Piracetam-Egis 1200 mg lék na fyzický duševní syndrom, svalové vibrace (20 tablet)

Léková forma Krabička 20 kapslí
Specifikace Piracetam

Složka

Informace o složení	Obsah
Piracetam	1200 mg

Použití

indikace

Tablety Piracetam Egis 1200 mg jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků fyzického duševního syndromu (poruchy paměti, nedostatek pozornosti, snížená aktivita). Stačí použít nebo kombinovat léky. Intelektuální orientace má složitý mechanismus působení. Piracetam působí tak, že zvyšuje metabolismus nukleotidů v nervových buňkách, zvyšuje spotřebu glukózy a kyslíku v mozku a zvyšuje detaily acetylcholinu a dopaminu v nervových buňkách. Úroveň piracetamu je připojena k dvojité vrstvě fosfolipidů buněčné membrány v závislosti na dávce, lék obnovuje integritu struktury, o které se předpokládá, že zvyšuje kapalinu a funkci membrán.

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se Piracetam rychle vstřebává v beztvaré formě. Porod je téměř 100%. Užívání současně s jídlem neovlivňuje vstřebávání, ale hodnota CMAX se snižuje a TMAX se zvyšuje.

Distribuce

Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 30-60 minutách a v mozkomíšním moku po dobu 2-8 hodin.

Metabolismus

Polovyčerpávací doba Piracetamu je 4-5 hodin v plazmě a 6-8 hodin v mozkomíšním moku. Poměr koheze k plazmatickým proteinům je 15 %. Piracetam se zaměřuje na mozkovou kůru, cerebellum, double, hippocampus, externí polštáře a žilní loutky.

Eliminace

Lék je vylučován močí v nezměněné formě. Po jednorázové dávce se 90 - 100 % léčiva vyloučí během 24 - 30 hodin. Piracetam prochází hematoencefalickou bariérou přes placentu (koncentrace plodu je 70-90 % koncentrace léku u matky) a je vylučován do mateřského mléka. Piracetam lze oddělit (účinnost kalíšku je 50 - 60 %).

Před odběrem Piracetam-Egis 1200 mg lék na fyzický duševní syndrom, svalové vibrace (20 tablet)

Jak používat

užívejte léky perorálně, lze je užívat s jídlem nebo ne. Užívání léků s vodou, denní dávku lze rozdělit na 2 až 4 krát.

Dávkování

Dospělí

Dávkování musí být stanoveno pro každý případ na základě závažnosti onemocnění a klinické odpovědi. Běžná počáteční dávka pro dospělé je 2400 mg denně, udržovací dávka je 1200 - 2400 mg denně. Maximální denní dávka je 4800 mg.

Doba léčby musí být stanovena na základě klinického stavu pacienta.

U chronických onemocnění se pro maximální účinnost obvykle léčí asi 6 - 12 týdnů. Po třech měsících léčby musí být užívání léků přezkoumáno a rozhodnuto, zda bude pokračovat. Pokud se musíte léčit déle, měli byste snížit dávku nebo lék úplně vysadit do 6 měsíců.

Léčba příznaků fyzického duševního syndromu: 2,4 - 4,8 g/den rozděleno do dvou až tří dávek.

Svalové vibrace způsobené mozkovými bradavicemi: Denní počáteční dávka je 7,2 g; V případě potřeby se může zvýšit o 4,8 g pokaždé za 3-4 dny na 24 g za den, rozdělených do dvou až tří časů. Ostatní léky používané k léčbě vibrací svalů způsobených mozkovou kůrou by měly být udržovány v normálních dávkách, pak v závislosti na klinickém zlepšení, které může snížit dávku těchto léků.

Při léčbě pokračujte v užívání piracetamu, pokud přetrvávají příznaky onemocnění, u pacientů v akutním stadiu se stav může v průběhu času zlepšit a je třeba dosáhnout každých 6 měsíců, abyste mohli snížit nebo ukončit léčbu léky. To by mělo být provedeno postupným snižováním dávky o 1,2 g každé 2 dny (každé 3-4 dny u Lanceova a Adamova syndromu – aby se předešlo neočekávané recidivě nebo křečím v důsledku vysazení léků).

Závratě: Doporučená denní dávka je 2,4 – 4,8 g rozdělená do dvou až tří dávek.

Dávkování pro děti

Děti obtížně čtou: Děti ve věku 8 let a starší: Doporučená denní dávka je 3,2 g rozdělená na dvě části, ve spolupráci s metodou výuky jazykového postižení.

Dávkování pro starší osoby

Měl by upravit dávku u starších pacientů s poruchou funkce ledvin. Při dlouhodobé léčbě starších osob je nutné pravidelně hodnotit clearance kreatininu, aby se v případě potřeby upravila dávka.

Dávkování pro pacienty s poruchou funkce ledvin

Denní dávka musí být stanovena pro každého pacienta v závislosti na stavu funkce ledvin. Postupujte podle následujícího průvodce a upravte vhodnou dávku. Pro stanovení následující dávky je nutné odhadnout pacientovu clearance kreatininu podle ml/min.

skupina

Clearance kreatininu

(ml/minutu)

Dávkování Čas. Na konci

Žádná úprava dávky u pacientů trpících pouze selháním jater. Úprava dávkování u pacientů se selháním jater a selháním ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nejvyšší dávka předávkování piracetamem je hlášena jako 75 g. Objevily se bolesti břicha a hemoragický průjem, pravděpodobně kvůli velmi vysokému obsahu sorbitolu ve složení produktu. Při předávkování Piracetamem nebyly zaznamenány žádné další nežádoucí účinky.

Předávkování

V případě akutního předávkování, výplachu žaludku nebo zvracení. Pro Piracetam neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba předávkování léčbou příznaků a může odstranit Piracetam decentralizací krve s účinností separace 50 - 60 %.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Piracetam Egis 1200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Klasifikace agenturních systémů Časté zřídka se setkávají s

Poruchy krvácení. Osvícení. tvář. juta. návod, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Piracetam Egis 1200 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na piracetam, s jinými deriváty pyrolidonu nebo na kteroukoli další složku léku.

mozkové krvácení.

Konečná fáze selhání ledvin.

Huntingtonův tanec.

Bezpečnostní opatření při používání

ovlivňují odběr krevních destiček

Vzhledem k tomu, že Piracetam inhibuje agregaci krevních destiček (viz Farmakologická část), je nutné být opatrný při použití u pacientů se závažným krvácením, pacientů s rizikem krvácení, jako jsou gastrointestinální vředy, pacientů s hemodynamickými poruchami, pacientů s cerebrálním krvácením v anamnéze, pacientů podstupujících velké chirurgické zákroky včetně stomatologické chirurgie, pacientů užívajících antikoagulační léky proti srážlivostikyselin.

Porucha funkce ledvin

Piracetam se vylučuje ledvinami, a proto buďte opatrní při užívání tohoto léku u pacientů se selháním ledvin.

Užívejte léky pro starší osoby

Při dlouhodobém užívání léků pro starší osoby je třeba pravidelně vyhodnocovat clearance kreatininu, aby podle toho upravili dávku (viz část o dávkování a použití).

Zastavte léky

Vyhněte se náhlému vysazení léku u pacientů se svalovými vibracemi způsobenými mozkovou kůrou, protože to může způsobit opakující se křeče nebo křeče při vysazení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Piracetam může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje s nežádoucími účinky, které lze pozorovat. Proto je nutné být obezřetný a musí o tom rozhodnout lékař.

Těhotenství

Adekvátní údaje o podávání piracetamu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech neprokázaly přímé ani nepřímé poškození těhotenství, vývoje plodu, ovlivnění porodu nebo poporodního vývoje.

Piracetam prochází placentou. Koncentrace léčiv u kojenců je přibližně 70 - 90 % koncentrace léčiva v těle matky. Piracetam by neměl být podáván těhotným ženám, pokud to není skutečně nutné, kdy se mohou projevit přínosy léčby větší než riziko a klinický stav matky je třeba léčit piracetamem.

Období kojení

piracetam se vylučuje do mateřského mléka. Proto by piracetam měl být kojen nebo by měl přestat kojit při užívání piracetamu. Je nutné zvážit ukončení kojení nebo ukončení léčby Piracetamem na základě vyhodnocení přínosů kojení pro dítě v porovnání s přínosy léčby matky.

Léková interakce

Farmakokinetické interakce: menší pravděpodobnost interakce s léky, což vede ke změnám farmakokinetiky piracetamu, protože asi 90 % dávky piracetamu v nezměněné formě je vyloučeno močí.

In vitro koncentrace Piracetamu 142, 426 a 1422 μg/ml neinhibuje jaterní enzymy cytochromu P450 u lidí (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 206, 2E1 a 4A9/1).

/1).

Při koncentraci 1422 μg/ml, pozorování mírné inhibice CYP 2A6 (21 %) a 3A4/5 (11 %). Hodnoty ki však naznačují, že inhibice těchto 2 cyp jaterních enzymů se může zvýšit při koncentraci piracetamu vyšší než 1422 μg/ml. Proto nedochází k žádné interakci v metabolismu mezi piracetamem a jinými léky.

hormon štítné žlázy

Při současném užívání piracetamu s hormonem štítné žlázy (T3 + T4) může dojít ke zmatenosti, stimulaci a poruchám spánku.

acenokumarol

V jedné zaslepené studii provedené u pacientů s těžkou recidivující žilní trombózou neovlivňuje použití piracetamu v dávce 9,6 g/den dávku acenokumarolu potřebnou k dosažení Inr 2,5 až 3,5, ale ve srovnání s účinkem monopolního acenokumarolu přidání piracetamu 9,6 g/den významně snižuje sběr plazmy a Cebrandogenu VIII: VW: Ag VIII: VW: RCO), Vizualizace plazmy a celkové krve.

Antiepileptika

Dávkování 20 g Piracetamu denně po dobu 4 týdnů nemění nejvyšší koncentraci a nejnižší koncentraci antiepileptik (karbamazepin, fenytoin, fenobarbiton, valprooat) u pacientů s epilepsií, kteří užívají stabilní dávku.

alkohol

Užijte stejnou dávku 1,6 g piracetamu s alkoholem, která neovlivňuje plazmatickou koncentraci obou látek.

Skladování

Léky skladujte při teplotách nižších než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.