ピラボス 500mg ウサリッチファーム Ec Mc、皮膚の下を移動する虫の幼虫の治療 (7 水疱 x 4 錠)
剤形 7ブリスター×4錠入り箱
仕様 チアベンダゾール
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| チアベンダゾール | 500mg |
用途
適応症
ピラボス薬は次の場合に適応されます:
チアベンダゾールは、卵や幼虫の生成を阻止するだけでなく、この卵や幼虫が糞便中に排出される際の発育も阻止します。
作用機序:
寄生虫に対するチアベンダゾールの作用機序は正確にはわかっていませんが、特定の酵素であるフマラートの還元を阻害することができます。
旋毛虫の幼虫 (これらの幼虫は筋肉内に移動しました) を破壊する機構は不明です。
薬物動態
吸収:
チアベンダゾールは非常に早く吸収され、薬を服用して 1 ~ 2 時間後に血中の最大濃度に達します。
配布:
48 時間以内に、経口投与した約 5% が糞便中に、90% が尿中に検出されます。
代謝:
チアベンダゾールはほぼ完全に 5-ヒドロキシに変換されます。この形態では、グルクロニドまたは硫酸塩の形で尿中に存在します。
時代:
ほとんどの薬物は最初の 24 時間で排除されます。
服用する前に ピラボス 500mg ウサリッチファーム Ec Mc、皮膚の下を移動する虫の幼虫の治療 (7 水疱 x 4 錠)
How to use Take oral use. Dosage usually 2 times/day, depending on the patient weight:副作用
When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as:警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ピラボス薬は次の場合には禁忌です。
使用時の注意
一般
チアベンダゾールは回虫を移動させる可能性があるため、回虫の混合物の治療には適していません。
寄生虫を治療する前のアドバイスとして、貧血、栄養失調、水分不足などの以前の症状を治療する必要があります。
医師は、黄疸、胆汁分泌の減少、肝実質損傷のある患者を監視する必要があります。
肝不全および腎不全の患者の定期的なモニタリング。
非常にまれなケースですが、肝臓の損傷が悪化する可能性があり、損傷を軽減することはできません。
この薬には乳糖が含まれているため、グルコース欠乏症 (ガラクトース) のある人には使用できません。
患者
中枢神経系への副作用のため、患者は神経活動を避ける必要があり、注意が必要です。
がん、遺伝子変異、生殖能力の低下を引き起こす可能性:
チアベンダゾールは、人間が使用する通常の用量の 15 倍を超える用量で動物を対象とした短期および長期プログラムで研究されているため、癌の影響はありません。
チアベンダゾールは、ヒトの通常用量の 2 倍の量でマウスに使用しても、また、ヒトの通常用量と同等の用量でラットに使用しても、生殖能力に影響を及ぼしません。
チアベンダゾールは、Invivo での細菌の遺伝子組み換え試験、小核試験で遺伝子を変化させず、Invivo で主要な中間物質を定量します。
小児科で使用:
体重 13.60 kg 未満の小児患者には使用されません。
高齢の患者:
ピラボスの使用における高齢者 (65 歳以上) と若者の違いについての完全な研究はありません。ただし、高齢者に使用する場合は注意が必要であるため、最低用量から開始し、定期的に肝臓、腎臓の機能、心臓、治療中の病気のモニタリング、および他の薬剤の使用をモニタリングしてください。
この薬は肝臓で完全に代謝され、代謝産物は腎臓から排泄されるため、腎不全の人では腎臓への毒性のリスクが非常に高くなります。高齢の患者の多くは腎臓が弱っているため、この目的に使用する場合は用量を慎重に選択し、定期的に腎臓の機能を監視する必要があります。
注意すべき兆候と推奨事項:
ピラボス薬は検査によって寄生虫が判明した患者にのみ使用され、予防薬としては使用されません。
チアベンダゾールは、内糸虫症 (針虫症) を治療するための最初のレジメンでは使用しないでください。患者がアレルギー反応に耐えられる場合、または他の治療が失敗した場合にのみ使用してください。
過敏症(アレルギー)がある場合は、直ちに中止する必要があります。
機械の運転や操作能力に対する薬物の影響
この薬物はめまいや眠気を引き起こすため、運転手や機械の操作には使用されません。
妊娠中および授乳中の女性には薬を使用してください
妊婦:
生殖に関する研究では、ウサギにはヒトの通常用量の 15 倍を超える用量、ラットにはヒトと同等の用量、マウスには通常の用量の 2.5 倍を超える用量を投与しましたが、胎児に有害であるという証拠はありません。マウスに関するさらなる研究では、チアベンダゾールを人間の通常の使用量の10倍という大量の用量で家庭内の痰の形で使用した場合、欠陥は見られません。しかし、チアベンダゾールを同じ用量でオリーブオイルに溶かした伝染病の形で使用すると、口蓋裂、骨の視軸欠損という欠陥が生じます。
妊婦を対象とした適切かつ管理された研究がないため、この薬は妊婦には使用されません。
授乳中の女性:
チアベンダゾールが母乳を通じて排泄されるかどうかは不明であるため、授乳中の母親には使用されません。
薬物相互作用
チアベンダゾールは肝臓のトランスフォーマー位置でテオフィリンと競合するため、血清中のこれらの化合物の濃度が毒性量の閾値まで増加します。
同様に、キサンチン誘導体と同時に使用する場合は、キサンチン誘導体を最初に使用し、血中の薬物濃度を監視するか、用量を減らす必要があります。
他の薬剤と同時に使用する場合も注意深く監視する必要があります。
保管
光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。
その他の薬
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- Helixate NexGen
- PRIADEL 400MG TABLETS
- PONSTAN CAPSULES 250MG
- TEICOPLANIN 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION OR ORAL SOLUTION
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