Philoxim 1g Serbuk suntikan Philox Phil Inter Pharma Rawatan jangkitan yang disebabkan oleh strain bakteria (10 botol)

Bentuk dos 10 botol kotak
Spesifikasi Cefotaxim

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefotaxim	1g

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Philoxim 1g ditunjukkan untuk rawatan jangkitan yang disebabkan oleh strain bakteria sensitif di bawah:

Rawatan jangkitan saluran pernafasan bawah:

Termasuk radang paru-paru, radang paru-paru streptokokus, Streptococcus pyogenes* (streptokokus kumpulan A) dan streptokokus lain (kecuali Enterococci, contohnya Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (terikan dan rembesan bukan penicillinase) Spesies Klebsiella, Haemophilus Influenzacilin, Haemophilus Influenzaphilus strain Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Spesies Entobacter, Proteus Indones dan Spesies Pseudomonas (termasuk Aerugosa P.

Rawatan jangkitan saluran kemaluan:

Jangkitan saluran kencing yang disebabkan oleh Spesies Enterococcus, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (rembesan dan bukan -penisilinase), Spesies Citrobacter, Spesies Enterobacter, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgarisi*, Providencia Stuigarisi*, Providencia Stuigarisi*, Providencia Stuigarisi* Spesies Serratia Marcescens dan Pseudomonas (termasuk P. Aeruginosa). Gonorrhea yang disebabkan, termasuk strain penicillinase.

Rawatan jangkitan ginekologi:

termasuk penyakit radang pelvis, keradangan rahim, tisu tisu pelvis yang disebabkan oleh Staphylococcus Epidermidis, Spesies Streptococcus, Spesies Enterococcus, Spesies Entobacter*, Spesies Klebsiella*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bakteria Istimewa (termasuk Spesies Bacteroides Fragilis*), Bakteria Spesies Bakterioid (termasuk Spesies Cloptococcus Fragilis*), dan spesies peptococcus) dan spesies fusobacterium (termasuk f. nucleatum*) yang disebabkan. trachomatis.

Rawatan jangkitan darah:

Demonstrasi yang disebabkan oleh Escherichia Coli, Spesies Klebsiella dan Serratia Marcescens, Spesies Staphylococcus aureus dan Streptococcus (termasuk S. Pneumonia).

Philoxim untuk merawat jangkitan kulit dan struktur kulit:

Jangkitan kulit dan struktur kulit akibat staphylococcus aureus (termasuk strain dan penicillinase bukan rembesan), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (streptokokus kumpulan A) dan lain-lain streptokokus, spesies Enterococcus, spesies acinetobacter* Coli, Spesies Citrobacter C*, Spesies Spesies Citrobacter C* Coli, Spesies Citrobacter C* lain Spesies Klebsiella, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Spesies Pseudomonas, Serratia Marcescens, BacteroidES Special, dan sfera Anaerobik (termasuk spesies peptostreptococcus* dan spesies peptococcus).

Rawatan jangkitan pada rongga perut:

Termasuk peritonitis yang disebabkan oleh Spesies Streptococcus*, Escherichia Coli, Spesies Klebsiella, Spesies Bacteroides dan bakteria anaerobik (termasuk spesies peptostreptococcus* dan peptococcus*) yang disebabkan oleh Proteus Mirabilis* dan Spesies ClostiMium*.

Rawatan jangkitan tulang atau sendi:

Jangkitan tulang atau sendi yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus (tekanan dan rembesan bukan rembesan), Spesies Streptococcus (termasuk S. Pyogenes*), Spesies Pseudomonas (termasuk P. Aeruginosa*) dan penyebab Proteus Mirabilis*.

Kejururawatan:

Meningitis dan ventrikel ventrikel yang disebabkan oleh Neisseria Meningidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* dan Escherichia Coli*.

(*) Berkesan untuk agensi ini, dalam sistem ini, telah dikaji kurang daripada 10 jenis jangkitan.

Pencegahan: Menggunakan Cefotaxim sebelum, semasa atau selepas pembedahan boleh mengurangkan kejadian jangkitan pada pesakit yang menjalani pembedahan (contohnya, pembedahan perut atau gastrousus dan saluran kemaluan) mungkin dijangkiti atau dijangkiti.

Pada pesakit yang menjalankan prosedur membuka rahim dan rongga perut (selepas tali pusat) dan selepas pembedahan, menggunakan Philoxim boleh mengurangkan kejadian jangkitan selepas pembedahan pada tahap tertentu.

Penggunaan berkesan dalam pembedahan pemilihan bergantung pada masa rawatan. Untuk mencapai kepekatan ubat yang berkesan dalam tisu, philoxim harus digunakan 0.5 jam atau 1.5 jam sebelum pembedahan.

Bagi pesakit yang menjalani pembedahan gastrousus, menyediakan usus sebelum pembedahan dengan kaedah pembersihan mekanikal serta antibiotik penyerap (contohnya, Neomycin) adalah disyorkan.

Jika pesakit menunjukkan tanda-tanda jangkitan, adalah perlu untuk mengumpul sampel kultur untuk mengenal pasti patogen dan menjalankan rawatan yang sesuai.

Untuk mengurangkan pertumbuhan bakteria anti-dadah dan mengekalkan keberkesanan Philoxim dan antibiotik lain, hanya gunakan Philoxim dalam rawatan atau mencegah jangkitan yang telah terbukti atau lebih berkemungkinan disebabkan oleh strain bakteria yang sensitif.

Apabila terdapat maklumat tentang sensitiviti dan kultur bakteria, adalah perlu untuk mempertimbangkan memilih atau menukar terapi antibakteria. Sekiranya tiada maklumat, model sensitif dan epidemiologi tempatan mungkin menyumbang kepada pemilihan rawatan pengalaman.

Farmakokologi

cefotaxim ialah kumpulan cephalosporin generasi ke-3, dengan spektrum antibakteria yang luas. Berbanding dengan cephalosporin generasi pertama dan kedua, cefotaxim mempunyai bakteria gram-negatif yang lebih kuat dan tahan lama untuk kesan hidrolisis kebanyakan beta laktamase. Aktiviti antibakteria cephalosporins disebabkan oleh perencatan sintesis mukopeptida dalam dinding sel bakteria.

farmakokinetik

cefotaxim cepat diserap selepas suntikan intramuskular. Purata kepekatan puncak dalam serum dicapai selepas 30 minit satu lagi dos 500mg atau 1g Cefotaxim ialah 12 dan 20mcg/ml.

Masa jualan cefotaxim adalah kira-kira 1 jam dan metabolit teraktif desacethylcefotaxim kira-kira 1.5 jam.

kira-kira 40% Cefotaxim dilekatkan pada protein plasma. Masa buangan Desacetylcefotaxim lebih lama daripada bayi dan pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk. Oleh itu, adalah perlu untuk mengurangkan dos ubat dalam objek ini.

Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan penyakit hati.

cefotaxim dan desacetylcefotaxim diedarkan secara meluas dalam tisu dan cecair.

Ubat ini dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang, kira-kira 40% - 60% daripada dos disingkirkan melalui air kencing dalam bentuk bukan pasukan dalam 24 jam.

Kira-kira 15-25% daripada dos disingkirkan dalam bentuk derivatif Desacetyl.

Sebelum mengambil Philoxim 1g Serbuk suntikan Philox Phil Inter Pharma Rawatan jangkitan yang disebabkan oleh strain bakteria (10 botol)

Cara menggunakan

Larutan Cefotaxim digunakan untuk suntikan intravena atau intramuskular.

suntikan intravena

Larutkan 0.5g Cefotaxim dalam 2ml air suling yang dicampur atau 1g Cefotaxim dalam 4ml air suling. Larutan campuran boleh disuntik dari 3 hingga 5 minit.

Jangan gunakan natrium bikarbonat untuk mencampurkan larutan suntikan. Dengan infusi intravena (atau dos yang lebih tinggi), larutkan 2g cefotaxim dalam 100ml larutan NaCl 0.9% atau larutan glukosa 5% atau larutan suntikan intravena yang berasingan.

Masa dihantar dari 50 hingga 60 minit.

Dengan infusi intravena dalam masa yang singkat, menggunakan 4ml air suling yang disuntik atau salah satu daripada larutan di atas dan dihantar selama 20 minit.

Jangan gunakan natrium bikarbonat untuk mencampurkan larutan infusi dalam apa jua keadaan.

secara intramuskular

Larutkan 0.5g Cefotaxim dalam 2ml air suling yang disuntik atau 1g Cefotaxim dalam 4ml air suling yang disuntik.

Larutan campuran hendaklah jauh ke dalam badan sepadan dengan jisim otot besar sebagai bahagian luar punggung punggung (bersamaan dengan otot punggung besar). Dalam kedudukan pada punggung, tidak boleh disuntik lebih daripada 4ml untuk orang dewasa dan tidak boleh disuntik lebih daripada 2ml untuk kanak-kanak dan bayi.

Suntikan intravena apabila dos harian melebihi 2g untuk orang dewasa, 100mg/kg/hari untuk kanak-kanak dan bayi, atau dalam kes suntikan 1G lebih daripada 2 kali sehari.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun, Cefotaxim boleh dicampurkan dalam larutan lidocaine 1% (1g dalam 4ml) untuk mengelakkan kesakitan apabila intramuskular. Tetapi penyelesaian ini tidak digunakan untuk suntikan intravena.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun

Dos dan cara menggunakan 1G Philoxim ditentukan berdasarkan sensitiviti bakteria patogen, keterukan penyakit dan keadaan pesakit. Dos harian maksimum tidak melebihi 12g.

Status dos harian (g) Cara penggunaan dan gula Pendedahan 2 Intravena atau intravena 1G setiap 12 jam.

jangkitan sederhana dan teruk 3 - 6

intramuskular atau intravena 1g hingga 2g setiap 8 jam. jam.

Dos permulaan 1g Cefotaxim secara intravena sejurus selepas genggaman umbilik. Dos kedua dan ketiga ialah 1g cefotaxim intramuskular atau intravena selepas dos pertama 6 jam dan 12 jam.

bayi dan kanak-kanak

Baru lahir (dari 0 - 1 bulan):

dari umur 0 - 1 minggu: 50mg/kg setiap dos, setiap 12 jam, secara intravena.

Dari umur 1 - 4 minggu: 30mg/kg setiap dos, setiap 12 jam, secara intravena.

Dos adalah sama antara bayi baru lahir dan bayi bulanan.

bayi dan kanak-kanak (dari 1 bulan hingga 12 tahun):

Bagi kanak-kanak dengan berat badan di bawah 50kg, dos yang disyorkan ialah 50 - 180mg/kg/hari suntikan intramuskular atau intravena, dibahagikan 4 hingga 6 kali. Dos yang lebih tinggi digunakan dalam rawatan jangkitan yang lebih teruk dan serius, termasuk meningitis.

Kanak-kanak dengan berat badan 50kg atau lebih menggunakan dos konvensional pada orang dewasa, dos harian maksimum tidak melebihi 12g cefotaxim.

Cefotaxim dikumuhkan melalui buah pinggang dan risiko tindak balas toksik dengan ubat mungkin lebih besar pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang. Oleh kerana orang tua sering mengalami fungsi buah pinggang, perlu berhati-hati apabila memilih dos dan perlu memantau fungsi buah pinggang pesakit.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas: Pada pesakit dengan pelepasan kreatinin, dianggarkan kurang daripada 20ml/min, dos penyelenggaraan perlu dikurangkan separuh. Dos permulaan ditentukan berdasarkan sensitiviti bakteria patogen dan keterukan penyakit.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos Philoxim yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Kebanyakan kes tidak menunjukkan ketoksikan yang jelas. Reaksi biasa ialah Bun dan Creatinin. Pesakit yang mengalami overdosis akut hendaklah dipantau dengan teliti dan menjalankan langkah rawatan.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan 1g Philoxim, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan yang tidak diingini berlaku dengan kekerapan biasa (kekerapan lebih daripada 1%)

Kesan yang tidak diingini di tapak suntikan (4.3%): keradangan di tapak suntikan apabila suntikan intravena. Sakit, kekerasan dan kepekaan pada tapak suntikan selepas suntikan intramuskular. Gejala kolonitis palsu mungkin muncul semasa atau selepas rawatan cefotaxim. Jarang sekali muntah dan loya berlaku.

Kesan yang tidak diingini berlaku dengan frekuensi yang lebih rendah (kurang daripada 1%)

Sistem kardiovaskular: Aritmia boleh mengancam nyawa selepas infusi intravena pantas (kurang daripada 60 saat) melalui kateter vena pusat yang telah direkodkan. Keputusan ujian COOMB yang positif direkodkan dalam sesetengah pesakit yang dirawat dengan cefotaxim dan antibiotik cephalosporin lain. Jarang berlaku anemia hemolitik. Nefritis interstisial dan bun sementara dan kreatinin telah direkodkan.

Maklumkan doktor dengan kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Philoxim dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Jangan gunakan ubat untuk pesakit yang hipersensitiviti kepada natrium cefotaxim, atau kumpulan penisilin, cephalosporin.

Langkah berjaga-jaga semasa menggunakan

Berhati-hati harus digunakan apabila menggunakan cefotaxim untuk pesakit yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus, terutamanya kolitis.

Ujian subklinikal

Ujian COOMB positif telah direkodkan pada pesakit yang menggunakan cephalosporin. Ini boleh berlaku pada pesakit yang dirawat dengan cefotaxim. Tindak balas positif palsu kepada glukosa boleh berlaku dengan kaedah lain, bukan kaedah glukosa oksidase khusus.

Berhati-hati dalam menggunakan dadah

Ubat suntikan hendaklah diuji dengan teliti dengan mata kasar sub-baja pelik dan perubahan warna ubat sebelum digunakan. Botol serbuk kering hendaklah disimpan pada suhu di bawah 30 ° C dan elakkan cahaya.

Hendaklah menggunakan ubat sejurus selepas bercampur. Jangan gunakan larutan campuran selepas 24 jam.

Semasa penyimpanan, larutan ubat mungkin lebih gelap. Walau bagaimanapun, keberkesanan dan keselamatan ubat tidak berubah jika bahan pengawetnya terjamin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Walaupun kajian haiwan tidak merekodkan kesan yang tidak diingini yang menjejaskan perkembangan janin, keselamatan Cefotaxim untuk wanita hamil belum ditentukan. Oleh itu, Cefotaxim tidak boleh digunakan untuk wanita hamil, terutamanya dalam tiga bulan pertama kehamilan, melainkan manfaat rawatan adalah lebih penting daripada risiko yang mungkin.

tempoh penyusuan

cefotaxim dirembeskan dalam susu ibu pada kepekatan yang rendah. Berhati-hati semasa mengambil ubat untuk wanita menyusu.

Interaksi perubatan

harus berhati-hati apabila menggunakan antibiotik Cephalosporin pada dos yang tinggi bersama-sama dengan aminoglikosida atau diuretik seperti Furosemid kerana kesan buah pinggang yang tidak diingini. Walau bagaimanapun, dos Cefotaxim mengesyorkan agar tidak meningkatkan ketoksikan pada buah pinggang.

cephalosporin dan colistin: Digunakan untuk menggabungkan antibiotik cephalosporin dengan colistin (antibiotic polymyxin) boleh meningkatkan risiko kerosakan buah pinggang.

cefotaxim dan penisilin: Pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang mungkin menghidap penyakit otak dan epilepsi tempatan jika menggunakan cefotaxim dan azlocillin.

cefotaxim dan ureaido - penicilin (azlocillin atau mezlocillin): penggunaan ubat ini secara serentak akan mengurangkan pelepasan Cefotaxim pada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal serta pada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal. Cefotaxim harus dikurangkan jika digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan tersebut.

cefotaxim meningkatkan kesan toksik pada buah pinggang siklosporin.

Penyimpanan

Dalam bekas tertutup, sejukkan tempat kering, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Larutan Cefotaxim campuran untuk suntikan intravena atau intramuskular masih berfungsi selepas 24 jam jika disimpan pada suhu kurang daripada 22 ° C, selama 10 hari jika disimpan di dalam peti sejuk (di bawah 5 ° C).

Larutan Cefotaxim campuran untuk penghantaran intravena kekal sah selama 24 jam jika dibiarkan pada suhu di bawah 22 ° C, dalam masa 5 hari jika disimpan di dalam peti sejuk (di bawah 5 ° C).

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.