필록심 1g 필록스주사분말 필인터파마 세균감염치료제 (10병)

제형 10병 상자
규격 세포탁심

성분

구성정보	콘텐츠
세포탁심	1g

용도

적응증

필록심 1g 약품은 아래의 민감한 세균에 의한 감염 치료에 사용됩니다.

하부 호흡기 감염 치료:

폐렴, 연쇄상 구균 폐렴, 화농성 연쇄구균*(그룹 A 연쇄상 구균) 및 기타 연쇄상 구균(장구균 제외, 예를 들어 Enterococcus Faecalis), 황색포도상구균(균주 및 비페니실리나제 분비물) 클렙시엘라 종, 헤모필루스 인플루엔자(암피실린 계통 포함), 헤모필루스 포함 parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Entobacter 종, Proteus Indones 및 Pseudomonas 종(Aerugosa P. 포함

생식기 감염 치료:

Enterococcus 종, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus*(분비물 및 비페니실리나제), Citrobacter 종, Enterobacter 종, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Stuartii, Morganella Morganii*, Providencia Rettgeri*, Serratia로 인한 요로 감염 Marcescens 및 Pseudomonas 종(P. Aeruginosa 포함). 페니실리나제 계통을 포함하여 임질이 발생합니다.

부인과 감염 치료:

에는 골반 염증성 질환, 자궁 염증, Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus 종, Enterococcus 종, Entobacter 종*, Klebsiella 종*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special(Bacteroides Fragilis* 포함), Clostridium 종 및 혐기성 박테리아로 인한 골반 조직 조직이 포함됩니다. peptostreptococcus 종 및 peptococcus 종) 및 fusobacterium 종(f. nucleatum* 포함)이 발생했습니다. 트라코마티스.

혈액 감염 치료:

Escherichia Coli, Klebsiella 종 및 Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus 및 Streptococcus 종(S. 폐렴 포함)에 의한 시연입니다.

피부 감염과 피부 구조를 치료하는 필록심:

황색포도상구균(균주 및 비분비 페니실리나제 포함), 표피포도상구균, 화농성 연쇄구균(A군 연쇄상구균) 및 기타 연쇄상구균, 장구균 종, 아시네토박터 종* 대장균, 시트로박터 종(C. Freundii* 포함), 장내 세균 종, Klebsiella 종, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas 종, Serratia Marcescens, BacteroidES Special 및 구형 혐기성(peptostreptococcus* 종 및 peptococcus 종 포함).

복강 내 감염 치료:

Streptococcus 종*, Escherichia Coli, Klebsiella 종, Bacteroides 종 및 혐기성 박테리아(peptostreptococcus* 종 및 peptococcus* 종 포함) Proteus Mirabilis* 및 ClostiMium 종*에 의해 발생하는 복막염이 포함됩니다.

뼈 또는 관절 감염 치료:

황색포도상구균(균주 및 비분비성 분비물), 연쇄구균 종(S. Pyogenes* 포함), 슈도모나스 종(P. Aeruginosa* 포함) 및 Proteus Mirabilis*로 인해 발생하는 뼈 또는 관절 감염.

간호:

Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* 및 Escherichia Coli*로 인한 수막염 및 심실심실.

(*) 이 기관에 효과적인 이 시스템에서는 10가지 미만의 감염 유형이 연구되었습니다.

예방: 수술 전, 도중 또는 후에 Cefotaxim을 사용하면 수술(예: 복부 또는 위장 수술 및 생식기 수술)을 받는 환자가 감염되거나 감염될 수 있는 감염 발생률을 줄일 수 있습니다.

자궁 및 복강(탯줄 이후)을 개방하는 시술과 수술 후 환자에게 필록심을 사용하면 수술 후 감염 발생률을 일정 수준으로 줄일 수 있습니다.

선별수술의 효과적인 활용은 치료 시기에 따라 달라집니다. 조직 내 효과적인 약물 농도를 달성하려면 필록심은 수술 0.5시간 또는 1.5시간 전에 사용해야 합니다.

위장관 수술을 받는 환자의 경우 수술 전 기계적 세척 방법과 흡수성 항생제(예: 네오마이신)로 장을 준비하는 것이 좋습니다.

환자가 감염 징후를 보일 경우 배양검체를 채취해 병원체를 파악하고 적절한 치료를 실시하는 것이 필요하다.

항약물 박테리아의 성장을 줄이고 필록심 및 기타 항생제의 효과를 유지하려면 치료에 필록심만 사용하거나 민감한 박테리아에 의해 발생할 가능성이 입증되었거나 발생할 가능성이 높은 감염을 예방하세요.

민감도와 세균배양에 관한 정보가 있는 경우 항균요법을 선택하거나 변경하는 것을 고려할 필요가 있습니다. 정보가 없는 경우, 지역적으로 민감하고 역학적인 모델이 경험적 치료 선택에 기여할 수 있습니다.

약리학적

cefotaxim은 3세대 세팔로스포린 계열로 넓은 항균 스펙트럼을 가지고 있습니다. 1세대 및 2세대 세팔로스포린과 비교하여 세포탁심은 대부분의 베타락타마제의 가수분해 효과에 대해 더 강력하고 내구성이 뛰어난 그람 음성균을 가지고 있습니다. 세균 세포벽의 뮤코펩타이드 합성 억제로 인한 세팔로스포린의 항균 활성.

약동학

cefotaxim은 근육 주사 후 빠르게 흡수됩니다. 혈청의 평균 최고 농도는 30분 후에 달성되며 Cefotaxim 500mg 또는 1g의 추가 용량은 12 및 20mcg/ml입니다.

cefotaxim의 판매 시간은 약 1시간이고 활성화된 대사물질인 desacethylcefotaxim의 판매 시간은 약 1.5시간입니다.

약 40%의 Cefotaxim이 혈장 단백질에 부착됩니다. Des아세틸cefotaxim의 낭비 시간은 유아 및 중증 신장애 환자에 비해 길다. 따라서 이러한 대상에는 약물의 복용량을 줄이는 것이 필요합니다.

간질환 환자에 대한 용량 조절은 없습니다.

cefotaxim과 des아세틸cefotaxim은 조직과 체액에 널리 분포되어 있습니다.

약물은 주로 신장을 통해 배설되며, 투여량의 약 40%~60%가 24시간 내에 비팀 형태로 소변을 통해 배설됩니다.

투여량의 약 15-25%가 데스아세틸 유도체 형태로 제거됩니다.

복용 전 필록심 1g 필록스주사분말 필인터파마 세균감염치료제 (10병)

사용방법

정맥주사나 근육주사에 사용되는 Cefotaxim 용액

정맥 주사

세포탁심 0.5g을 증류수 2ml에 녹이거나 세포탁심 1g을 증류수 4ml에 녹인다. 혼합액 주입은 3~5분 정도 가능합니다.

주사액을 혼합할 때 중탄산나트륨을 사용하지 마십시오. 정맥 주입(또는 더 높은 용량)의 경우 세포탁심 2g을 0.9% NaCl 용액 또는 5% 포도당 용액 100ml에 용해하거나 별도의 정맥 주사 용액을 투여합니다.

전달 시간은 50~60분입니다.

단시간에 정맥주입하는 경우에는 증류수 4ml를 주입하거나 위의 용액 중 하나를 사용하여 20분간 주입합니다.

어떠한 경우에도 수액 혼합에 중탄산나트륨을 사용하지 마십시오.

근육 주사

세포탁심 0.5g을 증류수 2ml에 녹이거나 세포탁심 1g을 증류수 4ml에 녹입니다.

혼합액은 엉덩이의 바깥쪽(엉덩이 큰 근육에 해당)만큼 큰 근육량에 해당하는 몸 속 깊숙히 들어가야 합니다. 엉덩이 부위에는 성인의 경우 4ml 이상 주사하지 말며, 소아 및 영유아의 경우 2ml 이상 주사하지 말 것.

성인의 경우 1일 용량이 2g을 초과하거나, 소아 및 유아의 경우 100mg/kg/day를 초과하거나, 1G를 1일 2회 이상 주사하는 경우 정맥주사합니다.

성인과 12세 이상 어린이의 경우 Cefotaxim을 1% 리도카인 용액(4ml당 1g)에 혼합하여 근육 주사 시 통증을 피할 수 있습니다. 그러나 이 용액은 정맥 주사에는 사용되지 않습니다.

복용량

성인 및 12세 이상의 어린이

1G 필록심의 용법 및 용법은 병원균의 감수성, 질병의 중증도, 환자의 상태 등을 고려하여 결정됩니다. 일일 최대 복용량은 12g을 초과하지 않습니다.

상태 일일 복용량(g) 사용법 및 설탕 공개 2 정맥 또는 정맥 1G 12시간마다.

중등도 및 중증 감염 3 - 6

8시간마다 1g ~ 2g을 근육 내 또는 정맥 내 투여합니다.

배꼽 그립 직후 정맥 내로 Cefotaxim 1g을 시작합니다. 2차, 3차 용량은 1차 투여 6시간과 12시간 후 세포탁심 1g을 근육주사하거나 정맥주사한다.

유아 및 어린이

신생아(0~1개월):

0~1주령: 용량당 50mg/kg을 12시간마다 정맥 주사합니다.

1~4주령: 용량당 30mg/kg을 12시간마다 정맥 주사합니다.

신생아와 월간 아기의 복용량은 동일합니다.

영유아(생후 1개월부터 12세까지):

체중 50kg 미만 소아의 경우 권장용량은 50~180mg/kg/일을 4~6회 나누어 근육주사 또는 정맥주사한다. 수막염을 포함하여 더 심각하고 심각한 감염의 치료에는 더 많은 용량이 사용됩니다.

성인의 기존 용량을 사용하는 체중 50kg 이상의 어린이는 일일 최대 복용량이 세포탁심 12g을 초과하지 않습니다.

세포탁심은 신장을 통해 배설되며 신부전 환자의 경우 약물과의 독성 반응 위험이 더 클 수 있습니다. 노인의 경우 신장 기능이 저하되는 경우가 많기 때문에 용량 선택 시 주의가 필요하며, 환자의 신장 기능을 모니터링할 필요가 있다.

신기능 장애 환자: 크레아티닌 청소율이 20ml/min 미만으로 추정되는 환자의 경우 유지 용량을 절반으로 줄여야 합니다. 시작 용량은 병원성 박테리아의 민감도와 질병의 중증도에 따라 결정됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 필록심 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 합니까? 대부분의 경우 독성이 명확하게 나타나지 않습니다. 일반적인 반응은 Bun과 Creatinin입니다. 급성 과다복용 환자는 주의 깊게 모니터링하고 치료 조치를 취해야 합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

필록심 1g을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통 빈도(빈도 1% 초과)에서 원하지 않는 효과가 발생합니다.

주사 부위의 원하지 않는 영향(4.3%): 정맥 주사 시 주사 부위의 염증. 근육 주사 후 주사 부위의 통증, 경도 및 민감도. 가짜 대장염의 증상은 cefotaxim 치료 중 또는 치료 후에 나타날 수 있습니다. 드물게 구토와 메스꺼움이 발생합니다.

원하지 않는 효과는 낮은 빈도(1% 미만)에서 발생합니다.

심혈관계: 기록된 중심정맥 카테터를 통해 빠른 정맥 주입(60초 미만) 후에 부정맥은 생명을 위협할 수 있습니다. Cefotaxim 및 기타 세팔로스포린 항생제로 치료받은 일부 환자에서 양성 COOMB 테스트 결과가 기록되었습니다. 드물게 용혈성 빈혈이 발생합니다. 간질성 신염과 일시적인 빵 및 크레아티닌이 기록되었습니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 필록심 약물이 금기입니다:

세포탁심 나트륨 또는 페니실린 계열인 세팔로스포린에 과민증이 있는 환자에게는 약물을 사용하지 마십시오.

사용 시 주의사항

위장병, 특히 대장염의 병력이 있는 환자에게 세포탁심 사용 시 주의해야 합니다.

무임상 테스트

세팔로스포린을 사용하는 환자에서 COOMB 검사 양성이 기록되었습니다. 이는 cefotaxim으로 치료를 받는 환자에게서 발생할 수 있습니다. 특정 산화효소 포도당 방법이 아닌 다른 방법을 사용하면 포도당에 대한 위양성 반응이 발생할 수 있습니다.

약물 사용 시 주의

주사용 약물은 사용하기 전에 이상한 보조비료와 약물의 변색 여부를 육안으로 주의 깊게 테스트해야 합니다. 건조된 분말 바이알은 30°C 이하의 온도에서 보관해야 하며 빛을 피해야 합니다.

약물을 혼합한 후 즉시 사용해야 합니다. 24시간 이후에는 혼합액을 사용하지 마세요.

보관 중에는 약물 용액이 더 어두워질 수 있습니다. 그러나 방부제가 보장된다면 약품의 효과와 안전성에는 변함이 없습니다.

기계 운전 및 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

동물 연구에서는 태아 발달에 영향을 미치는 원치 않는 영향이 기록되지 않았지만 임산부에 대한 Cefotaxim의 안전성은 결정되지 않았습니다. 따라서 Cefotaxim은 가능한 위험보다 치료의 이점이 더 중요하지 않는 한 임산부, 특히 임신 첫 3개월 동안에는 사용해서는 안 됩니다.

모유 수유 기간

cefotaxim은 낮은 농도로 모유로 분비됩니다. 모유수유 중인 여성이 약을 복용할 때는 주의하세요.

약리 상호작용

세팔로스포린 항생제를 아미노글리코사이드 또는 푸로세미드와 같은 이뇨제와 함께 고용량으로 사용할 때는 원치 않는 신장 영향으로 인해 주의해야 합니다. 그러나 Cefotaxim의 용량은 신장에 대한 독성을 증가시키지 않는 것이 좋습니다.

세팔로스포린 및 콜리스틴: 세팔로스포린 항생제와 콜리스틴(항생제 폴리믹신)을 결합하는 데 사용되며 신장 손상 위험이 증가할 수 있습니다.

세포탁심 및 페니실린: 신부전 환자가 세포탁심과 아즐로실린을 사용하는 경우 뇌질환 및 국소 간질이 발생할 수 있습니다.

세포탁심과 우레아도 - 페니실린(아즈로실린 또는 메즈로실린): 이들 약물을 동시에 사용하면 신장 기능이 정상인 환자뿐만 아니라 신장 기능이 있는 환자에서도 세포탁심 청소율이 감소합니다. 이러한 약물과 함께 사용하는 경우 세포탁심의 용량을 줄여야 합니다.

cefotaxim은 사이클로스포린의 신장에 대한 독성 효과를 증가시킵니다.

보관

밀폐용기에 담아 서늘하고 건조한 곳에 보관하고 빛을 피하고 온도가 30°C 이하인 곳에 보관하세요.

정맥주사 또는 근육주사용 혼합세포탁심액은 22℃ 이하에서 보관하면 24시간, 냉장고(5℃ 이하)에 보관하면 10일간 효과가 유지된다.

정맥전파용 혼합세포탁심액은 22℃ 이하에서 방치하면 24시간, 냉장고(5℃ 이하)에 보관하면 5일 이내 유효하다.

기타 약물

면책조항

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