Pimoint 20mg Rumunsko léčí revmatoidní artritidu (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace piroxikam

Složka

Informace o složení	Obsah
piroxikam	20 mg

Použití

indikace

Pimoint jsou indikovány u některých onemocnění, která vyžadují protizánětlivá a/nebo analgetická onemocnění:

revmatoidní artritida a osteoartritida, osteoartritida.

Opět na záněty, akutní muskuloskeletální onemocnění a sportovní zranění.

Sutta a bolest po operaci.

Akutní dna.

Pharmacokinus

Piroxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo ze skupiny Oxicam, které má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Mechanismus účinku léku není jasný. Obecný mechanismus výše uvedených účinků však může být způsoben inhibicí syntetázy prostaglandinů a brání tak tvorbě prostaglandinu, tromboxanu a dalších produktů enzymů cyklooxygenázy.

Piroxicam může také inhibovat aktivaci neutrální polygonální leukémie, i když jsou přítomny produkty cyklooxygenázy. Proto mezi protizánětlivé účinky patří také inhibice proteoglykanázy a kolagenázy v chrupavce. Piroxicam není ovlivněn online stimulací jenu – nadledvin. Piroxicam také inhibuje destičkové kondenzátory.

Protože piroxikam inhibuje syntézu prostaglandinu v ledvinách, snižuje průtok krve ledvinami. To je důležité zejména pro pacienty se selháním ledvin, srdečním selháním a selháním jater a důležité pro pacienty, u kterých došlo ke změně objemu plazmy. Poté může snížení tvorby prostaglandinu v ledvinách vést k akutnímu selhání ledvin, zadržování vody a akutnímu srdečnímu selhání.

Dynamická farmakokinetika

Piroxikam se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v plazmě se objeví za 3-5 hodin po užití léku. Jídlo a léky proti kyselinám nemění rychlost a úroveň absorpce léku. Vzhledem k tomu, že piroxikam má jaterně-střevní cyklus a má velký rozdíl v absorpci mezi pacienty, poločas eliminace léčiva v plazmě se pohybuje od 20 do 70 hodin. To může vysvětlit, proč jsou účinky léku tak odlišné od pacientů při použití stejné dávky. Znamená to také, že stabilního stavu léku je dosaženo po velmi odlišné léčbě, od 4 do 13 dnů.

Lék je velmi silný s plazmatickými proteiny (asi 99 %). Distribuční objem je přibližně 120 ml/kg. Koncentrace léčiv v plazmě a při epidemii je přibližně stejná, když je stav léčiva stabilní (tj. po 7-12 dnech). Méně než 5 % moči vylučuje léky v nezměněné formě. Hlavním metabolismem drogy je hydroxyl – chemický pyridin, následovaný kyselinou glukuronovou, poté je tento komplex vylučován močí.

Před odběrem Pimoint 20mg Rumunsko léčí revmatoidní artritidu (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí

Používejte 20 mg jednou denně. Někteří lidé mohou reagovat na dávku 10 mg denně, jiní možná budou muset užívat 30 mg denně, vypít jednou nebo rozdělit 2krát denně. Protože poločas léčiva je prodloužený, koncentrace léčiva nedosáhla stabilní úrovně během 7–10 dnů, odezva na léčivo se během několika týdnů pomalu zvyšuje.

Piroxicam se také používá k léčbě akutní dny v dávce 40 mg denně po dobu 5-7 dnů.

Děti

Neužívejte drogy pro děti. Piroxicam však lze použít také pro děti ve věku 6 let a starší s revmatoidní artritidou.

Použitelná perorální dávka: 5 mg/den pro děti vážící méně než 15 kg, 10 mg/den pro děti s hmotností 16–25 kg, 15 mg/den pro děti s hmotností 26–45 kg a 20 mg/den pro děti s hmotností 46 kg nebo více.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? V současné době není možné z důvodu nedostatku zkušeností s předávkováním znát účinnost a doporučení konkrétní detoxikační účinnosti. Měla by však být aplikována žaludeční a podpůrná léčebná opatření. Pití aktivního uhlí může účinně snížit absorpci a reabsorpci piroxikamu, a tím snížit množství zbývajícího léčiva.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání pimointových léků můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Více než 15 % uživatelů piroxikamu má nějaké nežádoucí reakce, většina z trávicího traktu, ale mnoho reakcí nebrání léčbě. Asi 5 % musí léčbu ukončit.

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: stomatitida, anorexie, bolest v epigastriu, nevolnost, zácpa, bolest břicha, průjem, špatné trávení.

Hematologie: Hematitida a hematokrit, anémie, leukopenie, eosin hypernagus. kůže: svědění, vyrážka. nerv: závratě, závratě, ospalost.

močové cesty: zvýšená hladina močoviny a kreatininu v krvi.

Systémové: bolest hlavy, nepohodlí.

Tinneton: tinnitus.

Kardiovaskulární, respirační: edém.

Méně časté, 1/1000

Gastrointestinální: abnormální funkce jater, žloutenka, hepatitida, gastrointestinální krvácení, perforace a vředy, sucho v ústech.

Hematologie: trombocytopenie, hemoragické tečky, modřiny, myelom.

Kůže: pocení, červená vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom.

nerv: deprese, nespavost, neklid, stimulace.

močové cesty: Hematurie, protein - močové, intersticiální nefritida, nefrotický syndrom. Systémové: Horečka, příznaky jako chřipka.

Smysly: otoky očí, rozmazané vidění, podráždění očí.

Kardiovaskulární, respirační: Hypertenze, městnavé srdeční selhání.

Vzácné, ADR

Trávicí trakt: pankreatitida.

Kůže: tenký pepř, vypadávání vlasů.

Ani nervózní: neklid, neklidné sezení, halucinace, měnící se temperament, složení.

Močové cesty: obtížné močení. Tělo: Slabost.

Smyslové: Dočasný sluch.

Hematologie: Hematopatie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Pimoint v následujících případech:

Hypersenzitivita na piroxikam.

Žaludeční vřed, akutní duodenální vřed.

Anamnéza bronchospasmu, astmatu, nosních polypů a quinckeho edému nebo juty v důsledku aspirinu nebo jiného nesteroidního protizánětlivého léku.

cirhóza.

Těžké srdeční selhání.

Lidé s mnoha riziky krvácení.

Lidé se selháním ledvin s úrovní glomerulární filtrace pod 30 ml/min.

Při používání buďte opatrní

Používejte opatrně v následujících případech: Starší lidé. Poruchy krvácení, kardiovaskulární onemocnění, anamnéza žaludečního-dvanáctníkového vředu, selhání jater nebo ledvin. Lidé, kteří užívají diuretika.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti by měli být upozorněni, že se mohou objevit závratě, ospalost a rozmazané vidění.

Těhotenství

Stejně jako jiné inhibitory a uvolňování prostaglandinu, i piroxikam způsobuje riziko zvýšeného plicního tlaku u kojenců v důsledku arteriosklerického uzávěru, pokud jsou tyto léky užívány v posledních 3 měsících těhotenství. Piroxicam také inhibuje porod, prodlužuje těhotenství a je toxický pro gastrointestinální trakt u těhotných žen. Nepoužívejte piroxikam u těhotných žen v posledních 3 měsících nebo před porodem.

Období kojení

Piroxikam se vylučuje do mateřského mléka. Nebyla stanovena bezpečnost léku používaného pro matky během kojení.

Léková interakce

Při současném užívání piroxikamu s kumarinovými antikoagulancii a léky s vysokým obsahem bílkovin musí lékaři pacienty pečlivě sledovat, aby odpovídajícím způsobem upravili dávku léků. Vzhledem k vysoké proteinové vazbě může Piroxicam vytlačit další léky z plazmatických proteinů.

Neléčte lék současně s aspirinem, protože to sníží koncentraci piroxikamu v krvi (asi o 80 % při léčbě 3,9 g aspirinu). Kromě toho to není lepší, než když se léčí pouze aspirinem, ale také zvyšuje nežádoucí účinky.

Při současném podávání léků s lithiem se zvýší toxicita lithia v důsledku zvyšující se koncentrace lithia v plazmě. Proto je nutné pečlivě sledovat koncentraci lithia v plazmě.

Používejte piroxikam současně s antacida, která neovlivňují koncentraci piroxikamu v plazmě.

Skladování

Uchovávejte v původním obalu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.