Philoxim 1g Philox pulbere injectabilă Phil Inter Pharma Tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini de bacterii (10 sticle)

Formă farmaceutică cutie cu 10 sticle
Specificații Cefotaxim

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefotaxim	1 g

Utilizări

Indicații

Medicamentul Philoxim 1g este indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de tulpinile bacteriene sensibile de mai jos:

Tratamentul infecțiilor tractului respirator inferior:

Inclusiv pneumonie, pneumonie cu streptococ, Streptococcus pyogenes* (streptococi din grupa A) și alți streptococi (cu excepția enterococilor, de exemplu Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (tulpini și secreții non-penicilinaze) Klebsiella (inclusiv streptococi), aflueenzalina (inclusiv speciile Incilienza), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Specia Entobacter, Speciile Proteus Indones și Pseudomonas (inclusiv Aerugosa P.

Tratamentul infecțiilor tractului genital:

Infecții ale tractului urinar cauzate de specia Enterococcus, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (secreții și non-penicilinaze), Specii Citrobacter, Specii Enterobacter, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Serraii*, Providencia Rețea*, Morgan Providencia Regina Speciile Marcescens și Pseudomonas (inclusiv P. Aeruginosa). Gonoree cauzată, inclusiv tulpini de penicilinază.

Tratamentul infecțiilor ginecologice:

include boala inflamatorie pelviană, inflamația uterină, țesutul pelvian cauzat de Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Species, Enterococcus Species, Entobacter Species*, Klebsiella Species*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (inclusiv bacterii Fragilis* și anesteroides) specii de peptostreptococcus și specii de peptococ) și specii de fusobacterium (inclusiv f. nucleatum*) cauzate. trachomatis.

Tratamentul infecțiilor sângelui:

Demonstrație cauzată de Escherichia Coli, Specia Klebsiella și Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus și Specia Streptococcus (inclusiv S. Pneumonia).

Filoxim pentru tratarea infecțiilor cutanate și a structurii pielii:

Infectii cutanate si structura pielii datorate stafilococului auriu (inclusiv tulpini si penicilinaza fara secretie), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (streptococ de grupa A) si alti streptococi, specii de Enterococcus, specii de acinetobacter, speci de acinetobacter*, inclusiv *Citrobacter Species. Specia Enterobacter, Specia Klebsiella, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Specia Pseudomonas, Serratia Marcescens, BacteroidES Special și anaerobă sferă (inclusiv speciile de peptostreptococ* și speciile de peptococ).

Tratamentul infecțiilor din cavitatea abdominală:

Include peritonita cauzată de specia Streptococcus*, Escherichia Coli, Specia Klebsiella, Specia Bacteroides și bacteriile anaerobe (inclusiv speciile peptostreptococcus* și speciile peptococ*) cauzate de Proteus Mirabilis* și ClostiMium Species*.

Tratamentul infecțiilor osoase sau articulare:

Infecții osoase sau articulare cauzate de Staphylococcus aureus (tulpini și secreție nesecrețională), Specii Streptococcus (inclusiv S. Pyogenes*), Specii Pseudomonas (inclusiv P. Aeruginosa*) și Proteus Mirabilis*.

Alăptarea:

Meningită și ventriculare ventriculare cauzate de Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* și Escherichia Coli*.

(*) Eficient pentru această agenție, în acest sistem, au fost studiate mai puțin de 10 tipuri de infecții.

Preventiv: Utilizarea Cefotaximului înainte, în timpul sau după intervenția chirurgicală poate reduce incidența infecțiilor la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale (de exemplu, intervenții chirurgicale abdominale sau gastrointestinale și tractul genital) pot fi infectați sau infectați.

La pacienții care efectuează procedura de deschidere a uterului și a cavității abdominale (după cordonul ombilical) și postoperator, utilizarea Philoxim poate reduce incidența infecțiilor postoperatorii la un anumit nivel.

Utilizarea eficientă în chirurgia de selecție depinde de timpul tratamentului. Pentru a obține concentrații eficiente de medicament în țesuturi, filoximul trebuie utilizat cu 0,5 ore sau 1,5 ore înainte de operație.

Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale gastrointestinale, se recomandă pregătirea intestinului înainte de operație prin metoda de curățare mecanică, precum și un antibiotic absorbant (de exemplu, Neomicina).

Dacă pacientul prezintă semne de infecție, este necesară recoltarea de probe de cultură pentru a identifica agenții patogeni și pentru a efectua un tratament adecvat.

Pentru a reduce creșterea bacteriilor antidrog și pentru a menține eficacitatea Philoxim și a altor antibiotice, utilizați Philoxim numai în tratament sau pentru a preveni infecțiile care au fost dovedite sau sunt mai probabil să fie cauzate de tulpini de bacterii sensibile.

Când există informații despre sensibilitate și cultura bacteriană, este necesar să se ia în considerare alegerea sau schimbarea terapiei antibacteriene. În cazul în care nu există informații, modelele locale sensibile și epidemiologice pot contribui la selectarea tratamentului cu experiență.

Farmacocologic

cefotaximul este grupul de cefalosporine de generația a 3-a, cu spectru larg antibacterian. În comparație cu cefalosporina din prima și a doua generație, cefotaximul are o bacterie gram-negativă mai puternică și mai durabilă pentru efectul de hidroliză al majorității betalactamazelor. Activitatea antibacteriană a cefalosporinelor datorită inhibării sintezei mucopeptidelor în pereții celulelor bacteriene.

farmacocinetică

cefotaximul este absorbit rapid după injectarea intramusculară. Concentrația maximă medie în ser este atinsă după 30 de minute, o altă doză de 500 mg sau 1 g Cefotaxim este de 12 și 20 mcg/ml.

Timpul de vânzare al cefotaximului este de aproximativ 1 oră, iar al metaboliților activați dezacetilcefotaxim aproximativ 1,5 ore.

aproximativ 40% Cefotaxim este atașat de proteinele plasmatice. Timpul de pierdere al desacetilcefotaximului este mai lung decât la sugari și la pacienții cu insuficiență renală severă. Prin urmare, este necesar să se reducă doza de medicamente în aceste obiecte.

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu boală hepatică.

cefotaximul și desacetilcefotaximul sunt distribuite pe scară largă în țesuturi și fluide.

Medicamentul este excretat în principal prin rinichi, aproximativ 40% - 60% din doză este eliminată prin urină sub formă de non-team în 24 de ore.

Aproximativ 15-25% din doză este eliminată sub formă de derivat de desacetil.

Înainte de a lua Philoxim 1g Philox pulbere injectabilă Phil Inter Pharma Tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini de bacterii (10 sticle)

Cum se utilizează

Soluție de cefotaxim utilizată pentru injecție intravenoasă sau intramusculară.

injecție intravenoasă

Dizolvați 0,5 g de Cefotaxim în 2 ml de apă distilată amestecată sau 1 g de Cefotaxim în 4 ml de apă distilată. Soluția amestecată poate fi injectată de la 3 la 5 minute.

Nu utilizați bicarbonat de sodiu pentru a amesteca soluția injectabilă. Cu perfuzie intravenoasă (sau doză mai mare), dizolvați 2 g cefotaxim în 100 ml de soluție de NaCl 0,9% sau soluție de glucoză 5% sau soluție separată pentru injectare intravenoasă.

Timpul transmis de la 50 la 60 de minute.

Cu perfuzie intravenoasă într-un timp scurt, folosind 4 ml de apă distilată injectată sau una dintre soluțiile de mai sus și transmisă timp de 20 de minute.

În niciun caz nu utilizați bicarbonat de sodiu pentru a amesteca soluția perfuzabilă.

intramuscular

Se dizolvă 0,5 g Cefotaxim în 2 ml de apă distilată injectată sau 1 g Cefotaxim în 4 ml de apă distilată injectată.

Soluția amestecată ar trebui să fie adânc în corp, corespunzătoare masei musculare mari ca exteriorul feselor feselor (corespunzător mușchiului fundului mare). Într-o poziție pe fese, să nu se injecteze mai mult de 4ml pentru adulți și să nu se injecteze mai mult de 2ml pentru copii și bebeluși.

Injectare intravenoasă atunci când doza zilnică depășește 2 g pentru adulți, 100 mg/kg/zi pentru copii și bebeluși, sau în cazul injecției 1G de mai mult de 2 ori pe zi.

La adulți și copiii cu vârsta peste 12 ani, Cefotaxim poate fi amestecat în soluție de lidocaină 1% (1g în 4ml) pentru a evita durerea intramusculară. Dar această soluție nu este utilizată pentru injecție intravenoasă.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani

Doza și modul de utilizare a 1G Philoxim se determină pe baza sensibilității bacteriilor patogene, a severității bolii și a stării pacientului. Doza zilnică maximă nu depășește 12g.

Status doza zilnică (g) Cum se utilizează și zahăr Dezvăluire 2 Intravenos sau intravenos 1G la fiecare 12 ore.

infecție moderată și severă 3 - 6

intramuscular sau intravenos 1 g până la 2 g la fiecare 8 ore. oră.

Doza inițială de 1 g Cefotaxim intravenos imediat după prinderea ombilicală. A doua și a treia doză sunt de 1 g de cefotaxim intramuscular sau intravenos după prima doză de 6 ore și 12 ore.

sugari și copii

Nou-născut (de la 0 - 1 lună):

de la vârsta de 0 - 1 săptămână: 50 mg/kg per doză, la fiecare 12 ore, intravenos.

De la 1 - 4 săptămâni: 30 mg/kg per doză, la fiecare 12 ore, intravenos.

Doza este aceeași între nou-născuții și bebelușii lunar.

sugari și copii (de la 1 lună la 12 ani):

Pentru copiii cu greutatea corporală sub 50 kg, doza recomandată este de 50 - 180 mg/kg/zi de injecție intramusculară sau intravenoasă, împărțită de 4 până la 6 ori. Doze mai mari sunt utilizate în tratamentul infecțiilor mai severe și mai grave, inclusiv meningita.

Copii cu greutate corporală de 50 kg sau mai mult care utilizează doze convenționale la adulți, doza maximă zilnică nu depășește 12 g cefotaxim.

Cefotaxim este excretat prin rinichi și riscul de reacții toxice la medicamente poate fi mai mare la pacienții cu insuficiență renală. Deoarece vârstnicii suferă adesea de funcție renală, este necesar să fie precaut atunci când alegeți doza și trebuie să monitorizați funcția renală a pacientului.

Pacienți cu insuficiență renală: La pacienții cu clearance-ul creatininei, estimat la mai puțin de 20 ml/min, doza de întreținere trebuie redusă la jumătate. Doza inițială este determinată pe baza sensibilității bacteriilor patogene și a severității bolii.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată de Philoxim, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Majoritatea cazurilor nu manifestă clar toxicitate. Reacțiile comune sunt Bun și Creatinina. Pacienții cu supradozaj acut trebuie monitorizați cu atenție și trebuie luate măsuri de tratament.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați 1g Philoxim, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Efectele nedorite apar cu o frecvență comună (frecvență mai mare de 1%)

Efecte nedorite la locul injectării (4,3%): inflamație la locul injectării la injectarea intravenoasă. Durere, duritate și sensibilitate la locul injectării după injectarea intramusculară. Simptomele de colonită falsă pot apărea în timpul sau după tratamentul cu cefotaxim. Rareori apar vărsături și greață.

Efectele nedorite apar cu frecvențe mai mici (mai puțin de 1%)

Sistemul cardiovascular: aritmia poate pune viața în pericol după perfuzia intravenoasă rapidă (mai puțin de 60 de secunde) prin cateterul venos central care a fost înregistrat. Rezultate pozitive ale testului COOMB înregistrate la unii pacienți tratați cu cefotaxim și alte antibiotice cefalosporine. Apare rar anemie hemolitică. Au fost înregistrate nefrita interstițială și cocul tranzitoriu și creatina.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Philoxim contraindicate în următoarele cazuri:

Nu utilizați medicamente pentru pacienții cu hipersensibilitate la cefotaxim de sodiu sau grupe de penicilină, cefalosporine.

Precauții la utilizarea

Se recomandă prudență atunci când utilizați cefotaxim la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special colită.

Test subclinic

Testul COOMB pozitiv a fost înregistrat la pacienții care utilizează cefalosporină. Acest lucru se poate întâmpla la pacienții tratați cu cefotaxim. Reacția fals pozitivă la glucoză poate apărea cu alte metode, nu cu metode specifice de oxidază glucoză.

Fiți precauți când utilizați droguri

Medicamentele pentru injectare trebuie testate cu atenție cu ochiul liber a unor sub-fertilizatoare ciudate și decolorarea medicamentului înainte de utilizare. Flacoanele cu pulbere uscată trebuie păstrate la temperaturi sub 30 ° C și evitați lumina.

Ar trebui să utilizați medicamentul imediat după amestecare. Nu utilizați soluția amestecată după 24 de ore.

În timpul depozitării, soluția medicamentoasă poate fi mai închisă la culoare. Cu toate acestea, eficacitatea și siguranța medicamentului nu sunt modificate dacă conservanții sunt garantați.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Deși studiile pe animale nu înregistrează efecte nedorite care afectează dezvoltarea fătului, siguranța Cefotaximului pentru femeile gravide nu a fost determinată. Prin urmare, Cefotaxim nu trebuie utilizat femeilor însărcinate, mai ales în primele trei luni de sarcină, cu excepția cazului în care beneficiile tratamentului sunt mai importante decât riscurile posibile.

perioada de alăptare

cefotaximul este secretat în laptele matern în concentrații scăzute. Aveți grijă când luați medicamente pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

ar trebui să fiți precauți atunci când utilizați antibiotice cefalosporine în doze mari împreună cu aminoglicozide sau diuretice, cum ar fi Furosemid, din cauza efectelor nedorite la rinichi. Cu toate acestea, doza de Cefotaxim recomandă să nu crească toxicitatea asupra rinichilor.

cefalosporină și colistina: utilizate pentru a combina antibioticele cefalosporinei cu colistina (polimixină antibiotică) poate crește riscul de afectare a rinichilor.

cefotaxim și penicilină: Pacienții cu insuficiență renală pot avea o boală cerebrală și epilepsie locală dacă utilizează cefotaxim și azlocilină.

cefotaxim și ureaido - penicilină (azlocilină sau mezlocilină): utilizarea simultană a acestor medicamente va reduce clearance-ul cefotaximului la pacienții cu funcție renală normală, precum și la pacienții cu funcție renală normală. Cefotaximul trebuie redus dacă este utilizat în asociere cu acele medicamente.

cefotaximul crește efectul toxic al ciclosporinei asupra rinichilor.

Depozitare

În recipiente închise, locuri răcoroase uscate, evitați lumina, temperaturi sub 30 ° C.

Soluția mixtă de Cefotaxim pentru injecție intravenoasă sau intramusculară funcționează în continuare după 24 de ore dacă este păstrată la o temperatură mai mică de 22 ° C, timp de 10 zile dacă este păstrată la frigider (sub 5 ° C).

Soluția mixtă de Cefotaxim pentru transmitere intravenoasă rămâne valabilă 24 de ore dacă este lăsată la o temperatură sub 22 ° C, în 5 zile dacă este păstrată la frigider (sub 5 ° C).

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.