Piracetam-Egis 1200 mg médicament pour le syndrome physique mental, vibrations musculaires (20 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 20 gélules
Spécifications Piracétam
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Piracétam | 1200 mg |
Les usages
indications
Les comprimés Piracetam Egis 1200mg sont indiqués dans les cas suivants :
Pharmacocinétique
absorption
Après avoir bu, Piracetam est rapidement absorbé sous forme informelle. La naissance est presque à 100%. L'utilisation simultanée de nourriture n'affecte pas l'absorption, mais la valeur de CMAX diminue et TMAX augmente.
Distribution
La concentration maximale dans le plasma est atteinte après 30 à 60 minutes de prise et dans le liquide céphalo-rachidien pendant 2 à 8 heures.
Métabolisme
Le temps de semi-épuisement du Piracetam est de 4 à 5 heures dans le plasma et de 6 à 8 heures dans le liquide céphalo-rachidien. Le rapport cohésion/protéine plasmatique est de 15 %. Piracetam se concentre sur le cortex cérébral, le cervelet, le double, l'hippocampe, les oreillers externes et les marionnettes veineuses.
Élimination
Le médicament est excrété dans l'urine sous forme inchangée. Après une dose unique, 90 à 100 % du médicament est excrété dans les 24 à 30 heures. Le piracétam traverse la barrière hémato-encéphalique à travers le placenta (la concentration chez le fœtus représente 70 à 90 % de la concentration du médicament chez la mère) et est sécrété dans le lait maternel. Le piracétam peut être séparé (l'efficacité de la tasse est de 50 à 60 %).
Avant de prendre Piracetam-Egis 1200 mg médicament pour le syndrome physique mental, vibrations musculaires (20 comprimés)
Comment utiliser
prendre des médicaments par voie orale, peut être utilisé avec ou non avec de la nourriture. En prenant le médicament avec de l'eau, la dose quotidienne peut être divisée en 2 à 4 fois.
Posologie
Adultes
La posologie doit être déterminée pour chaque cas en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse clinique. La dose initiale normale pour les adultes est de 2 400 mg par jour, la dose d'entretien est de 1 200 à 2 400 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 800 mg.
La durée du traitement doit être déterminée en fonction de l'état clinique du patient.
Dans les maladies chroniques, généralement traitées pendant environ 6 à 12 semaines pour une efficacité maximale. Après trois mois de traitement, l'usage de médicaments doit être réexaminé et décidé pour voir s'il se poursuit. Si vous devez traiter plus longtemps, vous devez réduire la dose ou arrêter complètement le médicament dans un délai de 6 mois.
Traitement des symptômes du syndrome physique et mental : 2,4 à 4,8 g/jour répartis en deux à trois fois.
Vibrations musculaires dues aux verrues cérébrales : La dose initiale quotidienne est de 7,2 g ; Si nécessaire, on peut augmenter de 4,8 g à chaque fois 3-4 jours jusqu'à 24 g par jour, répartis en deux à trois fois. Les autres médicaments utilisés pour traiter les vibrations musculaires dues au cortex cérébral doivent être maintenus à des doses normales, puis en fonction de l'amélioration clinique qui peut réduire la dose de ces médicaments.
Une fois traité, continuez à utiliser le piracétam s'il existe encore des symptômes de la maladie. Chez les patients au stade aigu, l'état peut s'améliorer avec le temps et doit être atteint tous les 6 mois pour pouvoir réduire ou arrêter le traitement par les médicaments. Cela doit être fait en réduisant progressivement la dose de 1,2 g tous les 2 jours (tous les 3-4 jours dans le syndrome de Lance et Adam - pour éviter une récidive inattendue ou des convulsions dues à l'arrêt du traitement).
Vertiges : les recommandations quotidiennes sont de 2,4 à 4,8 g divisés en deux à trois fois.
Posologie pour les enfants
Enfants difficiles à lire : Enfants de 8 ans et plus : Les recommandations quotidiennes sont de 3,2 g réparties en deux fois, en collaboration avec la méthode d'enseignement du handicap linguistique.
Posologie pour les personnes âgées
Il convient d'ajuster la dose chez les personnes âgées présentant une insuffisance rénale. Utilisé pour le traitement prolongé chez les personnes âgées, il est nécessaire d'évaluer périodiquement la clairance de la créatinine pour ajuster la dose si nécessaire.
Posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale
La dose quotidienne doit être déterminée pour chaque patient en fonction de l'état de la fonction rénale. Reportez-vous au guide suivant et ajustez la dose appropriée. Pour déterminer la dose suivante, il est nécessaire d'estimer la clairance de la créatinine du patient en ml/min.
Clairance de la créatinine
(ml/minute)
Aucun ajustement posologique pour les patients qui souffrent uniquement d'insuffisance hépatique. Ajustement posologique pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique avec insuffisance rénale.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes
La dose de surdosage la plus élevée de piracétam est de 75 g. Des douleurs abdominales et des diarrhées hémorragiques sont survenues, probablement en raison de la teneur très élevée en sorbitol dans la formule du produit. Aucun autre effet indésirable n'a été enregistré lors de l'utilisation d'un surdosage de Piracetam.
Surdose
En cas de surdosage aigu, de lavage gastrique ou de vomissements. Il n’existe pas d’antidote spécifique au Piracetam. Traitement du surdosage en traitant les symptômes et peut éliminer le Piracetam par décentralisation du sang avec une efficacité de séparation de 50 à 60 %.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Piracetam Egis 1200 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Piracetam Egis 1200 mg contre-indiqué dans les cas suivants :
Hypersensibilité au piracétam, à d'autres dérivés de la pyrolidon ou à tout autre ingrédient du médicament.
hémorragie cérébrale.
Insuffisance rénale terminale.
Danse Huntington.
Précautions d'utilisation
affectent la collecte de plaquettes
Parce que Piracetam a pour effet d'inhiber l'agrégation plaquettaire (voir section Pharmacologique), il est nécessaire d'être prudent lorsqu'il est utilisé chez les patients présentant des saignements sévères, les patients à risque de saignement tels que les ulcères gastro-intestinaux, les patients présentant des troubles hémodynamiques, les patients ayant des antécédents d'hémorragie cérébrale, les patients subissant une intervention chirurgicale importante, y compris la chirurgie dentaire, les patients utilisant des médicaments anti-coagulopathie, y compris l'acidylsalys acidlsalylicylite faible.
Insuffisance de la fonction rénale
Le piracétam est éliminé par les reins et soyez donc prudent lorsque vous prenez ce médicament chez des patients souffrant d'insuffisance rénale.
Prenez des médicaments pour les personnes âgées
Lors de la prise prolongée de médicaments chez les personnes âgées, celles-ci doivent évaluer périodiquement la clairance de la créatinine pour ajuster la dose en conséquence (voir la section Posologie et utilisation).
Arrêtez les médicaments
Évitez l'arrêt brutal du traitement chez les patients présentant des vibrations musculaires dues au cortex cérébral, car cela peut provoquer des convulsions récurrentes ou des convulsions en arrêtant.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Avec des effets indésirables à observer, Piracetam peut affecter la capacité de conduire et d'utiliser des machines. Il faut donc être prudent et doit être décidé par un médecin.
Grossesse
Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation du piracétam chez les femmes enceintes. Les études animales ne montrent aucun dommage direct ou indirect à la grossesse, au développement fœtal, affectant la naissance ou le développement post-partum.
Piracetam traverse la barrière placentaire. La concentration de médicaments chez les nourrissons représente environ 70 à 90 % de la concentration de médicaments dans le corps de la mère. Le piracétam ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes, sauf si cela est vraiment nécessaire, lorsque les bénéfices du traitement sont supérieurs au risque et que l'état clinique de la mère nécessite un traitement par le piracétam.
Pendant la période d'allaitement
le piracétam est sécrété dans le lait maternel. Par conséquent, le piracétam doit donc allaiter ou doit arrêter l'allaitement lors de l'utilisation du piracétam. Il est nécessaire d'envisager l'arrêt de l'allaitement ou l'arrêt du traitement par Piracetam sur la base de l'évaluation des bénéfices de l'allaitement sur le bébé par rapport aux bénéfices du traitement de la mère.
Interactions médicamenteuses
Interactions pharmacocinétiques : moins susceptible d'interagir avec les médicaments, entraînant des modifications pharmacocinétiques du piracétam car environ 90 % de la dose de piracétam est éliminée dans l'urine sous forme inchangée.
In vitro, les concentrations de Piracetam 142, 426 et 1422 μg/ml n'inhibent pas les enzymes hépatiques du cytochrome P450 chez l'homme (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 206, 2E1 et 4A9/11).
À la concentration de 1422 μg/ml, en observant la légère inhibition du CYP 2A6 (21 %) et 3A4/5 (11 %). Cependant, les valeurs ki indiquent que l'inhibition de ces 2 enzymes hépatiques cyp peut augmenter à une concentration de piracétam supérieure à 1422 μg/ml. Par conséquent, il n'y a aucune interaction métabolique entre le piracétam et d'autres médicaments.
hormone thyroïdienne
Une confusion, une stimulation et des troubles du sommeil peuvent survenir lors de l'utilisation simultanée de piracétam et d'hormones thyroïdiennes (T3 + T4).
acénocoumarol
Dans une étude en simple aveugle menée chez des patients présentant une thrombose veineuse récurrente sévère, l'utilisation du piracétam à la dose de 9,6 g/jour n'affecte pas la dose d'acénocoumarol nécessaire pour atteindre Inr 2,5 à 3,5 mais par rapport à l'effet de l'acénocoumarol monopolistique, l'ajout de piracétam 9,6 g/jour réduit significativement la collecte de fibrinogène plasmatique et des éléments de Von Willebrand (VIII : C ; VIII : VW : Ag VIII : VW : RCO), Visualité du plasma et du sang total.
Médicaments antiépileptiques
La posologie de 20 g de Piracetam par jour pendant 4 semaines ne modifie pas la concentration la plus élevée et la concentration la plus faible des médicaments antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, valprooat) chez les patients épileptiques qui prennent une dose stable.
alcool
Prenez la même dose de 1,6 g de piracétam avec de l'alcool, ce qui n'affecte pas la concentration plasmatique des deux substances.
Conservation
Conservez les médicaments à des températures inférieures à 30°C.
Autres médicaments
- ANETHAINE CREAM
- COSMOFER 50MG/ML SOLUTION FOR INJECTION AND FOR INFUSION
- OTOMIZE EAR SPRAY
- PAXIDORM TABLETS 25MG
- TENOXICAM 20MG TABLETS
- VOLTAROL EXTRA STRENGTH EMULGEL 2.32% GEL
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