PINCLOS 75 mg Incepta-tabletten verminderen de voorvallen als gevolg van atherosclerose, myocardinfarct (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Clopidogrel

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Clopidogrel	75mg

Toepassingen

indicaties

Pinclos-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van verminderde voorvallen veroorzaakt door atherosclerose (myocardinfarct, beroerte en beroerte) bij patiënten met een voorgeschiedenis van atherosclerose, gemanifesteerd door ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden), myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen) of perifeer vaatlijden. myocardinfarct heeft geen Q-golf), gebruikt in combinatie met acetylsalicylzuur.

Clopidogrel heeft een selectief remmend effect op adenosinedifosfaat (ADP) op bloedplaatjesreceptoren en bijgevolg remt de intermediaire activiteit ADP van het glycoproteïne GPIIB/IIIA-complex de verzameling van bloedplaatjes. Clopidogrel remt ook de aggregatie van bloedplaatjes als gevolg van de versterking van de activering van bloedplaatjes door de afgifte van ADP.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Clopidogrel snel maar niet volledig geabsorbeerd, in ieder geval voor ten minste 50%. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van clopidogrel.

Distributie

clopidogrel en carbonzuurderivaat met een hoog eiwitgehalte (98% met clopidogrel en 94% met metabolieten).

Metabolisme

Clopidogrel wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd; de belangrijkste metabolieten zijn inactieve carbonzuurderivaten. Deze metaboliet is verantwoordelijk voor 85% van het geneesmiddel in plasma en bereikt de piekconcentratie in plasma (ongeveer 3 mg/l na herhaalde inname van een dosis van 75 mg) na inname van 1 uur.

Eliminatie

Clopidogrel en zijn metabolieten worden voornamelijk via de urine en de ontlasting uitgescheiden; Ongeveer 50% van de orale doses wordt na 5 dagen inname in de urine uitgescheiden en ongeveer 46% in de ontlasting. De halfwaardetijd van het medicijn is 8 uur.

Voordat u neemt PINCLOS 75 mg Incepta-tabletten verminderen de voorvallen als gevolg van atherosclerose, myocardinfarct (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

pinclos is een oraal medicijn volgens de instructies van de behandelend arts.

Dosering

Volwassenen

De enige dosis van 75 mg/dag kan al dan niet bij dezelfde maaltijd worden gebruikt.

Bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder roersegment (instabiele angina pectoris of myocardinfarct zonder Q): dient de behandeling te starten met een dosis van 300 mg clopidogrel op de eerste dag, en daarna de dosis van 75 mg/dag voort te zetten (gecombineerd met acetylsalicylzuur 75 - 325 mg/dag) in de daaropvolgende dagen.

Ouderen of patiënten met nierfalen

Geen dosisaanpassing.

kinderen en jongeren

Er zijn geen gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? De bloedingstijd neemt toe tot 1,7 maal het equivalent van de dosis Clopidogrel van 75 mg/dag.

Er bestaat geen medicijn dat de farmacologische activiteit van clopidogrel ontgift. Bloedplaatjes kunnen de werking van clopidogrel beperken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van PincoS kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Bloedingen: maagbloeding, bloeding, blauwe plekken, hematoom en neusbloedingen, hematoom, bloeding en bloeding in het oog (voornamelijk conjunctiva).

zenuw: zoals hoofdpijn, duizeligheid, evenwichtsverlies en paresthesie. maag - darmen: buikpijn, anorexie, gastritis en constipatie.

Huid en onderhuids weefsel: jeuk. lever: lever- en galaandoeningen.

Soms, 1/1000

Hematologie: ernstige neutropenie, ernstige bloedplaatjes.

spijsvertering: constipatie, kiespijn, braken, winderigheid en gastritis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

PINCLOS-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor clopidogrelbisulfaat of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Ernstig leverfalen.

Er is sprake van pathologische bloedingen zoals maagzweren of bloedingen in de hersenen.

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 18 jaar.

Wees voorzichtig bij gebruik

Begin bij patiënten met een acuut myocardinfarct niet met de behandeling van clopidogrel gedurende de eerste paar dagen na een myocardinfarct.

Net als andere bloedplaatjesaggregatieremmers moet Clopidogrel worden gebruikt bij patiënten met een verhoogd risico op bloedingen als gevolg van trauma, chirurgie of andere pathologische aandoeningen. Clopidogrel moet 7 dagen vóór de operatie stoppen met het gebruik van Clopidogrel om resistentie tegen bloedplaatjes te voorkomen.

Clopidogrel verlengt de bloedingstijd en moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten bij wie de kans op bloedingen bestaat (vooral de maag en het oog).

Het moet bekend zijn bij patiënten dat ze clopidogrel langer dan normaal gebruiken, ze moeten stoppen met het gebruik als er een bloeding optreedt en abnormale bloedingen aan een arts melden. Patiënten dienen de arts en tandarts te informeren dat zij Clopidogrel moeten gebruiken vóór de operatie en voordat zij een nieuw geneesmiddel innemen.

Er is niet veel ervaring met het gebruik van clopidogrel bij patiënten met middelgroot leverfalen en mogelijk bloedende organen. Wees voorzichtig bij het gebruik van clopidogrel bij deze patiënten.

Gebruik clopidogrel niet met warfarine, omdat dit het aantal bloedingen kan verhogen.

Vanwege het vermogen om het risico op bloedingen te vergroten, is voorzichtigheid geboden bij combinatie met clopidogrel met acetylsalicylzuur, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, heparine of trombolytica.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen relevant rapport, maar Clopidogrel kan hoofdpijn, duizeligheid en evenwichtsverlies veroorzaken. Wees daarom voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Uit onderzoek naar voortplantingsprocessen bij muizen en konijnen is gebleken dat er geen tekenen zijn van verminderde vruchtbaarheid of miskraam veroorzaakt door clopidogrel. Er zijn echter geen adequate en gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Gebruik clopidogrel daarom niet tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Omdat het geneesmiddel nog niet volledig is onderzocht bij baby's die borstvoeding krijgen, mag clopidogrel niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

warfarine: Gebruik clopidogrel niet met warfarine, omdat dit het aantal bloedingen kan verhogen.

Acetylsalicylzuur:

verandert niets aan het vermogen om de vorming van bloedplaatjes te remmen als gevolg van de ADP van clopidogrel, maar clopidogrel verhoogt de effectiviteit van acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie als gevolg van collageen. Clopidogrel. Wees daarom voorzichtig bij gebruik in combinatie.

Heparine: Farmacologische interactie tussen clopidogrel en heparine is mogelijk, waardoor het risico op bloedingen toeneemt. Wees daarom voorzichtig bij gebruik in combinatie.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID): Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met clopidogrel met NSAID's vanwege het fenomeen van verborgen maagbloedingen.

Andere combinatie van behandeling: Er is geen klinische interactie met farmacologische betekenis bij gebruik in combinatie met clopidogrel met atenolol, nifedipine, of zowel atenolol als nifedipine.

De farmacokinetiek van digoxine of theofylline verandert niet in combinatie met clopidogrel.

Maagantacida veranderen de absorptietijd van clopidogrel niet.

Fenytoïne en Tolbutamid kunnen veilig gecombineerd worden met clopidogrel.

antischimmelmiddelen (ketoconawl, fluconazol, voriconazol): vermijd gelijktijdig gebruik van clopidogrel met antischimmelmiddelen.

bupropion:

Clopidogrel kan de bloedconcentratie verhogen en de effecten van bupropion versterken, waardoor de bijwerkingen van bupropion toenemen, zoals agitatie, droge mond, slapeloosheid, hoofdpijn/migraine, misselijkheid/braken, obstipatie, tremor.

Statine:

Statinegeneesmiddelen kunnen de activiteit van CYP-enzymen remmen, het metabolisme van clopidogrel in actieve metabolieten vertragen, waardoor het effect van het geneesmiddel wordt verminderd of verloren gaat.

Cyclosporine: Clopidogrel moet met voorzichtigheid worden gebruikt als het gelijktijdig met cyclosporine A wordt gebruikt bij niertransplantaties, omdat het risico op geneesmiddelinteracties de cyclosporinespiegels kan verlagen en een acute transplantatie kan veroorzaken.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.