobote kurang saka 50kg, dosis sing disaranake yaiku 50 - 180mg / kg / dina injeksi intramuskular utawa intravena, dibagi 4 nganti 6 kaping. Dosis sing luwih dhuwur digunakake kanggo perawatan infeksi sing luwih abot lan serius, kalebu meningitis.

Anak-anak kanthi bobot awak 50kg utawa luwih nggunakake dosis konvensional ing wong diwasa, dosis maksimal saben dina ora ngluwihi 12g cefotaxim.

Cefotaxim diekskresi liwat ginjel lan risiko reaksi beracun karo obat bisa luwih gedhe ing pasien gagal ginjal. Amarga wong tuwa asring nandhang fungsi ginjel, kudu ati-ati nalika milih dosis lan kudu ngawasi fungsi ginjel pasien.

Pasien kanthi fungsi ginjel cacat: Ing pasien kanthi resik bun, kira-kira kurang saka 20ml/menit, dosis pangopènan kudu dikurangi setengah. Dosis wiwitan ditemtokake adhedhasar sensitivitas bakteri patogen lan keruwetan penyakit.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis Philoxim sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Umume kasus ora nuduhake keracunan sing jelas. Reaksi sing umum yaiku Bun lan Creatinin. Pasien sing overdosis akut kudu dipantau kanthi ati-ati lan ditindakake langkah-langkah perawatan.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake 1g Philoxim, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek sing ora dikarepake dumadi kanthi frekuensi umum (frekuensi luwih saka 1%)

Efek sing ora dikarepake ing situs injeksi (4,3%): inflamasi ing situs injeksi nalika injeksi intravena. Nyeri, kekerasan lan sensitivitas ing situs injeksi sawise injeksi intramuskular. Gejala kolonitis palsu bisa uga katon sajrone utawa sawise perawatan cefotaxim. Jarang muntah lan mual.

Efek sing ora dikarepake dumadi kanthi frekuensi sing luwih murah (kurang saka 1%)

Sistem kardiovaskular: Aritmia bisa ngancam nyawa sawise infus intravena kanthi cepet (kurang saka 60 detik) liwat kateter vena pusat sing wis direkam. Hasil tes COOMB positif sing direkam ing sawetara pasien sing diobati karo cefotaxim lan antibiotik cephalosporin liyane. Anemia hemolitik jarang kedadeyan. Nefritis interstisial lan bun transien lan kreatinin wis dicathet.

Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Philoxim dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Aja nggunakake obat kanggo pasien sing hipersensitif marang sodium cefotaxim, utawa klompok penisilin, cephalosporin.

Pancegahan nalika nggunakake

Ati-ati kudu digunakake nalika nggunakake cefotaxim kanggo pasien sing duwe riwayat penyakit gastrointestinal, utamane kolitis.

Tes subklinis

Tes COOMB positif wis dicathet ing pasien sing nggunakake cephalosporin. Iki bisa kedadeyan ing pasien sing diobati karo cefotaxim. Reaksi positif palsu marang glukosa bisa kedadeyan kanthi cara liya, dudu metode glukosa oksidase spesifik.

Sing ati-ati anggone nggunakake narkoba

Obat-obatan injeksi kudu diuji kanthi ati-ati kanthi mripat langsung saka sub-fertilizers aneh lan owah-owahan warna obat sadurunge digunakake. Botol bubuk garing kudu disimpen ing suhu ngisor 30 ° C lan nyegah cahya.

Obat kasebut kudu digunakake sanalika sawise dicampur. Aja nggunakake solusi campuran sawise 24 jam.

Sajrone panyimpenan, solusi obat bisa dadi luwih peteng. Nanging, efektifitas lan safety tamba ora diganti yen pengawet dijamin.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat kasebut ora mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Senajan pasinaon kewan ora nyathet efek sing ora dikarepake sing mengaruhi perkembangan janin, safety Cefotaxim kanggo wanita ngandhut durung ditemtokake. Mulane, Cefotaxim ora bisa digunakake kanggo wanita ngandhut, utamane ing telung sasi pisanan ngandhut, kajaba keuntungan perawatan luwih penting tinimbang risiko sing bisa ditindakake.

periode nyusoni

cefotaxim disekresi ing susu ibu kanthi konsentrasi sing sithik. Ati-ati nalika njupuk obat kanggo wanita sing lagi nyusoni.

Interaksi obat

kudu ati-ati nalika nggunakake antibiotik Cephalosporin ing dosis dhuwur bebarengan karo aminoglikosida utawa diuretik kayata Furosemid amarga efek ginjel sing ora dikarepake. Nanging, dosis Cefotaxim nyaranake supaya ora nambah keracunan ing ginjel.

cephalosporin lan colistin: Digunakake kanggo nggabungake antibiotik cephalosporin karo colistin (antibiotik polymyxin) bisa nambah risiko karusakan ginjel.

cefotaxim lan penisilin: Pasien gagal ginjal bisa uga duwe penyakit otak lan epilepsi lokal yen nggunakake cefotaxim lan azlocillin. Cefotaxim kudu dikurangi yen digunakake bebarengan karo obat kasebut.

cefotaxim nambah efek beracun ing ginjel saka siklosporin.

Panyimpenan

Ing wadhah sing ditutup, adhem ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, suhu ngisor 30 ° C.

Solusi Cefotaxim campuran kanggo injeksi intravena utawa intramuskular isih bisa digunakake sawise 24 jam yen disimpen ing suhu kurang saka 22 ° C, suwene 10 dina yen disimpen ing kulkas (ing ngisor 5 ° C).

Solusi campuran Cefotaxim kanggo transmisi intravena tetep valid nganti 24 jam yen ditinggalake ing suhu ngisor 22 ° C, sajrone 5 dina yen disimpen ing kulkas (ing ngisor 5 ° C).

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.