ピラセタム・イージス 1200mg 身体・精神症候群・筋振動治療薬（20錠）

剤形 20カプセル入り箱
仕様ピラセタム

成分

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	1200mg

用途

適応症

ピラセタム Egis 1200mg 錠剤は、次の場合に適応されます。

身体的精神症候群の症状 (記憶障害、注意力の欠如、活動性の低下) の治療。単に薬物を使用または組み合わせただけです。知的指向には複雑な作用メカニズムがあります。ピラセタムは、神経細胞のヌクレオチド代謝を増加させ、脳のグルコースと酸素の消費を増加させ、神経細胞のアセチルコリンとドーパミンの詳細を増加させることによって作用します。用量に応じてピラセタムレベルが細胞膜のリン脂質二重層に結合し、この薬剤は構造の完全性を回復し、これにより膜の液体と機能が増加すると考えられています。

薬物動態

吸収

飲んだ後、ピラセタムは形のない形ですぐに吸収されます。出産はほぼ100％です。食事と同時に使用しても吸収には影響しませんが、CMAX の値は減少し、TMAX は増加します。

配布

血漿中では 30 ～ 60 分、脳脊髄液中では 2 ～ 8 時間かけてピーク濃度に達します。

代謝

ピラセタムの半排出時間は、血漿中で 4 ～ 5 時間、脳脊髄液中で 6 ～ 8 時間です。血漿タンパク質に対する凝集率は 15% です。ピラセタムは、大脳皮質、小脳、二重、海馬、外部枕、静脈人形に焦点を当てています。

除去

薬剤はそのままの形で尿中に排出されます。単回投与後、薬剤の 90 ～ 100% が 24 ～ 30 時間以内に排出されます。ピラセタムは胎盤を通って血液脳関門を通過し（胎児の濃度は母親の薬物濃度の 70 ～ 90% です）、母乳中に分泌されます。ピラセタムは分離可能です (カップ効率は 50 ～ 60%)。

服用する前にピラセタム・イージス 1200mg 身体・精神症候群・筋振動治療薬（20錠）

使用方法

経口薬を服用します。食事と併用してもしなくても使用できます。 1日量を2～4回に分けて水と一緒に服用してください。

投与量

成人

投与量は、疾患の重症度と臨床反応に基づいて、ケースごとに決定する必要があります。成人の通常の開始用量は1日2400 mg、維持用量は1日1200～2400 mgです。 1 日の最大摂取量は 4800 mg です。

治療時間は患者の臨床状態に基づいて決定する必要があります。

慢性疾患の場合、最大限の効果を得るには通常約 6 ～ 12 週間の治療が必要です。 3か月の治療後、薬の使用を見直し、それが継続するかどうかを決定する必要があります。より長期間の治療が必要な場合は、6 か月以内に用量を減らすか、薬を完全に中止する必要があります。

身体的精神的症候群の症状の治療: 1 日あたり 2.4 ～ 4.8 g を 2 ～ 3 回に分けて摂取します。

脳いぼによる筋肉の振動: 1 日の開始用量は 7.2 g です。必要に応じて、3〜4日ごとに4.8gずつ、2〜3回に分けて1日あたり24gまで増やすことができます。大脳皮質による筋振動の治療に使用される他の薬剤は、通常の用量で維持し、臨床上の改善に応じてこれらの薬剤の用量を減らす必要があります。

治療後も病気の症状が残っている場合はピラセタムの使用を継続します。急性期の患者の場合、時間の経過とともに状態は改善する可能性があり、治療薬を減らすか中止するには 6 か月ごとに達成する必要があります。これは、2日ごとに1.2 gの用量を徐々に減らして行う必要があります（ランス＆アダム症候群の場合は3〜4日ごと - 断薬による予期せぬ再発やけいれんを避けるため）。

めまい: 1 日の推奨量は 2.4 ～ 4.8 g を 2 ～ 3 回に分けて摂取します。

小児への投与量

文字を読むのが難しい子供: 8 歳以上の子供: 言語障害の指導方法と協力して、1 日の推奨量は 3.2 g を 2 回に分けて摂取します。

高齢者向けの投与量

腎機能が低下している高齢者には用量を調整する必要があります。高齢者の長期治療に使用されるため、クレアチニンクリアランスを定期的に評価し、必要に応じて用量を調整する必要があります。

腎機能障害のある患者に対する投与量

1 日の投与量は、腎機能の状態に応じて患者ごとに決定する必要があります。以下のガイドを参考に、適切な投与量を調整してください。次の用量を決定するには、患者のクレアチニンクリアランスを ml/分に基づいて推定する必要があります。

グループ

クレアチニンクリアランス

(ml/分)

投与量 時間。最後に

肝不全のみの患者には用量調整は行われません。腎不全を伴う肝不全患者に対する用量調整。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

ピラセタムの最高過剰摂取量は 75 g と報告されています。おそらく製品配合中のソルビトール含有量が非常に高いため、腹痛と出血性下痢が発生しました。ピラセタムの過剰摂取によるその他の望ましくない影響は記録されていません。

過剰摂取

急性の過剰摂取、胃洗浄または嘔吐の場合。ピラセタムに対する特別な解毒剤はありません。症状を治療することで過剰摂取を治療し、血液分散により 50 ～ 60% の分離効率でピラセタムを除去できます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ピラセタム Egis 1200 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

機関システムの分類 一般的 まれに発生する

出血性疾患。啓発。顔。ジュート。 ADR の処理方法をガイドする

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ピラセタム Egis 1200 mg は次の場合には禁忌です。

ピラセタム、他のピロリドン誘導体、または薬物の他の成分に対する過敏症。

脳出血。

末期腎不全。

ハンティントンダンス。

使用時の注意事項

血小板採取に影響する

ピラセタムには血小板凝集を阻害する作用があるため（薬理学の項を参照）、重度の出血患者、胃腸潰瘍などの出血の危険性のある患者、血行動態障害のある患者、脳出血の既往歴のある患者、歯科手術を含む大規模な手術を受けている患者、アシジルサリス・アシジルサリルリチル炎などの抗凝固障害薬を使用している患者への使用には注意が必要です。低い。

腎機能障害

ピラセタムは腎臓から排出されるため、腎不全患者がこの薬を服用する場合は注意が必要です。

高齢者向けの薬を服用する

高齢者が長期にわたって薬を服用する場合は、定期的にクレアチニンクリアランスを評価し、それに応じて用量を調整する必要があります (用量と用法セクションを参照)。

薬をやめる

大脳皮質による筋振動がある患者の場合は、薬を急に中止しないでください。中止するとけいれんが再発したり、けいれんが発生したりする可能性があります。

機械を運転および操作する能力

ピラセタムは、望ましくない影響を観察することで、機械を運転および操作する能力に影響を与える可能性があります。したがって、注意が必要であり、医師の判断が必要です。

妊娠

妊婦に対するピラセタムの使用に関する適切なデータはありません。動物実験では、妊娠、胎児の発育に対する直接的または間接的な害、出生または産後の発育への影響は示されていません。

ピラセタムは胎盤フェンスを通過します。乳児の薬物濃度は母親の体内の薬物濃度の約 70 ～ 90% です。ピラセタムは、本当に必要な場合を除き、リスクよりも治療の利益が大きくなる可能性があり、母親の臨床状態がピラセタムによる治療を必要とする場合を除き、妊婦に使用すべきではありません。

授乳期間

ピラセタムは母乳中に分泌されます。したがって、ピラセタムを使用する場合は授乳中であるか、授乳を中止する必要があります。母親の治療の利点と比較した、赤ちゃんへの母乳育児の利点の評価に基づいて、母乳育児の中止またはピラセタムによる治療の中止を検討する必要があります。

薬物相互作用

薬物動態相互作用: ピラセタムの用量の約 90% が未変化の形で尿中に排出されるため、薬物と相互作用する可能性が低く、ピラセタムの薬物動態変化につながります。

in vitro では、ピラセタム濃度 142、426、および 1422 μg/ml は、ヒトのシトクロム P450 肝酵素 (CYP 1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、206、2E1、および 4A9/11) を阻害しません。

1422 μg/ml の濃度で、CYP 2A6 (21%) および 3A4/5 (11%) の軽度の阻害が観察されました。ただし、ki 値は、ピラセタム濃度が 1422 μg/ml を超えると、これら 2 つの cyp 肝臓酵素の阻害が増加する可能性があることを示しています。したがって、ピラセタムと他の薬物の間には代謝における相互作用はありません。

甲状腺ホルモン

ピラセタムと甲状腺ホルモン (T3 + T4) を同時に使用すると、混乱、刺激、睡眠障害が発生する可能性があります。

アセノクマロール

重度の再発性静脈血栓症の患者を対象に実施された単一盲検研究では、ピラセタムを 9.6 g/日の用量で使用しても、Inr 2.5 ～ 3.5 を達成するのに必要なアセノクマロールの用量には影響しませんでしたが、アセノクマロール単独の効果と比較して、ピラセタム 9.6 g/日の追加により、血漿フィブリノーゲンとフォンヴィレブランド元素の収集が大幅に減少しました。 (VIII: C; VIII: VW: Ag; VIII: VW: RCO)、血漿と総血液の視覚化。

抗てんかん薬

1 日あたり 20 g のピラセタムを 4 週間投与しても、てんかん患者が安定した用量を服用している抗てんかん薬 (カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビトン、バルプロオート) の最高濃度と最低濃度は変わりません。

アルコール

両方の物質の血漿濃度に影響を与えないように、同じ用量の 1.6 g のピラセタムをアルコールと一緒に摂取します。

保管

薬は 30 °C 未満の温度で保管してください。

その他の薬

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