ピモント 20mg ルーマニア、関節リウマチ治療用 (10 水疱 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ピロキシカム

成分

成分情報	コンテンツ
ピロキシカム	20mg

用途

適応症

ピモント薬は、抗炎症性疾患や鎮痛性疾患を必要とするいくつかの疾患に適応されています。

関節リウマチおよび変形性関節症、変形性関節症。

炎症、急性筋骨格疾患、スポーツ傷害も同様です。

スッタと術後の痛み。

急性痛風。

ファーマコキナス

ピロキシカムはオキシカムグループの非ステロイド性抗炎症薬で、抗炎症、鎮痛、解熱効果があります。この薬の作用機序は明らかではありません。ただし、上記の効果の一般的なメカニズムは、プロスタグランジン合成酵素の阻害によるものである可能性があり、プロスタグランジン、トロンボキサン、およびその他のシクロオキシゲナーゼ酵素生成物の形成が妨げられます。

ピロキシカムは、シクロオキシゲナーゼ生成物が存在する場合でも、中性多角形白血病の活性化も阻害します。したがって、抗炎症効果には、軟骨におけるプロテオグリカナーゼおよびコラゲナーゼの阻害も含まれます。ピロキシカムは、円 - 副腎のオンライン刺激の影響を受けません。ピロキシカムは血小板コンデンサーも阻害します。

ピロキシカムは腎臓でのプロスタグランジンの合成を阻害するため、腎臓への血流を減少させます。これは、腎不全、心不全、肝不全の患者にとって特に重要であり、血漿量に変化がある患者にとっても重要です。その後、減少して腎臓内でプロスタグランジンが形成されると、急性腎不全、水分貯留、急性心不全を引き起こす可能性があります。

動的薬物動態

ピロキシカムは胃腸管からよく吸収されます。血漿中濃度のピークは、薬を服用してから 3 ～ 5 時間後に現れます。食物や抗酸薬は薬物の吸収速度やレベルを変化させません。ピロキシカムには肝臓と腸のサイクルがあり、患者ごとに吸収に大きな差があるため、血漿中の薬物が消失する半減期は 20 ～ 70 時間と変化します。これは、同じ用量を使用した場合に、薬の効果が患者によって大きく異なる理由を説明できます。これは、4 日から 13 日という非常に異なる治療の後に薬物の安定状態が達成されることも意味します。

この薬は血漿タンパク質 (約 99%) に対して非常に強力です。分配量は約 120 ml/kg です。薬物の状態が安定しているとき（つまり、7 ～ 12 日後）、血漿中と流行中の薬物の濃度はほぼ等しくなります。尿中の薬物は未変化の形で排出されるのは 5% 未満です。薬物の主な代謝はヒドロキシル、つまり化学ピリジン、次にグルクロン酸であり、この複合体は尿中に排泄されます。

服用する前にピモント 20mg ルーマニア、関節リウマチ治療用 (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

内服薬。

投与量

成人

20 mg を 1 日 1 回使用してください。毎日 10 mg の用量で反応する人もいますが、1 日 30 mg を 1 回または 2 回に分けて使用する必要がある人もいます。薬物の半減期が延長されているため、薬物濃度は 7～10 日以内では安定したレベルに達せず、薬物に対する反応は数週間かけてゆっくりと増加します。

ピロキシカムは急性痛風の治療にも使用され、1 日あたり 40 mg を 5 ～ 7 日間投与します。

子供

子供には薬物を使用しないでください。ただし、ピロキシカムは関節リウマチの 6 歳以上の小児にも使用できます。

使用可能な経口用量: 体重 15 kg 未満の小児は 5 mg/日、体重 16 ～ 25 kg の小児は 10 mg/日、体重 26 ～ 45 kg の小児は 15 mg/日、体重 46 kg 以上の小児は 20 mg/日。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?現時点では、過剰摂取の経験が不足しているため、特定の解毒効果に関する有効性や推奨事項を知ることは不可能です。ただし、胃の治療および支持療法を適用する必要があります。活性炭を飲むと、ピロキシカムの吸収と再吸収が効果的に減少し、残留薬剤が減少します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ピモント薬を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

ピロキシカム使用者の 15% 以上が何らかの望ましくない反応を起こしており、そのほとんどが消化管に発生していますが、多くの反応は治療を妨げるものではありません。約 5% は治療を中止する必要があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 口内炎、食欲不振、上腹部の痛み、吐き気、便秘、腹痛、下痢、消化不良。

血液学: 血炎および赤血球、貧血、白血球減少症、エオシン過鼻症。皮膚: かゆみ、発疹。神経: めまい、めまい、眠気。

尿路: 尿素と血中クレアチニンの増加。

全身性: 頭痛、不快感。

ティンネトン: 耳鳴り。

心臓血管、呼吸器: 浮腫。

アンコモン、1/1000

胃腸: 肝機能異常、黄疸、肝炎、胃腸出血、穿孔および潰瘍、口渇。

血液学: 血小板減少症、出血点、打撲傷、骨髄腫。

皮膚: 発汗、赤い発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群。

神経: うつ病、不眠症、落ち着きのなさ、刺激。

尿路: 血尿、尿蛋白、間質性腎炎、ネフローゼ症候群。全身性: 発熱、インフルエンザのような症状。

感覚: 目の腫れ、かすみ目、目の炎症。

心血管、呼吸器: 高血圧、うっ血性心不全。

レア、ADR

消化器: 膵炎。

皮膚: 薄いコショウ、脱毛。

神経質でもない：落ち着きのなさ、座りっぱなし、幻覚、気質の変化、構図。

尿路: 尿が出にくい。身体: 弱さ。

感覚: 一時的な聴覚。

血液学: 血液疾患。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合の Pimoint 薬:

ピロキシカムに対する過敏症。

胃潰瘍、急性十二指腸潰瘍。

アスピリンまたは別の非ステロイド性抗炎症薬による気管支けいれん、喘息、鼻ポリープ、クインケ浮腫または黄麻の病歴。

肝硬変。

重度の心不全。

出血のリスクが多い人。

糸球体濾過レベルが 30 ml/min 未満の腎不全の人。

使用上の注意

次の場合は注意して使用してください。高齢者。出血性疾患、心血管疾患、胃・十二指腸潰瘍、肝不全または腎不全の病歴。利尿薬を服用している人。

機械を運転および操作する能力

患者は、めまい、眠気、目のかすみが起こる可能性があることに注意してください。

妊娠

他のプロスタグランジン阻害剤および放出剤と同様に、ピロキシカムは妊娠最後の 3 か月以内にこれらの薬剤を使用した場合、動脈硬化の閉鎖により乳児の肺圧が上昇するリスクを引き起こします。ピロキシカムはまた、分娩を阻害し、妊娠を延長し、妊婦の胃腸管に有毒です。 3 か月以内または出産間近の妊婦にはピロキシカムを使用しないでください。

授乳期間

ピロキシカムは母乳中に排泄されます。授乳中の母親に使用される薬剤の安全性は確認されていません。

薬物相互作用

ピロキシカムをクマリン抗凝固薬および高タンパク質結合薬と同時に使用する場合、医師は患者を注意深く監視し、それに応じて薬の用量を調整する必要があります。タンパク質の結合力が高いため、ピロキシカムは血漿タンパク質から他の薬剤を押し出すことができます。

アスピリンと同時に薬剤を治療しないでください。これにより、ピロキシカムの血中濃度が低下します (3.9 g のアスピリンで治療した場合は約 80%)。さらに、アスピリンのみで治療した場合よりも改善されるわけではありませんが、望ましくない影響も増大します。

薬物をリチウムと同時に治療すると、血漿中のリチウム濃度が増加するため、リチウムの毒性が増加します。したがって、血漿中のリチウム濃度を注意深く監視する必要があります。

ピロキシカムは、血漿中のピロキシカムの濃度に影響を与えない制酸剤と同時に使用してください。

保管

温度が 30 °C を超えないよう、元の梱包のまま保管してください。

その他の薬

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