Piracetam-Egis 1200mg lek na zespół fizyczno-psychiczny, wibracje mięśni (20 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 kapsułek
Specyfikacja Piracetam
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Piracetam | 1200 mg |
Używa
wskazania
Piracetam Egis 1200mg w tabletkach wskazany jest w następujących przypadkach:
Farmakokinetyka
wchłanianie
Po wypiciu Piracetam w postaci bezpostaciowej szybko się wchłania. Narodziny są prawie 100%. Jednoczesne stosowanie z pokarmem nie wpływa na wchłanianie, natomiast wartość CMAX maleje, a TMAX wzrasta.
Dystrybucja
Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się po 30-60 minutach, a w płynie mózgowo-rdzeniowym po 2 - 8 godzinach.
Metabolizm
Czas częściowego wyczerpania Piracetamu wynosi 4-5 godzin w osoczu i 6-8 godzin w płynie mózgowo-rdzeniowym. Stosunek spójności do białka osocza wynosi 15%. Piracetam koncentruje się na korze mózgowej, móżdżku, mózgu podwójnym, hipokampie, poduszkach zewnętrznych i marionetkach żył.
Eliminacja
Lek wydalany jest z moczem w postaci niezmienionej. Po pojedynczej dawce 90–100% leku zostaje wydalone w ciągu 24–30 godzin. Piracetam przenika przez barierę krew-mózg przez łożysko (stężenie u płodu wynosi 70-90% stężenia leku u matki) i przenika do mleka matki. Piracetam można rozdzielić (wydajność kubka to 50 - 60%).
Przed wzięciem Piracetam-Egis 1200mg lek na zespół fizyczno-psychiczny, wibracje mięśni (20 tabletek)
Jak stosować
leki należy przyjmować doustnie, można je stosować z jedzeniem lub nie. Zażywając lek popijając wodą, dawkę dzienną można podzielić na 2 do 4 razy.
Dawkowanie
Dorośli
Dawkę należy określić dla każdego przypadku na podstawie ciężkości choroby i odpowiedzi klinicznej. Zazwyczaj stosowana dawka początkowa u dorosłych wynosi 2400 mg na dobę, dawka podtrzymująca wynosi 1200–2400 mg na dobę. Maksymalna dawka dzienna wynosi 4800 mg.
Czas leczenia należy ustalić na podstawie stanu klinicznego pacjenta.
W chorobach przewlekłych, dla maksymalnej skuteczności, leczenie trwa zwykle około 6 - 12 tygodni. Po trzech miesiącach leczenia należy dokonać przeglądu stosowania leków i podjąć decyzję, czy będzie ono kontynuowane. Jeśli musisz leczyć dłużej, powinieneś zmniejszyć dawkę lub całkowicie odstawić lek w ciągu 6 miesięcy.
Leczenie objawów zespołu fizycznego i psychicznego: 2,4–4,8 g/dzień podzielone na dwie do trzech porcji.
Wibracje mięśni spowodowane brodawkami mózgu: Dzienna dawka początkowa wynosi 7,2 g; W razie potrzeby można zwiększyć 4,8 g każdorazowo przez 3-4 dni do 24 g dziennie, podzielone na dwa do trzech razy. Inne leki stosowane w leczeniu wibracji mięśni wywołanych korą mózgową należy stosować w normalnych dawkach, a następnie w zależności od poprawy klinicznej, która może zmniejszyć dawkę tych leków.
Podczas leczenia należy kontynuować stosowanie piracetamu, jeśli nadal występują objawy choroby. U pacjentów w ostrej fazie choroby stan może z czasem ulec poprawie i należy go osiągać co 6 miesięcy, aby móc zmniejszyć lub zaprzestać leczenia. Należy to robić poprzez stopniowe zmniejszanie dawki o 1,2 g co 2 dni (co 3-4 dni w zespole Lance'a i Adama - aby uniknąć nieoczekiwanego nawrotu lub drgawek po odstawieniu leków).
Zawroty głowy: Zalecenia dzienne to 2,4–4,8 g podzielone na dwie do trzech porcji.
Dawkowanie dla dzieci
Dzieci z trudnościami w czytaniu: Dzieci od 8. roku życia: Zalecana dawka dzienna to 3,2 g podzielone na dwie części, we współpracy z metodą nauczania niepełnosprawności językowej.
Dawkowanie u osób starszych
Należy dostosować dawkę dla osób w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek. Stosowany w długotrwałym leczeniu osób w podeszłym wieku, należy okresowo oceniać klirens kreatyniny, aby w razie potrzeby dostosować dawkę.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Dawkę dobową należy ustalić dla każdego pacjenta w zależności od stanu czynności nerek. Zapoznaj się z poniższym przewodnikiem i dostosuj odpowiednią dawkę. Aby określić następną dawkę, należy oszacować klirens kreatyniny pacjenta w ml/min.
Klirens kreatyniny
(ml/minutę)
Brak dostosowania dawki u pacjentów cierpiących jedynie na niewydolność wątroby. Dostosowanie dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby z niewydolnością nerek.
Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Objawy
Największą zgłaszaną dawką przedawkowania piracetamu jest 75 g. Wystąpiły bóle brzucha i biegunka krwotoczna, prawdopodobnie na skutek bardzo dużej zawartości sorbitolu w recepturze produktu. Nie odnotowano żadnych innych niepożądanych skutków przedawkowania Piracetamu.
Przedawkowanie
W przypadku ostrego przedawkowania należy wykonać płukanie żołądka lub wymioty. Nie ma swoistego antidotum na Piracetam. Leczenie przedawkowania poprzez leczenie objawów i usuwanie Piracetamu poprzez decentralizację krwi ze skutecznością oddzielania 50 - 60%.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas stosowania Piracetamu Egis 1200 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Piracetam Egis 1200 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Nadwrażliwość na piracetam, inne pochodne pirolidonu lub którykolwiek składnik leku.
krwotok mózgowy.
Skończona faza niewydolności nerek.
Taniec Huntingtona.
Środki ostrożności podczas stosowania
wpływające na pobieranie płytek krwi
Ponieważ Piracetam hamuje agregację płytek krwi (patrz część Farmakologiczna), należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z ciężkimi krwawieniami, pacjentami z ryzykiem krwawienia, takimi jak wrzody żołądka i jelit, pacjentami z zaburzeniami hemodynamicznymi, pacjentami z krwotokiem mózgowym w wywiadzie, pacjentami poddawanymi dużym zabiegom chirurgicznym, w tym chirurgii stomatologicznej, pacjentom stosującym leki przeciwzakrzepowe, w tym kwasowe zapalenie salicylowe.
Upośledzenie funkcji nerek
Piracetam jest wydalany przez nerki, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku u pacjentów z niewydolnością nerek.
Zażywaj leki dla osób starszych
W przypadku długotrwałego przyjmowania leków u osób starszych należy okresowo oceniać klirens kreatyniny, aby odpowiednio dostosować dawkę (patrz część dotycząca dawkowania i stosowania).
Przestań podawać leki
Należy unikać nagłego odstawiania leku u pacjentów z wibracjami mięśni wynikającymi z kory mózgowej, ponieważ może to powodować nawracające drgawki lub drgawki w przypadku rzucenia palenia.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
W przypadku zaobserwowania działań niepożądanych, Piracetam może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Dlatego należy zachować ostrożność i decyzję musi podjąć lekarz.
Ciąża
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania piracetamu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój płodu, porodu lub rozwoju poporodowego.
Piracetam przenika przez barierę łożyska. Stężenie leków u niemowląt wynosi około 70–90% stężenia leku w organizmie matki. Piracetamu nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że jest to naprawdę konieczne, gdy korzyści z leczenia przewyższają ryzyko, a stan kliniczny matki wymaga leczenia piracetamem.
Okres karmienia piersią
piracetam przenika do mleka matki. Dlatego też piracetam powinien karmić piersią lub przerwać karmienie piersią podczas stosowania piracetamu. Należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią lub zaprzestanie leczenia piracetamem w oparciu o ocenę korzyści karmienia piersią dla dziecka w porównaniu z korzyściami wynikającymi z leczenia matki.
Interakcje leków
Interakcje farmakokinetyczne: mniejsze prawdopodobieństwo interakcji z lekami, co prowadzi do zmian farmakokinetyki piracetamu, ponieważ około 90% dawki piracetamu jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej.
W badaniach in vitro piracetam w stężeniach 142, 426 i 1422 μg/ml nie hamuje enzymów wątrobowych cytochromu P450 u ludzi (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 206, 2E1 i 4A9/11).
Przy stężeniu 1422 μg/ml, zaobserwowano łagodne hamowanie CYP 2A6 (21%) i 3A4/5 (11%). Jednakże wartości ki wskazują, że hamowanie tych 2 enzymów wątrobowych może wzrosnąć przy stężeniu piracetamu przekraczającym 1422 μg/ml. Dlatego nie ma interakcji metabolicznych między piracetamem a innymi lekami.
hormon tarczycy
Przy jednoczesnym stosowaniu piracetamu z hormonami tarczycy (T3 + T4) może wystąpić dezorientacja, pobudzenie, zaburzenia snu.
acenokumarol
W pojedynczym ślepym badaniu przeprowadzonym u pacjentów z ciężką nawracającą zakrzepicą żył, stosowanie piracetamu w dawce 9,6 g/dobę nie wpływa na dawkę acenokumarolu potrzebną do osiągnięcia Inr 2,5 do 3,5, ale w porównaniu z działaniem acenokumarolu monopolistycznego, dodatek piracetamu w dawce 9,6 g/dobę znacząco zmniejsza gromadzenie się w osoczu fibrynogenu i pierwiastków Von Willebranda (VIII: C; VIII: VW: Ag; VIII: VW: RCO), Wizualność osocza i krwi całkowitej.
Leki przeciwpadaczkowe
Dawkowanie 20 g Piracetamu dziennie przez 4 tygodnie nie zmienia najwyższego stężenia, a najniższego stężenia leków przeciwpadaczkowych (karbamazepina, fenytoina, fenobarbiton, walprooat) u pacjentów z padaczką przyjmujących stałą dawkę.
alkohol
Przyjmij tę samą dawkę 1,6 g piracetamu z alkoholem, który nie wpływa na stężenie obu substancji w osoczu.
Przechowywanie
Przechowuj leki w temperaturze poniżej 30°C.
Inne leki
- ACECLOFENAC 100MG FILM-COATED TABLETS
- ATOZET 10 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS
- Circadin
- Mysimba
- RUPAFIN 10MG TABLETS
- Tadalafil Mylan
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions