Philoxim 1g Philox proszek do wstrzykiwań Phil Inter Pharma Leczenie infekcji wywołanych przez szczepy bakterii (10 butelek)

Postać farmaceutyczna Pudełko na 10 butelek
Specyfikacja Cefotaksym

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefotaksym	1g

Używa

Wskazania

Lek Philoxim 1g jest wskazany w leczeniu infekcji wywołanych przez poniższe wrażliwe szczepy bakterii:

Leczenie infekcji dolnych dróg oddechowych:

W tym zapalenie płuc, paciorkowce zapalenia płuc, Streptococcus pyogenes* (paciorkowce grupy A) i inne paciorkowce (z wyjątkiem Enterococcus, na przykład Enterococcus faecalis), Staphylococcus aureus (szczepy i wydzieliny inne niż penicylinaza) Klebsiella Species, Haemophilus Influenzae (w tym szczepy ampicyliny), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, gatunki Entobacter, gatunki Proteus Indones i Pseudomonas (w tym Aerugosa P.

Leczenie infekcji dróg rodnych:

Zakażenia dróg moczowych wywołane przez Enterococcus Species, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (wydzieliny i inne niż penicylinazy), Citrobacter Species, Enterobacter Species, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Stuartii, Morganella Morganii*, Providencia Rettgeri*, Gatunki Serratia Marcescens i Pseudomonas (w tym P. Aeruginosa). Wywołane rzeżączką, w tym szczepy penicylinazy.

Leczenie infekcji ginekologicznych:

obejmuje choroby zapalne narządów miednicy mniejszej, zapalenie macicy, tkankę tkanki miednicy wywołane przez Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Species, Enterococcus Species, Entobacter Species*, Klebsiella Species*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (w tym Bacteroides Fragilis*), Clostridium Species i bakterie beztlenowe (w tym peptostreptococcus gatunki i gatunki peptococcus) oraz gatunki Fusobacterium (w tym f. jądro*). trachomatis.

Leczenie infekcji krwi:

Demonstracja wywołana przez Escherichia Coli, Klebsiella Species i Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus i Streptococcus Species (w tym S. Pneumonia).

Filoksym do leczenia infekcji skóry i struktury skóry:

Infekcje skóry i struktura skóry wywołane przez gronkowca złocistego (w tym szczepy i penicylinazę niewydzielniczą), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (streptococcus grupy A) i inne paciorkowce, gatunki Enterococcus, gatunki Acinetobacter* Coli, gatunki Citrobacter (w tym C. Freundii*), gatunki Enterobacter, Klebsiella Gatunki, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas Species, Serratia Marcescens, BacteroidES Special i sferyczne beztlenowe (w tym gatunki peptostreptococcus* i gatunki peptococcus).

Leczenie infekcji w jamie brzusznej:

Obejmuje zapalenie otrzewnej wywołane przez gatunki Streptococcus*, Escherichia Coli, Klebsiella, Bacteroides i bakterie beztlenowe (w tym gatunki peptostreptococcus* i gatunki peptococcus*) wywołane przez gatunki Proteus Mirabilis* i ClostiMium*.

Leczenie infekcji kości i stawów:

Zakażenia kości lub stawów wywołane przez Staphylococcus aureus (szczepy i wydzielinę niewydzielniczą), gatunki Streptococcus (w tym S. Pyogenes*), gatunki Pseudomonas (w tym P. Aeruginosa*) i Proteus Mirabilis*.

Pielęgniarstwo:

Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i komorowe wywołane przez Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* i Escherichia Coli*.

(*) Skuteczne dla tej agencji, w tym systemie, zbadano mniej niż 10 rodzajów infekcji.

Zapobiegawczo: stosowanie cefotaksymu przed, w trakcie lub po operacji może zmniejszyć częstość występowania infekcji u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym (np. operacjom jamy brzusznej lub przewodu pokarmowego oraz dróg rodnych), którzy mogą być zakażoni.

U pacjentek przeprowadzających zabieg otwierania macicy i jamy brzusznej (za pępowiną) oraz pooperacyjnych, stosowanie leku Philoxim może do pewnego poziomu zmniejszyć częstość występowania infekcji pooperacyjnych.

Skuteczne zastosowanie w chirurgii selekcyjnej zależy od czasu trwania leczenia. Aby uzyskać skuteczne stężenie leku w tkankach, filoksym należy zastosować na 0,5 lub 1,5 godziny przed zabiegiem.

U pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym przewodu pokarmowego zaleca się przygotowanie jelit przed zabiegiem metodą mechanicznego oczyszczania oraz podanie antybiotyku wchłaniającego (np. neomycyny).

Jeżeli u pacjenta występują oznaki infekcji, konieczne jest pobranie posiewów w celu identyfikacji patogenów i przeprowadzenia odpowiedniego leczenia.

Aby ograniczyć rozwój bakterii przeciwlekowych i utrzymać skuteczność leku Philoxim i innych antybiotyków, w leczeniu należy stosować wyłącznie lek Philoxim lub zapobiegać infekcjom, w przypadku których potwierdzono lub które są bardziej prawdopodobne, że są spowodowane przez wrażliwe szczepy bakterii.

Gdy dostępne są informacje dotyczące wrażliwości i kultury bakteryjnej, należy rozważyć wybór lub zmianę terapii przeciwbakteryjnej. W przypadku braku informacji, lokalne modele wrażliwe i epidemiologiczne mogą przyczynić się do wyboru leczenia doświadczalnego.

Farmakokologiczne

cefotaksym to cefalosporyny z grupy III generacji o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. W porównaniu z cefalosporynami pierwszej i drugiej generacji, cefotaksym zawiera silniejsze i trwalsze bakterie Gram-ujemne, które wykazują efekt hydrolizy większości beta-laktamaz. Działanie przeciwbakteryjne cefalosporyn poprzez hamowanie syntezy mukopeptydów w ścianach komórkowych bakterii.

farmakokinetyka

cefotaksym po wstrzyknięciu domięśniowym szybko się wchłania. Średnie maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po 30 minutach kolejnej dawki 500 mg lub 1 g cefotaksymu wynosi 12 i 20 mcg/ml.

Czas sprzedaży cefotaksymu wynosi około 1 godziny, a aktywowanych metabolitów dezaacetylocefotaksymu około 1,5 godziny.

około 40% cefotaksymu wiąże się z białkami osocza. Czas marnowania desacetylcefotaksymu jest dłuższy niż u niemowląt i pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Dlatego konieczne jest zmniejszenie dawek leków w tych obiektach.

Brak dostosowania dawki u pacjentów z chorobami wątroby.

cefotaksym i deacetylcefotaksym są szeroko dystrybuowane w tkankach i płynach.

Lek jest wydalany głównie przez nerki, około 40% - 60% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezwiązanej w ciągu 24 godzin.

Około 15-25% dawki jest eliminowane w postaci pochodnej deacetylowej.

Przed wzięciem Philoxim 1g Philox proszek do wstrzykiwań Phil Inter Pharma Leczenie infekcji wywołanych przez szczepy bakterii (10 butelek)

Jak stosować

Cefotaksym w postaci roztworu stosowanego do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych.

wstrzyknięcie dożylne

Rozpuścić 0,5 g cefotaksymu w 2 ml zmieszanej wody destylowanej lub 1 g cefotaksymu w 4 ml wody destylowanej. Wymieszany roztwór można wstrzykiwać od 3 do 5 minut.

Do mieszania roztworu do wstrzykiwań nie należy stosować wodorowęglanu sodu. Przy infuzji dożylnej (lub większej dawce) rozpuścić 2 g cefotaksymu w 100 ml 0,9% roztworu NaCl lub 5% roztworu glukozy lub oddzielnego roztworu do wstrzykiwań dożylnych.

Czas przesyłany od 50 do 60 minut.

Wlew dożylny w krótkim czasie, stosując wstrzyknięcie 4 ml wody destylowanej lub jednego z powyższych roztworów i przepuszczanie przez 20 minut.

W żadnym wypadku nie należy stosować wodorowęglanu sodu do mieszania roztworu do infuzji.

domięśniowo

Rozpuścić 0,5 g cefotaksymu w 2 ml wstrzykniętej wody destylowanej lub 1 g cefotaksymu w 4 ml wstrzykniętej wody destylowanej.

Wymieszany roztwór powinien znajdować się w głębi ciała odpowiadającej dużej masie mięśniowej, jak na zewnątrz pośladków (odpowiadającej mięśniowi dużego pośladka). W pozycji na pośladek, nie należy wstrzykiwać więcej niż 4 ml dla dorosłych i nie należy wstrzykiwać więcej niż 2 ml dla dzieci i niemowląt.

Wstrzyknięcie dożylne, gdy dawka dobowa przekracza 2 g dla dorosłych, 100 mg/kg/dzień dla dzieci i niemowląt lub w przypadku wstrzyknięcia 1 G więcej niż 2 razy dziennie.

U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat, Cefotaxim można zmieszać z 1% roztworem lidokainy (1 g w 4 ml), aby uniknąć bólu po podaniu domięśniowym. Ale tego roztworu nie stosuje się do wstrzykiwań dożylnych.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

Dawkowanie i sposób stosowania 1G Philoxim ustala się na podstawie wrażliwości bakterii chorobotwórczych, ciężkości choroby i stanu pacjenta. Maksymalna dzienna dawka nie przekracza 12g.

Stan dawka dzienna (g) Sposób użycia i cukier Ujawnienie 2 Dożylne lub dożylne 1G co 12 godzin.

umiarkowane i ciężkie zakażenie 3 - 6

domięśniowo lub dożylnie 1 g do 2 g co 8 godzin. godzinę.

Dawka początkowa 1 g cefotaksymu dożylnie natychmiast po uciśnięciu pępka. Druga i trzecia dawka to 1 g cefotaksymu domięśniowo lub dożylnie po pierwszej dawce po 6 godzinach i 12 godzinach.

niemowlęta i dzieci

Noworodek (od 0 do 1 miesiąca życia):

od 0 do 1 tygodnia życia: 50 mg/kg na dawkę, co 12 godzin, dożylnie.

Od 1. do 4. tygodnia życia: 30 mg/kg na dawkę, co 12 godzin, dożylnie.

Dawkowanie jest takie samo u noworodków i dzieci miesięcznych.

niemowlęta i dzieci (od 1 miesiąca do 12 lat):

W przypadku dzieci o masie ciała poniżej 50 kg zalecana dawka wynosi 50–180 mg/kg mc./dobę we wstrzyknięciu domięśniowym lub dożylnym, podzielona 4 do 6 razy. Większe dawki stosuje się w leczeniu cięższych i poważnych infekcji, w tym zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Dzieci o masie ciała 50 kg i więcej stosujące u dorosłych dawki konwencjonalne, maksymalna dawka dobowa nie przekracza 12 g cefotaksymu.

Cefotaksym jest wydalany przez nerki i ryzyko wystąpienia reakcji toksycznych z lekami może być większe u pacjentów z niewydolnością nerek. Ponieważ u osób w podeszłym wieku często występują zaburzenia czynności nerek, należy zachować ostrożność przy doborze dawki i monitorować czynność nerek pacjenta.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z klirensem kreatyniny szacowanym na mniej niż 20 ml/min dawkę podtrzymującą należy zmniejszyć o połowę. Dawkę początkową ustala się na podstawie wrażliwości bakterii chorobotwórczych i ciężkości choroby.

Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki leku Philoxim należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Większość przypadków nie objawia się wyraźnie toksycznością. Typowymi reakcjami są Bun i Kreatynina. Należy uważnie monitorować pacjentów z ostrym przedawkowaniem i prowadzić leczenie.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania 1 g leku Philoxim mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Niepożądane skutki występują powszechnie (częstotliwość większa niż 1%)

Niepożądane działania w miejscu wstrzyknięcia (4,3%): zapalenie w miejscu wstrzyknięcia po wstrzyknięciu dożylnym. Ból, stwardnienie i wrażliwość w miejscu wstrzyknięcia po wstrzyknięciu domięśniowym. Objawy pozornego zapalenia okrężnicy mogą pojawić się w trakcie leczenia cefotaksymem lub po jego zakończeniu. Rzadko występują wymioty i nudności.

Niepożądane efekty występują z mniejszą częstotliwością (poniżej 1%)

Układ sercowo-naczyniowy: Arytmia może zagrażać życiu po szybkiej infuzji dożylnej (krócej niż 60 sekund) przez cewnik do żyły centralnej, co zostało zarejestrowane. Odnotowano dodatnie wyniki testu COOMB u niektórych pacjentów leczonych cefotaksymem i innymi antybiotykami cefalosporynowymi. Rzadko występuje niedokrwistość hemolityczna. Odnotowano śródmiąższowe zapalenie nerek oraz przemijający buk i kreatyninę.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki filoksymowe są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nie stosować leków u pacjentów z nadwrażliwością na cefotaksym sodu lub grupy penicylin, cefalosporynę.

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania cefotaksymu u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

Test subkliniczny

Dodatni wynik testu COOMB odnotowano u pacjentów stosujących cefalosporynę. Może się to zdarzyć u pacjentów leczonych cefotaksymem. Fałszywie dodatnia reakcja na glukozę może wystąpić w przypadku innych metod, a nie specyficznych metod oksydazowo-glukozowych.

Zachowaj ostrożność podczas używania narkotyków

Leki w formie zastrzyków należy przed użyciem dokładnie sprawdzić gołym okiem pod kątem obecności obcych nawozów i zmiany zabarwienia leku. Wysuszone fiolki ze proszkiem należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C i unikać światła.

Lek należy zużyć natychmiast po zmieszaniu. Nie używać zmieszanego roztworu po 24 godzinach.

Podczas przechowywania roztwór leku może być ciemniejszy. Jednakże skuteczność i bezpieczeństwo leku nie ulegają zmianie, jeśli zapewnione są środki konserwujące.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Chociaż badania na zwierzętach nie wykazały niepożądanych skutków wpływających na rozwój płodu, nie ustalono bezpieczeństwa stosowania cefotaksymu u kobiet w ciąży. Dlatego też leku Cefotaxim nie należy stosować u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach ciąży, chyba że korzyści z leczenia przewyższają możliwe ryzyko.

okres karmienia piersią

cefotaksym przenika do mleka kobiecego w małych stężeniach. Zachowaj ostrożność podczas stosowania leków dla kobiet karmiących piersią.

Interakcje lecznicze

należy zachować ostrożność podczas stosowania antybiotyków cefalosporynowych w dużych dawkach razem z aminoglikozydami lub lekami moczopędnymi, takimi jak furosemid, ze względu na niepożądane działanie na nerki. Jednakże zaleca się, aby dawka cefotaksymu nie zwiększała toksyczności nerek.

cefalosporyna i kolistyna: stosowane w połączeniu antybiotyków cefalosporynowych z kolistyną (antybiotyk polimyksyną) mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek.

cefotaksym i penicylina: U pacjentów z niewydolnością nerek, jeśli stosują cefotaksym i azlocylinę, może wystąpić choroba mózgu i miejscowa padaczka.

cefotaksym i ureaido - penicylina (azlocylina lub mezlocylina): jednoczesne stosowanie tych leków zmniejszy klirens cefotaksymu u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, a także u pacjentów z czynnością nerek. W przypadku stosowania w połączeniu z tymi lekami należy zmniejszyć dawkę cefotaksymu.

cefotaksym zwiększa toksyczne działanie cyklosporyny na nerki.

Przechowywanie

W zamkniętych pojemnikach, w chłodnych, suchych miejscach, unikaj światła i temperatur poniżej 30°C.

Zmieszany roztwór Cefotaxim do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych nadal działa po 24 godzinach, jeśli jest przechowywany w temperaturze poniżej 22°C, przez 10 dni, jeśli jest przechowywany w lodówce (poniżej 5°C).

Zmieszany roztwór Cefotaksym do podawania dożylnego zachowuje ważność przez 24 godziny, jeśli jest przechowywany w temperaturze poniżej 22°C, w ciągu 5 dni, jeśli jest przechowywany w lodówce (poniżej 5°C).

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.