Pipointt 20 mg Roemenië behandelt reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Piroxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Piroxicam20mg

Toepassingen

indicaties

Pipoint-geneesmiddelen zijn geïndiceerd bij sommige ziekten waarvoor ontstekingsremmende en/of pijnstillende ziekten nodig zijn:

  • reumatoïde artritis en artrose, artrose.
  • Opnieuw over ontstekingen, acute aandoeningen van het bewegingsapparaat en sportblessures.

    Sutta en pijn na de operatie.

    Acute jicht.

    Pharmacokinus

    Piroxicam is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel, van de Oxicam-groep, dat ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten heeft. Het werkingsmechanisme van het medicijn is niet duidelijk. Het algemene mechanisme voor de bovenstaande effecten kan echter te wijten zijn aan de remming van prostaglandinesynthetase en voorkomt zo de vorming van prostaglandine, tromboxan en andere producten van cyclo-oxygenase-enzymen. Piroxicam kan ook de activering van neutrale polygoonleukemie remmen, zelfs als er producten van cyclo-oxygenase zijn. Daarom omvatten ontstekingsremmende effecten ook remming van proteoglycanase en collagenase in kraakbeen. Piroxicam wordt niet beïnvloed door online stimulatie van Yen-bijnier. Piroxicam remt ook de bloedplaatjescondensatoren.

    Omdat Piroxicam de synthese van prostaglandine in de nieren remt, vermindert het de bloedtoevoer naar de nieren. Dit is vooral belangrijk voor patiënten met nierfalen, hartfalen en leverfalen, en belangrijk voor patiënten bij wie het plasmavolume verandert. Daarna kan de afname tot prostaglandine in de nieren leiden tot acuut nierfalen, waterretentie en acuut hartfalen.

    Dynamische farmacokinetiek

    Piroxicam wordt goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal. De piekconcentratie in het plasma verschijnt 3-5 uur na inname van het geneesmiddel. Voedsel en zuurremmende medicijnen veranderen de snelheid en het niveau van de medicijnabsorptie niet. Omdat Piroxicam een ​​lever-darmcyclus heeft en veel verschillen kent in de absorptie tussen patiënten, varieert de halfwaardetijd waarbij het geneesmiddel in het plasma wordt geëlimineerd van 20 tot 70 uur. Dit kan verklaren waarom de effecten van het medicijn zo verschillend zijn bij patiënten bij gebruik van dezelfde dosis. Het betekent ook dat de stabiele toestand van het medicijn wordt bereikt na een zeer verschillende behandeling, van 4 tot 13 dagen.

    Het medicijn is erg sterk met plasma-eiwitten (ongeveer 99%). Het distributievolume bedraagt ​​ongeveer 120 ml/kg. De concentratie van geneesmiddelen in het plasma en in de epidemie is ongeveer gelijk wanneer de toestand van het geneesmiddel stabiel is (dat wil zeggen na 7-12 dagen). Minder dan 5% van de urine uitgescheiden geneesmiddelen in de vorm van onveranderd. Het belangrijkste metabolisme van het medicijn is hydroxyl - chemisch pyridine, gevolgd door glucuronzuur, waarna dit complex in de urine wordt uitgescheiden.

    Voordat u neemt Pipointt 20 mg Roemenië behandelt reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe

    orale medicatie te gebruiken.

    Dosering

    Volwassenen

    Gebruik 20 mg, eenmaal daags. Sommige mensen reageren mogelijk op een dosis van 10 mg per dag, anderen moeten mogelijk 30 mg per dag gebruiken, één keer drinken of twee keer per dag verdelen. Omdat de halfwaardetijd van het medicijn verlengd is, heeft de medicijnconcentratie niet binnen 7-10 dagen een stabiel niveau bereikt, de reactie op het medicijn neemt langzaam toe gedurende een paar weken.

    Piroxicam wordt ook gebruikt bij de behandeling van acute jicht in een dosis van 40 mg per dag gedurende 5-7 dagen.

    Kinderen

    Gebruik geen medicijnen voor kinderen. Piroxicam kan echter ook worden gebruikt bij kinderen van 6 jaar en ouder met reumatoïde artritis.

    Bruikbare orale dosis: 5 mg/dag voor kinderen die minder dan 15 kg wegen, 10 mg/dag voor kinderen die 16-25 kg wegen, 15 mg/dag voor kinderen die 26 - 45 kg wegen, en 20 mg/dag voor kinderen die 46 kg of meer wegen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Momenteel is het, vanwege het gebrek aan ervaring met overdoses, onmogelijk om de effectiviteit en aanbevelingen over de specifieke effectiviteit van ontgifting te kennen. Er moeten echter maag- en ondersteunende behandelingsmaatregelen worden toegepast. Het drinken van actieve kool kan de absorptie en reabsorptie van Piroxicam effectief verminderen, en vermindert zo de resterende hoeveelheid geneesmiddel.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u pimoint-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Ruim 15% van de Piroxicam-gebruikers heeft enkele ongewenste reacties, voornamelijk in het spijsverteringskanaal, maar veel reacties belemmeren de behandeling niet. Ongeveer 5% moet de behandeling stopzetten.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsvertering: stomatitis, anorexia, epigastrische pijn, misselijkheid, obstipatie, buikpijn, diarree, indigestie.
  • Hematologie: hematitis en hematocriet, bloedarmoede, leukopenie, eosine-hypernagus. huid: jeuk, huiduitslag. zenuw: duizeligheid, duizeligheid, slaperigheid.

    urinewegen: verhoogd ureum en bloedcreatinine.

  • Systemisch: hoofdpijn, ongemak.
  • Tinneton: tinnitus.

    Cardiovasculair, respiratoir: oedeem.

    Soms, 1/1000

  • Gastro-intestinaal: abnormale leverfunctie, geelzucht, hepatitis, gastro-intestinale bloedingen, perforaties en zweren, droge mond.
  • Hematologie: trombocytopenie, hemorragische stippen, blauwe plekken, myeloom.
  • Huid: zweten, rode uitslag, Stevens-Johnson-syndroom.
  • zenuw: depressie, slapeloosheid, rusteloosheid, stimulatie.

    urinewegen: hematurie, eiwit-urine, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom. Systemisch: Koorts, symptomen zoals griep.

  • De zintuigen: zwelling van de ogen, wazig zien, irriterende ogen.
  • Cardiovasculair, respiratoir: hypertensie, congestief hartfalen.

    Zeldzaam, ADR

  • Spijsvertering: pancreatitis.
  • Huid: dunne peper, haaruitval.
  • Niet nerveus: rusteloosheid, onrustig zitten, hallucinaties, wisselend temperament, compositie.
  • Urinewegen: moeilijke urine. Lichaam: zwakte.

    Zintuiglijk: Tijdelijk gehoor.

  • Hematologie: Hematopathie.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Pipoint-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor piroxicam.
  • Maagzweer, acute maagzweer.

  • Voorgeschiedenis van bronchospasme, astma, neuspoliepen en quinckoedeem of jute als gevolg van aspirine of een ander niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel.
  • cirrose.

    Ernstig hartfalen.

  • Mensen met veel risico op bloedingen.
  • Mensen met nierfalen met een glomerulaire filtratieniveau lager dan 30 ml/min.

    Wees voorzichtig bij het gebruik

    Wees voorzichtig in de volgende gevallen: Ouderen. Bloedingsstoornissen, hart- en vaatziekten, een voorgeschiedenis van maagzweren, leverfalen of nierfalen. Mensen die diuretica gebruiken.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat duizeligheid, slaperigheid en wazig zien kunnen optreden.

    Zwangerschap

    Net als andere prostaglandineremmers en -afgifte veroorzaakt Piroxicam het risico op longverhoogde longdruk bij zuigelingen als gevolg van arteriosclerose als deze geneesmiddelen tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap worden gebruikt. Piroxicam remt ook de bevalling, verlengt de zwangerschap en is giftig voor het maag-darmkanaal bij zwangere vrouwen. Gebruik piroxicam niet bij zwangere vrouwen in de afgelopen 3 maanden of in de buurt van de bevalling.

    Borstvoedingsperiode

    Piroxicam wordt uitgescheiden in de moedermelk. De veiligheid van het medicijn dat door moeders tijdens de borstvoeding wordt gebruikt, is niet vastgesteld.

    Geneesmiddelinteractie

    Wanneer piroxicam gelijktijdig wordt gebruikt met cumarine-anticoagulantia en geneesmiddelen met een hoog eiwitgehalte, moeten artsen patiënten nauwlettend in de gaten houden om de dosis van de geneesmiddelen dienovereenkomstig aan te passen. Vanwege de hoge eiwitbinding kan Piroxicam andere geneesmiddelen uit plasma-eiwitten duwen.

    Behandel het medicijn niet gelijktijdig met aspirine, omdat dit de concentratie van Piroxicam in het bloed zal verlagen (ongeveer 80% bij behandeling met 3,9 g aspirine). Bovendien is het niet beter dan alleen behandeling met aspirine, maar vergroot het ook de ongewenste effecten.

    Bij gelijktijdige behandeling van geneesmiddelen met lithium zal de lithiumtoxiciteit toenemen als gevolg van de toenemende lithiumconcentratie in het plasma. Daarom is het noodzakelijk om de concentratie van lithium in het plasma nauwlettend te controleren.

    Gebruik piroxicam gelijktijdig met antacida die de concentratie van piroxicam in plasma niet beïnvloeden.

    Bewaring

    In de originele verpakking bewaren, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden