PINCLOS 75 mg Incepta tablety snižují příhody způsobené aterosklerózou, infarktem myokardu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace clopidogrel

Složka

Informace o složení	Obsah
clopidogrel	75 mg

Použití

indikace

Léky Pinclos jsou indikovány v následujících případech:

Léčba snížených příhod způsobených aterosklerózou (infarkt myokardu, mrtvice a mrtvice) u pacientů s anamnézou aterosklerózy projevující se ischemickou cévní mozkovou příhodou (od 7 dnů do méně než 6 měsíců), infarktem myokardu (od několika dnů do méně než 35 dnů) nebo onemocněním periferních tepen. infarkt myokardu nemá vlnu Q), používá se v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou.

Klopidogrel má selektivní inhibiční účinek na adenosindifosfát (ADP) na receptorech krevních destiček a následně intermediární aktivitu ADP komplexu glykoproteinu GPIIB/IIIA, a tak inhibuje shromažďování krevních destiček. Clopidogrel také inhibuje agregaci krevních destiček díky zesílení aktivace krevních destiček z uvolňování ADP.

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se klopidogrel vstřebává rychle, ale ne úplně, alespoň z 50 %. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost klopidogrelu.

Distribuce

klopidogrel a derivát karboxylové kyseliny s vysokým obsahem bílkovin (98 % s klopidogrelem a 94 % s metabolity).

Metabolismus

Klopidogrel se metabolizuje hlavně v játrech, hlavními metabolity jsou neaktivní deriváty karboxylových kyselin. Tento metabolit tvoří 85 % léčiva v plazmě a dosahuje maximální koncentrace v plazmě (asi 3 mg/l po opakovaném podání dávky 75 mg) po 1 hodině užívání.

Eliminace

Klopidogrel a metabolity se vylučují hlavně močí a stolicí; Asi 50 % perorálních dávek se vyloučí močí a asi 46 % se vyloučí stolicí po 5 dnech užívání léku. Poločas léčiva je 8 hodin.

Před odběrem PINCLOS 75 mg Incepta tablety snižují příhody způsobené aterosklerózou, infarktem myokardu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

pinclos je perorální lék podle pokynů ošetřujícího lékaře.

Dávkování

Dospělí

Jediná dávka 75 mg/den může být použita nebo ne ve stejném jídle.

U pacientů s akutním koronárním syndromem bez stir segmentu (nestabilní angina pectoris nebo infarkt myokardu bez Q): je třeba zahájit léčbu dávkou 300 mg klopidogrelu první den, poté pokračovat v dávce 75 mg/den (v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou 75–325 mg/den) v následujících dnech.

Starší pacienti nebo pacienti se selháním ledvin

Žádná úprava dávky.

děti a mladí lidé

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti léku u pacientů mladších 18 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Doba krvácení se zvyšuje na 1,7krát ekvivalentní dávce klopidogrelu 75 mg/den.

Neexistuje žádný lék, který by detoxikoval farmakologickou aktivitu klopidogrelu. Krevní destičky mohou omezit účinek klopidogrelu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání PincoS můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Krvácení: krvácení do žaludku, krvácení, podlitiny, hematom a krvácení z nosu, hematom, krvácení a krvácení do oka (hlavně spojivky).

nerv: jako bolest hlavy, závratě, ztráta rovnováhy a parestézie. žaludek - střeva: bolest břicha, anorexie, gastritida a zácpa.

Kůže a podkoží: svědění. játra: poruchy jater a žluči.

Méně časté, 1/1000

Hematologie: těžká neutropenie, těžké krevní destičky.

zažívání: zácpa, bolest zubů, zvracení, plynatost a gastritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky PINCLOS jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na klopidogrel bisulfát nebo na kteroukoli složku léku.

Závažné selhání jater.

Dochází k patologickému krvácení, jako jsou trávicí vředy nebo krvácení do mozku.

Těhotné nebo kojící ženy.

Děti do 18 let.

Při používání buďte opatrní

U pacientů s akutním infarktem myokardu nezačínejte léčbu klopidogrelem prvních několik dní po infarktu myokardu.

Stejně jako ostatní antiagregancia by měl být i Clopidogrel podáván pacientům se zvýšeným rizikem krvácení v důsledku traumatu, operace nebo jiných patologických stavů. Clopidogrel by měl přestat užívat Clopidogrel 7 dní před operací, aby se zabránilo rezistenci krevních destiček.

Klopidogrel prodlužuje dobu krvácení a měl by být používán opatrně u pacientů, u kterých je pravděpodobné krvácení (zejména do žaludku a do oka).

Pacienti by měli být informováni, že užívají klopidogrel déle než obvykle, musí přestat užívat, když se objeví krvácení, a měli by abnormální krvácení oznámit lékaři. Pacienti by měli informovat lékaře a zubaře, aby použili Clopidogrel před operací a před užitím jakéhokoli nového léku.

S použitím klopidogrelu u středně velkých pacientů se selháním jater, kteří mohou mít krvácející orgány, není mnoho zkušeností. Při používání klopidogrelu u těchto pacientů buďte opatrní.

Nepoužívejte klopidogrel s warfarinem, protože může zvýšit hladinu krvácení.

Vzhledem ke schopnosti zvyšovat riziko krvácení je třeba opatrnosti při kombinaci s klopidogrelem s kyselinou acetylsalicylovou, nesteroidními protizánětlivými léky, heparinem nebo trombolytiky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádná relevantní zpráva, ale Clopidogrel může způsobit bolesti hlavy, závratě a ztrátu rovnováhy. Proto byste měli být opatrní při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Studie reprodukčních procesů u myší a králíků zjistily, že neexistují žádné známky oslabení plodnosti nebo potratu způsobeného klopidogrelem. Neexistují však žádné adekvátní a kontrolované studie na těhotných ženách. Proto nepoužívejte klopidogrel během těhotenství.

Období kojení

Protože lék nebyl plně studován u kojených dětí, nepoužívejte klopidogrel pro kojící ženy.

Léková interakce

warfarin: Nepoužívejte klopidogrel s warfarinem, protože může zvýšit hladinu krvácení.

Kyselina acetylsalicylová:

nemění schopnost inhibovat trénink krevních destiček v důsledku ADP klopidogrelu, ale klopidogrel zvyšuje účinnost kyseliny acetylsalicylové na agregaci krevních destiček způsobenou kolagenem. clopidogrel. Proto buďte opatrní při použití v kombinaci.

Heparin: Farmakologická interakce mezi klopidogrelem a heparinem je možná, což zvyšuje riziko krvácení. Proto buďte opatrní při použití v kombinaci.

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID): Při použití v kombinaci s klopidogrelem a NSAID buďte opatrní kvůli fenoménu skrytého žaludečního krvácení.

Jiná kombinace léčby: Při použití v kombinaci s klopidogrelem s Atenololem, Nifedipinem nebo oběma Atenololem a Nifedipinem nedochází ke změně farmakokinetiky difarmakokinetiky s farmakologickým významem.

s klopidogrelem.

Žaludeční antacida nemění dobu vstřebávání klopidogrelu.

Fenytoin a tolbutamid lze bezpečně kombinovat s klopidogrelem.

antimykotika (ketokonawl, flukonazol, vorikonazol): vyhněte se současnému užívání klopidogrelu s antimykotiky.

bupropion:

Klopidogrel může zvýšit koncentraci v krvi a zvýšit účinky bupropionu, a tím zvýšit nežádoucí účinky bupropionu, jako je neklid, sucho v ústech, nespavost, bolest hlavy/migréna, nauzea/zvracení, zácpa, třes.

Statin:

Statinové léky mohou inhibovat aktivitu enzymů CYP, zpomalit metabolismus klopidogrelu na aktivní metabolity, a tím snížit nebo ztratit účinek léku.

Cyklosporin: Clopidogrel by měl být používán s opatrností, pokud se používá současně s cyklosporinem A při transplantaci ledviny, protože riziko lékové interakce může snížit hladiny cyklosporinu a způsobit akutní transplantaci.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě při teplotě do 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.