Philoxim 1g Philox Enjeksiyon tozu Phil Inter Pharma Bakteri suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisi (10 şişe)

Farmasötik form 10 şişe kutusu
Özellikler Sefotaksim

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefotaksim	1g

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Philoxim 1g ilacı, aşağıdaki hassas bakteri türlerinin neden olduğu enfeksiyon tedavisinde endikedir:

Alt solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi:

Pnömoni, streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes* (grup A streptokoklar) ve diğer streptokoklar (Enterococci hariç, örneğin Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (suşlar ve penisilinaz dışı salgılar) dahil Klebsiella Türleri, Haemophilus Influenzae (ampisilin suşları dahil), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Entobacter Türleri, Proteus Indones ve Pseudomonas Türleri (Aerugosa P. dahil

Genital sistem enfeksiyonlarının tedavisi:

Enterococcus Türleri, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (sekresyonlar ve penisilinaz dışı), Citrobacter Türleri, Enterobacter Türleri, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Stuartii, Morganella Morganii*, Providencia Rettgeri*, Serratia'nın neden olduğu idrar yolu enfeksiyonları Marcescens ve Pseudomonas Türleri (P. Aeruginosa dahil). Penisilinaz suşları da dahil olmak üzere gonore neden oldu.

Jinekolojik enfeksiyon tedavisi:

Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Türleri, Enterococcus Türleri, Entobacter Türleri*, Klebsiella Türleri*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (Bacteroides Fragilis* dahil), Clostridium Türleri ve anaerobik bakterilerin (peptostreptococcus türleri ve peptococcus dahil) neden olduğu pelvik inflamatuar hastalığı, uterus inflamasyonunu ve pelvik doku dokusunu içerir türleri) ve fusobacterium türleri (f. nucleatum* dahil) neden olmuştur. trachomatis.

Kan enfeksiyonlarının tedavisi:

Escherichia Coli, Klebsiella Türleri ve Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus ve Streptococcus Türlerinin (S. Pneumonia dahil) neden olduğu gösteri.

Philoxim cilt enfeksiyonlarını ve cilt yapısını tedavi etmek için:

Staphylococcus aureus (suşlar ve salgılanmayan penisilinaz dahil), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (grup A streptococcus) ve diğer streptokoklar, Enterococcus türleri, acinetobacter türleri* Coli, Citrobacter Türleri (C. Freundii* dahil), Enterobacter Türleri, Klebsiella Türleri, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas Türleri, Serratia Marcescens, BacteroidES Özel ve küre Anaerobik (peptostreptococcus* türleri ve peptococcus türleri dahil).

Karın boşluğundaki enfeksiyonların tedavisi:

Streptococcus Türleri*, Escherichia Coli, Klebsiella Türleri, Bacteroides Türleri ve anaerobik bakterilerin (peptostreptococcus* Türleri ve peptococcus* türleri dahil) Proteus Mirabilis* ve ClostiMium Türlerinin* neden olduğu peritoniti içerir.

Kemik veya eklem enfeksiyonlarının tedavisi:

Staphylococcus aureus (suşlar ve salgılanmayan salgılar), Streptococcus Türleri (S. Pyogenes* dahil), Pseudomonas Türleri (P. Aeruginosa* dahil) ve Proteus Mirabilis*'e neden olan kemik veya eklem enfeksiyonları.

Hemşirelik:

Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* ve Escherichia Coli*'nin neden olduğu menenjit ve ventriküler ventriküler.

(*) Bu kurum için etkili olan bu sistemde 10'dan az enfeksiyon türü incelenmiştir.

Önleyici: Sefotaksim'in ameliyattan önce, ameliyat sırasında veya sonrasında kullanılması, ameliyat geçiren (örneğin, karın veya mide-bağırsak ameliyatı ve genital sistem ameliyatı) hastalarda enfekte veya enfekte olabilecek enfeksiyonların görülme sıklığını azaltabilir.

Rahim ve karın boşluğunun (göbek kordonu sonrası) açılması işlemini yapan ve ameliyat sonrası hastalarda Philoxim kullanılması ameliyat sonrası enfeksiyon görülme sıklığını belli bir düzeyde azaltabilir.

Seçme cerrahisinde etkili kullanım tedavinin süresine bağlıdır. Dokuda etkili ilaç konsantrasyonlarına ulaşmak için filoksim ameliyattan 0,5 saat veya 1,5 saat önce kullanılmalıdır.

Gastrointestinal cerrahi geçiren hastalar için, ameliyattan önce bağırsağın mekanik temizleme yöntemiyle yanı sıra emici bir antibiyotik (örneğin Neomisin) kullanılarak hazırlanması önerilir.

Hastada enfeksiyon belirtileri görülüyorsa patojenleri tanımlamak ve uygun tedaviyi uygulamak için kültür örnekleri toplamak gerekir.

İlaç karşıtı bakterilerin gelişimini azaltmak ve Philoxim ile diğer antibiyotiklerin etkinliğini korumak için, tedavide yalnızca Philoxim kullanın veya kanıtlanmış veya hassas bakteri türlerinden kaynaklanma olasılığı daha yüksek olan enfeksiyonları önleyin.

Duyarlılık ve bakteri kültürü hakkında bilgi olduğunda antibakteriyel tedaviyi seçmeyi veya değiştirmeyi düşünmek gerekir. Bilginin olmaması durumunda yerel hassas ve epidemiyolojik modeller deneyim tedavisinin seçimine katkı sağlayabilir.

Farmakokolojik

sefotaksim geniş antibakteriyel spektruma sahip 3. kuşak sefalosporin grubudur. Birinci ve ikinci nesil sefalosporinlerle karşılaştırıldığında sefotaksim, çoğu beta laktamazın hidroliz etkisi için daha güçlü, daha dayanıklı gram-negatif bakterilere sahiptir. Bakteriyel hücre duvarlarında mukopeptid sentezinin inhibisyonuna bağlı olarak sefalosporinlerin antibakteriyel aktivitesi.

farmakokinetik

sefotaksim intramüsküler enjeksiyondan sonra hızla emilir. Serumdaki ortalama pik konsantrasyonuna, 500mg veya 1g Sefotaksim'in başka bir dozundan 30 dakika sonra ulaşılır; 12 ve 20mcg/ml'dir.

Sefotaksim'in satış süresi yaklaşık 1 saattir ve aktive edilmiş metabolitler desaetilsefotaksim'in satış süresi yaklaşık 1,5 saattir.

Sefotaksim'in yaklaşık %40'ı plazma proteinlerine bağlanır. Desasetilsefotaksim'in atık süresi bebeklerde ve ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda daha uzundur. Bu nedenle bu cisimlerdeki ilaçların dozajının azaltılması gerekmektedir.

Karaciğer hastalığı olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

sefotaksim ve desasetilsefotaksim doku ve sıvılarda geniş çapta dağılmıştır.

İlaç esas olarak böbrekler yoluyla atılır, dozun yaklaşık %40 - %60'ı 24 saat içinde takım dışı olarak idrar yoluyla atılır.

Dozun yaklaşık %15-25'i Desasetil türevi şeklinde elimine edilir.

Almadan önce Philoxim 1g Philox Enjeksiyon tozu Phil Inter Pharma Bakteri suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisi (10 şişe)

Nasıl kullanılır

İntravenöz veya intramüsküler enjeksiyon için kullanılan sefotaksim solüsyonu.

intravenöz enjeksiyon

0,5 g Sefotaksim'i 2 ml damıtılmış su karışımında veya 1 g Cefotaxim'i 4 ml damıtılmış su içinde çözün. Karışık çözelti 3 ila 5 dakika arasında enjekte edilebilir.

Enjeksiyon solüsyonunu karıştırmak için sodyum bikarbonat kullanmayın. İntravenöz infüzyonla (veya daha yüksek dozda), 2 g sefotaksim'i 100 ml %0,9 NaCl solüsyonu veya %5 glukoz solüsyonu içinde çözün veya ayrı intravenöz enjeksiyon solüsyonu içinde çözün.

Süre 50 ila 60 dakika arasında aktarılır.

Kısa sürede intravenöz infüzyonla, 4 ml distile su veya yukarıdaki solüsyonlardan biri kullanılarak enjekte edilir ve 20 dakika süreyle iletilir.

Hiçbir durumda infüzyon solüsyonunu karıştırmak için sodyum bikarbonat kullanmayın.

kas içinden

0,5 g Sefotaksim'i enjekte edilen 2 ml damıtılmış suda veya 1 g Sefotaksimi enjekte edilen 4 ml damıtılmış suda çözün.

Karıştırılan solüsyon, poponun dış kısmı kadar (büyük popo kasına karşılık gelen) büyük kas kütlesine karşılık gelen vücudun derinliklerine doğru uygulanmalıdır. Kalça üstü pozisyonda yetişkinlere 4 ml'den, çocuk ve bebeklere 2 ml'den fazla enjeksiyon yapılmamalıdır.

Günlük dozun yetişkinler için 2 g'ı, çocuklar ve bebekler için 100 mg/kg/gün'ü aştığı durumlarda veya günde 2 defadan fazla 1G enjeksiyon durumunda intravenöz enjeksiyon.

Erişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda, Cefotaxim kas içine uygulandığında ağrıyı önlemek için %1'lik lidokain solüsyonuna (4ml'de 1g) karıştırılabilir. Ancak bu solüsyon intravenöz enjeksiyon için kullanılmaz.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

1G Philoxim'in dozajı ve nasıl kullanılacağı patojen bakterilerin duyarlılığına, hastalığın şiddetine ve hastanın durumuna göre belirlenir. Maksimum günlük doz 12 gramı geçmez.

Durum günlük doz (g) Nasıl kullanılır ve şeker Açıklama 2 İntravenöz veya intravenöz 1G her 12 saatte bir.

orta ve şiddetli enfeksiyon 3 - 6

intramüsküler veya intravenöz olarak her 8 saatte bir 1g ila 2g. saat.

Göbek tutulmasından hemen sonra intravenöz olarak 1 g Sefotaksim dozuna başlanır. İkinci ve üçüncü doz, 6 saat 12 saatlik ilk dozdan sonra 1 g intramüsküler sefotaksim veya intravenöz olarak uygulanır.

bebekler ve çocuklar

Yenidoğan (0 - 1 ay arası):

0 - 1 haftalıkken: doz başına 50 mg/kg, her 12 saatte bir, intravenöz olarak.

1 - 4 haftalıktan itibaren: Her 12 saatte bir, intravenöz olarak doz başına 30 mg/kg.

Dozaj yeni doğan bebekler ile aylık bebekler arasında aynıdır.

bebekler ve çocuklar (1 aydan 12 yaşına kadar):

Vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan çocuklar için önerilen doz, 4 ila 6 defaya bölünmüş 50 - 180 mg/kg/gün intramüsküler veya intravenöz enjeksiyondur. Menenjit de dahil olmak üzere daha şiddetli ve ciddi enfeksiyonların tedavisinde daha yüksek dozaj kullanılır.

Vücut ağırlığı 50 kg veya daha fazla olan çocuklarda yetişkinlerde konvansiyonel dozlar kullanıldığında, maksimum günlük doz sefotaksim 12 g'ı aşmaz.

Sefotaksim böbrekler yoluyla atılır ve böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaçlarla toksik reaksiyon riski daha fazla olabilir. Yaşlılarda sıklıkla böbrek fonksiyonu sorunu olduğundan, doz seçilirken dikkatli olunmalı ve hastanın böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: Tahminen kreatinin klerensi 20 ml/dk'nın altında olan hastalarda idame dozu yarı yarıya azaltılmalıdır. Başlangıç dozu, patojen bakterilerin duyarlılığına ve hastalığın ciddiyetine göre belirlenir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun Philoxim dozu için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Çoğu vaka açıkça toksisite göstermez. Yaygın reaksiyonlar Bun ve Kreatinin'dir. Akut doz aşımı olan hastalar dikkatle izlenmeli ve tedavi önlemleri alınmalıdır.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

1g Philoxim kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen etkiler ortak sıklıkta ortaya çıkar (%1'den büyük frekans)

Enjeksiyon bölgesinde istenmeyen etkiler (%4,3): intravenöz enjeksiyon sırasında enjeksiyon bölgesinde iltihaplanma. Kas içi enjeksiyon sonrası enjeksiyon bölgesinde ağrı, sertlik ve hassasiyet. Sefotaksim tedavisi sırasında veya sonrasında sahte kolonit belirtileri ortaya çıkabilir. Nadiren kusma ve mide bulantısı meydana gelir.

Düşük frekanslarda (%1'den az) istenmeyen etkiler meydana gelir

Kardiyovasküler sistem: Kaydedilen santral venöz kateter yoluyla hızlı intravenöz infüzyon (60 saniyeden az) sonrasında aritmi yaşamı tehdit edici olabilir. Sefotaksim ve diğer sefalosporin antibiyotikleriyle tedavi edilen bazı hastalarda pozitif COOMB testi sonuçları kaydedildi. Nadiren hemolitik anemi ortaya çıkar. İnterstisyel nefrit ve geçici topuz ve kreatinin olduğu kaydedilmiştir.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Philoxim ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sodyum sefotaksim veya penisilin grupları, sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda ilaç kullanmayın.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Başta kolit olmak üzere gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalarda sefotaksim kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Subklinik test

Sefalosporin kullanan hastalarda COOMB testinin pozitif olduğu kaydedildi. Bu, sefotaksim ile tedavi edilen hastalarda meydana gelebilir. Glukoza verilen yanlış pozitif reaksiyon, spesifik oksidaz glukoz yöntemleri yerine diğer yöntemlerle ortaya çıkabilir.

Uyuşturucu kullanırken dikkatli olun

Enjeksiyon ilaçları kullanılmadan önce yabancı alt gübrelerin varlığı ve ilacın renginin değişmesi açısından çıplak gözle dikkatlice test edilmelidir. Kurutulmuş toz halindeki flakonlar 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda ve ışıktan korunarak saklanmalıdır.

İlacı karıştırdıktan hemen sonra kullanmalısınız. Karışık solüsyonu 24 saat sonra kullanmayın.

Depolama sırasında ilaç çözeltisi daha koyu olabilir. Ancak koruyucuların garanti altına alınması ilacın etkinliğini ve güvenliğini değiştirmez.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Gebelik

Hayvan çalışmalarında fetal gelişimi etkileyen istenmeyen etkiler kaydedilmese de, Sefotaksim'in hamile kadınlar için güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, tedavinin yararları olası risklerden daha önemli olmadığı sürece, sefotaksim hamile kadınlarda özellikle hamileliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.

emzirme dönemi

sefotaksim anne sütüne düşük konsantrasyonlarda salgılanır. Emziren kadınlara ilaç alırken dikkatli olun.

Tıbbi etkileşim

Sefalosporin antibiyotiklerini yüksek dozlarda aminoglikozidler veya Furosemid gibi diüretiklerle birlikte kullanırken istenmeyen böbrek etkileri nedeniyle dikkatli olunmalıdır. Ancak Sefotaksim dozunun böbreklerdeki toksisiteyi artırmaması öneriliyor.

sefalosporin ve kolistin: Sefalosporin antibiyotiklerini kolistin (antibiyotik polimiksin) ile birleştirmek böbrek hasarı riskini artırabilir.

sefotaksim ve penisilin: Böbrek yetmezliği olan hastalarda, sefotaksim ve azlosilin kullanılması durumunda beyin hastalığı ve lokal epilepsi gelişebilir.

sefotaksim ve üreido - penisilin (azlosilin veya mezlosilin): bu ilaçların eş zamanlı kullanımı, böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda ve böbrek fonksiyonu olan hastalarda Sefotaksim klerensini azaltacaktır. Bu ilaçlarla birlikte kullanıldığında sefotaksim azaltılmalıdır.

sefotaksim siklosporinin böbrekler üzerindeki toksik etkisini artırır.

Saklama

Kapalı kaplarda, serin ve kuru yerlerde, ışıktan kaçının, sıcaklıklar 30°C'nin altında.

İntravenöz veya intramüsküler enjeksiyon için karışık Sefotaksim çözeltisi, 22 ° C'nin altındaki bir sıcaklıkta saklanırsa 24 saat sonra, buzdolabında (5 ° C'nin altında) saklanırsa 10 gün boyunca hala çalışır.

İntravenöz bulaşmaya yönelik karışık Sefotaksim solüsyonu, 22°C'nin altındaki bir sıcaklıkta bırakılırsa 24 saat, buzdolabında (5°C'nin altında) saklanırsa 5 gün içinde geçerliliğini korur.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.