Philoxim 1g Philox Injectiepoeder Phil Inter Pharma Behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriestammen (10 flesjes)

Toedieningsvorm Doos met 10 flessen
Specificaties Cefotaxim

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefotaxim	1g

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Philoxim 1g is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door de onderstaande gevoelige bacteriestammen:

Behandeling van infecties van de lagere luchtwegen:

Waaronder pneumonie, streptokokkenpneumonie, Streptococcus pyogenes* (streptokokken van groep A) en andere streptokokken (behalve Enterokokken, bijvoorbeeld Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (stammen en niet-penicillinasesecreties) Klebsiella Species, Haemophilus Influenzae (inclusief ampicillinestammen), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Entobacter-soorten, Proteus Indones en Pseudomonas-soorten (inclusief Aerugosa P.

Behandeling van infecties van de geslachtsorganen:

Urineweginfecties veroorzaakt door Enterococcus Species, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (secreties en niet-penicillinase), Citrobacter Species, Enterobacter Species, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Stuartii, Morganella Morganii*, Providencia Rettgeri*, Serratia Marcescens en Pseudomonas-soorten (waaronder P. Aeruginosa). Gonorroe veroorzaakt, inclusief penicillinasestammen.

Gynaecologische infectiebehandeling:

omvat bekkenontstekingsziekte, baarmoederontsteking, bekkenweefsel veroorzaakt door Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Species, Enterococcus Species, Entobacter Species*, Klebsiella Species*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (inclusief Bacteroides Fragilis*), Clostridium Species en anaerobe bacteriën (inclusief peptostreptococcus soorten en peptococcus soorten) en Fusobacterium-soorten (waaronder F. nucleatum*) veroorzaakt. trachomatis.

Behandeling van bloedinfecties:

Demonstratie veroorzaakt door Escherichia Coli, Klebsiella Species en Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus en Streptococcus Species (inclusief S. Pneumonia).

Philoxim om huidinfecties en huidstructuur te behandelen:

Huidinfecties en huidstructuur veroorzaakt door Staphylococcus aureus (inclusief stammen en niet-uitscheidingspenicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (streptokok groep A) en andere streptokokken, Enterococcus-soorten, acinetobacter speces* Coli, Citrobacter Species (inclusief C. Freundii*), Enterobacter Species, Klebsiella Species, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas Species, Serratia Marcescens, BacteroidES Special en sphere Anaëroob (inclusief peptostreptococcus*-soorten en peptococcus-soorten).

Behandeling van infecties in de buikholte:

Omvat de peritonitis veroorzaakt door de soorten Streptococcus*, Escherichia Coli, Klebsiella, Bacteroides-soorten en anaerobe bacteriën (waaronder peptostreptococcus*-soorten en peptococcus*-soorten) veroorzaakt door Proteus Mirabilis* en ClostiMium-soorten*.

Behandeling van bot- of gewrichtsinfecties:

Bot- of gewrichtsinfecties veroorzaakt door Staphylococcus aureus (stammen en niet-secretionele secretie), Streptococcus-soorten (waaronder S. Pyogenes*), Pseudomonas-soorten (waaronder P. Aeruginosa*) en Proteus Mirabilis*.

Verpleegkunde:

Meningitis en ventriculair ventriculair veroorzaakt door Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* en Escherichia Coli*.

(*) Effectief voor dit bureau, in dit systeem, zijn minder dan 10 soorten infecties onderzocht.

Preventief: Het gebruik van Cefotaxim vóór, tijdens of na de operatie kan de incidentie van infecties verminderen bij patiënten die een operatie ondergaan (bijvoorbeeld een buik- of maag-darmoperatie en geslachtsorganen) die geïnfecteerd of geïnfecteerd kunnen zijn.

Bij patiënten die de procedure uitvoeren waarbij de baarmoeder en de buikholte (na de navelstreng) worden geopend en postoperatief, kan het gebruik van Philoxim de incidentie van postoperatieve infecties tot op een bepaald niveau verminderen.

Effectief gebruik bij selectiechirurgie is afhankelijk van het tijdstip van behandeling. Om effectieve medicijnconcentraties in het weefsel te bereiken, moet philoxim 0,5 uur of 1,5 uur vóór de operatie worden gebruikt.

Voor patiënten die een maag-darmoperatie ondergaan, wordt het voorbereiden van de darm vóór de operatie aanbevolen door middel van een mechanische reinigingsmethode en een absorberend antibioticum (bijvoorbeeld Neomycine).

Als de patiënt tekenen van infectie vertoont, is het noodzakelijk kweekmonsters te verzamelen om ziekteverwekkers te identificeren en een passende behandeling uit te voeren.

Om de groei van antimedicijnbacteriën te verminderen en de effectiviteit van Philoxim en andere antibiotica te behouden, mag u Philoxim alleen gebruiken bij de behandeling of infecties voorkomen waarvan bewezen is of waarvan de kans groter is dat ze worden veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen.

Wanneer er informatie is over gevoeligheid en bacteriecultuur, moet worden overwogen om een antibacteriële therapie te kiezen of te wijzigen. Als er geen informatie is, kunnen lokale gevoelige en epidemiologische modellen bijdragen aan de selectie van ervaringsbehandelingen.

Farmacokologisch

cefotaxim is de cefalosporinegroep van de derde generatie, met een breed antibacterieel spectrum. Vergeleken met de cefalosporine van de eerste en tweede generatie heeft de cefotaxim sterkere, duurzamere gram-negatieve bacteriën voor het hydrolyse-effect van de meeste bèta-lactamase. Antibacteriële activiteit van cefalosporines dankzij de remming van de mucopeptidesynthese in bacteriële celwanden.

farmacokinetiek

cefotaxim wordt snel geabsorbeerd na intramusculaire injectie. De gemiddelde piekconcentratie in het serum wordt bereikt na 30 minuten. Een volgende dosis van 500 mg of 1 g Cefotaxim is 12 en 20 mcg/ml.

De verkooptijd van cefotaxim is ongeveer 1 uur en van geactiveerde metabolieten desacethylcefotaxim ongeveer 1,5 uur.

ongeveer 40% Cefotaxim is gebonden aan plasma-eiwitten. De afvaltijd van desacetylcefotaxim is langer dan bij zuigelingen en bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. Daarom is het noodzakelijk om de dosering van medicijnen in deze objecten te verminderen.

Geen dosisaanpassing bij patiënten met een leverziekte.

cefotaxim en desacetylcefotaxim worden wijd verspreid in weefsels en vloeistoffen.

Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, ongeveer 40% - 60% van de dosis wordt binnen 24 uur via de urine geëlimineerd in de vorm van niet-team.

Ongeveer 15-25% van de dosis wordt geëlimineerd in de vorm van desacetylderivaat.

Voordat u neemt Philoxim 1g Philox Injectiepoeder Phil Inter Pharma Behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriestammen (10 flesjes)

Hoe te gebruiken

Cefotaxim-oplossing gebruikt voor intraveneuze of intramusculaire injectie.

intraveneuze injectie

Los 0,5 g Cefotaxim op in 2 ml gedestilleerd water gemengd of 1 g Cefotaxim in 4 ml gedestilleerd water. De gemengde oplossing kan gedurende 3 tot 5 minuten worden geïnjecteerd.

Gebruik geen natriumbicarbonaat om de injectieoplossing te mengen. Los bij intraveneuze infusie (of een hogere dosis) 2 g cefotaxim op in 100 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% glucose-oplossing of afzonderlijke intraveneuze injectie-oplossing.

Overgedragen tijd van 50 tot 60 minuten.

Met intraveneuze infusie in korte tijd, waarbij 4 ml gedestilleerd water wordt geïnjecteerd of een van de bovenstaande oplossingen en gedurende 20 minuten wordt toegediend.

Gebruik in geen geval natriumbicarbonaat om de infusieoplossing te mengen.

intramusculair

Los 0,5 g Cefotaxim op in 2 ml geïnjecteerd gedestilleerd water of 1 g Cefotaxim in 4 ml geïnjecteerd gedestilleerd water.

De gemengde oplossing moet diep in het lichaam terechtkomen, overeenkomend met de grote spiermassa, evenals de buitenkant van de billen van de billen (overeenkomend met de grote bilspier). In een positie op de billen, niet meer dan 4 ml injecteren voor volwassenen en niet meer dan 2 ml injecteren voor kinderen en baby's.

Intraveneuze injectie wanneer de dagelijkse dosis hoger is dan 2 g voor volwassenen, 100 mg/kg/dag voor kinderen en baby's, of in het geval van een 1G-injectie meer dan 2 keer per dag.

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar kan Cefotaxim worden gemengd in een 1% lidocaïne-oplossing (1 g in 4 ml) om pijn bij intramusculaire toediening te voorkomen. Maar deze oplossing wordt niet gebruikt voor intraveneuze injectie.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Dosering en gebruik van 1G Philoxim wordt bepaald op basis van de gevoeligheid van de pathogene bacteriën, de ernst van de ziekte en de toestand van de patiënt. De maximale dagelijkse dosis bedraagt niet meer dan 12 g.

Status dagelijkse dosis (g) Hoe te gebruiken en suiker Openbaarmaking 2 Intraveneus of intraveneus 1G elke 12 uur.

matige en ernstige infectie 3 - 6

intramusculair of intraveneus 1 g tot 2 g elke 8 uur. uur.

Startdosis van 1 g Cefotaxim intraveneus onmiddellijk na de navelstreng. De tweede en derde dosis zijn 1 g intramusculair cefotaxim of intraveneus na de eerste dosis van 6 uur en 12 uur.

baby's en kinderen

Pasgeboren (van 0 - 1 maand oud):

van 0 tot 1 week oud: 50 mg/kg per dosis, elke 12 uur, intraveneus.

Van 1 tot 4 weken oud: 30 mg/kg per dosis, elke 12 uur, intraveneus.

De dosering is hetzelfde voor pasgeboren baby's en maandbaby's.

baby's en kinderen (van 1 maand tot 12 jaar):

Voor kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de aanbevolen dosis 50 - 180 mg/kg/dag intramusculaire of intraveneuze injectie, verdeeld over 4 tot 6 maal. Een hogere dosering wordt gebruikt bij de behandeling van ernstigere en ernstigere infecties, waaronder meningitis.

Kinderen met een lichaamsgewicht van 50 kg of meer, bij gebruik van conventionele doses bij volwassenen bedraagt de maximale dagelijkse dosis niet meer dan 12 g cefotaxim.

Cefotaxim wordt via de nieren uitgescheiden en het risico op toxische reacties met geneesmiddelen kan groter zijn bij patiënten met nierfalen. Omdat ouderen vaak last hebben van de nierfunctie, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het kiezen van de dosis en de nierfunctie van de patiënt te controleren.

Patiënten met een verminderde nierfunctie: Bij patiënten met een creatinineklaring, geschat op minder dan 20 ml/min, moet de onderhoudsdosis met de helft worden verlaagd. De startdosis wordt bepaald op basis van de gevoeligheid van de pathogene bacteriën en de ernst van de ziekte.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis Philoxim dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De meeste gevallen manifesteren zich niet duidelijk in toxiciteit. De meest voorkomende reacties zijn Bun en Creatinine. Patiënten met een acute overdosis moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en behandelingsmaatregelen worden genomen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u 1g Philoxim gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ongewenste effecten komen met een gewone frequentie voor (frequentie groter dan 1%)

Ongewenste effecten op de injectieplaats (4,3%): ontsteking op de injectieplaats bij intraveneuze injectie. Pijn, hardheid en gevoeligheid op de injectieplaats na intramusculaire injectie. Symptomen van nep-colonitis kunnen optreden tijdens of na de behandeling met cefotaxim. Zelden komen braken en misselijkheid voor.

Ongewenste effecten treden op bij lagere frequenties (minder dan 1%)

Cardiovasculair systeem: De aritmie kan levensbedreigend zijn na snelle intraveneuze infusie (minder dan 60 seconden) via de centraal veneuze katheter die is geregistreerd. Er zijn positieve COOMB-testresultaten geregistreerd bij sommige patiënten die werden behandeld met cefotaxim en andere cefalosporine-antibiotica. Zelden komt hemolytische anemie voor. Interstitiële nefritis en voorbijgaande bun en creatinine zijn geregistreerd.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Philoxim-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik geen geneesmiddelen voor patiënten met overgevoeligheid voor natriumcefotaxim, of penicillinegroepen, cefalosporine.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van cefotaxim voor patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Subklinische test

Er is een positieve COOMB-test geregistreerd bij patiënten die cefalosporine gebruikten. Dit kan gebeuren bij patiënten die worden behandeld met cefotaxim. De vals-positieve reactie op glucose kan optreden bij andere methoden, niet bij specifieke oxidase-glucosemethoden.

Wees voorzichtig met het gebruik van drugs

De injectiemedicijnen moeten vóór gebruik zorgvuldig met het blote oog worden getest op vreemde sub-meststoffen en de verkleuring van het medicijn. Gedroogde injectieflacons in poedervorm moeten worden bewaard bij temperaturen onder 30 ° C en licht vermijden.

Moet het medicijn onmiddellijk na het mengen gebruiken. Gebruik de gemengde oplossing niet na 24 uur.

Tijdens opslag kan de geneesmiddeloplossing donkerder zijn. De effectiviteit en veiligheid van het medicijn veranderen echter niet als de conserveermiddelen gegarandeerd zijn.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Hoewel dierstudies geen ongewenste effecten op de ontwikkeling van de foetus aantonen, is de veiligheid van Cefotaxim voor zwangere vrouwen niet vastgesteld. Daarom mag Cefotaxim niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, vooral niet tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap, tenzij de voordelen van de behandeling belangrijker zijn dan de mogelijke risico's.

borstvoedingsperiode

cefotaxim wordt in lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

moet voorzichtig zijn bij het gebruik van Cephalosporine-antibiotica in hoge doses samen met aminoglycosiden of diuretica zoals Furosemide vanwege ongewenste niereffecten. De dosis Cefotaxim raadt echter aan de toxiciteit op de nieren niet te vergroten.

cefalosporine en colistine: Gebruikt om antibiotica van cefalosporine te combineren met colistine (antibioticum polymyxine) kan het risico op nierbeschadiging verhogen.

cefotaxim en penicilline: Patiënten met nierfalen kunnen een hersenziekte en lokale epilepsie krijgen als ze cefotaxim en azlocilline gebruiken.

cefotaxim en ureaido - penicilline (azlocilline of mezlocilline): gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen zal de klaring van Cefotaxim verminderen bij patiënten met een normale nierfunctie en bij patiënten met een nierfunctie. Cefotaxim moet worden verlaagd als het in combinatie met deze geneesmiddelen wordt gebruikt.

cefotaxim versterkt het toxische effect van cyclosporine op de nieren.

Bewaring

In gesloten containers, koele, droge plaatsen, vermijd licht, temperaturen onder 30 ° C.

De gemengde Cefotaxim-oplossing voor intraveneuze of intramusculaire injectie werkt na 24 uur nog steeds indien bewaard bij een temperatuur lager dan 22 ° C, gedurende 10 dagen indien bewaard in de koelkast (lager dan 5 ° C).

De gemengde Cefotaxim-oplossing voor intraveneuze transmissie blijft 24 uur geldig indien bewaard bij een temperatuur lager dan 22 ° C, binnen 5 dagen indien bewaard in de koelkast (lager dan 5 ° C).

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.