피라세탐이지스 1200mg 육체정신증후군, 근육진동제 (20정)

제형 20 캡슐 상자
규격 피라세탐

성분

구성정보	콘텐츠
피라세탐	1200mg

용도

적응증

Piracetam Egis 1200mg 알약은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

신체 정신 증후군(기억 장애, 주의력 부족, 활동 감소) 증상의 치료. 단순히 약물을 사용하거나 조합하여 사용하십시오. 지적 지향에는 복잡한 행동 메커니즘이 있습니다. 피라세탐은 신경 세포의 뉴클레오티드 대사를 증가시키고 뇌의 포도당과 산소 소비를 증가시키며 신경 세포의 아세틸콜린과 도파민 세부 사항을 증가시키는 방식으로 작동합니다. 피라세탐 수준은 복용량에 따라 세포막의 인지질 이중층에 부착되며, 이 약물은 구조의 완전성을 복원하여 막의 액체와 기능을 증가시키는 것으로 생각됩니다.

약동학

흡수

피라세탐은 마신 후 형태 없이 빠르게 흡수됩니다. 출생률은 거의 100%입니다. 음식과 동시에 사용하면 흡수에 영향을 미치지 않지만 CMAX 값이 감소하고 TMAX 값이 증가합니다.

배포

혈장에서는 30~60분, 뇌척수액에서는 2~8시간 복용하면 최고 농도에 도달합니다.

신진대사

피라세탐의 반소진 시간은 혈장에서 4~5시간, 뇌척수액에서는 6~8시간입니다. 혈장 단백질에 대한 응집 비율은 15%입니다. Piracetam은 대뇌 피질, 소뇌, 이중, 해마, 외부 베개 및 정맥 인형에 중점을 둡니다.

제거

약물은 변화되지 않은 형태로 소변으로 배출됩니다. 단회 투여 후 24~30시간 이내에 약물의 90~100%가 배출됩니다. 피라세탐은 태반을 통해 혈액뇌관문을 통과하고(태아의 농도는 산모의 약물 농도의 70~90%) 모유로 분비됩니다. 피라세탐은 분리 가능합니다(컵 효율은 50~60%).

복용 전 피라세탐이지스 1200mg 육체정신증후군, 근육진동제 (20정)

사용 방법

경구용 약을 복용하세요. 음식과 함께 또는 음식과 함께 사용할 수 없습니다. 약은 물과 함께 복용하며, 하루 복용량은 2~4회에 나누어 복용하면 됩니다.

복용량

성인

복용량은 질병의 중증도와 임상 반응에 따라 각 사례별로 결정되어야 합니다. 성인의 정상적인 시작 용량은 1일 2400mg, 유지 용량은 1일 1200~2400mg입니다. 일일 최대 복용량은 4800mg입니다.

치료시기는 환자의 임상상태에 따라 결정되어야 합니다.

만성 질환의 경우 일반적으로 최대 효과를 위해 약 6~12주 동안 치료합니다. 치료 3개월 후에는 약물 사용을 검토하고 지속 여부를 결정해야 합니다. 더 오랫동안 치료해야 하는 경우에는 6개월 이내에 복용량을 줄이거나 약물을 완전히 중단해야 합니다.

신체정신증후군 증상의 치료: 2.4~4.8g/일을 2~3회로 나누어 복용합니다.

뇌 사마귀로 인한 근육 진동: 일일 시작 용량은 7.2g입니다. 필요한 경우 3~4일에 4.8g씩 늘려 1일 24g까지 2~3회로 나누어 투여할 수 있다. 대뇌 피질로 인한 근육 진동을 치료하는 데 사용되는 다른 약물은 정상 용량으로 유지해야 하며, 이후 임상적 개선에 따라 이러한 약물의 용량을 줄일 수 있습니다.

치료 시 질병의 증상이 여전히 지속되면 피라세탐 사용을 계속하십시오. 급성기 환자의 경우 시간이 지남에 따라 상태가 호전될 수 있으며 약물 치료를 줄이거나 중단하려면 6개월마다 달성해야 합니다. 이는 매 2일마다(랜스 및 아담 증후군의 경우 매 3-4일마다 - 약물 중단으로 인한 예상치 못한 재발이나 경련을 피하기 위해) 1.2g의 용량을 점진적으로 줄여야 합니다.

현기증 : 일일 권장량은 2.4~4.8g을 2~3회에 나누어 섭취하는 것입니다.

어린이를 위한 복용량

읽기 어려운 어린이: 8세 이상 어린이: 언어 장애 교육 방법과 협력하여 일일 권장량 3.2g을 2회에 나누어 섭취합니다.

노인을 위한 복용량

신장 기능이 손상된 노인의 경우 복용량을 조정해야 합니다. 노인을 대상으로 장기간 치료에 사용하는 경우 정기적으로 크레아티닌 청소율을 평가하여 필요 시 용량을 조절하는 것이 필요하다.

신기능 장애 환자에 대한 복용량

신장 기능 상태에 따라 환자별 일일 복용량을 결정해야 합니다. 다음 안내를 참고하여 적정량을 조절하세요. 다음 용량을 결정하려면 ml/min 단위로 환자의 크레아티닌 청소율을 추정하는 것이 필요합니다.

그룹

크레아티닌 청소율

(ml/분)

복용량 시간. 결국

간부전 환자에만 용량 조절은 없습니다. 신부전을 동반한 간부전 환자에 대한 용량 조정.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

피라세탐 과다복용 최고 용량은 75g으로 보고되었습니다. 복통과 출혈성 설사가 발생했는데, 이는 아마도 제품 제제에 함유된 소르비톨 함량이 매우 높기 때문일 수 있습니다. 피라세탐 과다 복용 시 다른 원치 않는 효과는 기록되지 않았습니다.

과다복용

급성 과다복용, 위세척 또는 구토의 경우. 피라세탐에 대한 특정 해독제는 없습니다. 증상을 치료하여 과다복용 치료하며 혈액분산을 통해 피라세탐을 50~60% 분리하는 효율로 제거할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Piracetam Egis 1200mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

기관 시스템 분류 흔함 거의 발생하지 않음

출혈 장애. 계발. 얼굴. 주트 사람. ADR 처리 방법 안내

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Piracetam Egis 1200 mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

피라세탐, 기타 피롤리돈 유도체 또는 약물의 기타 성분에 대한 과민증.

뇌출혈.

말기 신부전.

헌팅턴 댄스.

사용 시 주의사항

혈소판 수집에 영향을 미침

피라세탐은 혈소판응집을 억제하는 효과가 있으므로(약리학적 항목 참조) 심한 출혈이 있는 환자, 위장궤양 등 출혈의 위험이 있는 환자, 혈류역학적 장애가 있는 환자, 뇌출혈의 병력이 있는 환자, 치과수술을 포함한 대규모 수술을 받은 환자, 산딜살린산 염 등 항응고병제를 사용하고 있는 환자에게 사용 시 주의가 필요하다.

신장 기능 장애

피라세탐은 신장을 통해 배설되므로 신부전증 환자에게 이 약을 복용할 때는 주의하십시오.

노인을 위한 약을 복용하세요

노인이 장기간 약물을 복용하는 경우 정기적으로 크레아티닌 청소율을 평가하여 그에 따라 복용량을 조정해야 합니다(복용량 및 용법 섹션 참조).

약을 중단하세요

대뇌피질로 인한 근육진동이 있는 환자의 경우 갑작스러운 약물중단은 재발성 경련이나 약물중단으로 인한 경련을 유발할 수 있으므로 피하십시오.

기계를 운전하고 조작하는 능력

관찰할 수 없는 원하지 않는 영향으로 피라세탐은 기계를 운전하고 조작하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러므로 주의가 필요하며 반드시 의사의 판단이 필요합니다.

임신

임산부에 대한 피라세탐 사용에 대한 적절한 데이터가 없습니다. 동물 연구에서는 임신, 태아 발달, 출산 또는 산후 발달에 영향을 미치는 직간접적인 피해가 나타나지 않습니다.

피라세탐은 태반 울타리를 통과합니다. 유아의 약물 농도는 모체 약물 농도의 약 70~90%입니다. 피라세탐은 정말로 필요한 경우, 위험보다 더 큰 치료 이익이 발생할 수 있고 산모의 임상 상태가 피라세탐 치료가 필요한 경우를 제외하고는 임산부에게 사용해서는 안 됩니다.

모유수유 기간

피라세탐은 모유로 분비됩니다. 따라서 피라세탐은 모유 수유를 해야 하거나 피라세탐 사용 시 모유 수유를 중단해야 합니다. 산모 치료의 이점과 비교하여 아기에 대한 모유수유의 이점을 평가한 결과에 따라 모유 수유를 중단하거나 피라세탐 치료를 중단하는 것을 고려할 필요가 있습니다.

약물 상호작용

약동학적 상호작용: 피라세탐 용량의 약 90%가 변화되지 않은 형태로 소변에서 제거되기 때문에 약물과 상호작용할 가능성이 낮아 피라세탐 약동학 변화로 이어집니다.

시험관 내에서 피라세탐 농도 142, 426 및 1422 μg/ml는 인간의 시토크롬 P450 간 효소(CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 206, 2E1 및 4A9/11)를 억제하지 않습니다.

1422μg/ml의 농도에서 CYP 2A6(21%) 및 3A4/5(11%)의 약한 억제가 관찰되었습니다. 그러나 ki 값은 이들 2가지 cyp 간 효소의 억제가 1422μg/ml를 초과하는 피라세탐 농도에서 증가할 수 있음을 나타냅니다. 따라서 피라세탐과 다른 약물 사이의 대사에는 상호작용이 없습니다.

갑상선 호르몬

피라세탐과 갑상선 호르몬(T3 + T4)을 동시에 사용하는 경우 혼란, 자극, 수면 장애가 발생할 수 있습니다.

아세노쿠마롤

중증 재발성 정맥 혈전증 환자를 대상으로 실시한 단일 맹검 연구에서 피라세탐 9.6g/일을 사용하면 Inr 2.5 ~ 3.5를 달성하는 데 필요한 아세노쿠마롤의 용량에 영향을 미치지 않지만 독점 아세노쿠마롤의 효과와 비교하여 피라세탐 9.6g/일을 추가하면 혈장 피브리노겐 및 Von Willebrand 성분의 수집이 크게 감소합니다(VIII: C; VIII: VW: Ag; VIII: VW: RCO), 혈장 및 총 혈액의 가시성.

항간질제

간질 환자에게 피라세탐 20g을 4주 동안 투여하면 최고 농도와 최저 농도의 항간질제(카바마제핀, 페니토인, 페노바르비톤, 발프로트)는 변하지 않고 안정적인 용량을 복용하고 있습니다.

술

두 물질의 혈장 농도에 영향을 미치지 않는 알코올과 함께 동일한 용량의 피라세탐 1.6g을 복용하십시오.

보관

약품을 30°C 이하의 온도에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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