Філоксим 1г Філокс Порошок для ін'єкцій Phil Inter Pharma Лікування інфекцій, викликаних штамами бактерій (10 флаконів)

Лікарська форма Коробка 10 пляшок
Характеристики Цефотаксим

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефотаксим	1г

Використання

Показання

Препарат Філоксим 1 г показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими нижче штамами бактерій:

Лікування інфекцій нижніх дихальних шляхів:

Включаючи пневмонію, стрептококову пневмонію, Streptococcus pyogenes* (стрептококи групи А) та інші стрептококи (крім Enterococci, наприклад Enterococcus Faecalis), Staphylococcus aureus (штами та непеніциліназні виділення), Klebsiella Species, Haemophilus Influenzae (включаючи штами ампіциліну), Haemophilus parainfluenzae, Proteus Mirabilis, Serratia Marcescens*, Entobacter Species, Proteus Indones і Pseudomonas Species (включаючи Aerugosa P.

Лікування інфекцій статевих шляхів:

Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені Enterococcus Species, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus* (виділення та непеніциліназа), Citrobacter Species, Enterobacter Species, Escherichia Coli, KlebsiLla Special Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Providencia Stuartii, Morganella Morganii*, Providencia Rettgeri*, Serratia Marcescens і види Pseudomonas (включаючи P. Aeruginosa). Гонорея, викликана, в тому числі штамами пеніцилінази.

Лікування гінекологічних інфекцій:

включає запальні захворювання органів малого таза, запалення матки, тканини тазової тканини, спричинені Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Species, Enterococcus Species, Entobacter Species*, Klebsiella Species*, Escherichia Colili, Proteus Mirabilis, Bacteroids Special (включаючи Bacteroides Fragilis*), Clostridium Species та анаеробні бактерії (включаючи peptostreptococcus і peptococcus) і фузобактерії (включаючи f. nucleatum*). trachomatis.

Лікування інфекцій крові:

Демонстрація, викликана Escherichia Coli, Klebsiella Species і Serratia Marcescens, Staphylococcus aureus і Streptococcus Species (включаючи S. Pneumonia).

Філоксим для лікування шкірних інфекцій і структури шкіри:

Шкірні інфекції та структура шкіри, спричинені Staphylococcus aureus (включаючи штами та несекрецію пеніцилінази), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (стрептококи групи А) та інші стрептококи, види Enterococcus, види Acinetobacter* Coli, види Citrobacter (включаючи C. Freundii*), Enterobacter Види, Klebsiella Species, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris*, Morganella Morganii, Provernia Rettgeri*, Pseudomonas Species, Serratia Marcescens, BacteroidES Special, and sphere Anaerobic (включно з peptostreptococcus* видами та peptococcus видами).

Лікування інфекцій черевної порожнини:

Включає перитоніт, спричинений Streptococcus Species*, Escherichia Coli, Klebsiella Species, Bacteroides Species та анаеробними бактеріями (включаючи Peptostreptococcus* Species та Peptococcus* Види), що викликаються Proteus Mirabilis* і ClostiMium Species*.

Лікування інфекцій кісток або суглобів:

Інфекції кісток або суглобів, спричинені Staphylococcus aureus (штами та несекреційна секреція), Streptococcus Species (включаючи S. Pyogenes*), Pseudomonas Species (включаючи P. Aeruginosa*) і Proteus Mirabilis*.

Догляд:

Менінгіт і шлуночковий вентрикулярний менінгіт, спричинений Neisseria Meningitidis, Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Klebsiella Pneumoniae* та Escherichia Coli*.

(*) Ефективно для цього агентства, в цій системі було вивчено менше 10 типів інфекцій.

Профілактика: використання Цефотаксиму до, під час або після операції може зменшити частоту інфекцій у пацієнтів, які перенесли хірургічне втручання (наприклад, операції на черевній порожнині чи шлунково-кишковому тракті та статевих шляхах), які можуть бути інфіковані або інфіковані.

У пацієнток, які проводять процедуру розтину матки та черевної порожнини (після пуповини) і після операції, застосування Філоксиму може на певному рівні знизити частоту післяопераційних інфекцій.

Ефективність використання в селекційній хірургії залежить від часу лікування. Для досягнення ефективної концентрації препарату в тканинах філоксим слід застосовувати за 0,5 години або 1,5 години до операції.

Пацієнтам, які перенесли операцію на шлунково-кишковому тракті, рекомендована підготовка кишечника перед операцією методом механічного очищення, а також абсорбуючий антибіотик (наприклад, неоміцин).

Якщо у пацієнта є ознаки інфекції, необхідно зібрати зразки культури для ідентифікації збудників і провести відповідне лікування.

Щоб зменшити ріст бактерій, які протидіють лікарським засобам, і підтримувати ефективність Філоксиму та інших антибіотиків, використовуйте лише Філоксим для лікування або запобігання інфекціям, які підтверджено або які, швидше за все, спричинені чутливими штамами бактерій.

Коли є інформація про чутливість і бактеріальний посів, необхідно розглянути можливість вибору або зміни антибактеріальної терапії. Якщо інформації немає, місцеві чутливі та епідеміологічні моделі можуть сприяти вибору досвіду лікування.

Фармакологічні

Цефотаксим відноситься до групи цефалоспоринів 3 покоління з широким антибактеріальним спектром. Порівняно з цефалоспоринами першого і другого поколінь, цефотаксим має сильнішу, витривалішу грамнегативну бактерію для гідролізуючої дії більшості бета-лактамаз. Антибактеріальна активність цефалоспоринів обумовлена пригніченням синтезу мукопептидів у клітинних стінках бактерій.

Фармакокінетика

Цефотаксим швидко всмоктується після внутрішньом’язової ін’єкції. Середня пікова концентрація в сироватці крові досягається через 30 хвилин після іншої дози 500 мг або 1 г Цефотаксиму становить 12 і 20 мкг/мл.

Час реалізації цефотаксиму становить близько 1 години, а активованих метаболітів дезацетилцефотаксиму — близько 1,5 години.

близько 40% цефотаксиму приєднується до білків плазми. Час втрати дезацетилцефотаксиму довше, ніж у немовлят і пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю. Тому необхідно зменшити дозування препаратів у цих об’єктах.

Немає коригування дози для пацієнтів із захворюваннями печінки.

Цефотаксим і дезацетилцефотаксим широко поширені в тканинах і рідинах.

Препарат виводиться в основному через нирки, близько 40% - 60% дози виводиться з сечею у невиведеному вигляді за 24 години.

Близько 15-25% дози виводиться у вигляді дезацетилового похідного.

Перед прийомом Філоксим 1г Філокс Порошок для ін'єкцій Phil Inter Pharma Лікування інфекцій, викликаних штамами бактерій (10 флаконів)

Спосіб застосування

Розчин цефотаксиму використовується для внутрішньовенних або внутрішньом’язових ін’єкцій.

внутрішньовенна ін'єкція

Розчиніть 0,5 г цефотаксиму в 2 мл дистильованої води або 1 г цефотаксиму в 4 мл дистильованої води. Змішаний розчин можна вводити від 3 до 5 хвилин.

Не використовуйте бікарбонат натрію для змішування розчину для ін’єкцій. При внутрішньовенній інфузії (або більшій дозі) розчиніть 2 г цефотаксиму в 100 мл 0,9% розчину NaCl або 5% розчину глюкози або окремого розчину для внутрішньовенної ін’єкції.

Час передачі від 50 до 60 хвилин.

При внутрішньовенній інфузії протягом короткого часу з використанням 4 мл дистильованої води або одного з вищевказаних розчинів і передачі протягом 20 хвилин.

Ні в якому разі не використовуйте бікарбонат натрію для змішування розчину для інфузій.

внутрішньом'язово

Розчиніть 0,5 г цефотаксиму в 2 мл дистильованої води або 1 г цефотаксиму в 4 мл дистильованої води.

Змішаний розчин має проникнути глибоко в тіло відповідно до великої м’язової маси, як зовнішня сторона сідниць (що відповідає великому сідничному м’язу). У положенні на сідницях не можна вводити більше 4 мл для дорослих і не більше 2 мл для дітей і немовлят.

Внутрішньовенне введення, коли добова доза перевищує 2 г для дорослих, 100 мг/кг/день для дітей і немовлят, або у разі введення 1 Г більше ніж 2 рази на день.

Дорослим і дітям старше 12 років Цефотаксим можна змішувати з 1% розчином лідокаїну (1 г на 4 мл), щоб уникнути болю при внутрішньом'язовому введенні. Але цей розчин не використовується для внутрішньовенних ін'єкцій.

Дозування

Дорослим і дітям старше 12 років

Дозування та спосіб застосування Філоксиму 1G визначають виходячи з чутливості збудника, тяжкості захворювання та стану хворого. Максимальна добова доза не перевищує 12 г.

Статус добова доза (г) Як використовувати та цукор Розкриття інформації 2 Внутрішньовенно або внутрішньовенно 1 г кожні 12 годин.

помірна та тяжка інфекція 3–6

внутрішньом’язово або внутрішньовенно 1–2 г кожні 8 годин. годину.

Початкова доза 1 г цефотаксиму внутрішньовенно відразу після затискання пупка. Друга і третя доза - 1 г цефотаксиму внутрішньом'язово або внутрішньовенно після першої дози через 6 годин 12 годин.

немовлята та діти

Новонароджені (від 0 до 1 місяця):

віком від 0 до 1 тижня: 50 мг/кг на дозу кожні 12 годин внутрішньовенно.

Від 1 до 4 тижнів: 30 мг/кг на дозу кожні 12 годин внутрішньовенно.

Дозування однакове для новонароджених і місячних.

немовлята та діти (від 1 місяця до 12 років):

Для дітей з масою тіла менше 50 кг рекомендована доза становить 50–180 мг/кг/добу внутрішньом’язової або внутрішньовенної ін’єкції, розділеної на 4–6 разів. Більш високі дози використовуються для лікування більш важких і серйозних інфекцій, включаючи менінгіт.

Дітям із масою тіла 50 кг і більше, які використовують звичайні дози для дорослих, максимальна добова доза не перевищує 12 г цефотаксиму.

Цефотаксим виводиться через нирки, і ризик токсичних реакцій на ліки може бути вищим у пацієнтів з нирковою недостатністю. Оскільки у людей похилого віку часто порушена функція нирок, необхідно бути обережним при виборі дози та контролювати функцію нирок пацієнта.

Пацієнти з порушенням функції нирок: у пацієнтів із кліренсом креатиніну менше 20 мл/хв підтримуючу дозу слід зменшити вдвічі. Початкова доза визначається залежно від чутливості патогенних бактерій і тяжкості захворювання.

Примітка: Вищенаведена доза є лише довідковою. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози Філоксиму необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? У більшості випадків токсичність не проявляється чітко. Поширеними реакціями є Бун і Креатинін. За пацієнтами з гострим передозуванням необхідно ретельно спостерігати та проводити лікувальні заходи.
Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні 1 г Філоксиму можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Небажані ефекти виникають із звичайною частотою (частота перевищує 1%)

Небажані ефекти в місці ін’єкції (4,3%): запалення в місці ін’єкції при внутрішньовенному введенні. Біль, твердість і чутливість у місці ін'єкції після внутрішньом'язової ін'єкції. Симптоми фальшивого колоніту можуть виникати під час або після лікування цефотаксимом. Рідко виникають блювота і нудота.

Небажані ефекти виникають на нижчих частотах (менше 1%).

Серцево-судинна система: аритмія може бути небезпечною для життя після швидкої внутрішньовенної інфузії (менш ніж 60 секунд) через центральний венозний катетер, який був зареєстрований. Зафіксовані позитивні результати тесту COOMB у деяких пацієнтів, які отримували цефотаксим та інші антибіотики групи цефалоспоринів. Рідко виникають гемолітичні анемії. Було зафіксовано інтерстиціальний нефрит і транзиторний набряк і креатинін.

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарати Філоксим протипоказані в наступних випадках:

Не застосовувати препарати пацієнтам з підвищеною чутливістю до цефотаксиму натрію, або групи пеніцилінів, цефалоспоринів.

Застереження при застосуванні

Обережність слід застосовувати при застосуванні цефотаксиму пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі, особливо колітом.

Субклінічний тест

Позитивний тест COOMB був зареєстрований у пацієнтів, які застосовували цефалоспорини. Це може статися у пацієнтів, які отримують цефотаксим. Хибнопозитивна реакція на глюкозу може виникнути за допомогою інших методів, а не специфічних методів оксидази глюкози.

Будьте обережні у вживанні наркотиків

Перед використанням препарати для ін’єкцій слід ретельно перевірити неозброєним оком на наявність сторонніх добрив і зміни кольору препарату. Висушені порошкоподібні флакони слід зберігати при температурі нижче 30 °C і уникати світла.

Слід використовувати препарат відразу після змішування. Не використовуйте змішаний розчин через 24 години.

Під час зберігання розчин препарату може темніти. Однак ефективність і безпека препарату не змінюються, якщо консерванти гарантовані.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Вагітність

Хоча дослідження на тваринах не зафіксували небажаних ефектів, що впливають на розвиток плода, безпека Цефотаксиму для вагітних не була визначена. Тому Цефотаксим не слід застосовувати вагітним жінкам, особливо в перші три місяці вагітності, за винятком випадків, коли користь від лікування є важливішою за можливі ризики.

Період годування груддю

Цефотаксим виділяється в грудне молоко в низьких концентраціях. Будьте обережні при прийомі ліків жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

слід бути обережним при застосуванні цефалоспоринових антибіотиків у високих дозах разом з аміноглікозидами або діуретиками, такими як Фуросемід, через небажаний вплив на нирки. Однак доза Цефотаксиму рекомендує не підвищувати токсичність на нирки.

цефалоспорин і колістин: використовується для поєднання антибіотиків цефалоспорину з колістином (антибіотик поліміксин) може збільшити ризик пошкодження нирок.

Цефотаксим і пеніцилін: у пацієнтів з нирковою недостатністю при застосуванні цефотаксиму і азлоциліну може виникнути захворювання головного мозку і місцева епілепсія.

Цефотаксим і уреаїдо-пеніцилін (азлоцилін або мезлоцилін): одночасне застосування цих препаратів зменшить кліренс цефотаксиму у пацієнтів з нормальною функцією нирок, а також у пацієнтів з порушенням функції нирок. При одночасному застосуванні з цими препаратами дозу цефотаксиму слід зменшити.

Цефотаксим посилює токсичну дію на нирки циклоспорину.

Зберігання

У закритих контейнерах, сухих прохолодних місцях, уникати світла, температура нижче 30 ° C.

Змішаний розчин цефотаксиму для внутрішньовенних або внутрішньом'язових ін'єкцій продовжує діяти через 24 години при зберіганні при температурі нижче 22 °C і протягом 10 днів при зберіганні в холодильнику (нижче 5 °C).

Змішаний розчин цефотаксиму для внутрішньовенного введення залишається дійсним протягом 24 годин, якщо його залишити при температурі нижче 22 °C, протягом 5 днів, якщо зберігати в холодильнику (нижче 5 °C).

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.