Piracetam-Egis 1200 mg geneesmiddel voor fysiek mentaal syndroom, spiertrilling (20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 20 capsules
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	1200 mg

Toepassingen

indicaties

Piracetam Egis 1200 mg pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van fysiek mentaal syndroom (geheugenstoornissen, gebrek aan aandacht, verminderde activiteit). Gewoon gebruik of een combinatie van medicijnen. Een intellectuele oriëntatie heeft een complex werkingsmechanisme. Piracetam werkt door het nucleotidemetabolisme in zenuwcellen te verhogen, het glucose- en zuurstofverbruik in de hersenen te verhogen en de acetylcholine- en dopaminedetails in zenuwcellen te verhogen. Het Piracetam-niveau wordt afhankelijk van de dosering aan de dubbele laag fosfolipiden van het celmembraan gehecht. Het medicijn herstelt de integriteit van de structuur, waarvan wordt aangenomen dat het de vloeistof en de functie van de membranen verbetert.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Piracetam snel opgenomen in de vormloze vorm. De geboorte is bijna 100%. Gelijktijdig gebruik met voedsel heeft geen invloed op de absorptie, maar de waarde van CMAX neemt af en TMAX neemt toe.

Distributie

De piekconcentratie in plasma wordt bereikt na inname van 30-60 minuten en in hersenvocht gedurende 2 - 8 uur.

Metabolisme

De semi-uitputtingstijd van Piracetam is 4-5 uur in plasma en 6-8 uur in hersenvocht. De verhouding tussen cohesie en plasma-eiwit is 15%. Piracetam richt zich op de hersenschors, het cerebellum, het dubbele deel, de hippocampus, externe kussens en aderpoppen.

Eliminatie

Het medicijn wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Na een enkele dosis wordt 90 - 100% van het medicijn binnen 24 - 30 uur afgevoerd. Piracetam passeert de bloed-hersenbarrière via de placenta (de concentratie van de foetus bedraagt 70-90% van de geneesmiddelconcentratie bij de moeder) en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Piracetam kan worden gescheiden (het bekerrendement is 50 - 60%).

Voordat u neemt Piracetam-Egis 1200 mg geneesmiddel voor fysiek mentaal syndroom, spiertrilling (20 tabletten)

Hoe te gebruiken

neem orale medicatie, kan met of zonder voedsel worden gebruikt. Als u het geneesmiddel met water inneemt, kan de dagelijkse dosis in 2 tot 4 keer worden verdeeld.

Dosering

Volwassenen

De dosering moet voor elk geval worden bepaald op basis van de ernst van de ziekte en de klinische respons. De normale startdosis voor volwassenen is 2400 mg per dag, de onderhoudsdosis is 1200 - 2400 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis is 4800 mg.

De behandeltijd moet worden bepaald op basis van de klinische toestand van de patiënt.

Bij chronische ziekten, meestal behandeld gedurende ongeveer 6 - 12 weken voor maximale effectiviteit. Na drie maanden behandeling moet het gebruik van medicijnen worden beoordeeld en besloten om te zien of het voortduurt. Als u langer moet behandelen, moet u de dosis verlagen of het medicijn volledig stopzetten binnen een periode van 6 maanden.

Behandeling van symptomen van fysiek mentaal syndroom: 2,4 - 4,8 g/dag verdeeld over twee tot drie keer.

Spiertrilling door hersenwratten: De dagelijkse startdosis is 7,2 g; Indien nodig kan het elke 3-4 dagen 4,8 g verhogen tot 24 g per dag, verdeeld over twee tot drie keer. Andere geneesmiddelen die worden gebruikt om spiertrillingen als gevolg van de hersenschors te behandelen, moeten in normale doseringen worden gehouden. Afhankelijk van de klinische verbetering kan de dosis van deze geneesmiddelen worden verlaagd.

Indien behandeld, blijf piracetam gebruiken als er nog steeds symptomen van de ziekte zijn. Bij patiënten in de acute fase kan de toestand in de loop van de tijd verbeteren en moet deze elke 6 maanden worden bereikt om de behandeling met medicijnen te kunnen verminderen of stoppen. Dit moet worden gedaan door de dosis geleidelijk te verlagen van 1,2 g na elke 2 dagen (elke 3-4 dagen bij het Lance- en Adam-syndroom - om onverwacht herhaling of convulsies als gevolg van het stoppen met de medicijnen te voorkomen).

Duizeligheid: de dagelijkse aanbevelingen zijn 2,4 - 4,8 g, verdeeld over twee tot drie keer.

Dosering voor kinderen

Kinderen lezen moeilijk: Kinderen van 8 jaar en ouder: De dagelijkse aanbevelingen zijn 3,2 g verdeeld in twee keer, in samenwerking met de methode voor het aanleren van taalproblemen.

Dosering voor ouderen

Bij ouderen met een verminderde nierfunctie moet de dosis worden aangepast. Bij gebruik bij langdurige behandeling van ouderen is het noodzakelijk om periodiek de creatinineklaring te beoordelen om de dosis indien nodig aan te passen.

Dosering voor patiënten met een verminderde nierfunctie

De dagelijkse dosis moet voor elke patiënt worden bepaald, afhankelijk van de toestand van de nierfunctie. Raadpleeg de volgende handleiding en pas de juiste dosis aan. Om de volgende dosis te bepalen, is het noodzakelijk om de creatinineklaring van de patiënt in ml/min te schatten.

groep

Creatinineklaring

(ml/minuut)

Dosering Tijd. Uiteindelijk

Geen dosisaanpassing voor patiënten die alleen lijden aan leverfalen. Dosisaanpassing voor patiënten met leverfalen met nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

De hoogste overdosis piracetam wordt gerapporteerd als 75 g. Buikpijn en hemorragische diarree zijn opgetreden, mogelijk als gevolg van het zeer hoge sorbitolgehalte in de productformule. Er zijn geen andere ongewenste effecten geregistreerd bij gebruik van een overdosis Piracetam.

Overdosis

In geval van acute overdosis, maagspoeling of braken. Er bestaat geen specifiek antidotum voor Piracetam. Overdosisbehandeling door symptomen te behandelen en Piracetam kan worden verwijderd door bloeddecentralisatie met een scheidingsefficiëntie van 50 - 60%.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Piracetam Egis 1200 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Classificatie van agentuursystemen Vaak zelden voorkomen

Bloedingsstoornissen. Verlichting. gezicht. jute. begeleiden hoe om te gaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Piracetam Egis 1200 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor piracetam, voor andere pyrolidonderivaten of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

hersenbloeding.

Eindfase nierfalen.

Huntington-dans.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

beïnvloeden de bloedplaatjesverzameling

Omdat Piracetam het effect heeft dat het de aggregatie van bloedplaatjes remt (zie Farmacologische rubriek), is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij gebruik bij patiënten met ernstige bloedingen, patiënten met een risico op bloedingen zoals maagzweren, patiënten met hemodynamische stoornissen, patiënten met een voorgeschiedenis van hersenbloedingen, patiënten die grote operaties ondergaan, waaronder tandheelkundige ingrepen, patiënten die anti-coagulopathie medicijnen gebruiken, waaronder acidylsalys acidlsalylicylitis Laag.

Nierfunctiestoornis

Piracetam wordt via de nieren geëlimineerd. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn bij patiënten met nierfalen.

Neem medicijnen voor ouderen

Wanneer ouderen langdurig medicijnen gebruiken, moeten ze periodiek de creatinineklaring beoordelen om de dosis dienovereenkomstig aan te passen (zie het gedeelte over dosering en gebruik).

Stop met medicijnen

Vermijd het plotseling stoppen van medicatie bij patiënten met spiertrillingen als gevolg van de hersenschors, omdat dit terugkerende convulsies of convulsies kan veroorzaken als u ermee stopt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat er ongewenste effecten kunnen worden waargenomen, kan Piracetam de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn en moet dit door een arts worden beslist.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van piracetam bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies blijkt geen directe of indirecte schade aan de zwangerschap, de ontwikkeling van de foetus, noch aan de geboorte of de postpartumontwikkeling.

Piracetam passeert de placenta. De concentratie van geneesmiddelen bij zuigelingen bedraagt ongeveer 70 - 90% van de geneesmiddelconcentratie in het lichaam van de moeder. Piracetam mag niet worden gebruikt door zwangere vrouwen, tenzij het echt noodzakelijk is, wanneer de voordelen van de behandeling groter zijn dan de risico's en de klinische toestand van de moeder met piracetam moet worden behandeld.

De periode van borstvoeding

piracetam wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom moet piracetam borstvoeding geven of stoppen met het geven van borstvoeding als piracetam wordt gebruikt. Het is noodzakelijk om te overwegen om te stoppen met borstvoeding of om de behandeling met Piracetam te stoppen op basis van de evaluatie van de voordelen van borstvoeding voor de baby vergeleken met de voordelen van de behandeling van de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Farmacokinetische interacties: er is minder kans op interactie met medicijnen, wat leidt tot veranderingen in de farmacokinetiek van piracetam, omdat ongeveer 90% van de dosis piracetam in onveranderde vorm via de urine wordt geëlimineerd.

In vitro remt Piracetam-concentraties van 142, 426 en 1422 μg/ml de cytochroom P450-leverenzymen niet bij mensen (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 206, 2E1 en 4A9/11).

Bij een concentratie van 1422 μg/ml, waarbij de milde remming van CYP 2A6 (21%) en 3A4/5 (11%) wordt waargenomen. De ki-waarden geven echter aan dat de remming van deze 2 cyp-leverenzymen kan toenemen bij een piracetam-concentratie van meer dan 1422 μg/ml. Daarom is er geen interactie in het metabolisme tussen piracetam en andere geneesmiddelen.

schildklierhormoon

Verwarring, stimulatie en slaapstoornissen kunnen optreden bij gelijktijdig gebruik van piracetam en schildklierhormoon (T3 + T4).

acenocoumarol

In een enkelblind onderzoek uitgevoerd bij patiënten met ernstige recidiverende veneuze trombose heeft het gebruik van piracetam in een dosis van 9,6 g/dag geen invloed op de dosis acenocoumarol die nodig is om Inr 2,5 tot 3,5 te bereiken, maar vergeleken met het effect van monopolie acenocoumarol vermindert de toevoeging van piracetam 9,6 g/dag de verzameling van plasmafibrinogeen en de elementen Von Willebrand (VIII: C; VIII: VW: Ag VIII: VW: RCO), Visualiteit van plasma en totaal bloed.

Anti-epileptica

Dosering 20 g Piracetam per dag gedurende 4 weken verandert niets aan de hoogste concentratie en de laagste concentratie van anti-epileptica (carbamazepin, fenytoïne, fenobarbiton, valproaat) bij epilepsiepatiënten die een stabiele dosis gebruiken.

alcohol

Neem dezelfde dosis van 1,6 g piracetam met alcohol, die de plasmaconcentratie van beide stoffen niet beïnvloedt.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.